RP—HPLC法测定阿苯达唑片含量

目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）;流动相为甲醇一水（7：3）,流速1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量

目的 建立RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm;柱温:35 ℃.结果 阿苯达唑的线性范围为质量浓度50～200 mg·L-...     

HPLC法测定人体内咪达唑仑血药浓度

目的建立人体血浆中同时测定咪达唑仑HPLC测定法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(60:40)(含0.1%二乙胺,0.05%磷酸溶液),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长225nm。结果咪达唑仑在0.25~4μg/ml内呈良好的线性关系(r=0.9997),咪达唑仑最低检测浓度为50ng/ml,回收率96.81%~100.98%,萃取回收率87.69%~92.99%。日内、日间RSD(n=3)均小于5.89%。结论本方法简便、准确,可靠,可用于人体血浆中测定咪达唑仑的浓度。     

阿苯达唑片的紫外导数光谱测定法

采用一阶导数紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量。阿苯达唑浓度为5～30μg/ml 时,239nm处的振幅与浓度有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.5%,cv 0.78%。     

改进HPLC法测定阿那曲唑原料药中的有关物质

目的:改进高效液相色谱法测定阿那曲唑原料药中的有关物质。方法:色谱柱为Welch Materials XB C_(18),改进后的流动相为乙腈-水(35∶65,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:阿那曲唑原料药中仅检测出1个杂质(杂质A),检测质量浓度线性范围为0.1~1.6μg/m L(r=0.999 6);定量限为0.1μg/m L,检测限为0.02μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.95%~105.29%(RSD=1.78%,n=9)。结论:改进后的方法操作简便、结果准确,可用于测定阿那曲唑原料药中的有关物质。     

RP-HPLC测定阿那曲唑的含量

目的：建立阿那曲唑含量测定的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱Agilent XDB-C18柱（150 mm＆#215;4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（44：56）,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果阿那曲唑在5.00~18.00μg/ml范围内线性关系良好, r=0.9995。平均回收率为99.69%, RSD为0.3%（n=6）。结论本方法简便、准确,可以用于阿那曲唑的定量分析。     

阿苯达唑的平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的:测定阿苯达唑的平衡溶解度和表观油水分配系数。方法:采用高效液相色谱法和饱和溶解度法测定阿苯达唑在37℃下,在水、7种常用不同极性强度有机溶剂(甲醇、乙醇等)、有机酸(油酸、冰醋酸、乳酸、甲酸)、p H 1.2盐酸、不同p H(2.0~7.8)磷酸盐缓冲液(PBS)和质量浓度分别为10、50、100 mg/ml的6种常用表面活性剂(聚山梨酯80、泊洛沙姆等)中的平衡溶解度;通过阿苯达唑分配平衡后在油相(正辛醇)和水相(水及不同p H的PBS)的浓度比,计算表观油水分配系数(P)。结果:阿苯达唑在水中的平衡溶解度为(0.26±0.02)μg/ml,lg P为3.66±0.01;在常用有机溶剂和有机酸中的平衡溶解度均较在水中高,有机溶剂的极性强度越大,有机酸酸性越弱,其对阿苯达唑的增溶能力越小;在p H 1.2~2.5介质中的平衡溶解度较在p H 5.0~7.8介质中高;表面活性剂对阿苯达唑的增溶能力与其种类有关,且表面活性剂质量浓度越大,增溶能力越强;在p H 1.2~2.0条件下lg P小于1.6,在p H 5.0~7.8条件下lg P变化不大[(3.71±0.26)~(3.68±0.26)]。结论:阿苯达唑难溶于水,其平衡溶解度与有机溶剂极性强度呈负相关,与有机酸酸性呈正相关,与表面活性剂质量浓度呈正相关;在强酸性环境中,阿苯达唑水溶性较强、脂溶性弱,在弱酸、弱碱和中性环境中脂溶性较强、水溶性弱。     

HPLC测定阿苯达唑有关物质

目的建立高效液相色谱法测定阿苯达唑有关物质。方法采用资生堂MGⅡC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:磷酸二氢铵溶液(1.67 mg.mL 1)-甲醇(40∶60);检测波长:290 nm。结果样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,检测限为0.228 6 ng。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作阿苯达唑有关物质检查。     

RP-HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量

目的:建立RP-HPLC法精制冠心颗粒中芍药苷的含量.方法:hypersil NH2色谱柱(5μm 4.6mm×150mm));甲醇-水(25:75)为流动相;流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为1.006μg～10.06μg,回归方程:Y=6715203.21X+25035....     

清咽灵颗粒含量测定方法的研究

目的建立清咽灵颗粒中哈巴俄苷含量测定的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.03%磷酸溶液(25:75)。柱温:30℃。流速:1.0mL/min。检测波长:278nm。结果哈巴俄苷在0.09104～0.9104μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0004X+0.0031,r=0.9999(n=5)。平均回收率为101.75%,RSD=1.46%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可用于测定清咽灵颗粒中哈巴俄苷的含量。     

RP-HPLC法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量。方法：采用BonChrom—C18柱。流动相为乙腈-0．02mol/L磷酸二氢钾-磷酸（5：95：0．1）,柱温为35℃,检测波长为207nm,流速为1．0ml／min。结果：盐酸麻黄碱线性范围0．03305-0．3966μg,r=0．9999,平均回收率为100．42％,RSD为1．78％（n=6）;盐酸伪麻黄碱的线性范围为0．023～0．276μg,r=0．9997,平均回收率为99．27％,RSD为2．05％（n=6）。结论：本法重复性好,可作为麻黄配方颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。     

HPLC-ELSD法测消栓颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测消栓颗粒中有效成份黄芪甲苷的含量。方法:ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(33:67);流速为1.0ml/min;检测器为蒸发光散射检测器,0.98～7.84μg内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

目的 建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水(21:79)为流动相,检测波长为270 mm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 龙胆苦苷选样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制荆的质量控制.     

HPLC法测定西咪替丁胶囊的含量

目的建立西咪替丁胶囊含量的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters Sunfire CI8柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）（每1000ml含磷酸0.3mL和已烷磺酸钠0.94g）,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果在西咪替丁5-1000μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.87%（n=5）,RSD为0.39%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于西咪替丁胶囊的含量测定。     

连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定

目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱（250 mm×215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6～ 36 μg（r =0.999 7）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17％,RSD =0.40％（n=6）.结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量

目的 建立姜黄素高效液相测定方法,测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Shimpack VP-ODS (4.6mm*150mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸(48:52);检测波长:430hm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 姜黄素的进样浓度在2.104～105.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68％,RSD=1.34％(n=9);结论 该法稳定、简便,可用于姜黄颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定杜仲配方颗粒中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的 建立测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(200 mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm.结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.29 ～2.33 μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9994),平均回收率为97.80％,RSD为1.73％(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,可用于测定杜仲配方颗粒中松酯醇二葡萄糖的含量.     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.