长链非编码RNA在肿瘤干细胞放射耐受性中的作用

肿瘤干细胞(CSCs)指肿瘤内部一类具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,虽然仅占整个肿瘤细胞的小部分,却是导致肿瘤发生、扩散和复发的“起源细胞”,这也正是肿瘤放疗失败的根源所在。CSCs对放疗具有耐受性,并以直接或间接方式促进肿瘤转移,因而被认为是肿瘤转移的基础。此外,CSCs的异质性可能是造成器官特异性转移的原因之一。长链非编码RNA (lncRNA)是一类长度>200个核苷酸,且无蛋白质编码能力的RNA分子,参与肿瘤发生和发展,并与肿瘤放射耐受性的形成密切相关。近年来肿瘤放射耐受性相关的lncRNA及其与CSCs关系的研究日益成为热点。本文就放疗后lncRNA介导的CSCs的调节以及lncRNA在肿瘤放射耐受中的作用进行综述。     

长链非编码RNA作为肝癌血清肿瘤标志物的研究进展

原发性肝癌作为世界范围内常见的恶性肿瘤,具有较高的发病率及致死率.由于缺乏理想的诊断及治疗手段,肝癌患者5年生存率较低.最新研究显示,长链非编码RN A在肝癌的发生、发展、转移及侵袭等多种生物学行为中扮演着重要角色并且在肝癌组织中存在表达失调.进一步的研究表明,多种长链非编码RN A在肝癌患者血浆中存在明显的表达失调,...     

长链非编码RNA与肿瘤

长链非编码RNA （IncRNA）是重要的基因表达调控因子,它广泛参与多种生理及病理过程.近年来研究证实IncRNA与肿瘤密切相关,并显露出作为肿瘤诊断和治疗新靶点的潜能.     

长链非编码RNA与肿瘤研究进展

在基因组中大量转录的长链非编码RNA, 因其在致癌与肿瘤抑制途径中显露出的潜在作用而成为肿瘤研究的新热点。虽然这些新基因在各种人类肿瘤中普遍异常表达, 但其中大部分的生物学功能仍未可知。近年来, 许多研究显示长链非编码RNA, (Long non-coding RNAs, LncRNAs)与肿瘤的发生、发展密切相关。本文结合国内外最新报道, 对LncRNAs在各种肿瘤中的研究进展作一综述。      

长链非编码RNA在肿瘤微环境中的调控作用

长链非编码RNAs(Long non-coding RNA,LncRNAs)是一类转录本长度大于200个核苷酸,不编码蛋白质的RNA。其表达异常与多种人类疾病的发生和发展密切相关。研究表明,LncRNAs通过调控多种肿瘤相关免疫细胞的分化及功能,调节机体肿瘤免疫应答;另一方面,LncRNAs通过调控多种炎性因子的表达,影响肿瘤微环境。本文就LncRNAs对肿瘤微环境的调节作用进行简要综述。     

非编码长链RNA作为肿瘤标志物的研究进展

非编码长链RNA(lncRNA)是指一类长度大于200个核苷酸的长链RNA分子,lncRNA在真核细胞基因组中被普遍转录,占基因组转录物的绝大部分,其数量巨大,种类繁多,但无蛋白质编码功能,相对于研究较多的microRNA,lncRNA的功能目前尚不完全清楚.近年越来越多的研究发现,lncRNA可在多个水平调控基因的表达,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,在肿瘤组织中存在一些lncRNA的异常表达,这些异常表达具有肿瘤特异性.lncRNA 有希望作为肿瘤标志物用于肿瘤的早期诊断及预后评估.全文就近年关于lncRNA作为肿瘤标志物研究成果作一综述.     

长链非编码RNA HULC 与肿瘤的研究进展

随着全基因组测序和转录测序技术的发展,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)逐渐成为研究的热点,越来越多的 lncRNA 分子被发现。HULC（highly up-regulated in liver cancer）RNA 是一种在肝癌中发现的特异性高表达的 lncRNA,在转录后水平调节基因表达。 lncRNA HULC 调节异常与人类许多疾病尤其是恶性肿瘤相关,有望成为新型肿瘤诊断标志物和肿瘤治疗的靶点。本文就近年来 lncRNA HULC 与肿瘤的研究进展进行综述。     

长链非编码RNA在肿瘤中作用的研究及进展

作为转录产物的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),在小鼠全cDNA文库的大规模基因测序中首次被描述。随着研究的深入,其重要功能逐渐为人们所认知。lncRNA不仅是一个简单的信使角色,更具有精细结构和重要的转录及信息储备功能。本文着重讨论目前对长链非编码RNA的认识以及长链非编码RNA在肿瘤发生、发展中的作用。     

长链非编码RNA调控肿瘤化疗耐药相关机制研究进展

化疗是恶性肿瘤常用的治疗手段之一,但化疗耐药严重制约了恶性肿瘤的治疗效果,导致治疗失败。长链非编码RNA(lncRNAs)的失调表达不仅与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,而且参与多种恶性肿瘤化疗耐药的形成。因此研究lncRNAs调控化疗耐药的机制,将有助于提高肿瘤化疗的效果,改善患者预后。本文将目前对lncRNAs介导肿瘤耐药相关机制的研究做一综述。     

长链非编码RNA及环状RNA在胆管癌中的研究进展

胆管癌起病隐匿且缺乏早期诊断标志物,大多数患者在确诊时已处于疾病晚期。目前手术治疗是胆管癌患者的首选方案,但手术也会面临着风险大、难点多等问题。近年研究发现,长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）具有调节胆管癌细胞增殖、转移、侵袭、上皮间质转化及耐药性等功能。文章综述lncRNA和circRNA...     

长链非编码RNA与宫颈癌的相关性研究进展

宫颈癌的发病率和死亡率均位于女性肿瘤的第二位,早期诊断与治疗是降低其死亡率的有效途径。长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是一类长度大于200 nt且缺乏编码蛋白能力的RNA,其通过多种途径参与基因的表达调控,在个体正常发育和疾病发生中起着重要作用。越来越多的研究表明lncRNA与肿瘤的发生、发展密切相关。本文将对lncRNAs在宫颈癌中的作用及其分子机制进行综述。     

生物信息学方法筛选结肠癌相关长链非编码RNA

目的 筛选结肠癌中差异表达长链非编码RNA（lncRNA）并探讨其表达情况。方法 从NCBI（美国国立生物技术信息中心）公共数据平台Gene Expression Omnibus（GEO）下载结肠癌基因芯片数据GSE41328,包含10对结肠癌组织及正常组织,用微阵列显著性分析（SAM）软件输出差异表达基因,信息学网站对基因重注释得到lncRNA名称,然后用Gene Cluster和TreeView软件分析差异表达lncRNA数据,进一步验证其表达情况。结果 分析GSE41328发现,与正常组织相比,结肠癌共有66个lncRNA差异表达,其中22个高表达,44个低表达,结肠癌与正常组织表达值倍数均大于2或小于0.5,差异有统计学意义。结论 运用生物信息学方法筛选结肠癌相关lncRNA,可为寻找新的肿瘤标志物提供新的途径,但其结果需要进一步实验验证。     

长链非编码RNA在食管癌中的研究进展

随着分子生物学研究的技术革新和计算机生物信息学的蓬勃发展,长链非编码RNA（lncRNA）的作用和生物学功能得到了深入研究,其在细胞周期进程、细胞生长和凋亡等过程中具有重要的调控作用。lncRNA的异常表达与肿瘤的增殖、迁移及侵袭均密切相关。本文总结了近2年有关食管癌lncRNA的相关研究进展,介绍影响食管癌生物学特性的lncRNA调控机制,尤其是lncRNA作为竞争性内源RNA（ceRNA）的调控机制,以期为食管癌的诊断和治疗提供新思路。     

长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC联合检测对HBV相关肝癌的诊断价值

目的探讨长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC联合检测对HBV相关肝癌的诊断价值。方法将早期HBV相关肝癌患者120例作为肿瘤组、健康体检者120例作为对照组。通过实时荧光定量PCR检测长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC的表达量。用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC表达量在早期HBV相关肝癌中的诊断意义。结果HBV相关肝癌患者血清中长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC的表达量均高于健康体检者(P<0.05)。长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC鉴别早期HBV相关肝癌患者与健康人群的灵敏度分别为86%,89%,91%,特异度分别为85%,90%,93%;长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC联合鉴别诊断早期HBV相关肝癌的灵敏度为91.67%,特异度为93.33%,准确度为92.50%。结论长链非编码RNA HOTAIR,H19,HULC的表达量可作为诊断早期HBV相关肝癌的潜在标志。     

长链非编码RNA-MALAT1对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响

 目的 探讨长链非编码RNA-MALAT1对激素依赖性前列腺癌细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制。方法 以激素依赖性前列腺癌细胞PC3和LNCaP为研究对象，对细胞进行MALAT1过表达及干扰处理，并通过MTT、流式细胞仪、基质胶和平板克隆等方法检测MALAT1过表达或干扰对细胞生物学行为的影响。Western blot检测MALAT1对与细胞周期及凋亡相关蛋白Cyclin D1、Bcl-2、Bax及p-ERK1/2表达的影响。结果 与对照组比较，MALAT1组细胞的增殖能力明显增强（P<0.01），克隆形成能力、血管生成能力增强，G₀/G₁期细胞数量增多，凋亡率降低；si-MALAT1组细胞增殖能力明显低于对照组（P<0.01），克隆形成能力、血管生成能力减弱，G₀/G₁期细胞数量减少，凋亡率升高。结论 MALAT1对前列腺癌的发生发展有促进作用，抑制MALAT1表达可能对前列腺癌的治疗具有重要意义。     

长链非编码RNA在舌癌细胞上皮间质转化过程中的调节作用

舌癌恶性程度高,浸润性较强,易早期发生淋巴结转移。上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)是生物胚胎发育中的基础过程,在肿瘤细胞的迁移与侵袭过程中发挥关键作用。长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是一类参与多种生物学进程的非编码RNA,部分lncRNA在恶性肿瘤的发生发展过程中异常表达,并通过多种方式参与调节肿瘤细胞的EMT。全文就近年来lncRNA在舌癌细胞EMT过程中的调节作用作一综述。     

系统性鉴定长非编码RNA MALAT1调控的微小RNA

背景与目的长非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）在肿瘤的发生、侵袭转移等过程中发挥着重要的调控作用。本研究通过实验和生物信息学手段系统性研究lncRNA MALAT1调控的微小RNA（microRNA, miRNA）。方法设计特异性敲减MALAT1的反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides, ASO）,在A549细胞中敲减MALAT1,通过TqaMan Low Density Array（TLDA）芯片研究敲减MALAT1后miRNA表达变化;使用基因集富集分析（gene set enrichment analysis, GSEA）方法分析敲减MALAT1之后差异表达基因,寻找富集的miRNA。结果 ASO有效降低了MALAT1表达,敲减MALAT1之后153个miRNA表达显著变化,其中131个miRNA表达上调,22个miRNA表达下调。在A549细胞中敲减MALAT1后,458个基因发生显著差异表达,GSEA分析发现多个miRNA在差异表达基因中被显著富集。对TLDA和GSEA数据取交集并进一步分析确认28个被MALAT1调控的miRNA。结论本研究系统鉴定了MALAT1对miRNA的调控,为进一步研究提供了基础。     

干细胞、癌症与癌症干细胞

干细胞被认为是一种未分化的细胞,具有永远增殖和自我更新能力.大量研究证明,癌症中存在对化疗更具抵抗性的癌症干细胞.识别癌症干细胞和普通癌症细胞之间的差异,可以发展更有效的癌症分类、诊断和治疗方法.     

长链非编码RNA MALAT1与非小细胞肺癌患者肿瘤复发和预后的相关性研究

目的 研究长链非编码RNA MALAT1与非小细胞肺癌患者肿瘤复发和预后的相关性.方法 选择原发性非小细胞肺癌患者60例,取其肿瘤组织及癌旁组织,应用RT-PCR技术测定原发性非小细胞肺癌肿瘤组织中MALAT1的表达情况,分析MALAT1表达与非小细胞肺癌患者术后复发及总体生存预后的关系.结果 与癌旁组织相比,肺癌组织中MALAT1表达量显著升高(P＜0.05).MALAT1表达与患者年龄、肿瘤直径、肿瘤数量、肿瘤分期、肿瘤分化程度以及术前甲胎蛋白水平等无显著相关性;Cox回归分析结果显示,肿瘤直径＞5 cm、有血管侵犯、术前AFP含量≥400ng/ml以及高MALAT1表达量是影响患者术后复发和总生存的高危因素(P＜0.05).结果 MALAT1在非小细胞肺癌中表达量高与非小细胞肺癌手术后肿瘤复发和预后有显著关系,可为非小细胞肺癌患者的复发和预后提供参考,为临床诊断和治疗提供依据.     

Microarray Analysis of Long Non-coding RNA Expression Profile Associated with 5-Fluorouracil-Based Chemoradiation Resistance in Colorectal Cancer Cells

Background: Preoperative 5-fluorouracil (5-FU)-based chemoradiotherapy is a standard treatment for locallyadvanced colorectal cancer (CRC). However, CRC cells often develop chemoradiation resistance (CRR). Recentstudies have shown that long non-coding RNA (lncRNA) plays critical roles in a myriad of biological processesand human diseases, as well as chemotherapy resistance. Since the roles of lncRNAs in 5-FU-based CRR inhuman CRC cells remain unknown, they were investigated in this study. Materials and Methods: A 5-FU-basedconcurrent CRR cell model was established using human CRC cell line HCT116. Microarray expression profilingof lncRNAs and mRNAs was undertaken in parental HCT116 and 5-FU-based CRR cell lines. Results: In total,2,662 differentially expressed lncRNAs and 2,398 mRNAs were identified in 5-FU-based CRR HCT116 cellswhen compared with those in parental HCT116. Moreover, 6 lncRNAs and 6 mRNAs found to be differentiallyexpressed were validated by quantitative real time PCR (qRT-PCR). Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG) pathway analysis for the differentially expressed mRNAs indicated involvement of many, such as Jak-STAT, PI3K-Akt and NF-kappa B signaling pathways. To better understand the molecular basis of 5-FU-basedCRR in CRC cells, correlated expression networks were constructed based on 8 intergenic lncRNAs and theirnearby coding genes. Conclusions: Changes in lncRNA expression are involved in 5-FU-based CRR in CRCcells. These findings may provide novel insight for the prognosis and prediction of response to therapy in CRCpatients.