当归多糖对人红系造血祖细胞增殖的影响及其机理研究

采用造血祖细胞体外培养、造血生长因子生物活性检测等实验血液学技术，研究当归多糖（AP）对人红系造血祖细胞（BFU-E，CFU-E）增殖调控的影响及其机理，结果表明，AP能显著促进BFU-E，CFU-E的集落形成/经AP诱导制备的脾细胞，胸腺细胞和骨髓基质细胞培养上清液能提高BFU-E的集落产率；AP能协同IL-3和红细胞生长素（Epo)促进BFU-E生长，研究提示，AP有可能直接刺激BFU-E，CFU-ZE增殖。亦可能通过促进机体产生红系造敌国生长因子和/或协同这些因子的作用等途径。进而促进机体的红系血发生。     

人参总皂甙对人血细胞生成的研究

从人参中提取有效成份人参总皂甙（ＴＳＰＧ），测定它对人骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ），红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）和多向祖细胞（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）的刺激增殖作用。结果显示：在培养中加入不同浓度的ＴＳＰＧ５．２５，５０，７５，１００ｍｇ／Ｌ，可促进造血细胞增殖，在体外形成集落。在ＴＳＰＧ５－７５ｍｇ／Ｌ时，ＣＦＵ－ＧＭ集落产率均明显高于不加ＴＳＰＧ的对照组浓度的ＴＳＰＧ使集落产率明显高于对     

不同剂量螺旋藻多糖对小鼠干/祖细胞增殖能力的影响

螺旋藻在医学中有广泛的用途 ,但螺旋藻多糖对造血功能的调控作用研究较少 ,我们用内、外源性脾结节法和体外琼脂培养法 ,观察不同剂量丁钝顶螺旋藻多糖 (Ｓｐｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓｖａｒ ,ｎａｎｊｉｎｇｅｎｓｉｓ,ＳＰＰ) ,对造血干细胞 (ＣＦＵ Ｓ)和粒 单核细胞系祖细胞 (ＣＦＵ ＧＭ)的增殖影响。1　材料和方法1.1　动物　　健康昆明系封闭群小鼠 15 0只 ,雌雄各半 ,6～ 10周龄 ,体重 2 0～ 2 5ｇ ,本校实验动物中心提供。1.2　ＳＰＰ　　南京大学生物系惠赠 ,生理盐水配制 ,ＳＰＰ精品白色粉末 ,易溶于水 ,用硫酸苯酚法…     

细胞外基质对造血干祖细胞增殖、分化的影响

细胞外基质是造血微环境的重要组成部分，它在造血干祖细胞增殖、分化过程中担负着重要角色，可以由多个途径影响造血干祖细胞的增殖、分化。     

螺旋藻多糖对骨髓造血干/祖细胞增殖能力影响的实验研究

目的 了解丁钝螺旋藻多糖（SPP）对造血干／祖细胞的刺激活性，以期发现恢复放射损伤造血功能的新药。方法 用内外源性脾集落和体外琼脂培养法。观察放射损伤小鼠注射SPP后CFU－S、CFU－GM及骨髓有核细胞数的改变。结果 给药组小鼠CFU－S、CFU－GM及骨髓有核细胞数均有显著的升高，与对照组比较有非常显著的差异（P＜0.001)。结论 SPP对造血干／祖细胞有显著的促增殖和分化的作用。     

地黄及其活性成分药理作用研究进展

地黄水提液能够保护胃黏膜,抑制肺纤维化,还具有促进造血、降糖、抗炎、抗肿瘤和促进血管内皮细胞增殖等作用;地黄中的主要化学成分低聚糖可以促进骨骼肌成肌细胞的增殖,对骨髓和脂肪间充质干细胞有保护和诱导分化作用,具有降糖和增强学习记忆能力的作用;梓醇具有降糖、改善学习记忆能力的作用;多糖能改善造血功能,对脂肪间充质干细胞有保护作用,对骨髓间充质干细胞有诱导分化作用,还有中枢抑制作用。本文总结归纳了地黄水提液、低聚糖、多糖以及梓醇的药理作用研究进展。     

趋化素样因子（CKLF1）对骨髓细胞增殖活性的研究

目的 研究趋化素样因子1（CKLF1）对造血功能的调节作用。方法 利用MTT法,检测CKLF1真核细胞表达载体转染上清在液体培养基中,对人低密度骨髓细胞和小鼠骨髓细胞的增殖调控作用;并在兰固体培养基中,观察其对人低密度骨髓细胞集落形成的刺激作用。结果 COS－7细胞表达的CKLF1能明显促进人和小鼠骨髓细胞的增殖,并能促进人骨髓细胞的集落形成,与GM－CSF有协同刺激作用。结论 CKLF1能促进人和小鼠骨髓造血干／祖细胞的增殖和分化。     

外源性IL-3 cDNA导入骨髓基质细胞及对造血的调控作用

目的 探索将外源性IL－3cDNA导入骨髓基质细胞的可能性。方法 将小鼠IL－3cDNA克隆到逆转录病毒载体（pLX－SN)上,然后将重组的IL－3cDNA用脂质体转染到包装细胞PA317上,G418筛选后得到抗性克隆,将含病毒的上清液转染骨髓基质细胞。用自行设计的引物,检测p LXSN上的NeoR基因及转入的IL－3基因。同时观察了转染pLXSN/IL-3的基质细胞培养上清液对小鼠骨髓CFU－GM形成的影响,并测定其对造血因子依赖株NFS－60细胞增殖活性的影响。结果 将重组子pLXSN－IL－3和空载体pLXSN的病毒培养上清感染BMS,前者用PCR扩增出500bp和170bp（NeoR）的条带,后者仅扩增出170bp。转染pLXSN／IL－3的基质细胞上清液有促进小鼠骨髓CFU－GM增殖的作用,与空载体组及未转染组比较,有非常显著性差异（P＜0．01）。结论 外源性的IL－3基因及pLXSN上的NeoR已整合到骨髓基质细胞基因组DNA中,并促进造血细胞增殖。     

HPK1过表达对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响及其机制

目的：构建造血祖细胞激酶1（HPK1）慢病毒载体,探讨HPK1过表达对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的作用,阐明其可能的机制。方法：通过过表达HPK1的慢病毒感染细胞,获得稳定表达HPK1的细胞系（MCF-7-HPK1和MDA-MB-231-HPK1）,将2个细胞系分别分为3组,即空白组、对照组（空载体组）和过表达组;分别采用RT-PCR法和Western blotting法检测乳腺癌细胞中HPK1 mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率,Transwell法分析细胞的迁移能力,Western blotting法检测caspase 3、PTEN、MMP-9、MMP-2、Ki-67和HPK1蛋白表达水平。结果：与空白组和对照组比较,乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞过表达组中HPK1 mRNA和蛋白表达水平升高（P < 0.05）,细胞增殖率明显降低（P < 0.05）,细胞凋亡率明显升高（P < 0.05）,穿越Matrigel的细胞数明显减少（P < 0.05）,MCF-7细胞周期阻断在G₁期;过表达组细胞中caspase 3、PTEN蛋白表达水平上调（P < 0.05）,MMP-9、MMP-2、Ki-67蛋白表达水平降低（P < 0.05）。结论：HPK1过表达可抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖及迁移并诱导凋亡,其可能与caspase 3、PTEN蛋白的表达上调及MMP-9、MMP-2和Ki-67蛋白的表达降低有关。     

人骨髓中自然抑制细胞的抑瘤活性

目的研究人骨髓细胞中自然抑制细胞的抗肿瘤效应。方法分离并培养人骨髓中不同的细胞亚群，将不同的骨髓细胞亚群或其培养上清加入HL-6O或Kato-3肿瘤细胞培养体系中，检测肿瘤细胞的增殖反应，并检测电离辐射及蛋白质合成阻断剂对骨髓自然抑制活性的影响。结果具有自然抑制活性的骨髓细胞主要为CD34+CD33-细胞，其不但可以抑制丝裂素原刺激的人外周血单个核细胞的增殖，而且可以抑制肿瘤细胞株的增殖。自然抑制细胞发挥其自然抑制活性不需要细胞接触，但是蛋白质的合成则是这一过程所必需的，因为嘌呤霉素阻断自然抑制细胞发挥其自然抑制活性。此外，我们的结果表明，自然抑制细胞可分泌一种可溶性因子，IL－3和GM－GSF可以促进这一可溶性因子的产生。结论人骨髓细胞中自然抑制细胞具有显著的抗肿瘤效应。     

神经生长因子对正常和放化疗复合损伤小鼠粒-巨噬系血发生的影响

目的 探讨神经生长因子(NGF)对小鼠粒-巨噬系血细胞发生的影响.方法 采用流式细胞术、祖细胞集落分析、血细胞计数、实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附分析法(ELISA),检测注射NGF对正常和经60Coγ射线照射 腹腔注射环磷酰胺(放化疗复合损伤)小鼠骨髓细胞(BMC)增殖周期、粒-巨噬系祖细胞集落(CFU-GM)产率、外周白细胞总数、骨髓细胞粒-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)mRNA的表达及血清中GM-CSF和IL-3浓度的影响.并观察在体外培养体系中加入不同浓度的NGF时CFU-GM集落产率的变化及与GM-CSF的关系.结果 在体外CFU-GM培养中,加入重组小鼠GM-CSF (rmGM-CSF)时,NGF剂量依赖性地提高集落产率.注射NGF[7.5 μg/(kg·d)或10 μg/(kg·d)]持续7 d,正常和放化疗复合损伤小鼠外周血白细胞总数、小鼠骨髓细胞中S G2/M期细胞比例、CFU-GM集落产率显著高于注射生理盐水的对照组;放化疗复合伤小鼠血清中的GM-CSF和IL-3也显著升高.结论 NGF可与体外培养体系中的造血刺激因子协同作用,促进正常和放化疗复合损伤小鼠CFU-GM的形成.NGF在体内可促进正常和放化复合损伤小鼠骨髓细胞进入有丝分裂,促进造血干细胞向粒-巨噬系方向分化,促进CFU-GM的形成,提高外周血白细胞数;NGF还可刺激放化疗复合损伤小鼠体内GM-CSF和IL-3的分泌,这可能是NGF促进放化疗复合损伤后粒-巨噬系造血恢复的途径之一.     

健康教育在急性白血病护理中的应用价值

作为造血系统恶性肿瘤疾病,白血病主要指的是因克隆性白血病细胞增殖失控、分化障碍,在骨髓及其他造血系统大量增殖、积累的病理现象,其会累及到其他造血组织器官,对正常造血功能产生抑制[1]。急性白血病患者表现为不同程度贫血、感染以及浸润等,临床多采用化学治疗。然而大部分患者对急性白血病缺乏正确认识,依从性不强,伴随焦虑、抑郁情绪,疗效不稳定性[2]。此次研究引入健康教育,为探究其实施效果,收集急性白血病患者60例,旨在分析不同护理方案的有效性,并总结汇报研究结果。     

制首乌总多糖对贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响

目的观察制首乌总多糖(PPS)对放化疗所致骨髓抑制贫血小鼠造血祖细胞增殖的影响。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型,采用造血祖细胞培养技术,观察PPS体内ip给药和细胞培养直接用药对造血祖细胞增殖和骨髓有核细胞(BMC)数目的影响。结果体内用药能显著增加BMC数目,提高BFU-E、CFU-E和CFU-Meg集落数产率(P<0.01),能增加CFU-GM集落数产率(P<0.05);在一定浓度下,体外直接用药,能增加CFU-Meg集落数产率(P<0.01)。结论PPS能通过间接作用促进红系和粒系祖细胞的增殖,能通过间接和直接作用刺激巨核系祖细胞的增殖。     

低温冻存对脐血造血细胞增殖潜能的影响

目前脐血库长期库存脐血造血细胞的唯一有效方法是加入细胞保护剂后深低温冻存[1] ,这使得脐血细胞必然要经历进入深低温状态和复苏两过程 ,因此将不可避免地引起细胞理化性质的变化[2 ] 。从理论上讲 ,这有可能影响脐血造血细胞的生物特性 ,尤其是增殖潜能。为此 ,本研究采用Ｄｅｘｔｒａｎ 4 0 ＤＭＳＯ作为脐血造血细胞低温保护剂 ,探讨低温冻存对脐血造血细胞增殖潜能的影响。1　材料与方法1.1　材　料羟乙基淀粉 (Ｈｅｓｐａｎ ,ＨＥＳ)购自Ｄｕｐｏｎｔｐｈａｒ ｍａ公司 ;二甲基亚砜 (ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ ,ＤＭＳＯ…