辛伐他汀对大鼠胫骨骨缺损修复作用的实验研究

目的：研究辛伐他汀作为激活物对骨生成的促进作用。方法：通过制备大鼠胫骨骨缺损模型填入Bio-oss骨粉,同时给予口服辛伐他汀（实验组）,并设立空白组、对照组（骨缺损单纯填入Bio-oss骨粉）,于术后4、8、12周分别处死大鼠,进行定性、定量分析,观测骨增量变化。结果：空白组无法形成正常骨愈合;实验组在骨量形成和新骨改建速度方面明显优于对照组。结论：辛伐他汀有促进新骨生成作用。     

rhBMP-2与人工骨粉复合物对大鼠胫骨骨缺损12周时修复作用的研究

目的：研究重组人骨形成蛋白-2（rhBMP-2）作为激活物促进骨缺损修复的进程。方法：72只大鼠采用左侧胫骨3mm长的骨块缺损模型，随机分为3组，空白组、对照组（填入人工骨粉），实验组（填入100μg／ml浓度的rhBMP-2与人工骨粉复合物）。观察大鼠术区情况和生活状态，于术后4、8、12周分别处死大鼠，进行组织学检测和红外光谱分析。结果：空白组无法正常愈合；实验组的骨量形成和新骨改建速度明显高于对照组。结论：rhBMP-2对骨生成有促进作用，复合材料加速了骨缺损修复的进程。     

辛伐他汀复合骨粉在大鼠颞骨表面成骨作用的实验研究

目的 研究辛伐他汀作为激活物对骨生成的促进作用.方法 72只大鼠随机分为3组.实验组大鼠左侧颞骨骨膜下袋内放置辛伐他汀与Bio-Oss骨粉复合物,对照组单纯填入Bio-Oss骨粉.观察大鼠术区情况和生活状态,于术后4、 8、 12周分别处死大鼠,进行组织学观察、新骨总面积测量、成骨细胞计数和红外光谱分析,观察骨增量变化.结果 空白组4、 8、12周颞骨厚度均无明显变化. 4周,骨粉或复合物相对稳定,未见骨痂生长. 8、 12周,实验组与对照组对比明显.新骨面积和成骨细胞数目实验组多于对照组,实验组新骨生长活跃且速度较快;红外光谱分析,骨痂内无机成分高于对照组.结论 辛伐他汀在大鼠颞骨表面植骨过程中,有促进新骨生成作用.     

辛伐他汀4种给药方法影响大鼠骨缺损愈合的实验研究

目的探讨辛伐他汀的4种给药方式对骨缺损愈合的影响。方法在40只SD大鼠胫骨上建立3mm的骨缺损模型，械侧缺损部位不作处理设为空白对照组、右侧分别给予单纯骨粉修复（A组）、单纯骨粉修复加局部注射辛伐他汀（B组）、局部骨粉复合2.5％辛伐池汀（C组）和骨粉复合15.0％辛伐他汀（D组）修复。术后第4周、8周分别处死各组大鼠，观察骨缺损区成骨情况，结果C组局部愈合正常，无破溃及组织反应，缺损处骨量和骨密度增加明显（比A组高32％．P〈0.05），镜下成骨细胞多，纤维组织最少，整体愈合效果最佳；而B组和D组局部都有破溃及类排斥反应性奶酪状分泌物，缺损局部骨量及骨密度与A组相比没有明显增加（P〉0.05）．炎性细胞及纤维组织较多．个别大鼠局部发生骨折。A组骨密度较空白组高，未见局部有破溃和组织反应，缺损侧胫骨未见完全骨折。而空白组缺损未完全骨性愈合．局部皮肤无破溃及类排除反应．部分大鼠局部发生骨折，结论骨粉复合一定浓度的辛代他汀对正常大鼠的胫骨缺损愈合有促进作用。     

������͡��ʵ������ֲ����Χ����Ӧ���о�

目的探讨辛伐他汀在种植体周围炎骨缺损区应用对种植体骨再结合的影响。方法本研究于2011年6月至2012年2月在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。选取4只成年杂种犬,全麻下拔除双侧第一、二、三前磨牙,即刻植入种植体24颗,植入12周确定骨结合后,丝线栓结法建立实验性动物口腔种植体周围炎模型。随机进行分组治疗。(1)空白组(6颗种植体):单纯去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损区不填入任何材料;(2)实验组(9颗种植体):去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损区填入骨粉+生物膜+局部注射辛伐他汀(3.0 mg/kg·d);(3)对照组(9颗种植体):去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损周围填入骨粉+生物膜+局部注射等量空白溶剂。3组术后龈缘内均应用盐酸米诺环素软膏2周(1次/周),实验组和对照组局部注射5 d(1次/d)。术后16周处死动物,行大体观察、缺损区重建骨量测量、电镜观测。结果局部注射辛伐他汀实验组骨重建区骨密度较对照组高,实验组骨重建区骨再结合强度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部注射辛伐他汀可促进骨生长。     

辛伐他汀在实验性种植体周围炎中应用研究

目的    探讨辛伐他汀在种植体周围炎骨缺损区应用对种植体骨再结合的影响。方法    本研究于2011年6月至2012年2月在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。选取4只成年杂种犬,全麻下拔除双侧第一、二、三前磨牙,即刻植入种植体24颗,植入12周确定骨结合后,丝线栓结法建立实验性动物口腔种植体周围炎模型。随机进行分组治疗。（1）空白组（6颗种植体）：单纯去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损区不填入任何材料;（2）实验组（9颗种植体）：去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损区填入骨粉+生物膜+局部注射辛伐他汀（3.0 mg/kg·d）;（3）对照组（9颗种植体）：去除种植体周围炎性肉芽组织,骨缺损周围填入骨粉+生物膜+局部注射等量空白溶剂。3组术后龈缘内均应用盐酸米诺环素软膏2周（1次/周）,实验组和对照组局部注射5 d（1次/d）。术后16周处死动物,行大体观察、缺损区重建骨量测量、电镜观测。结果    局部注射辛伐他汀实验组骨重建区骨密度较对照组高,实验组骨重建区骨再结合强度较对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论    局部注射辛伐他汀可促进骨生长。     

应用齿贝骨粉及矿化胶原膜修复小型猪拔牙创骨缺损的效果观察

目的：比较 Bio-Oss骨粉和齿贝骨粉修复拔牙窝骨缺损的成骨效果,评估齿贝牙科骨粉在拔牙窝骨缺损修复中的可靠性。方法：以引导骨再生术（GBR）为基本原理,在小型猪拔牙区制造骨缺损,分别植入齿贝牙科骨粉及Bio-Oss骨粉。术后12周进行肉眼观察、影像学检查及组织学染色。影像学检查测量骨缺损的成骨密度,采用SPSS 22.0软件包进行配对t检验,观察骨缺损修复情况。分析组织切片中新生骨在骨缺损区域所占面积的百分比,得出新生骨百分率,比较2种不同材料骨粉修复拔牙窝骨缺损的效果。结果：术后12周,CT显示不同组的拔牙窝骨缺损完全被新生骨填充,2种骨粉修复骨缺损效果无显著差异。组织学切片显示,与Bio-Oss骨粉相比,齿贝骨粉填充骨缺损区成骨量略有减少,但两者差异不显著。结论：齿贝牙科骨粉在拔牙窝骨缺损修复中具有可靠性,有必要做进一步临床研究。     

小牛脱钙骨骨粉联合rhBMP-2在上前牙缺失伴唇侧骨缺损患者种植中的应用价值

目的:探讨小牛脱钙骨Bio-Oss骨粉联合人重组骨形态形成蛋白-2(rhBMP-2),用于上前牙缺失伴唇侧骨缺损患者种植中的临床疗效。方法:将2016-01—2017-05期间收治的,104例上颌前牙缺失伴唇侧骨缺损患者随机分为对照组与实验组,每组52例。对照组种植同期采用Bio-Oss骨粉进行骨增量,观察组种植同期采用Bio-Oss骨粉联合rhBMP-2进行骨增量。术后6个月和12个月对两组种植成功率、红色美学评分(PES)、骨密度、唇腭向骨板厚度进行观察。结果:两组患者种植成功率均为100%。观察组术后6个月、12个月的PES评分、新生骨密度均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组术后6个月、12个月的唇腭向骨板宽度低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小牛脱钙骨Bio-Oss骨粉联合rhBMP-2用于上前牙缺失伴唇侧骨缺损患者种植效果满意,美观度较好,可促进新生骨组织形成。     

脱矿牙本质基质和脱细胞牙本质基质成骨效果的对比研究

目的 比较骨缺损区植入脱矿牙本质基质和脱细胞牙本质基质的成骨效果。方法 制备脱矿牙本质基质和脱细胞牙本质基质。将24只SPF级SD雄性大鼠随机分为脱矿组（A组）、脱细胞组（B组）、Bio-Oss骨粉组（C组）、空白组（D组）,每组6只大鼠,在麻醉条件下制备双侧股骨骨缺损。A、B、C组大鼠分别在骨缺损区植入脱矿牙本质基质、脱细胞牙本质基质、Bio-Oss骨粉,D组大鼠不植入任何材料。术后4周和8周,每组各随机处死3只大鼠。大体观察骨缺损区愈合情况,血清学检测成骨指标骨形态发生蛋白（BMP）-2及碱性磷酸酶（ALP）浓度,影像学观察骨缺损区高密度灰色区（代表骨愈合）分布情况,组织形态学观察新骨形成情况,计算新骨形成率。结果 术后4周和8周,大体观察见A组成骨能力较其他组活跃,血清学检测A组BMP-2及ALP浓度均高于其他组,差异有统计学意义（P<0.05）。8周时,影像学观察可见A组骨缺损区高密度灰色区分布均匀,组织形态学观察见A组排列规则的骨基质。A组4、8周时的新骨形成率分别为28.51%±0.55%、32.57%±2.28%,均高于其他组,差异有统计学意义（P<0.05）...     

腺相关病毒介导的骨形态发生蛋白7基因促种植体周骨缺损修复的实验研究

目的观察载bmp7基因的腺相关病毒（rAAV- BMP7）复合Bio- Oss的基因治疗方法对种植体周骨缺损修复的影响。方法体外构建载bmp7基因的腺相关病毒,并与Bio- Oss复合。6只雄性新西兰大白兔双侧胫骨植入种植体,并制备直径8 mm、深4 mm的种植体周骨缺损,A组骨缺损区填入rAAV- BMP7/Bio- Oss复合物;B组仅填入Bio-Oss;C组不充填材料。术后4、8周分期处死动物,取样进行组织学观察和形态学分析。结果A、B组骨缺损处均有新骨形成,A组较B组新骨形成更早、新生骨量更多、骨成熟程度更高（P<0.05）。结论rAAV- BMP7复合Bio- Oss较单纯植入Bio- Oss能更快、更有效地促进种植体周围骨缺损形成新骨,新骨量大且成熟度高,并能形成理想的种植体- 骨结合界面。     

神经生长因子与明胶海绵复合体修复骨缺损的实验研究

目的:观察外源性神经生长因子(NerveGrowth Factor,NGF)与明胶海绵(GelatinSponge,GS)复合体(NGF/GS)对兔胫骨洞形骨缺损愈合中的作用。方法:18只健康成年新西兰大白兔的双侧胫骨分别制备2个5×3mm2深达髓腔的骨缺损,间隔10mm。其中实验组骨缺损区植入NGF/GS复合体(含NGF10μg),对照组植入GS,空白组不做任何处理。分别于术后2周、4周和8周各处死动物6只并获取标本,行标本大体、放射学及组织学观察,并进行骨计量学分析新生骨的面积百分比。结果:术后各组均未出现免疫反应。术后2、4周,各组新生骨密度低于正常骨,实验组与对照组和空白组相比,新生骨形成较快,骨缺损区密度较高,新生骨面积百分比明显增加。新生骨面积百分比:实验组2、4周(33.728±6.377)%、(55.854±6.842)%;对照组2、4周(22.139±4.346)%、(46.047±3.998)%;空白组2、4周(19.809±3.105)%、(39.250±6.151)%。术后8周,各组骨缺损基本愈合,骨密度接近。结论:神经生长因子与明胶海绵复合体能够促进兔胫骨洞形骨缺损的愈合,从而缩短骨损伤的愈合时间。     

VEGF在脱细胞骨基质复合富血小板血浆修复颅骨缺损中的表达

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）在脱细胞骨基质（acellular bone matrix,ABM）复合富血小板血浆（platelet-rich plasma,PRP）修复兔颅骨缺损时的表达及分布,探讨富血小板血浆促进成骨的机制。方法：雄性新西兰大白兔24只,体质量1.5～2.0kg。在兔颅骨两侧分别建立一个1cm×0.5cm全层骨缺损区,同时去除该区骨膜,注意勿伤及硬脑膜。随机选择一侧骨缺损作实验侧,植入复合PRP的ABM;另一侧为对照侧,仅植入ABM。术后第2、4、8、12周末分别处死6只兔取材。免疫组织化学法测定骨缺损修复区血管内皮细胞生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的表达;应用Image-proplus 5.0图像分析软件测量VEGF表达强度的灰度值。采用SSPS16.0软件包进行t检验。结果：术后2周,实验组VEGF呈强阳性表达,随后急剧下降,以后趋于平缓。对照组在术后2、4周呈阳性表达,以后平缓下降。两组相比,在第2、4周时差异均有显著性（P〈0.05）。第8、12周时,2组表达差异无显著性。结论：VEGF在实验组早期阶段的强阳性表达,说明血管形成活跃。PRP促进骨修复的作用发生在植入后早期,启动了早期活跃的成骨。     

辛伐他汀对骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的观察辛伐他汀对骨质疏松大鼠骨代谢的影响。方法将54只雌性SD大鼠随机分为假手术组、卵巢切除组和卵巢切除加辛伐他汀组，每组18只。适应性喂养后进行造模手术。8周时确认大鼠形成骨质疏松后开始给药，实验组给予辛伐他汀5mg·kg^-1·d^-1；其余两组用等量生理盐水灌服。分别在第12、20周时分两批处死大鼠，取血观察各组大鼠的碱性磷酸酶、钙、磷、骨源性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）的代谢情况。结果与对照组相比，12周时卵巢切除加辛伐他汀组的血清BALP水平升高（3．73±0．46，P〈0．01），20周时血清BGP水平升高（9．24±1．98，P〈0．01）；与12周比较，20周时假手术组、卵巢切除组和卵巢切除加辛伐他汀组的大鼠血清BALP水平均下降（2．33±0．77，1．50±0．34，2．22±0．28，P〈0．05，P〈0．01），卵巢切除组的血清BGP水平也显著下降（4．02±0．72，P〈0．05）。结论 辛伐他汀能够显著影响大鼠的骨代谢，辛伐他汀对去卵巢大鼠有促进成骨的作用。     

糖尿病对大鼠牙槽骨缺损修复中骨形态发生蛋白-2表达影响的研究

目的 观察糖尿病(diabetes mellitus,DM)对实验性大鼠牙槽骨缺损修复过程中不同时期骨形态发生蛋白-2(bonemorphogenetic protein-2,BMP-2)表达的影响。方法 将48只雄性SD大鼠随机分为DM组和对照组,每组24只,DM组大鼠经腹腔注射链脲佐菌素造成DM大鼠模型,建模成功后行大鼠牙槽骨骨缺损制备,2组均分别于骨缺损制备后1、2、4、8周各取6只大鼠处死,取术区组织。苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE染色)镜下观察缺损区内新生骨样组织形成情况;用免疫组化法检测术后1、2、4、8周缺损区内BMP-2的表达情况,比较各组的平均光密度。结果 HE染色观察显示DM组成骨较对照组减少。术后1周、2周免疫组化观察对照组新骨BMP-2的表达强于DM组,二者之间差异有统计学意义(P<0.05),术后4周、8周对照组BMP-2表达较之前弱,但与DM组二者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DM影响了大鼠牙槽骨缺损的修复,可能是DM使BMP-2形成减少,从而抑制了未分化间充质向成骨细胞的转化,从而影响种植体骨结合,降低种植初期稳定性。?     

PAN/CS/BCP/�����ϸ���֧�ܲ����޸����۹�ȱ��ʵ���о�

目的研究多孔聚丙烯晴基碳纤维／壳聚糖／双相磷酸钙／川续断（PAN／CS／BCP／川续断）复合支架材料对牙槽骨缺损区的骨愈合及修复作用。方法本研究于2011年10月至2012年4月在佳木斯大学动物实验中心及佳木斯大学基础医学院完成。选用24只新西兰大白兔制成下颌双侧10mm直径的圆型人工牙槽骨缺损模型。随机等分为实验组（植入PAN／CS／BCP／川续断复合支架材料）和对照组（植入壳聚糖／纳米羟基磷灰石）。分别于4、8、12周各处死动物2只,进行骨密度值分析及组织学观察。结果（1）12周时,实验组骨缺损处边缘为高密度阻射影,边缘连续且密度与正常骨组织一致。（2）各个时期内实验组新骨生成均较对照组快,且新生骨骨密度均高于对照组。（3）组织形态观察：HE染色显示,12周时实验组牙槽骨的缺损区可见骨化线及较规则骨组织形成。结论PAN／CS／BCP／川续断复合支架材料有加快骨再生的能力,对骨的愈合有促进作用。     

Effect of enamel matrix derivative (Emdogain) on bone defects in rabbit tibias

The aim of this study was to assess the effect of an enamel matrix derivative (Emdogain, Biora, AB, Malm?, Sweden) on bone healing. Ten New Zealand rabbits, weighing about 2.5 kg, were used. One 8-mm bone defect was created in each tibia. The defect on the right leg was filled with Emdogain, whereas the defect on the opposite leg was left unfilled as control. A total of 20 defects were created. Five rabbits each were killed at 4 and 8 weeks with an overdose of Tanax. Block sections containing the defects were retrieved and the specimens processed for light microscopy examination. The slides were stained with acid and basic fuchsin and toluidine blue. Histologically, no differences were noted in both groups at each observation period; in the test group, remnants of the implanted Emdogain were not present at 4 weeks. Newly formed bone was detectable in both groups at all observation times. At 8 weeks, both groups showed mature bone, and in the test group the material implanted was not visible. No inflammatory cells were visible in both groups. In conclusion, our results indicate that Emdogain implanted in bone defects is fully resorbed after 4 to 8 weeks and does not adversely affect bone formation.     

碳酸化羟基磷灰石支架及其细胞因子复合物修复鼠胫骨缺损的实验研究

目的:通过动物实验检测碳酸化羟基磷灰石支架材料(carbonated hydroxyapatite,CAP)的骨传导性和生物吸收性。并探讨骨形成蛋白-2(rhBMP-2)、重组人巨噬细胞集落刺激因子(rhM-CSF)对CAP成骨特性和生物吸收的影响。方法:选取45只雄性SD大鼠,制备双侧胫骨临界性骨缺损模型,以复合骨形成蛋白-2(rhBMP-2)的碳酸化羟基磷灰石支架材料、复合重组人巨噬细胞集落刺激因子(rhM-CSF)的碳酸化羟基磷灰石支架材料、单纯的碳酸化羟基磷灰石支架材料作为实验组,羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)作为对照组,植入大鼠胫骨缺损处,并设立空白对照组。术后2、4和8周,通过组织学观察对比新骨形成和材料吸收降解情况。结果:实验组和对照组材料均能完全充填骨缺损,材料界面与骨组织结合紧密,显示了良好的生物相容性和成骨性能。随着植入时间的延长,实验组材料可逐渐降解并被新生骨爬行替代,而对照组未见显著降解和新生骨替代。rhM-CSF能够促进碳酸化羟基磷灰石材料的降解,与CAP组、CAP/rhBMP-2复合物组比较,差异有统计学意义。结论:CAP具有出色的骨传导性和生物吸收性,是一种良好的骨再生移植物。且该支架材料的成骨性和生物降解能够被成骨及破骨细胞因子所调控。     

Osteopontin and bone metabolism: a histology and scintigraphy study in rats

Osteopontin (OPN) is one of the major non-collagen proteins in extracellular bone matrix. To elucidate the function of OPN in bone metabolism, a cellular defect was created in parietal bone and tibia of 12 rats. In Group 1, the left defects were filled with OPN-coated hydroxyapatite (OPN-H). In Group 2, the right defects were filled with non-coated hydroxyapatite (N-H). In both groups, the contra lateral defects were used as control defects. In Group 3, OPN-H was inserted in the left defects and N-H in the right defects. Bone metabolism was measured by (45)Ca and technetium-99m methylene diphosphonate scintigraphy for 4 weeks. Scintigraphy did not show any significant differences in bone metabolism between the defects filled with OPN-H and N-H. A higher bone metabolism was measured between the parietal defects filled with OPN-H or N-H in comparison with the parietal control defects. This difference, however, was not significant and was less for tibia defects. Histological observation (7th week) shows less inflammatory cells at the tibia defects filled with OPN-H compared to the tibia defects filled with N-H. This study did not show any acceleration or inhibition of bone metabolism in parietal or tibia bone in rats, but there is some evidence that OPN might influence inflammatory cells in bone matrix.