紫外分光光度法测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠的含量

目的 　建立测定阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的方法。 方法 　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 10 nm。 结果 　阿魏酸钠浓度在 1.99μg·m L- 1～ 19.88μg· m L- 1范围内与吸收度成良好线性关系 ,r=0 .99999;平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.1% ,n=9。结论 　本方法简便准确 ,可用于阿魏酸钠氯化钠注射液中阿魏酸钠含量的测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林片的含量.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定利巴韦林片的含量.结果:紫外分光光度法平均回收率为100.9%,RSD=0.57%(n=5);高效液相色谱法平均回收率为99.9%,RSD=0.86%(n=5).结论:紫外分光光度法简便、快速,两种方法测定结果一致(P＞0.05).     

紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量

目的:建立紫外分光光度法测定谷胱甘肽片的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长:230nm.结果:平均回收率为100.5%,n=5,RSD为1.18%.结论:方法可靠,操作简便,可用于谷胱甘肽片的质量控制.     

鞣酸软膏中鞣酸的含量测定

目的:制定出一种简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量.方法:采用紫外分光光度法在275 nm波长处对鞣酸含量进行测定.结果:紫外分光光度法测鞣酸线性关系良好,回归方程为C=3.452 7A-0.004 1,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=0.19%.结论:紫外分光光度法测鞣酸软膏中鞣酸含量简便、快速、准确,可作为医院制剂的质量控制方法.     

氟康唑壳聚糖滴眼液的制备及疗效观察

目的:研制氟康唑壳聚糖滴眼液.方法:采用紫外分光光度法测定氟康唑的含量.对28例患真菌性角膜炎患者进行疗效观察.结果:采用紫外分光光度法测定含量,其线性范围为25～300μg·ml-1,最低检测浓度为25μg·ml-1,平均回收率99.86%,RSD为0.36%(n=5),r=0.999.经治疗痊愈78.6%,好转17.9%,无效3.5%,总有效率96.4%.结论:该滴眼液疗效确切,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确.     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在波长296 nm处测定.结果:水杨酸在10～30μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD=0.306%(n=9).结论:紫外分光光度法快速、简便、准确,适合于基层医院制剂的质量控制.     

两种盐酸小檗碱含量测定方法比较

目的:探讨用更为简便的方法测定盐酸小檗碱含量.方法:比较碘量法及紫外分光光度法.结果:紫外分光光度法更为简单、快速,两种方法测定同一产品的含量差异为2.0%.结论:紫外分光光度法可作为盐酸小檗碱制剂的一般质量控制方法.     

色甘酸钠滴鼻液的制备与质量控制

目的:建立自制色甘酸钠滴鼻液的质量控制方法.方法:以紫外分光光度法进行测定.结果:色甘酸钠在浓度为10～60μg/mL范围内线性良好,色甘酸钠的平均回收率为98.97%,RSD=0.94%.结论:紫外分光光度法简便、准确,适用于色甘酸钠滴鼻液的质量控制.     

紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量

目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0.0191~0.0522mg.mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008mg.mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价。     

紫外分光光度法测定注射用氯诺昔康中氯诺昔康的含量

目的：建立紫外分光光度法,测定注射用氯诺昔康中氯诺昔康的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为376nm。结果：氯诺昔康在8.4μg/ml～15.6μg/ml的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.76%,RSD为0.13%。结论：本方法可用于注射用氯诺昔康中氯诺昔康的含量测定,简单快捷,结果准确。     

UV法与HPLC法测定青蒿中青蒿素含量的比较

目的:分别以高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定青蒿中青蒿素的含量,比较2种方法分析结果的差异。方法:HPLC法中色谱柱为Kromasil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为30℃。UV法中样品溶液用0.2%NaOH衍生后,在292nm波长处测定。结果:HPLC法标准曲线的线性范围为0.025～0.400mg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为97.18%(RSD=3.58%,n=9);UV法标准曲线的线性范围为4～20μg·mL-1(r=0.9998)。UV法含量测定结果比HPLC法平均高出2.05倍。结论:HPLC法的精密度、稳定性、加样回收率都较好,对青蒿中青蒿素含量的分析较为准确。UV法不宜单独用于青蒿中青蒿素的含量分析。     

紫外分光光度法测定盐酸莫扎伐普坦片的含量

目的：建立测定盐酸莫扎伐普坦片含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为252mm。结果：盐酸莫扎伐普坦检测质量浓度线性范围为5．0~40μg／ml（r=0．9992）,平均回收率为99．90％,RSD=1．14％（n=3）。结论：建立的方法操作简便,测定结果准确、可靠,适用于盐酸莫扎伐普坦片的质量控制。     

紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量

目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为室温。结果:天麻素进样量在0.1264~3.1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量

目的:建立生脉注射液中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为DikmaO测D浓S度C1(8在135.02～mm64×4m.6g·mLm-(,1r5=μ0m.)99,9流9动,n相=为6)甲范醇围-内水与(6峰5:面35积),积检分测值波线长性为关25系0n良m,好流;速高为、中1.、0低mL浓·度mi的n-加1。样结回果收:五率味为子9醇8.2甲4%的～检100.93%,RSD<2.0%。结论:RP-HPLC法测定五味子醇甲的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法。     

盐酸吡美诺胶囊含量测定方法的研究

目的:建立以紫外分光光度法测定盐酸吡美诺胶囊含量的方法。方法:依据2005年版《中国药典》附录中紫外分光光度法,在260nm波长处测定盐酸吡美诺胶囊的含量。结果:盐酸吡美诺检测浓度的线性范围为3.0～36μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.58%(RSD=0.41%)。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量

目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hvydro-RP80AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃。结果:连翘苷进样量在0.1005～2.4120μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定新温肾消肿丸中氢氯噻嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定新温肾消肿丸中氢氯噻嗪含量的方法方法:色谱柱为Kromasil 60-5CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 moL·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)=49:51,检测波长为226 nm。结果:氢氯噻嗪的检测浓度在2.227～44.540μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.70%, RSD=1.64%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于新温肾消肿丸的质量控制。