抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症56例临床疗效分析

目的 观察抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 112例确诊的乳腺增生症患者随机分为治疗组56例和对照组56例,治疗组给予抗乳腺增生合剂治疗(每次口服150mL,每日1次),对照组给予乳癖散结胶囊治疗(每次4粒,每日3次).结果 治疗组总的有效率为89.3％,高于对照组的75.0％,两组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效满意,适宜于临床推广应用.     

反相高效液相色谱法同时测定抗小叶增生合剂丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

抗小叶增生合剂是一种用于治疗乳腺增生症且疗效独特的医院制剂,临床疗效好[1].其处方中丹参所含有效成分可分为脂溶性的丹参酮类(丹参酮ⅡA和隐丹参酮)及水溶性的丹参酸类(丹酚酸B).按2005年版<中国药典>这2种成分,作为药材丹参的质量控制指标.本研究用反相高效液相色谱法测定该制剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.     

软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生600例疗效观察

目的 观察软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生的临床疗效.方法 对600例乳腺小叶增生患者给予软坚散结汤加减治疗,治疗后观察其疗效.结果 痊愈42例(7.0%),显效232例(38.7%),有效268例(44.7%),无效58例(9.7%),总有效率为90.3%.结论 软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生疗效显著,值得推广应用.     

自拟消癖饮治疗乳腺增生症78例临床分析

目的 探讨乳腺小叶增生的中医治疗方法及其临床疗效.方法 将156 例乳腺增生症患者随机分为观察组和对照组各78 例,观察组口服自拟消癖饮,对照组口服中成药乳癖消和维生素E 丸,比较两组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为92.30%,对照组总有效率为66.67%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 自拟消癖饮治疗乳腺小叶增生疗效显著,副作用小,值得临床推广应用.     

软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生600例疗效观察

目的 观察软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生的临床疗效.方法 对600例乳腺小叶增生患者给予软坚散结汤加减治疗,治疗后观察其疗效.结果 痊愈42例（7.0%）,显效232例（38.7%）,有效268例（44.7%）,无效58例（9.7%）,总有效率为90.3%.结论 软坚散结汤加减治疗乳腺小叶增生疗效显著,值得推广应用.     

抗小叶增生合剂制备工艺改进及稳定性考察

目的 改进抗小叶增生合剂的制备工艺及质量控制方法.方法 在原传统的煎煮提取制备工艺基础上,分别采用水蒸气蒸馏提取和水煮乙醇沉淀工艺制备药液.结果 改进后的溶液沉淀析出少,含量测定方法稳定、重现性好.结论 改进的制备工艺可行,制剂质量可控.     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增合剂中阿魏酸的含量

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:在24.8～248μg·L-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.11%,高、中、低3个浓度的RSD值均小于1%(n=6).结论:本方法简单、准确、可用于抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的快速定量分析.     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

自拟乳消饮治疗乳腺小叶增生的临床体会

目的 探讨乳腺小叶增生采用自拟乳消饮治疗效果。方法将208例乳腺小叶增生患者随机分为治疗组102例，对照组106例；结果治疗3个月后进行疗效比较，总有效率治疗组与对照组比较，P〈0．01差异有统计学意义。结论诸药合用，起到疏肝理气调和肝胃，健脾养血，软坚散结治疗乳腺小叶增生症。     

鼻炎合剂的制备及临床应用

目的:制备鼻炎合剂并观察临床疗效.方法:建立鼻炎合剂的制备方法和质控标准,并对急、慢性鼻(窦)炎、萎缩性鼻炎176例随机分成治疗组和对照组治疗.结果:本合剂制备工艺可行,质量控制可靠.治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05).结论:鼻炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应.     

自拟消癖汤治疗乳腺小叶增生症42例疗效观察

乳腺小叶增生是妇科常见多发病之一,属中医“乳癖”范畴。笔者自2005年6月至2008年12月应用消癖汤治疗乳腺小叶增生症42例,取得很好的临床疗效,先报告如下。     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并观察其临床疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为97．18％,对照组总有效率88．97％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

归甲通乳合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立归甲通乳合剂的制备工艺并进行临床疗效观察。方法：根据协定处方结合现代制药技术制备归甲通乳合剂并观察其疗效。结果：经统计学处理,对照组与治疗组有效率有显著差异（P〈0.05）,而且未见明显不良反应。结论：归甲通乳合剂的制备工艺合理,临床应用效果显著,是较好的治疗缺乳的药物。     

玄丹巴布剂的制备及临床应用

目的:制备玄丹巴布剂,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方.用于乳腺增生患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行,治疗乳腺增生患者50例取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无明显不良反应.     

高血压防治合剂的制备及临床观察

目的研制高血压防治合剂,建立质量标准,观察其疗效。方法配制高血压防治合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。患者60例,显效率70%,总有效率100%。结论高血压防治合剂制备简单,质量可控,疗效满意。     

二英合剂的制备及临床应用

目的制备二英合剂并观察其临床疗效。方法以水煎法提取有效成分制备二英合剂,并对35例扁平疣病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简单、可行,合剂质量可靠,扁平疣患者治疗后,临床总有效率91.4%。结论该制剂治疗扁平疣有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用DiamondC18柱 (250 mm×4.6mm,5 μm).以甲醇-水(85∶15)为流动相,波长为270 nm,柱温40℃.结果:丹参酮ⅡA在10～120 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=09999,n=6),平均加样回收率为99.89％,RSD=1.17％.结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制.     

儿感宁合剂的制备及临床应用

目的；制备儿感宁合剂并证实其疗效。方法；用水蒸汽蒸馏法和水煎浓缩后醇沉法制备儿感宁合剂，与小儿速效伤风颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：治疗儿童感冒94例，总有效率88.3％，并有很好的退热作用。结论：儿感宁合剂制备工艺合理，质量可控，疗效确切。     

咽炎合剂的制备及临床应用

目的制备咽炎合剂并观察临床疗效。方法建立咽炎合剂的制备方法和质控标准,并对急慢性咽炎176例随机分成治疗组和对照组治疗。结果本合剂制作工艺可行,质量控制可靠,治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05)。结论咽炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应。     

脑脉通合剂的制备及临床应用

目的制备脑脉通合剂并观察其临床疗效。方法水提法制备;薄层色谱法定性鉴别天麻;依诊断标准确诊后,应用脑脉通合剂进行治疗并判定疗效。结果该制剂制备工艺与质量标准可行,临床总有效率为91.2%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。