肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤1例

1临床资料 患者,女性,76岁,因左侧腰部疼痛2 h,向背部放射,伴全身乏力、头晕、大汗淋漓及恶心呕吐就诊,无尿频、尿急、尿痛,无血尿,无发热、盗汗,近期无体重减轻。既往有冠心病、血小板减少性紫癜、胆囊结石,否认高血压、肾病等病史,无药物过敏史。     

儿童肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤一例

患者 男,10岁.发热17天,自诉偶尔右侧腰部酸痛.体检:双肾区叩击痛( ).实验室检查:骨髓穿刺示三系细胞增生异常,余无特殊.胸部X线片未见异常.B超示双肾实质回声增强,双肾可见多个均匀低回声结节(图1).CT平扫示双肾弥漫性增大,双肾实质内多发等密度不均匀(图2),增强扫描示双肾实质内多发等结节,无强化,残存肾实质呈线形或分支样强化(图3).     

原发性子宫非霍奇金恶性淋巴瘤1例

1病例报告患者62岁，因排便困难、腰骶部坠胀20余天人院。患者20天前出现排便困难，伴里急后重感。肛查未扪及异常结节，1～2天排便1次，无血便。腰骶部及双侧臀部持续性坠胀。妇科检查：阴道有少量水样液体排出，伴异味。宫颈已萎缩，子宫增大如孕4个月，表面光滑，质硬，轻压痛，不活动。MRI检查：（1）子宫增大，考虑为肿瘤或肉瘤；（2）双侧附件区异常信号，     

回盲部原发性非霍奇金淋巴瘤16例

1990年1月～2004年12月,我们收治回盲部原发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）16例。现报告如下。     

胸椎巨大非霍奇金淋巴瘤1例

患者男,48岁。患者胸背疼痛伴下肢麻木、无力3年,加重2个月余入院。查体:胸椎9、10节段棘突为中心见约鸡蛋大小肿物,以右侧为著,压痛、叩击痛明显,无明显放射痛,椎旁肌紧张,双下肢伸直立位,双下肢皮肤针刺感觉减退,双下肢肌力Ⅱ级,提睾反射、肛门括约肌反射明显减退,双侧膝腱、跟腱反射消失,病理征阴性。影像学检查:X线平     

儿童骨原发性非霍奇金淋巴瘤三例

儿童原发于骨的非霍奇金氏淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma，NHL）极为少见，临床上很难与其他儿童骨的恶性肿瘤鉴别。现报告3例经病理证实的儿童骨原发性NHL，并分析其影像特征。     

双侧睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者男 ,72岁。于 1997年 8月无意中发现左侧睾丸无痛性肿大 ,1个月后行经腹股沟睾丸切除术 ,术后病理检查 :左睾丸弥漫型非霍奇金恶性淋巴瘤 ,中高度恶性 ,精索残端瘤细胞浸润。术后定期复查 ,并行放疗及ＣＨＯＰ方案化疗。于 2 0 0 0年 12月发现右侧睾丸无痛性肿大。体检 :全身表浅淋巴结不肿大 ,左腹股沟部见手术疤痕 ,左阴囊空虚 ,右睾丸附睾分界不清 ,质中 ,无触痛 ,表面未触及结节。右输尿管略增粗。超声检查提示 :右睾丸大小正常 ,右附睾尾增大 ,右睾丸鞘膜积液。肝胆胰脾及盆腔淋巴结未见异常。行经腹股沟睾丸切除术。术中见附睾头…     

原发性上颌骨非霍奇金淋巴瘤1例

患者女,78岁。右上颌部肿胀15天,无痛。查体：面型不对称,右侧鼻旁眶下区肿胀,右上颌部触及一肿物,约为3．1cm×4．2cm,表面光滑,中等硬度偏韧。     

原发性子宫体非霍奇金淋巴瘤一例

患者女,55岁。主诉下腹部不适,阴道少量黄色分泌物1个月余。超声示:子宫实性占位性病变。既往史:月经规则,无异常月经史。绝经13年,无阴道不规则出血及其他症状。CT示:子宫体明显增大,大小约12cm×11cm×9.0cm,肿物密度欠均匀,大部分呈肌肉密度,可见低密度坏死区,未见钙化,与子     

颅骨原发性非霍奇金淋巴瘤一例

患者 男,9岁。2个多月前摔伤右额部,当时无特殊不适,未作处理。1个月后,患者右额部间断性疼痛,余无其他不适,当地医院头颅CT检查未“可疑右额部硬膜外血肿”,治疗后无好转而来我院求治。体检：右额部可触及直径约2cm包块,质硬,边界清楚,轻度压痛,与头皮无粘连。     

老年原发性结外非霍奇金淋巴瘤误诊1例

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma,ML）是一组起源于淋巴组织的恶性疾病,分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两大类。NHL的发病率是HL的6倍,而且NHL的高峰发病年龄是在老年。老年患者因基础疾病较多,当淋巴瘤起病于结外淋巴组织时,临床误诊、漏诊率多较高。我科1例老年患者误诊时间长达6年。现报告如下。     

儿童非霍奇金淋巴瘤与白血病肾脏浸润的CT表现

目的：认识儿童非霍奇金淋巴瘤（NHL）及白血病肾脏浸润的各种CT表现。材料和方法：复习病理证实的42例儿童NHL的临床资料,选出其中12例肾脏浸润的病例,分析化疗前后的CT变化,所有病例均行常规胸腹部CT平扫加增强扫描;4例白血病B超提示肾脏浸润,然后行腹部CT平扫加增强扫描。结果：NHL肾脏浸润表现为两侧肾脏多发结节样改变9例,单侧单弛节浸润2例,单侧多结节1例;4例白血病肾脏浸润全部表现为两肾多结节样改变。结论：儿童NHL与白血病肾脏浸润CT表现极其相似,具有一定的特征性,CT能很好显示肾脏浸润情况,正确及时地诊断肾脏浸润有助于NHL的临床分期,也有助于NHL及白血病化疗前后的疗效观察。     

胸椎体原发性非霍奇金淋巴瘤一例

患者　女 ,16岁。 3个月前无明显诱因出现腰腿痛 ,夜间疼痛加剧 ,持续半小时后缓解。以下肢乏力 1周入院。查体 :Ｔ9水平轻压痛 ,无肿胀 ,双下肢肌力Ⅲ级 ,肌张力正常 ,未引出病理。患者无潮热、盗汗、消瘦、畏寒、发热等症状。实验室检查 :ＨＧＢ 5 9ｇ/Ｌ ,血沉 15 5ｍｍ/ｈ ;防癌 5项中ＳＦβ2 ＭＧ(β2 微球蛋白 )增高 ,碱性磷酸酶、免疫球蛋白及骨髓像均正常。Ｘ线检查 :双肺、心脏无异常。Ｔ9椎体变扁呈“钱币”样 ,椎间隙不窄 ,两侧椎弓关节存在 ,脊柱两旁可见梭形软组织影 (图 1)。ＭＲＩ示Ｔ9椎体前后软组织肿块 ,Ｔ1ＷＩ呈等低信…     

舌根非霍奇金淋巴瘤1例

女,70岁,吞咽食物时有滞留感伴声音嘶哑2月,无咽痛及进行性吞咽困难,无刺激性咳嗽。查体发现口腔内有一约2·0 cm×2·0 cm的肿物,位于舌根左后方,质韧,不活动。浅表淋巴结无肿大,肝脾肋下未及。B超示肝胆胰脾腹膜后未见异常,胸部CT未见异常,MR示:舌根区见一类圆形等T1长T2信号     

肝脏原发性淋巴瘤1例

1病历摘要 男,4岁,反复发热5月,最高38．8℃,无畏冷、腹痛、恶心、呕吐。曾外院B超提示左肝低回声区。入院检查：全身浅表淋巴结未触及。CT示：左肝内叶见大小3．8cm×3.0cm低密度影,境界尚清,密度均匀,CT值48HU,增强扫描病灶有轻度强化,三期CT值分别61,65,68HU,增强扫描后显示血管从病灶穿过而血管走行自然、无明显狭窄等受侵表现,考虑肿瘤。     

肾脏原发性血管母细胞瘤1例

<正>病人,男,50岁。因体检发现左肾、右侧肾上腺占位入院。肾脏及肾上腺MRI平扫+增强提示:左肾上极外缘可见1个椭圆形结节影向外突起,大小约4.2 cm×2.7cm,T1WI等低信号为主,T2WI压脂不均匀高信号,内见小片状短T1稍长T2信号出血影,边界欠清,肾盂肾盏无明显扩张,肾门无增大,另双肾可见多个小囊性病灶,边界清楚,增强扫描动脉期及左肾上极结节边缘环形强化呈高信     

原发性双乳淋巴瘤1例诊治

病例女，彝族，29岁，主因双侧乳房包块3年，迅速增大1个月，于2009年2月6日入院。查体：双乳对称，局部皮肤无酒窝征、橘皮征，双乳可触及多个大小不等的包块，最大约3om×1．5cm，质硬，界欠清，无压痛，双腋下可触及多个肿大淋巴结。术前诊断不明确，行双乳包块活检。术中冰冻病理检查结果为：考虑双乳恶性肿瘤，进一步行免疫组化检查。尊重患者及家属意愿，行双侧皮下乳腺切除术＋腋窝淋巴结清扫＋I期假体植入术。手术顺利。     

原发性骨淋巴瘤误诊1例

患者，男性，44岁。于2006—01无诱因出现左侧大腿及膝关节疼痛就诊，在外院拍骨盆X线片示：左坐骨结节膨胀性、溶骨性破坏，其内密度不均，坐骨结节下缘骨皮质不连续，周围软组织内肌间隙影消失。诊断：左坐骨结节膨大性溶骨性破坏，考虑转移性肿瘤。遂来我院，经骨盆X线片、CT检查，仍考虑为转移瘤。患者先后检查胸部CT、腹部B超、前列腺B超等，检查均未见明显异常。全身骨显像示，左侧坐骨见放射性浓聚灶，其余诸骨影像放射性分布规律、对称。2006—04—13在硬膜外麻醉下行左坐骨肿瘤切除术并病理活检。病理回报：骨恶性淋巴瘤。本例手术彻底、预后良好，术后1年骨盆MR检查及全身骨显像检查中未发现转移病灶。