马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良96例疗效观察

目的:观察马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效。方法:观察组用马来酸曲美步汀,对照组用胃复安。两组具有可比性。结果:观察组总有效率为82.2%,对照组为59.4%经统计处理p<0.05具有显著性差异。结论:马来酸曲美步汀对于功能性消化不良效果较为理想。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果及安全性观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床效果及安全性观察。方法选取2017年5月至2018年5月收治的110例IBS患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各55例。观察组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗;对照组患者采用单纯马来酸曲美布汀治疗。比较两组患者治疗后的临床效果和安全性。结果观察组患者治疗总有效率为91.00%,明显高于对照组60.00%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为3.63%,明显低于对照组14.54%(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS患者临床疗效显著,能有效改善患者肠道功能,不良反应发生率较低,是一种值得在临床上推广的治疗方法。     

复方毛冬青治疗急性呼吸道病毒感染临床观察

目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效.方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例),治疗组用复笔毛冬青,对照组不用任何抗病毒药,其他治疗方法相同.结果治疗组痊愈31例(59.6%),显效13例(25%),有效4例(7.7%),无效3例(5.8%),总有效率为84.6%;对照组痊愈7例(16.7%),显效9例(21.4%),有效17例(40.5%),无效9例(21.4%),总有效率为38.1%.各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降.治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异.结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用.     

疏风宣肺化痰法治疗感染后咳嗽30例疗效观察

目的：观察疏风宣肺化痰法治疗感染后咳嗽患者的临床疗效。方法将60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组30例以疏风宣肺化痰法治疗,对照组30例用复方甲氧那明治疗,疗程均为7d。观察临床疗效。结果治疗组痊愈4例,显效21例,有效2例,无效3例,总有效率90.0%。对照组痊愈3例,显效8例,有效9例,无效10例,总有效率66.7%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论疏风宣肺化痰法治疗感染后咳嗽疗效良好。     

功能性消化不良的临床治疗探讨

目的　探讨功能性消化不良的联合药物治疗方法。方法　将确诊的FD患者随机分为治疗组及对照组 ,对照组给予多潘立酮 10mg ,3 d ;治疗组在上组基础上再加用氟西汀 2 0mg ,1次 d。结果　 1 两组总有效率的比较 :对照组总有效2 2例 (治愈 10例 ,良好 7例 ,改善 5例 ) ,无效 7例 ,总有效率为 75 9% ,治疗组总有效 2 7例 (治愈 19例 ,良好 6例 ,改善 2例 ) ,无效 2例 ,总有效率为93 1%。治疗组明显高于对照组 (P <0 0 1)。 2 不良反应 :治疗组口干 3例 ,头昏 1例。对照组大便次数增多 2例 ,口干 1例。所有病例继续用药后不良反应均消失。结…     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性。方法采用随机对照试验,将发病72h内的ACI患者随机分为两组。治疗组(28例)应用依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d;马来酸桂哌齐特320mg静脉滴注,1次/d,两药均使用14d。对照组(25例)应用丹红40ml代替依达拉奉及马来酸桂哌齐特,基础治疗两组相同。治疗前后进行神经功能缺损(ESS)评分。结果14d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(<0.05),且无明显不良反应。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

奥曲肽联合立止血治疗肺结核并大咯血的临床观察

目的观察奥曲肽联合立止血治疗肺结核大咯血的疗效。方法肺结核并大咯血患者52例,随机分为治疗组与对照组。治疗组奥曲肽与立止血联合使用,对照组仅垂体后叶素,观察其疗效和不良反应。结果治疗组显效率为63.0%,总有效率92.6%;对照组显效率40.0%,总有效率76.0%。两组有效率、显效率有显著差异(P<0.05)。结论奥曲肽联合立止血治疗肺结核大咯血比单用垂体后叶素治疗止血速度快,疗效显著,且副作用小。     

复方毛冬青治疗急性呼吸道病毒感染临床观察

目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效．方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例)，治疗组用复笔毛冬青，对照组不用任何抗病毒药，其他治疗方法相同．结果治疗组痊愈31例(59．6％)，显效13例(25％)，有效4例(7．7％)，无效3例(5．8％)，总有效率为84．6％；对照组痊愈7例(16．7％)，显效9例(21．4％)，有效17例(40．5％)，无效9例(21．4％)，总有效率为38．1％．各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降．治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异．结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用．     

乳酸菌素与复方地芬诺脂治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的观察微生物生态平衡调节剂乳酸菌素与复方地芬诺脂联用治疗小儿迁延性腹泻的疗效.方法对88例迁延性腹泻患儿分别给予口服乳酸菌素与复方地芬诺脂联用和思密达进行对比治疗.结果治疗纽48例患儿显效35例、有效10例,无效3例,对照组40例患儿,显效14例,有效15例,无效11例,治疗组总有效率为93%,优于对照组的有效率72.5%,两组治疗效果比较有显著性差异(P＜0.05).结论乳酸菌素与复方地芬诺脂联用治疗小儿迁延性腹泻不失为一种有效的治疗方法.     

洁悠神长效抗菌材料用于尿疹治疗的临床观察

目的研究洁悠神长效抗菌材料用于尿疹治疗的疗效。方法我院神经内科97例尿疹患者随机分为治疗组53例和对照组44例,治疗组患者使用生理盐水清洗后待干再用洁悠神长效抗菌材料进行患处的喷洒,2次/d,重者3次/d;对于对照组患者使用生理盐水清洗待干后涂红霉素软膏进行治疗,2次/d,连续治疗7d。结果治疗组53例患者,24例痊愈,20例显效,5例有效,4例无效,总有效率为90.74%;对照组44例患者4例痊愈,12例显效,16例有效,12例无效,总有效率为72.73%,治疗组治疗有效率明显高于对照组治疗效果。结论洁悠神长效抗菌材料用于尿疹治疗效果好,副作用少,值得在临床上推广。     

奥曲肽治疗乙肝肝硬化并发上消化道出血24例临床疗效分析

目的分析奥曲肽治疗乙肝肝硬化并发上消化道出血的临床疗效。方法将我院48例乙肝肝硬化并发上消化道出血随机分为两组,分别是对照组与观察组,每组24例。对照组采用垂体后叶素治疗,观察组采用奥曲肽治疗,同时两组给予吸氧、禁食、补充血容量等常规疗法,再加用奥美拉唑。对照组（垂体后叶素治疗）中痊愈2例,显效4例,有效12例,无效6例,总有效率75.00％,观察组（奥曲肽治疗）中痊愈6例,显效8例,有效8例,无效2例,总有效率91.67％。两组相比较具有临床效果差异（P<0.01）。结论奥曲肽在临床上对治疗乙肝肝硬化并发上消化道出血有更好的疗效。     

西比灵佐治眩晕症的疗效观察

目的 观察西比灵佐治眩晕症的临床疗效.方法 将2009年10月～2010年10月的86例患者根据入院序列随机分成对照组和治疗组.对照组:培他啶(倍他司汀)、胞磷胆碱及脉络宁静脉滴注两周.治疗组:除对照组所用治疗外,治疗组患者每天晚睡前口服西比灵胶囊5mg.20天后进行疗效评定.结果 治疗组:治愈13例(30.23%),显效12例(27.91%),有效14例(32.56%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组:治愈8例(18.61%),显效7例(16.28%),有效17例(39.53%),无效11例(25.58%),总有效率74.42%.两组疗效对比,P＜0.05,差异有显著性,有统计学意义.结论 西比灵佐治眩晕症的疗效显著,值得临床应用.     

手法加中频电药物治疗膝关节炎166例观察

目的观察手法加中频电及药物治疗膝关节骨性关节炎临床疗效.方法将166例膝关节炎患者随机分位两组,治疗组83例,采用手法加中频电治疗;对照组83例,仅采用药物治疗.结果治疗组显效37例,好转43例,无效3例.总有效率84.3%;对照组显效28例,好转25例,无效31例,总有效率63.8%.     

利多卡因联合康复新灌肠辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察利多卡因联合康复新液灌肠辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择98例中度UC(直乙结肠型)患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。对照组给予美沙拉嗪缓释片(1.0g,4次/日)口服及对症和支持治疗,治疗组在对照组基础上辅以利多卡因(10ml)+康复新(50ml)溶液保留灌肠,每晚1次,疗程均为30天。治疗30天后比较两组临床疗效。结果:对照组痊愈3例,显效32例,无效13例,总有效率72.90%;治疗组痊愈1例,显效47例,无效2例,总有效率96.00%,明显优于对照组(P<0.01)。结论:联合利多卡因、康复新灌肠辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎146例疗效观察

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦注射液7.5㎎静滴,2次/d,连用5～7d,对照组只给常规治疗.结果 治疗组显效56例(38.4%),有效89例(61.0%),无效1例(0.7%),总有效率99.3%.对照组显效23例(15.8%),有效82例(56.2%),无效41例(28.1%),总有效率71.9%.结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效显著,值得推广.     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效

目的观察莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将112例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组（各56例）。两组均给予莫沙必利5mg,每日3次13服;治疗组在此基础上加用帕罗西汀20mg／d,晨服,疗程均为4周。结果治疗组的显效率（67．9％）和总有效率（89．3％）均优于对照组（分别为41．1％和69．6％,P〈0．01和P〈0．05）。治疗组治疗后的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P均〈0．01）。治疗组在治疗后3月的复发率（12．5％）也明显低于对照组（30．4％,P〈0．05）。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效好．不良反应少。     

马来酸桂哌齐特液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法将80例患者随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,对照组加用天麻素,观察组加用马来酸桂哌齐特,比较二者临床治疗效果。结果观察组患者痊愈17例、显效14例、有效6例和无效3例;对照组患者痊愈7例、显效11例、有效13例和无效9例;观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间,均未观察组明显不良反应。结论马来酸桂派齐特治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,有效缓解患者的临床症状,改善椎基底动脉血流速度,值得临床推广应用。     

氯沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨氯沙坦联合贝那普利的方法 治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择在本院就诊的符合糖尿病肾病患者116例.随机分成观察组和对照组两组,两组均施行糖尿病教育、控制饮食、适当运动和常规药物控制血糖.对照组在常规治疗的基础上使用贝那普利10mg, 1次/d.观察组在对照组的基础上联用氯沙坦50mg,1次/d.3周为1疗程,疗程结束后评定疗效.结果 观察组临床总有效率为89.66%高于对照组的临床总有效率58.62%,具有显著差异(P<0.01),治疗期间未发现患者有不良反应.结论 采用氯沙坦联合贝那普利的方法 治疗糖尿病肾病患者疗效佳,而且具有良好的安全性及耐受性,建议临床进一步推广.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良120例疗效评价

功能性消化不良是临床上比较多见的.属消化系统非器质性的一组临床综合征.流行病学显示,该疾病约占消化病门诊病人20～40%;本院自2007年2月～2010年11月使用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良120例,疗效显著,报告如下.     

较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效研究

目的：探讨较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2013年3月~2014年3月于我院就诊的功能性消化不良患者共86例,随机分组后分别给予治疗,对照组43例患者给予莫沙必利常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组43例患者接受上述治疗后,显效患者26例(60.4%),有效14例(32.6%),无效3例(7.0%),总有效率为93.0%;对照组中显效患者共21例(48.8%),有效12例(27.9%),无效10例(23.3%),总有效率为76.7%。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,组间治疗效果有明显差异,P<0.05。结论在常规药物治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗,能够显著改善患者的治疗效果,有利于患者生活质量的显著提高,值得推广使用。