厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与硝苯地平联用卡托普利治疗老年人原发性高血压的疗效比较

目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平联用卡托普利对老年人原发性高血压降压的疗效。方法选择65岁以上的老年患者46例，随机分为A、B两组，每组各23例。A组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（40mg＋12．4mg），每次1片。对反应不足的患者，剂量可增加至每日1次，每次2片，且此剂量为每日最大服用剂量，睡前服。B组每次口服硝苯地平10mg加复方卡托普利12．5～25mg，每日3次。连续口服3天后，根据血压情况增减剂量。观察期为4周。结果与治疗前相比，A、B组病人收缩压和舒张压均降低（P〈0．05），A、B两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差别（P〉0．05）。A、B两组有效率分别为82．6％和78．3％。不良反应分别为21．7％和26．1％，两组之间无显著差异（P〉0．05）。结论对于老年人高血压用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗有效率和不良反应率与硝苯地平和卡托普利联合用药疗效相似。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将64例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别以喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组治疗后与治疗前各时点PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般病理症状评分比较,差异有显著性或非常显著性（P〈0．05或P〈0．01）。而治疗后各时点组间差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组显效率为65．6％,有效率为84．4％;利培组分别为62．5％、81．3％。两组间显效率及有效率差异元统计学意义（χ^2=0．07,0．11,P〉0．05）。喹硫平组副反应少于利培酮组,治疗期间两组合用苯海索及苯二氮草类药物差异有显著性（P〈0．01）。结论：喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,但喹硫平不良反应轻,安全性更高。     

应用复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效分析

目的 探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心藕心绞痛的疗效。方法 将100例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组口服复方丹参滴丸,每次10丸,3次／d;对照组口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,疗程均为1个月。结果 用药后2组症状缓解,有效率分别为治疗组92％、对照组88％,两组无显著性差异（P〉0．05）。2组心电图改善有效率分别为治疗姐58％,对照蛆56%。2组无显著性差异（P〉0．05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P〈0．01）,且未见毒副作用。结论 复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用及耐药性,更利于长期服用。     

加替沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床观察

目的：探讨加替沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法：采用对照研究,实验组96例服用加替沙星0．2g,口服给药,bid,连续服用1周;对照组96例服用环丙沙星片0．2g,口服给药,bid,连续服用1周。结果：两组痊愈、有效、无效病例分别为92例、4例、0例和56例、24例、16例,经Ridit分析差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应发生率分别为14．6％和18．8％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：加替沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。     

加味四妙勇安汤治疗热毒血瘀型冠心病心绞痛的临床观察

目的观察加味四妙勇安汤治疗热毒血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法治疗组30例,服用加味四妙勇安汤治疗;对照组30例,口服通心络胶囊治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判断疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为80．00％和60．00％,两组间疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论加味四妙勇安汤治疗热毒血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效显著,值得推广应用。     

血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察应用血栓通注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将86例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组46例采用血栓通注射液联合甘利欣注射液静脉点滴,每日1次。对照组40例应用甘利欣注射液合用肌苷注射液静脉点滴,每日1次。两组均连用14天后观察疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89．1％和62．5％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较有非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：血栓通联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎有较好的临床效果,值得推广使用。     

加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染的效果及安全性

目的：探讨尿路感染患者行加替沙星联合呋喃妥因治疗的临床效果与其安全性。方法：将60例尿路感染患者随机分为对照组与观察组，对照组行加替沙星治疗，观察组在此基础上施加呋喃妥因治疗，对比两组患者的治疗总有效率、细菌清除率以及不良反应发生率。结果：两组经治疗后，观察组的治疗总有效率以90．0％明显高于对照组的70．0％；细菌清除率以93．3％明显高于对照组的73．3％，组间比较差异显著（P＜0．05）。两组均未见严重不良反应。结论：尿路感染患者行加替沙星联合呋喃妥因治疗的效果显著，值得推广。     

热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短（P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率（93．33％）也高于对照组（60．00％）（P〈0．05）。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。     

依那普利治疗老年无症状性心力衰竭的临床研究

目的：探讨依那普利对老年无症状性心力衰竭（silent heart tailur，SHF）的心功能改善作用。方法：未经治疗的SHF老年患者91例，随机分为治疗组46例（口服依那普利）及对照组45例（服用安慰剂），治疗16个月，观察两组患者治疗前后心功能（NYHA）分级评估情况和超声心动图心功能测量结果。结果：治疗组46例（100％）治疗后仍然维持心功能I级，对照组45例（80％）维持心功能I级（P〈0．05）。治疗组左心室射血分数LVEF治疗后提高（P〈0．05），而对照组下降（P〈0．05），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。左心室收缩末期容积LVESV和左心室舒张末期容积LVEDV，治疗组治疗后明显下降（P〈0．05），而对照组治疗后较治疗前上升（P〉0．05），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：依那普利早期干预SHF。可显著改善心功能，延缓老年患者心衰进展，降低住院率。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

日单次静注加替沙星治疗细菌感染78例

目的观察日单次静注加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效，并与相同日剂量分2次静注给药进行疗效对照，探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案。方法将142例细菌性感染患者随机分治疗组、对照组，治疗组采用加替沙星0．4g缓慢静滴，Qd；对照组采用加替沙星0．2g缓慢静滴，Bid，两组疗程均为7～10天，观察治疗第7天、治疗结束时各组临床有效率、细菌清除率及不良反应，并比较用药天数。结果治疗组、对照组治疗结束时临床有效率分别为93．59％、87．5％（P〈0．05），细菌清除率分别为95．59％、87．27％（P〈0．05），实际用药天数分别为7．2＋0．9、9．1＋1．7（P〈0．05），2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7．69％、6．25％（P〉0．05）。结论日单次静注加替沙星是合理的治疗细菌性感染给药方案，值得推广。     

口服美沙拉嗪联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎48例疗效观察

目的观察口服美沙拉嗪（5-ASA）联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法采用随机对照法选取94例轻、中度远端活动性UC患者,随机分为病例组48例及对照组46例,病例组给予口服5-ASA,每次1．0g,每日三次,同时给予地赛米松5mg加入0．2％黄莲素溶液100ml每晚保留灌肠;对照组给予口服5-ASA,每次1．0g,每日三次,疗程均为8周,同时复查结肠镜,观察组织学的变化。结果口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠组与口服5-ASA组治疗UC总有效率分别为91．67％和76．09％,显效率分别为66．67％和36．96％,两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。两组的不良反应比较无显著差异（P〉0．05）。结论口服5ASA联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性UC疗效优于口服5-ASA,不良反应发生率无明显差异。     

吲达帕胺缓释片单独或联合阿托伐他汀治疗老年单纯收缩期高血压的疗效比较

目的 比较吲达帕胺缓释片单独或联合阿托伐他汀治疗老年单纯收缩期高血压降压效果的差异。方法 随机、单盲、阳性药物对照平行研究。选取血脂正常老年单纯收缩期高血压患者81例，随机单盲分为两组：吲达帕胺治疗组（A组，40例），每日口服钠催离1．5mg；吲达帕胺联合阿托伐他汀治疗组（B组，41例），每日口服钠催离1．5mg和立普妥10mg。两组均经2周安慰荆洗脱期后进入治疗，随访8周。观察肝肾功能、电解质、血脂、血压的变化。结果 A组和B组的高血压治疗达标率分别为73％和78％，两组对比无显著性差异，分别降低收缩压27．8mmHg和33．0mmHg，组内前后对比呈高度显著性差异（P〈O．01）。两组的降压值相比，B组可额外降低收缩压5．2mmHg，具有显著性意义（P〈0．05）。结论 B组较A组可进一步降低血压。阿托伐他汀可能存在一定程度的降压作用。     

抗肝病毒丸联合苦参素胶囊治疗慢性乙肝35例

目的：观察抗肝病毒丸联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组35例服用抗肝病毒丸合苦参素胶囊;对照组服用双环醇片合苦参素胶囊。结果：治疗组总有效率88．5％,对照组总有效率65．7％,两组对比有明显差异（P〈0．05）;治疗组丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶下降水平较对照组差异无显著性（P〉0．05）;治疗组HBV—DNA水平下降明显,较对照组差异显著（P〈0．05）;治疗组HBV—M部分转换,而对照组HBV—M无转换,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：抗肝病毒丸联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎有效。     

心可舒合用美西律治疗老年室性早搏的疗效观察

目的：为探讨心可舒合用美西律治疗老年室性早搏的疗效及副作用。方法：应用心可舒与美西律治疗该病56例：心可舒每日3次,每次4片;美西律每日3次,每次0．1。对照组用心律平或乙胺碘呋酮治疗该病31例;心律平每日3次,每次0．1－0．15,或用乙胺碘呋酮每日3次,每次0．1－0．2。两组疗程均为3周。结果：观察组临床总有效率为92．86％,对照组总有效率为93．55％,P＞0．05,无显著性差异,但前者副作用较后者明显减少。结论：观察组心可舒与美西律联合应用疗效肯定,而且副作用较小。     

热毒宁联合必奇治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

目的：探讨热毒宁与必奇联合应用治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将255例诊断为小儿轮状病毒性肠炎患儿分为3组。治疗组88例，采用热毒宁联合应用必奇治疗，对照（1）组85例，单用热毒宁治疗，对照（2）组82例单用必奇治疗。结果：治疗组显效率和总有效率分别为75．15％和90．18％，对照（1）组显效率和总有效率分别为40．10％和72．16％，对照（2）组显效率和总有效率分别为41．13％和77．12％，治疗组与对照（1）组、对照（2）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），对照（1）组和对照（2）组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：热毒宁与必奇联合治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著，值得临床广泛应用。     

前列安栓联合加替沙星治疗前列腺炎疗效观察

目的：评估前列安栓联合加替沙星治疗前列腺炎的临床疗效。方法：采用随机开放前瞻对照试验方法,将88例前列腺炎患者随机分为两组,前列安栓联合加替沙星治疗组（A组）和SMZ—TMP联合加替沙星序贯治疗为对照组（B组）,以EPS检查和NIH前列腺炎症状评分作为评估手段,对每个患者随访4周观察临床疗效。结果：前列安栓联合加替沙星治疗组临床痊愈21例（48．8％）,显效12例,有效6例,总显效率79．0％,总有效率90．7％,明显优于对照组（p〈0．05）。结论：前列安栓直肠给药联合加替沙星治疗前列腺炎具有良好的疗效。     

卡介苗多糖核酸联合开瑞坦与多虑平治疗慢性荨麻疹86例疗效观察

目的对卡介苗多糖核酸（商品名：迪苏）联合开瑞坦（氯雷他啶）、多虑平治疗慢性荨麻疹的临床疗效进行观察。方法采用随机对照临床试验，将86例慢性荨麻疹入选病例随机分为治疗组与对照组。治疗组隔日1次卡介苗多糖核酸1mg肌注，氯雷他啶每日1次，每次10mg口服，多虑平每日3次，每次25mg口服，疗程28天；对照组不用卡介苗多糖核酸，其他同治疗组。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93．85％、76．19％，经统计学软件SPSS10．0卡方检验，X^2=5．280，P〈0．05（双侧），两组的总有效率差异有显著性；停药4周后，治疗组和对照组痊愈者复发率分别为21．74％、53．85％，两组的复发率差异有显著性，X^2=5．094，P〈0．05（双侧）。结论 卡介苗多糖核酸联合开瑞坦、多虑平治疗慢性荨麻疹能明显提高总有效率，降低复发率。     

匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的：探讨匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法：选择我院消化内科于2009年3月～2010年7月收治的老年肠易激综合征患者73例，其中，男55例，女18例；平均年龄（65．7＋6．4）岁，按照随机数字表法将其分为试验组（n=37）和对照组（n=36）。试验组患者给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg，另给予谷维素治疗，每日3次，每次30mg。对照组患者只给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg。两组研究均以30d为1个疗程，评估两组的临床治疗效果及不良反应。结果：试验组和对照组的显效率分别为62．3％和27．8％，两组在显效率方面比较，差异有统计学意义（X^2=6．37，P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别为89．2％和61．1％，两组在总有效率方面比较，差异有统计学意义（x^2=7．45，P〈O．05）。两组均未出现明显不良反应，患者耐受性好。结论：匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显，不良反应轻微，值得临床推广。     

康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎

目的观察康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎的效果。方法69例NSCLC患者随机分为两组。治疗组37例,在第1次放疗摆位时口含康复新恩密达悬浊液（康复新液10ml＋思密达3g）,摆位结束后缓缓咽下（尽量避免吞咽动作）;每次放疗时均服用,放疗期间每晚睡前再次含咽,直到放疗结束。对照组32例,思密达悬浊液（思密达3g＋温水10m1）,服用方法同治疗组。结果治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生时间分别为放疗后（18．4±0．5）d和（14．3±0．4）d,（P〈0．05）;治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生率分别为13．5％和28．1％（P〈0．05）;治疗组和对照纽发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率分别为100％和88．9％（P〈0．05）。结论康复新液联合思密达能明显推迟急性放射性食管炎的发生率,降低发生率,同时降低其严重程度,并且发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率较单用恩密达高。