反相高效液相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：ZORBAX SB C18色谱柱；流动相：甲醇；检测波长：284 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果维生素E浓度在0.05～0.80 mg·mL^-1范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为99.97%，RSD＝0.82%(n＝5)。结论该法简便、快速、准确，可用于维生素E乳膏中维生素E的含量测定.     

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法.方法采用二阶导数分光光度法,以282.5 nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量.结果在5～40 mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%.结论用二阶导数分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量.     

反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2～6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定益康片中维生素E的含量

目的建立益康片中维生素E的反相高效液相色谱法的含量测定方法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-水（98∶2）;检测波长为285nm。结果维生素E的进样量在0.4913～4.4217μg范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为97.32%,RSD为1.32%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于益康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量

目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76～1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。     

二阶导数分光光度法测定布洛芬片的含量

布洛芬片的含量测定，《中国药典》（１９９５年版）所用方法较繁琐。本法可不经去糖衣，不过滤，方法简单、迅速、准确。１仪器与试药ＵＶ－２４０分光光度计（波长经校正）；布洛芬对照品（精制品，含９９９０％）；布洛芬原料（含量９９５％）；片剂（市售品，０?..     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷维生素 E 乳膏中维生素 E 含 量简

目的 建立测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695 HPLC色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器,Platisil ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5 μm）,流速为1.0 mL/min,流动相为甲醇,检测波长284 nm,进样量为20 μL.结果 维生素E进样质量浓度在83.6 ～ 836μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 98）,平均加样回收率为99.97％（n=9）,RSD=0.42％.结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E中维生素E的质量控制.     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

一阶导数光谱法测定慕颜胶囊中维生素E的含量

目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量。结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98～24.96μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

二阶导数光谱法测定复方天麻头痛口服液中天麻素含量

本文运用二阶导数光谱法，以２３３ｎｍ波长处的振幅值Ｄ为定量信息，不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果表明，天麻素含量在５－２５μｇ／ｍｌ浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Ｃ＝２６１Ｄ＋０．２５９，相关系数（ｒ）＝０．９９９３，（ｎ＝５），平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ＝１．３０％。     

氟康唑霜的二阶导数光谱法测定

氟康唑 ( fluconazole,1 )霜剂在临床上主要用于治疗皮肤真菌感染。测定 1霜含量的方法有高效液相色谱法 [1] 和二阶导数光谱法[2 ] ,后法可排除辅料的干扰 ,且快捷准确、简便易行。1　仪器与试药岛津 U V- 2 5 0 1PC型紫外分光光度计。 1对照品 (中国药品生物制品检验所 ) ;1霜 (山东潍坊市人民医院 ,含 12 % ,批号 :0 2 0 10 7、0 2 0 10 8、0 2 0 10 9、0 2 0 110 )。2　方法与结果2 .1　对照品溶液的配制精密称取 1 0 5℃干燥至恒重的 1对照品 2 5 mg置 2 5 ml量瓶中 ,加水溶解并定容 ,制成 1 mg/ml的 1对照品贮备溶液。精密吸取 2 ml…     

二阶导数光谱法测定海仙灵口服液中甲硝唑含量

目的:建立二阶导数光谱法测定海仙灵口服液中甲硝唑含量的方法。方法:用二阶导数光谱法直接测定海仙灵口服液中甲硝唑含量,276.8nm波长处测定振幅D值。结果:甲硝唑在5.15～25.75μg·ml~(-1)范围呈良好线性关系;其回归方程为D=0.835×10~(-4)C-1.1×10~(-4)(r=0.9970),平均回收率99.71%、RSD=2.39%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定海仙灵口服液中甲硝唑含量。