马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),治疗组使用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程;对照组使用丹参粉针400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率明显好于对照组,2组差异有显著性(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著。     

丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕58例疗效观察

目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例，治疗组0．1g加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快，效果好，疗程短，值得临床应用。     

西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的探讨西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床体会。方法将本院收治的76例椎基底动脉供血不足患者随即分为2组,观察组38例给予西比灵10mg,1次/d,口服7d一疗程。对照组38例在西比灵基础上加用川芎嗪注射液200mg/次,1次/d,7d一疗程。2周后评定2组临床疗效。结果治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率76.3%,治疗组优于对照组。结论西比灵联合川芎注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕,症状改善明显,效果确切。     

通心络胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨通心络胶囊对椎基底动脉供血不足治疗效果.方法 确诊的椎基底动脉供血不足病人分为治疗组和对照组,治疗组36例,采用复方丹参注射液250ml静滴,1次/d,15d为一个疗程;加用石家庄以岭药业股份有限公司生产的通心络胶囊,0.76g,口服,每日3次,连续服用15d.对照组36例,给予复方丹参注射液,250ml静滴,1次/d,15d为一个疗程.2组均间歇5d给予第2个疗程.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).治疗后2组血液流变学有显著差异性(P＜0.05).结论 通心络胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,能降低全血和血浆粘度、降低血小板聚集、降纤抗凝、明显改善血液动力学.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕38 例疗效观察

目的 探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者分为2组,治疗组用长春西汀注射液40 mg/d 生理盐水250ml静滴 ,而对照组用复方丹参注射液20ml/d 生理盐水250ml静滴,共用14d.结果 治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后椎基底动脉血流动力学明显改善(P＜0.05).结论 长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且不良反应少、复发率低,值得推广使用.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 将94例患者随机分为2组,治疗组48例应用马来酸桂哌齐特320mg加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.对照组46例,用脉络宁注射液20ml加入盐酸倍他司丁500ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.比较2组疗效.结果 治疗组起效快,总有效率95.58%,对照组起效慢,总有效率86.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特可明显改善脑供血,是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物.     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的　观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法　随机选择椎基底动脉供血不足患者 30例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 5 0ml(10 0mg) ;30例为对照组 ,静滴脉络宁 30ml,1次 /d ,10d一疗程。治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果　丁咯地尔治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组总有效率为 93 3%,与对照组相比差异显著 (P <0 0 0 5 )。结论　丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

大剂量利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的 :观察利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 :选择椎 基底动脉供血不足性眩晕患者 15 6例。治疗组 86例 ,应用利多卡因 0 2 -0 4g加入 5 %葡萄糖内静滴 14天 ,一日 1次。对照组 70例 ,应用维生素、苯海拉明 ,并用低分子右旋糖酐 复方丹参注射液静滴 ,一日 1次 ,14天一疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

大剂量利多卡因治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的：观察利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：选择椎－基底动脉供血不足性眩晕患者１５６例。治疗组８６例,应用利多卡因０．２－０．４ｇ加入５％葡萄糖内静滴１４天,一日１次,对照组７０例,应用维生素、苯海拉明,并用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静滴,一日１次,１４天一疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：大剂量利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应.方法 104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,丁咯地尔200mg静滴,1次/d,疗程7d,对照组52例,川芎嗪120mg静滴,1次/d,疗程7d,观察两组患者疗效及不良反应.结果治疗组显效率及总有效率分别为65.4%和90.4%,均明显高于对照组25%和67.3%,有显著差异（P〈0.01和P〈0.05）,两组均无明显不良反应.结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的：观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法：选择椎基底动脉供血不足患者45例，应用赛莱乐（盐酸丁咯地尔）200mg溶于生理盐水200ml静滴，10天一疗程。对照组40例，应用丹参注射液20ml溶于5％葡萄糖200ml静滴，10天一疗程。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0．01）。结论：赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。     

盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选取我院收治符合入选标准的106例椎基底动脉供血不足患者,分成实验组和对照组。实验组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,法舒地尔注射液30mg静滴,2次/d;对照组每日给予羟乙基淀粉250mL静滴,1次/d,丁咯地尔注射液0.2g静滴,1次/d。辅以对症支持治疗,疗程均为14d,观察临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,实验组椎动脉和基底动脉血流速度均有明显加快,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组治疗有效率无统计学意义(P>0.05)。结论单一应用盐酸法舒地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足效果显著,无严重不良反应发生。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,丁咯地尔200mg静滴,1次/d,疗程7d,对照组52例,川芎嗪120mg静滴,1次/d,疗程7d,观察两组患者疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率分别为65·4%和90·4%,均明显高于对照组25%和67·3%,有显著差异(P<0·01和P<0·05),两组均无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应。     

西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足40例分析

目的 观察西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法 治疗组给西比灵口服,剂量每晚10mg,2％利多卡因88～1000mg稀释于5％葡萄糖液500ml中静滴,1次/d,10d为1疗程,连用2个疗程。结果 治疗组总有效率92.5％,对照组为71.8％,两组比较有显著差异。结论 西比灵和利多卡因联用治疗椎基底动脉供血不足安全、有效。     

丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予丁咯地尔200 mg加入生理盐水500 ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,2次/d,14 d为一疗程.对照组给予盐酸倍他司汀注射液500 ml(含倍他司汀0.02 g,氯化钠4.5 g)静滴,1次/d;肠溶阿司匹林75 mg口服,1次/d,14 d为一疗程.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组疗效高于对照组(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效可靠,可在临床上推广应用.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状     

丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足

目的观察丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将108例椎基底动脉供血不足患者随机分成2组各54例,治疗组给予丁咯地尔和金纳多,对照组给予金纳多,1次/d。结果治疗组和对照组总有效率比较,5d后差异有统计学意义(P<0.01),10d后差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁咯地尔联合金纳多治疗椎基底动脉供血不足显效快,疗效明显。     

低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 将86例椎基底动脉进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组(A组)43例,予海普宁(低分子肝素钠)5000U/次,2次/d,皮下注射,连续2周;对照组(B组)43例,予注射用水0.5ml皮下注射,1次/d,连续2周.结果 A组治疗总有效率(74.4%)高于B组(60.5%)(P＜0.05),尤以降低急性期死亡率更为明显(P＜0.05);A组发生梗死后出血2例,B组发生梗死后出血2例,2组无显著差异.结论 低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死效果佳,且安全性高.     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法 将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组,每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml,1次/d,15d为1个疗程;治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐150mp,1次/d,15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果 两组治疗后患者的临床症状均有改善,但用赛莱系治疗组改善更明显,两者之间差异有显著性。结论 赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。