西地那非治疗男性勃起功能障碍1200例临床应用体会

目的 评价口服西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 1200例ED患者服用西地那非治疗,其中心理性ED 789例(65.75%),器质性ED 162例(13.50%),混合性ED 249例(20.75%).结果 经服用西地那非治疗1006例取得有效和显效,总有效率83.83%,其中心理性ED 95.06%(750/789)、器质性ED 66.05%(107/162)、混合性ED 59.84%(149/249),本组口服西地那非治疗ED无重大不良反应发生.结论 西地那非为口服治疗ED一线药物,安全有效.     

万艾可治疗勃起功能障碍的疗效和安全性

目的 :评估万艾可 (Viagra○R)治疗男性勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。　方法 :本试验为双盲、随机(安慰剂 :西地那非 ,1:3)、安慰剂对照、剂量可调整 (2 5、5 0和 10 0mg)、持续 12周的临床研究。共有 84名受试者参与本研究。　结果 :对主要疗效指标 (IIEF问题 3、4)的分析结果显示 ,万艾可对ED病人达到和维持勃起能力的改善作用显著优于安慰剂 (P <0 .0 0 0 1) ,万艾可的临床总有效率为 86 % ,显著高于安慰剂 (37% ) ;对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为 83%、79%和 81% (安慰剂组分别为 5 0 %、33%和 30 % )。同时 ,对次要疗效指标评估 (IIEF其余 13个问题、记事表和总评题 )亦显示 ,万艾可改善性生活的作用明显优于安慰剂 ;万艾可组性交成功率平均为71.8% ,显著高于安慰剂组 (17.0 % ) ;有 87.3%的万艾可组受试者认为研究药物改善了其勃起功能 ,显著高于安慰剂组 (36 .8% )。无 1名受试者因不良事件而中断研究 ,万艾可组的不良事件发生率 (33.3% )较安慰剂组高(19.0 % ) ,但绝大多数为轻度、一过性的。　结论 :口服万艾可是一种可治疗各种病因导致的勃起功能障碍安全有效的药物 ,按需服用时能很好耐受。     

固定剂量西地那非治疗不同病因ED有效且安全

为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32％,精神性ED25％,混合性ED为43％。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他     

西地那非治疗ED时14min内即可显效

为测定枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍（ED）达到成功性交所需要的最少时间，Padma—Nathan H等进行了为期四周的双盲研究[Urology，2003，62（3）：400—403]。入选了曾使用100mg西地那非有效治疗≥2个月的ED患者（平均年龄60，ED平均病程7年），随机分为西地那非治疗组（115例）和安慰剂对照组（113例）。在进食2h后服用药物，患者利用计时表记录获得足够硬度进行成功性交的勃起时刻。结果显示，在服用药物14min和20min两个时点，服用西地那非组的完全勃起率分别为35％和51％，对照组则分别为22％和30％，经检验P均〈0．05。服用西地那非后至完全勃起完成性交的平均时间为36min，安慰剂组为141min。     

口服西地那非治疗勃起功能障碍疗效和安全性的临床研究

目的：评估西地那非（艾艾可）治疗男性勃起功能障碍（ED）的有效性和安全性。方法：采用多中心，双盲，安慰剂平行随机对照,剂量可调整（25，50和100mg)方法，对628例ED患者进行为期8周的临床治疗观察。结果：西地那非使ED患者达到和维持壳起的临床总有效率为80．8％，显著高于安慰剂组的40．1％（P＜0．0001）；对心理性，器质性和混合性ED的有效率分别为80．8％，84．2％和79．4，同时对次要疗效指标评估（国际壳起功能指数中其余13个问题，记事表和总评题） 显示西地那非改善性生活的作用明显优于安慰剂，西地那非组性交成功率为69．0％，显著高于安慰剂组的27．5％，有89．2％，的西地那非组受试者认为药物改善了壳起功能，显著高于安慰剂组的37．4％，因各种原因中断研究的比例仅占2．3％，西地那非组与药物有关的不良事件发生率（28．4％）较安慰剂组高（12．2％），均为轻－中度，呈一过性。结论：西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全，有效的药物，按需服用时能很好耐受。     

枸橼酸西地那非治疗男子多发性硬化症患者ED

多发性硬化(MS)可导致勃起功能障碍(ED),枸橼酸西地那非对于此类患者的治疗效果怎样呢?Fowler CJ等人进行了相关研究。一共有217个患者接受了西地那非(25～100mg；n=104)或者安慰剂(n=113)治疗,为期12周。疗效根据国际勃起功能指数问卷(IIEF)中的获得勃起(Q3)和维持勃起(Q4)问题,以及总评题(GEQ)进行评价,同时也评估生活质量。12周后,西地那非组的IIEF Q3和Q4的平均分值比安慰剂组高(P＜0．0001),西地那非组有89%(92/103)的患者报     

枸橼酸西地那非治疗ED有效且安全

在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃     

西地那非治疗合并勃起功能障碍的早泄病人的临床观察

目的 :评价枸橼酸西地那非对合并勃起功能障碍 (ED)的早泄病人的临床疗效和安全性。　方法 :45例诊断为合并ED早泄病人 ,以西地那非片可调整用药方案治疗 1～ 3个月。以阴道内射精潜伏期及配偶性交满意度来评价早泄治疗效果 ,并评估ED的总体疗效和治疗满意度 ,比较治疗前后的国际勃起功能指数评分 5 (IIEF 5 )。　结果 :早泄改善者共 2 7例 ,有效率为 6 0 %。勃起功能改善者共 40例 ,改善率为 88.88%。 2 7例早泄有效者均为 5 0mg西地那非改善了勃起功能的病人 ,且满意率为81.48%;18例早泄无效者中ED治疗满意率仅为 5 .5 6 %。在早泄有效者和无效者间比较其治疗前、后IIEF 5评分及增加值 ,差异均有显著性 (P <0 .0 0 1)。不良反应共 9例(2 0 %) ,均为轻度或中度 ,未经特殊处理即自行缓解。　结论 :对合并ED的早泄病人 ,枸橼酸西地那非片能安全有效地改善其勃起功能 ,如获得满意疗效多能使病人早泄得到改善。     

安特尔加枸橼酸西地那非治疗中老年勃起功能障碍的价值

目的探讨安特尔加枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的价值.方法随机开放120名受试者在2周筛选期后进入4周的治疗期,A组安特尔加枸橼酸西地那非,安特尔120mg/d,枸橼酸西地那非4周内至少服用4次.B组单用枸橼酸西地那非.在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(ⅡEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果增加安特尔后并不提高枸橼酸西地那非的临床总有效率,总评题及性交成功率,但明显改善了病人的性欲,提高了性满足感及性高潮的次数,两组差距有统计学意义.服药后无严重不良事件发生.结论对于性欲较低的ED患者,安特尔加枸橼酸西地那非治疗是有价值的.     

西地那非显著提高ED患者的勃起功能和勃起硬度

为了确定勃起硬度[根据勃起硬度等级评分(EHGS)]与：(1)勃起功能[根据国际勃起功能评分的勃起功能域(IIEF EF)]；(2)足够插入的勃起硬度的频率(由IIEF Q2评价)；(3)性交尝试成功率(根据患者事件日志)之间的关系。Mulhall JP等研究了大量关于枸橼酸西地那非治疗ED的双盲、安慰剂对照临床实验的数据。汇集6549名     

胫骨干骨折的手术治疗对策

目的：明确不同固定器械在胫骨干不同骨折类型固定中的特点，以指导临床应用。方法：68例胫骨干骨折，行加压钢板螺钉、交锁髓内钉、单侧外固定架固定后，作临床疗效分析。结果：加压钢板固定组42例，感染5例，骨不连1例，平均愈合时间3．8个月；交锁髓内钉固定组13例，无感染及骨不连，平均愈合时间5．4个月；单侧外固定架组13例，骨不连1例，踝关节背伸受限3例，平均愈合时间4．5个月。结论：胫骨骨折交锁髓内钉固定并发症少，功能恢复好，适用范围广，但要注意及时进行动力加压。加压钢板及外固定架固定应选择各自的最佳适应证，以达到理想的疗效。