噻吗洛尔与普萘洛尔治疗高血压病与心绞痛的疗效比较

劳累性心绞痛３８例采用噻吗洛尔２。５－５ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ；另１２例采用普萘洛尔１０－２０ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ．结果：前者显效率为７９％，显著高于后者４２％（Ｐ＜０。０５）。高血压病（Ⅱ、Ⅲ期）３７例采用普萘洛尔２０－４０ｍｇ，ｔｉｄ，疗程亦４ｋｗ．结果：２组均有显著降压疗效（Ｐ＜０。０１），噻吗洛尔治疗后１ｈ即获显效，普萘洛尔顺２４ｈ才获显效。噻吗洛尔７％（５／７５）、普萘洛尔４％（１／２     

探讨婴幼儿血管瘤口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗后的复发因素

目的 探讨婴幼儿血管瘤口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗后的复发因素。方法 选取2020年6至2021年6月120例婴幼儿血管瘤患儿作为对照组,对其使用口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗后的复发因素进行总结分析,并制定相应预防复发对策;另选取2021年7月至2022年7月120例婴幼儿血管瘤患儿作为观察组,对其采用口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗,并实施预防复发对策。最后对两组治疗效果和复发情况进行对比。结果 对照组120例患儿中,经口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗后的复发率为9(7.50%),导致复发的因素有女性患儿、起始治疗年龄≤16周、深部型与混合型血管瘤、非节段型血管瘤、治疗时间≤6个月,且差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组120例患儿采用口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗,并实施预防复发对策后,其治疗后血清指标、血流动力学指标、不良反应发生率、复发情况均优于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 口服普萘洛尔和外敷噻吗洛尔治疗婴幼儿血管具有一定疗效,但女性患儿、起始治疗年龄≤16周、深部型与混合型血管瘤患儿、非节段型血管瘤患儿、治疗时间≤6个月患儿更易复发。...     

噻吗洛尔治疗30例高血压病临床疗效观察

本组30例原发性高血压病人.用山东济宁市第一制药厂研制的噻吗洛尔片治疗,每次2.5mg,日服3次,4周为一疗程,总有效率为90%。16例合并有室上性心律失常者,总有效率为93.75％。5例房颤病人,3例转为窦性心律,Ⅰ例心室率减慢.有效率为80%。15例合并冠心病患者,其中7例为劳累性心绞痛,5例心绞痛基本得到控制,显效率达71%。不良反应表现为心率减慢,少数有头昏、乏力,无肝、肾等毒副作用。     

比较国产与进口复方噻吗洛尔滴眼液对家兔瞳孔和眼压的影响

目的 :比较复方噻吗洛尔国产滴眼液 (含0 .5 %噻吗洛尔和 2 %硝酸毛果芸香碱 )和进口滴眼液 (含 0 .5 %噻吗洛尔和 2 %盐酸毛果芸香碱 )对家兔瞳孔和眼压的影响。方法 :测量正常家兔瞳孔直径变化 ,制备水负荷高眼压兔模型并用压陷式眼压计测量家兔眼压。结果 :国产和进口滴眼液在给药后 15～ 12 0min ,家兔瞳孔明显缩小 ,较对照组眼压明显下降 ,2组间无显著统计差异。结论 :含不同毛果芸香碱盐基的复方噻吗洛尔国产滴眼液与进口滴眼液均具有明显缩瞳和降眼压作用 ,其药理作用强度和作用持续时间无明显差异。     

口服噻吗洛尔出现精神障碍1例

口服噻吗洛尔出现精神障碍１例莫永森（天津市塘沽卫校，天津３００４５１）张春霞（天津市塘沽医院，天津３００４５０）关键词噻吗洛尔；精神障碍；心肌梗死噻吗洛尔（ｔｉｍｏｌｏｌ）为肾上腺素β受体阻滞剂，多用于治疗高血压及心绞痛［１］，并能减少心肌梗死范围［...     

局部外用噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展

目的:为促进临床合理使用相关药物治疗婴幼儿血管瘤(IH)提供参考。方法:检索Pub Med、Medline、EMBase/EM、IPA及中国期刊全文数据库(CNKI)等数据库收录的2008年5月-2013年12月发表的有关β-受体阻滞药噻吗洛尔局部外用治疗IH的国内外文献,就该方面的研究进展进行综述。结果:针对婴幼儿眼睑、脸部、臀部等多个部位的浅表型血管瘤,局部外用噻吗洛尔溶液剂或凝胶剂等可使血管瘤尺寸、厚度和颜色明显减小和消退,效果显著且不良反应较少。结论:局部外用噻吗洛尔治疗IH简便、安全、有效,可作为增生期浅表型血管瘤的首选外用药物,或者辅助全身口服药物治疗,适合在各级医疗卫生机构推广应用。     

噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿血管瘤

目的探讨局部外用噻吗洛尔滴眼液治疗浅表型婴幼儿血管瘤的疗效及安全性。方法将50例浅表型婴幼儿血管瘤患儿随机分为两组,每组各25例,试验组给予0.5%噻吗洛尔滴眼液30μL·cm~(-2),均匀涂于血管瘤的表面,每日2次;对照组给予5%咪喹莫特乳膏,均匀涂抹于血管瘤表面,每周3次,疗程均为3~6月。观察血管瘤颜色、厚度、面积变化并评分,记录不良反应发生情况,比较两组疗效。结果两组均完成24例。治疗后,试验组有效率为88%(21/24),对照组为71%(17/24),两组疗效比较差异显著(P<0.05)。试验组起效时间为(8.2±4.3)d,短于对照组[(12.3±5.2)d,P<0.05]。试验组病灶总评分为(5.7±1.2)分,对照组为(4.1±1.1)分,组间差异显著(P<0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效好、安全性高,值得在临床推广应用。     

噻吗洛尔片的分光光度测定法

噻吗洛尔(噻吗心安)系新型的β-受体阻滞剂,其制剂Ⅰ片主要用于治疗心绞痛和高血压。Ⅰ片的含量测定方法,美国药典ⅩⅩⅠ版采用高效液相色谱法,本文用紫外分光光度法测定其含量,获得较好的回收率,该法操作简便、快速。     

曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液治疗老年青光眼临床疗效与安全性观察

目的观察曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液治疗老年青光眼临床疗效与安全性差异,优化青光眼治疗方案。方法将88例青光眼患者分为曲伏前列素组44例(80眼)与噻吗洛尔组44例(76眼),分别滴用曲伏前列素与噻吗洛尔滴眼液,治疗4周,观察治疗前后眼压、昼夜眼压差、视野缺损,记录不良反应发生情况。结果 (1)曲伏前列素、噻吗洛尔治疗后平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损均较治疗前明显降低(P0.01或P0.05),治疗后曲伏前列素组与噻吗洛尔组平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损、平均眼压下降值分别为(19.23±2.43)比(23.28±3.54),(4.03±0.78)比(5.54±0.86),(6.82±0.34)比(8.03±0.83),(8.25±1.31)比(5.27±0.86),曲伏前列素组平均眼压、昼夜眼压差、视野缺损均较对照组明显降低,平均眼压下降值较对照组明显升高(均P0.05);(2)曲伏前列素组和噻吗洛尔组不良反应发生率分别为20%(16/80)和18.42%(14/76),两组不良反应差异无统计学意义(x2=0.063,P0.05)。结论曲伏前列素滴眼液是治疗老年青光眼强效、稳定和安全的药物,可作为临床老年各类青光眼的首选治疗药物。     

尼可地尔、普萘洛尔和地尔硫治疗心绞痛的血流动力学

31例(男24,女7;年龄55±11yr)慢性稳定型心绞痛患者分4组,其中10例口服尼可地尔30mg,bid;7例口服普萘洛尔80mg,bid和9例口服地尔硫(艹卓)120mg,bid;5例为口服安慰剂组。并于首次服药后2h及持续服药2wk后进行踏车运动试验,观察比较药物对心绞痛患者休息或运动峰时的血流动力学变化。发现3种药物都能延长运动时间,延长心电图ST段呈缺血性压低1mm所需时间和心绞痛发作时间。     

尼索地平缓释胶囊与硝苯地平控释片治疗高血压及稳定性心绞痛比较

目的 :观察尼索地平缓释胶囊对高血压及稳定性心绞痛的疗效。方法 :76例 1级和 2级高血压并稳定性心绞痛病人随机分为尼索地平组 (40例 )和硝苯地平组 (36例 ) ,分别给予尼索地平缓释胶囊 10～ 2 0mg ,与硝苯地平控释片 30～ 6 0mg ,均po ,qd× 6wk。结果 :尼索地平组降压总有效率92 % ,硝苯地平组为 94 %。 2组间疗效无显著差异(P >0 .0 5 )。 2组治疗后 2 4h、日间及夜间平均SBP和DBP均较治疗前显著下降 (P <0 .0 1)。尼索地平组治疗后SBP ,DBP的谷/峰比值 (T/P)分别为6 0 .5 %及 5 1.2 % ,硝苯地平组为 6 3.8%及 5 4.8%(P >0 .0 5 )。 2组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油耗量及心电图蹬车运动负荷试验各指标均较治疗前明显改善 ,组间无显著差异。结论 :尼索地平缓释胶囊能有效降压 ,改善稳定性心绞痛病人的症状和运动能力 ,且耐受性良好。     

Comparison of the new beta-adrenoceptor antagonist,nadolol, and propranolol in the treatment of angina pectoris

Summary

A randomized, double-blind study was carried out in 24 patients with stable angina pectoris to compare the efficacy of nadolol, a new beta-adrenoceptor antagonist, and propranolol. After a period on placebo, 14 patients received nadolol once daily and 10 patients propranolol 4-times daily over a 10-week dose-ranging period followed by a maintenance period of 4 weeks. Optimal daily dosage for nadolol was 100?mg, and 112?mg for propranolol. Parameters used for evaluation of therapeutic effects included the number of anginal attacks, number of nitroglycerine tablets needed, time before onset of chest pain during exercise test, exercise time, and overall clinical impression of response. The results indicated that nadolol given once daily was equally as effective as propranolol 4-times daily in treating angina pectoris.     

Once daily administration of sustained release propranolol capsules in the treatment of angina pectoris

Summary The effect of once daily administration of sustained release capsules of propranolol 160 mg was compared with treatment with standard 40 mg tablets four times daily, in eight patients with stable angina pectoris, in a four week, double blind crossover, random treatment-order trial. Clinical evaluation and submaximal bicycle ergometry were performed before propranolol therapy and on the last day of each treatment period. Serum propranolol concentration over a 24 hour period on those two days ranged from 34.4 to 65.5 ng/ml for the tablets, and 27.7–76.0 ng/ml for the capsules. The peak increase in heart rate on exercise fell from 59 beats per minute to 43 and 41 bpm following the tablets and capsules, respectively (p<0.05). The degree of ST segment depression decreased from 1.94 mm to 0.94 mm and 0.63 mm, respectively (p<0.05). Serum propranolol concentrations were significantly correlated with the reduction in peak heart rate (r=0.58, p<0.05), and in heart rate-pressure product (r=0.83, p<0.01). Clinical attacks and nitroglycerin requirements were equally reduced by both formulations. Sustained release capsules of propranolol 160 mg given once daily were as effective as standard 40 mg tablets given four times daily in the treatment of stable angina pectoris in patients requiring this dose range.     

Comparison of the antianginal efficacy of four calcium antagonists and propranolol in stable angina pectoris

Summary The antianginal effects of propranolol 160 mg/day, diltiazem 240 mg/day, nicardipine 80 mg/day, nifedipine 40 to 80 mg/day and verapamil 320 mg/day were compared in 12 patients with chronic stable angina pectoris using a symptom-limited exercise test.Compared to placebo propranolol and calcium antagonists similarly reduced (p<0.001) the frequency of antianginal attacks and nitroglycerin consumption, and increased exercise tolerance and time to 1 mm S-T segment depression. After propranolol the pressure-rate product at submaximal and maximal exercise was significantly decreased. The calcium antagonists produced a significant reduction in the submaximal pressure-rate product, but no significant change in the peak pressure-rate product. Maximum ST depression was significantly lower after propranolol and was unchanged after the calcium antagonists. None of the drugs caused significant adverse effects.The results indicate that in patients with stable effort angina pectoris, diltiazem, nicardipine, nifedipine and verapamil were as effective as propranolol in improving exercise tolerance and time to ischaemia, and they did not alter the peak pressurerate product. Different antianginal mechanisms may be operative for the various calcium antagonists.     

国产5—单硝基异山梨酯与进口同类产品治疗心绞痛的疗效对照

目的:比较上海延安制药厂生产的5-单硝酸异山梨酯(心舒)与德国许瓦兹药厂生产的同类产品(Elantan)治疗心绞痛的疗效。方法:选择心绞痛病人40例,心舒组与Elantan组各20例,分别给予心舒20mg bid和Elantan 20mg bid,疗程均为14天。结果:临床症状、静息心电图、运动平板负荷试验改善的总有效率,心舒组分别为95％、33.3％和55％。Elantan组分别为85％、41.6％和57％。组间比较P值均>0.05。两组药物不良反应轻微。结论:心舒与Elantan对心绞痛的疗效相似。     

国产硝苯地平缓释片治疗高血压72例

目的:研究国产硝苯地平缓释片治疗高血压、心绞痛的疗效和安全性。方法:入选轻、中度高血压、心绞痛患者72例,应用硝苯地平缓释片10mg,bid,po,连续5周。结果:治疗高血压、心绞痛的临床总有效率分别为84.72％和90.27％;心电图改善总有效率为72.22％,治疗后每搏量(SV),每分输出量(CO)及射血分数(EF)值均增加(P<0.01),同时有明显的降压作用,不良反应小。结论:硝苯地平缓释片治疗高血压、心绞痛安全、有效。     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

氨氯地平治疗心绞痛55例

冠心病心绞痛55例(男性39例,女性16例;年龄58±7a)采用单项药物氨氯地平5mg, po, qd共治疗4wk。结果:心绞痛症状总缓解率为91％(心绞痛次数与治疗前比较明显减少P<0.05),心电图改善为51％;22例伴高血压者降压疗效为86％;并有增加运动耐量、降低血小板聚集的作用;对心率无明显影响;高密度脂蛋白胆固醇比治疗前明显增加(P<0.05);不良反应轻微。可作为治疗冠心病或高血压的有效药物。     

三普心脑欣胶囊治疗冠心病

目的 :观察三普心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的效果。方法 :10 1例经确诊的冠心病心绞痛病人入选 ,口服三普心脑欣胶囊 2粒 ,bid ,总服药与观察时间为 4wk。结果 :10 1例病人中 ,92例病人治疗有效 ,总有效率达 91.1%。每周心绞痛发作次数显著减少 ,心绞痛发作持续时间明显缩短。所有病人于观察期间均无不良反应发生。结论 :本临床观察结果表明三普心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果显著 ,且口服安全。