比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例；年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组３０例（男性２０例，女性１０例；年龄６１±５ａ）给烟酸肌醇酯０．４ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显著降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ＜０．０５）及升高高密度脂蛋白及载脂蛋白ＡＩ（ＡｐｏＡＩ）作用，而对照组无上述作用；故ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００比值脂必妥组显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应见于对照组。结论：脂必妥是较好的降脂药物。     

克脂星临床疗效观察

目的比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法高血脂症病人80例,其中男38例,女42例,年龄(56±8)a,po克脂星2粒(0.5/粒本院自制970101)tid,连续8wk;另170例,其中男99例,女71例,年龄(55±9)a,po普伐他汀片5mg/bid;po血脂康胶囊2粒,bid;po肌醇烟酸酯片0.6gtid,连续8wk。结果4组均能降低TC、TG及升高HDL-ch。克脂星组分别依次下降20%,40%及HDL-ch升高29%;普伐他汀组下降20%,39%,升高28%;血脂康组下降19%,31%,升高20%;肌醇烟酸酯组下降15%,23%,升高17%。组间比较无显著差异,普伐他汀组有轻微不良反应。结论克脂星与另三组治疗高脂血症的疗效比较,前者略优于后者,无明显不良反应发生。     

克脂星临床疗效观察

目的 :比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法 :高血脂症病人 80例 ,其中男 38例 ,女 4 2例 ,年龄 (56± 8)a ,po克脂星 2粒 (0 5/粒 ,本院自制 ,批号 :970 10 1)tid ,连续 8wk ;另 170例 ,其中男 99例 ,女 71例 ,年龄 (55± 9)a ,po普伐他汀片 5mg/bid ;po血脂康胶囊 2粒 ,bid ;po肌醇烟酸酯片0 .6gtid ,连续 8wk。结果 :4组均能降低TC、TG及升高HDL -ch。克脂星组分别依次下降 2 0 % ,4 0 %及HDL-ch升高 2 9% ;普伐他汀组下降 2 0 % ,39% ,升高 2 8% ;血脂康组下降 19% ,31% ,升高 2 0 % ;肌醇烟酸酯组下降 15% ,2 3% ,升高 17%。组间比较无显著差异 ,普伐他汀组有轻微不良反应。结论 :克脂星与另三组治疗高脂血症的疗效比较 ,前者略优于后者 ,无明显不良反应发生     

洛之达对原发性高血压合并血脂异常空腹血浆胰岛素的影响

目的：观察应用洛之达和烟酸肌醇脂调脂治疗之中，洛之达对空腹血糖、血浆胰岛素水平的影响。方法：采用单盲对照方法，将４７例原发性高血压瘵有血脂异常患者，随机分为洛之达组２４例、烟酸脂醇酯组２３例。洛之达２０ｍｇ／ｄ，每晚１次，烟酸肌醇酯０．４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，均加服８周。结果：治疗８周末，洛之达组对空腹血糖无影响，血浆胰岛素水平明显下降，空腹血糖／胰岛素比值升高（Ｐ〈０．０１）。烟酸肌醇酯对血糖、血浆胰     

克脂星的研制与疗效观察

目的：比较克脂星与普伐他汀、血脂康、肌醇烟酸酯治疗高脂血症的疗效。方法：采用克脂星,普伐他汀片,血脂康胶囊和肌醇烟酸酯片分别治疗高血脂症病人。结果：4组均能降低TC,TG及升高HDL－ch。克脂星组分别依次下降20％,40％及HDL－ch升高29％;普伐他汀组下降20％,39％,升高28％;血脂康组下降19％,31％,升高20％;肌醇烟酸酯组下降15％,23％,升高175。组间比较无显著差异,普伐他汀组有轻微不良反应。结论：克脂星胶囊与另3组治疗高脂血症的疗效,前者略优于后者,且无明显不良反应发生。     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响，方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例，年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组３０例（男性２０例，女性１０例，年龄６１±５ａ），对烟权肌醇酯０．４，ｐｏ，ｔｉｄ疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ〈０．０５）     

螺旋藻胶囊治疗高脂血症的疗效观察

目的 :比较螺旋藻胶囊与烟酸肌醇酯治疗高脂血症的疗效。方法 :85例高脂血症患者随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,给予螺旋藻胶囊 1.0 5g ,tid ;对照组 35例 ,给予烟酸肌醇酯 0 .2g ,tid。两组均以 30d为一个疗程 ,观察两组治疗前后血脂水平的变化及总有效率。结果 :螺旋藻有明显降低TC、TG和升高HDL ch的作用 ,其疗效明显优于烟酸肌醇酯 (P <0 .0 1) ,且无明显不良反应。结论 :螺旋藻是治疗高脂血症的良好药物     

脂必妥治疗冠心病合并高血脂疗效观察

目的:观察冠心病合并高血脂患者口服脂必妥胶囊的临床疗效。方法:将70例诊断为冠心病合并高血脂的患者,随机分成对照组和治疗组,每组35例。均采用消心痛注射液与0.9%氯化钠注射液200 ml静脉滴注,2次/天,10%氯化钾7 ml、普通胰岛素3U 0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连续21天为1个疗程,共用3个疗程。治疗组予脂必妥胶囊2粒/次,2次/天,连服7周。结果:脂必妥胶囊可明显降低高血酯低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),TC、TG,升高HDL-C(P<0.01),差异有显著性。结论:脂必妥胶囊有明显的调脂作用,安全可靠,值得推广应用。     

辛伐他汀与脂必妥调脂疗效观察

目的比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的疗效。方法辛伐他汀组（50例,20mg,1次/d）和脂必妥组（50例,3片/次,3次）,均连用8周。结果降低血清胆固醇,甘油三脂和升高HDL-C的疗效,分别为88%和90%,88%和80%,63%和74%。结论两药调脂的疗效相近。     

94例冠心病患者的血脂分析和降脂治疗

脂肪代谢紊乱是冠心病的主要成因。我们于1994～1996年对94例冠心病患者进行了血脂分析,其中血脂正常者28例,异常者66例,异常者随机分成两组,分别用中药脂必妥片和烟酸肌醇酯进行降血脂治疗,治疗结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:两组病例均按照WHO1980年规定的冠心病诊断标准执行。观察病员全部用酶学检测法进行血脂分析,正常值:总胆固醇(TC)<5.94mmol/L,甘油三酯(TG)<1.69mmol/L,高密度脂蛋白(HDL)>1.03mmol/L,低密度脂蛋白(LDL)<3.88mmol/L。脂必妥治疗组(A)34例,男     

脂必妥片治疗高脂血症临床观察

本文用脂必妥治疗高脂血症 4 0例 ,对照组采用烟酸肌醇脂 (2 2例 ) ,对两组进行疗效观察 ,现报道如下。1　病例选择选择 1999年 1月～ 2 0 0 0年 10月 ,门诊或住院 6 2例高脂血症患者 ,随机分成治疗组和对照组。以空腹血胆固醇 (TC)≥ 6 .0 mol· L-1和或甘油三酯 (TG)≥1.7mol· L-1作为高脂血症标准。 TC和 TG均高者 18例 ,单纯 TC增高者 12例 ,单纯 TG增高者 10例 ,其中男 30例 ,女 10例 ,年龄 4 0岁～ 72岁 ,平均年龄 56岁。对照组 TC和 TG均高者 10例 ,单纯 TC增高者 7例 ,单纯 TG增高者 5例。2　治疗方法2 .1　治疗组服用脂…     

辛伐他汀和烟酸肌醇治疗高脂血症的比较

目的 :比较辛伐他汀和烟酸肌醇治疗高脂血症的疗效。方法 :高脂血症 64例随机分辛伐他汀组32例 (男性 2 1例 ,女性 11例 ;年龄 62a±s 7a)给辛伐他汀 10mg ,po ,qn ;烟酸肌醇组 32例 (男性19例 ,女性 13例 ;年龄 63a± 8a)给烟酸肌醇 0 .4g ,po ,tid ;2组均服 12wk。结果 :辛伐他汀组治疗 4wkTC ,TG ,LDL_Ch即开始均显著下降 (P <0 .0 1) ,治疗 8wkHDL_Ch开始显著上升 (P <0 .0 5 ) ,烟酸肌醇组治疗 8wk后TC ,TG ,LDL_Ch才开始显著下降 (P <0 .0 1) ,而HDL_Ch水平始终未见显著升高。辛伐他汀组见 1例ALT一过性升高 ,烟酸肌醇组 3例ALT一过性升高。结论 :辛伐他汀降脂疗效优于烟酸肌醇     

地奥脂必妥治疗高脂血症68例疗效观察

我们于1995年7月至1996年4月采用中科院成都地奥制药公司研制的地奥脂必妥片治疗高脂血症获较好疗效,报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 门诊、住院病人98例,均为饮食控制无效,近期2次(相隔2周以内)空腹血清总胆固醇(了T)≥6.5mmol/L或甘油三酯(TG)≥1.58mmol/L和(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)值,男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L的高脂血症患者。随机分为2组,地奥脂必妥组68例,其中男性41例,女性27例,平均年龄61岁(40～75岁)。另30例采用烟酸肌醇酯治疗,其中男性16例,女性14例,平均年龄58岁(35～72岁)。     

地奥脂必妥片治疗高血脂症的临床观察

为研究地奥脂必妥片剂治疗高血压脂症的疗效。对７０例高血脂症患者采用随机对照分组法，分为治疗组３５例，对照组３５例。治疗组用地奥脂必妥片，对照组用烟酸醇酯片，疗程均为４周。治疗组总有效率为８８．６％，对照组总有效率有６５．８％，经统计学处理，治疗组总有效率比对照组高，差异显著（Ｐ〈０．０５），且无明显副作用，研究表明地奥脂必妥片治疗高血压脂症疗效高，副作用少，值得临床推广使用。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1 05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周.结果两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P＜0.01).但两组间比较差异无显著性.两药均有升高HDL-ch作用(P＜0.05).结论脂必妥治疗高脂血症安全有效.     

双波长紫外分光光度法测定肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量

摘 要 目的： 建立肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定方法。方法: 采用双波长紫外分光光度法测定肌醇烟酸酯的含量。以262 nm为测定波长,246 nm为参比波长,ΔA ＝A₂₆₂－A₂₄₆为定量信息测定肌醇烟酸酯的含量。结果: 建立的肌醇烟酸酯含量测定方法可有效地消除基质对主药含量测定的干扰。肌醇烟酸酯在4~24 μg·ml^-1浓度范围内与吸光度差值ΔA线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度的平均回收率为99.11%,RSD为1.70%(n=9)。结论: 该方法操作简便快捷,稳定性好,结果准确,可用于肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定,有效控制该制剂的质量。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。     

4种高脂血症治疗方案的成本-效果分析

目的 探讨4种口服给药方案治疗高脂血症的经济效果。方法 将130例患者为4组．A组给予脂必妥，B组给予非诺贝特．C组给予烟酸肌醇酯。D组组给予辛伐他汀，以药物经济学的成本-效果法分析4种方案。结果 A、B、D方案的有效率相当．且明显高于C方案。4种方案的成本-效果比分别为1.16、3.38、0.50、3.42，敏感度分析成本-效果比分别为0.99、2．87、0．43、2．91。结论 A方案在4种方案中最佳。     

复合纤维素与烟酸肌醇酯降脂作用的比较

目的　观察和比较以燕麦麸、沙棘皮为主要原料的复合纤维素和烟酸肌醇酯对大鼠脂质代谢的影响。方法　SD雌性断乳大鼠经高脂饲料诱导高脂模型后随机分为三组:A复合纤维素,B高脂饲料+1.2%烟酸肌醇酯,C高脂饲料(对照组)。大鼠均单笼饲料,自由进食饮水。结果　与对照组相比,复合纤维素可显著降低高脂大鼠血TC、TG和LDL-c水平(P<0.05),并可显著升高大鼠血HDL-c水平和HDL-c/LDL-c(P<0.05),大鼠的肝TC水平也明显下降(P<0.05)。烟酸肌醇酯也有明显升高大鼠血HDL-c、HDL-c/LDL-c(P<0.05)和降低大鼠肝TC作用(P<0.05)。但对大鼠血TC、TG、LDL-c水平的影响,未出现显著差异(P>0.05)。结论　复合纤维素是较理想的降低人群血脂水平和防治动脉粥样硬化的膳食成分。     

血脂康治疗原发性高脂血症

目的　观察血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法　 84例原发性高脂血症病人随机分为治疗组(血脂康组 ) 4 2例和对照组 (肌醇烟酸酯组 ) 4 2例 ,治疗组用血脂康每次 2粒 ,每日 2次 ,对照组用肌醇烟酸酯 ,每次2 0 0mg ,每日 3次 ,治疗 8周 ,观察治疗前后两组病人的临床症状及血脂的改善情况。 结果　两组治疗后TC和TG均有下降P <0 0 1,HDL -C均显著升高 (P <0 0 1) ,两组治疗前后TCTG及TC -HDL -C/HDL -C比值的差值(d)比较 ,治疗组降低TCTG及HC -HDL -ch/HDL -ch的效果明显优于对照组 ,升高HDL -ch的效果也明显优于对照组。结论　血脂康的降脂作用明显优于肌醇烟酸酯 ,是一种既安全有效 ,毒副作用又小的降脂药物