同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床研究

将100例病理证实的Ⅲ、Ⅳα期鼻咽癌患者随机分为两组,实验组采用同期5-FUDR+DDP全身静脉化疗联合放疗,对照组采用单纯放疗.治疗3个月后,实验组原发病灶和颈部淋巴结消退率分别为96.15%、98.08%,对照组分别为83.33%、87.5%,P均＜0.05;实验组胃肠道反应、白细胞减少、口腔黏膜反应多于对照组.认为同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效较单纯放疗好.     

奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的观察奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法 89例宫颈癌患者,随机分为对照组42例和观察组47例。对照组采用单纯放疗治疗。观察组在对照组基础上采用奈达铂、紫杉醇同期化疗。结果观察组总有效率为63.8%,明显高于对照组的40.5%,P〈0.05。两组骨髓抑制及消化道反应不良反应发生率比较P均〉0.05。结论 奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌疗效好。     

奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,外科手术切除是首选治疗方法。绝大多数患者就诊时已属中晚期,往往因肿瘤与周围组织粘连和浸润而难以完全切除,失去手术机会,故多采取放射治疗(放疗);但单纯放疗疗效并不满意,仍有25%～60%的     

介入化疗治疗宫颈癌的临床研究

对66例宫颈癌患者进行髂内动脉的化疗,平均2疗程,观察近期的疗效.结果 显示,介入治疗后,多数患者症状有不同程度改善,表现为下腹坠痛减轻或消失,阴道流血或排液减少或停止.肿瘤消退总有效率为77.3%,明显高于未进行介入组的58.3%.认为介入性治疗可以缩小肿瘤,提高疗效及中晚期宫颈癌患者的手术切除率.     

吉西他滨联合放疗治疗老年中晚期宫颈癌患者的临床研究

目的探讨吉西他滨联合放疗治疗老年中晚期宫颈癌患者的临床效果。方法选取2016年12月至2018年8月本院收治老年中晚期宫颈癌患者84例,按照随机、对照原则将其分为单纯放疗组和联合放疗组,其中联合放疗组在单纯放疗的基础上联合吉西他滨,对两组患者近期疗效、远期疗效和不良反应发生情况进行评估分析。结果两组患者经过治疗其肿瘤均得到有效控制,其中单纯放疗组患者总治疗有效率为67.6%,低于联合放疗组(87.2%)(χ2=4.756,P=0.029);联合放疗组患者生存率(89.4%和59.5%,χ2=10.204,P=0.001)、无局部复发率(83.0%和54.1%,χ2=8.286,P=0.004)、无远处转移生存率(83.0%和56.8%,χ2=6.975,P=0.008)均高于单纯放疗组;联合放疗组患者白细胞减少发生率高于单纯放疗组(38.3%和13.5%,χ2=8.396,P=0.011)。结论采用放疗联合吉西他滨治疗老年中晚期宫颈癌,可有效增强对患者癌变组织的控制效果,提高患者远期生存率,降低肿瘤局部复发风险。     

中晚期食管癌后程加速超分割放疗加同期化疗的临床研究

为探讨后程加速超分割放疗加同期放化疗治疗食管癌的近期疗效及提高局部控制率,以提高食管癌的生存率,本研究对96例中晚期食管癌患者分别以后程加速超分割放疗加同步化疗和单纯常规分割放疗,进行前瞻性随机对照研究.     

术前新辅助化疗辅助治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的观察术前新辅助化疗辅助治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法采用新辅助化疗辅助治疗46例Ⅱb~Ⅲb期巨块型宫颈癌患者。结果 17例患者化疗后符合宫颈癌根治术指征,均行广泛性的子宫切除＋盆腔淋巴结清扫术。术后随访6~36个月,未出现局部复发病例,仅有2例发生淋巴转移。结论中晚期宫颈癌术前行新辅助化疗能有效的降低宫颈癌分期,达到宫颈癌根治手术的标准,且术后疗效良好。     

同期放化疗联合艾迪注射液治疗中晚期食管癌临床观察

43例中晚期食管鳞癌随机分为联合组和对照组,两组均接受相同的同期放化疗方案,而联合组加用艾迪注射液。发现联合组和对照组的近期有效率、1a局控率、1a生存率无明显差异,联合组Ⅲ／Ⅳ度的血液学毒性、恶心呕吐、厌食等发生率明显低于对照组,其他不良反应各组间无统计学差异。提示同期放化疗联合艾迪注射液与单纯同期放化疗相比疗效相似,而显著性减轻了血液学毒性、恶心呕吐、厌食,改善了患者的生存质量。     

三维适形放疗联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床研究

目的探讨三维适形放射治疗(Three-dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)联合肝动脉化疗栓塞术(hepatic arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期肝癌的可行性及优势。方法选取60例确诊的无手术指征的中晚期肝癌患者,先行TACE,将导管置于肝固有动脉,灌注5-氟脲嘧1 000 mg+羟基喜树碱20 mg,然后用微导管超选肿瘤供血动脉,将超液化碘油10 ml与吡柔比星30 mg制成碘油化疗乳剂,对肿瘤进行栓塞;而后再注入细微颗粒对肿瘤血管进行栓塞,如PVA颗粒或明胶海绵颗粒,造影复查肿瘤供血动脉消失。3~4周后复查上腹部CT、肝肾功能、血常规,如果肿块体积过大,须再次行TACE治疗,待肿块缩小后,再进行3DCRT;TACE平均为3~5次。所有患者均行3DCRT。结果放疗结束1个月后评价疗效,其中完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)34例,无变化(NC)12例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)为75%,1年生存率80%,2年生存率35%,3年生存率13.3%,死于非肿瘤相关疾病6例(10%),至随访日生存者5例(8.3%)。全组中位生存时间16个月。结论 3DCRT联合TACE治疗中晚期肝癌是一种安全有效的方法,它能更好地杀灭肿瘤细胞、明显提高肿瘤局控率、延长生存期、提高生存质量,是治疗中晚期肝癌理想、有效的一种方法,值得临床推广应用。     

放疗同期IP方案化疗治疗局部晚期食管癌临床研究

目的 探讨放疗同期IP方案化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效及毒性反应.方法 将68例局部晚期食管癌患者随机分为IP方案同期放疗组(研究组)35例和单纯放疗组(对照组)33例.两组放疗均采用常规分割放射治疗,总剂量60 Gy.化疗采用放疗第1天开始伊市替康(国产艾力):第1、8天65 mg/m2静脉点滴;DDP:第1、8天30mg/m2静脉点滴,每21天为1周期,共4周期.结果 研究组治疗晚期食管癌缓解率(91.4%)明显优于单放组(66.7%),两年总生存率及一、二年的无疾病进展生存率前者也明显好于后者,具统计学差异(P<0.05).IP方案组恶心呕吐、骨髓抑制(白细胞减少)和腹泻的发生率高于单放组.结论 IP方案化疗同期放疗治疗局部晚期食管癌疗效肯定,能提高患者生存率,虽毒副反应增加,但患者可耐受,值得临床推广应用.     

全身静脉化疗与子宫动脉灌注化疗在中晚期宫颈癌治疗中的效果

目的分析全身静脉化疗与子宫动脉灌注化疗在中晚期宫颈癌治疗中的效果。方法随机选取126例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,遵循随机的原则将患者分为实验组和对照组,每组63例,实验组采取子宫动脉灌注化疗,对照组采取全身静脉化疗,比较两组治疗效果、骨髓功能、肝肾功能及肿瘤相关指标水平。结果实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、胸苷激酶(TK)1、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA)125水平均有所降低,实验组血清SCC-Ag和TK1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数(WBC)和血小板计数(PLT)水平降低,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在中晚期宫颈癌的治疗中,可采取子宫动脉灌注化疗的治疗方式,其与全身静脉化疗相比效果更好,对肝、肾功能的影响更小,临床效果更佳。     

维寿宁胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床研究

1994年1月至1997年12月,我们采用维寿宁胶囊配合化疗治疗中晚期肿瘤患者98例,与对照组比较疗效满意,现报告如下。     

化疗联合阿帕替尼及调强放疗治疗老年中晚期宫颈癌患者临床效果观察

目的探讨化疗联合阿帕替尼及调强放疗治疗老年中晚期宫颈癌患者的临床效果及不良反应发生情况。方法选取2014年1月至2017年1月在我院诊治的老年中晚期宫颈癌患者86例为研究对象,采用随机数字法分为观察组与对照组,每组43例。对照组患者给予静脉化疗+阿帕替尼治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予调强放疗。治疗28 d为1个周期,共治疗2个周期。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前后的血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)水平;比较两组患者的不良反应发生情况以及1年、3年生存率。结果疗程结束后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的SCC-Ag、CEA水平均显著降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者骨髓抑制、消化道反应、直肠炎发生情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。观察组患者的1年、3年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论化疗联合阿帕替尼及调强放疗治疗老年中晚期宫颈癌患者,可显著提高疗效,有效控制病情进展,提高患者的1年、3年生存率,治疗安全性良好。     

调强放疗联合香菇多糖注射液同期TP化疗对中晚期NSCLC临床分析

目的 分析调强放疗联合香菇多糖注射液同期TP(多西他赛+顺铂)化疗对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)疗效及安全性。方法 选取2017年9月至2020年8月我院收治的中晚期NSCLC患者86例,根据治疗方法分为观察组45例,对照组41例。对照组采用强调放疗同期TP化疗,观察组在对照组基础上联用香菇多糖注射液治疗。比较两组近期临床疗效、免疫指标、生活质量及治疗期间的不良反应。结果 观察组疾病控制率(DCR)84.44%(38/45)高于对照组63.41%(26/41)(P<0.05)。两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、NK细胞比率及CD4⁺/CD8⁺升高,CD8⁺降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、NK细胞比率及CD4⁺/CD8⁺升高(P<0.05),CD8⁺无明显差异(P...     

老年中晚期前列腺癌同期调强放疗联合内分泌治疗的疗效

目的探讨老年中晚期前列腺癌同期调强放疗联合内分泌治疗的近期疗效和毒副反应。方法调强放疗加内分泌组(调强+内组)33例,采用6MV-X射线调强放疗,CTV为2.23 Gy/次,1次/d,5次/w,总剂量DT 78 Gy。常规放疗组加内分泌组(常规+内组)32例。采用6MV-X射线照射,2 Gy/次。1次/d,5次/w,总剂量DT 70 Gy。两组均同步给予氟他胺0.25 g,3次/d口服。结果调强+内组:CR 11例(33.33%),PR 20例(60.61%),NC 2例(6.06%),总有效率93.94%;常规+内组:CR 6例(18.75%),PR 17例(53.13%),NC 9例(28.12%),总有效率71.88%。两组比较,调强+内组疗效明显高于常规+内组(P<0.05);常规+内组毒副反应明显高于调强+内组,且两组膀胱急性反应及直肠急性反应差异极显著(P<0.01);调强+内组3年生存率(87.9%)明显高于常规+内组(62.5%)(P<0.05)。常规+内组3年局部复发率(40.6%)明显高于调强+内组(9.1%)(P<0.01)。结论调强放疗联合内分泌治疗老年中晚期前列腺癌近期疗效很好,毒副反应轻,能为老年患者耐受,远期疗效有待进一步观察。     

深部热疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的 探讨BSD2000相控阵聚焦热疗（深部热疗）联合放疗治疗中晚期宫颈癌的近期临床效果。方法选择61例中晚期宫颈癌患者,随机分为单放组30例、热放组31例,两组均经病理确诊为鳞癌,临床分期Ⅱb～Ⅲb,KPS评分≥60分,无并发症。两组放疗方法均为全盆照射＋盆腔四野照射＋腔内后装治疗;热放组采用深部热疗,2次／周,共6～8次,每次热疗均在外照射30min内进行。结果两组近期不良反应相似。完全缓解率单放组为53．33％（16／30）,热放组为80．64％（25／31）;治疗前后KPS评分差值热放组为（2．548±2．181）分,单放组为（1．333±1．059）分;KPS评分总改善率热放组为77．4％,单放组为50．0％;以上结果两组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。热放组完全缓解率、生活质量改善率明显提高。结论BSD2000深部热疗可明显提高中晚期宫颈癌局部控制率并改善患者生活质量。     

紫杉醇联合卡铂治疗中晚期宫颈癌患者疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法选取中晚期宫颈癌患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患者给予紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗,对照组患者给予放射治疗。比较两组患者近、远期疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为74.36%,对照组为56.41%,观察组患者的近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3年生存率、5年生存率观察组患者分别为76.92%、58.97%,对照组患者分别为53.85%、38.46%;局部复发率、远处转移率观察组患者分别为10.26%、7.69%,对照组患者分别为30.77%、25.64%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论与单纯放射治疗比较,紫杉醇联合卡铂化疗与放疗同步治疗中晚期宫颈癌患者,能够显著提高近期临床疗效,降低肿瘤复发率和远处转移率,治疗安全性高,值得在临床上推广应用。     

伽玛刀联合化疗治疗中晚期肺癌近期疗效观察

目的探讨体部伽玛刀联合同期化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察。方法64例患者均采用体部伽玛刀放疗,总量35～45 Gy,分10～14次完成,每日一次,每周5次;同期行全身化疗,采用NP方案,28天为一周期,每位病人至少完成2个周期化疗,伽玛刀治疗结束后3月评价疗效。结果64例患者近期总有效率(CR+PR)为93.75%(60/64)。急性放射性肺损伤9.38%(6/64),为1～2度;急性放射性食管损伤的发生率为7.81%(5/64),为1～2度;血液毒性主要为白细胞下降,3度发生率为12.50%(8/64),无4度血液毒性发生。随访36个月,1、2、3年生存率分别为60.94%(39/64)、40.63%(26/64)和32.81%(21/64)。结论采用体部伽玛刀联合同期化疗治疗中晚期肺癌,具有较高的近期疗效,毒副反应较轻,患者可以耐受。     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将126例中晚期肿瘤患者随机分为两组,对照组给予单纯化疗,治疗组在化疗基础上联用复方苦参注射液.发现治疗组近期有效率明显高于对照组,治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,治疗组卡氏评分升高率明显高于对照组.提示复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻毒副反应、提高近期疗效和患者生存质量,值得临床推广使用.     

高强度聚焦超声联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的通过应用高强度聚焦超声（HIFU）联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌（HCC）的临床疗效。探讨其治疗原发性肝癌的价值。方法对2001年4月至2002年12月79例原发性肝癌患者,其中46例接受单独HIFU治疗,20例HIFU治疗前曾行经皮肝动脉栓塞化疗（TACE）治疗,13例行TACE单独治疗。对这些患者的资料进行临床分析。结果治疗后HCC患者临床症状减轻、血清AFP水平呈不同程度的下降（P〈0.05）。病灶缩小、血供减少或消失。局部无并发症出现,心肾功能正常,但肝脏酶谱有一过性升高。HIFU治疗后肿物回声有不同程度增强。HIFU治疗后CT或MRI呈典型的凝固性坏死表现。HIFU联合TACE治疗有效率为70%（14/20）,优于单纯HIFU组的41%（19/46）,优于单纯TACE组的31%（4/13）,组间比较有显著性差异（P〈0.05）。HIFU治疗组与TACE治疗组3、6个月及1年、2年生存率比较,无明显差异。结论 HIFU治疗原发性肝癌具有一定疗效。HIFU联合TACE治疗原发性肝癌是有效和可行的,两者具有协同作用。将为临床非侵入性治疗肝脏肿瘤提供一个可考虑的新的局部治疗手段。