苷必妥治疗慢性乙型肝炎疗效观察

观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙肝患者６０例，随机分成两组。对照组给予护肝基础治疗；治疗组在同样基础治疗上加用苷必妥，每次肌注１ｍｇ，第１个月每日１次，第２－３月隔日１次，３个月为一疗程。结果：治疗组治疗前的ＨＢｅＡｇ阴性３０例，治疗后转阴１３例，其中８例出现抗体；前ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性２８例，治疗后１２例转阴。     

苷必妥治疗慢性乙型肝炎84例疗效观察

目的:观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:84例患者肌注苷必妥,每次1mg,第1～4周每日1次,第5～12周隔日1次,12周为一疗程。结果:患者的临床症状、肝功能有不同程度的改善,总有效率达83.3％。HBsAg阴转率为3.6％,HBeAg阴转率为33.3％,其中11例出现抗HBe阳性,HBV-DNA阴转率为25.0％。10例在治疗前后进行HBV-DNA定量检测,其中9例治疗后HBV-DNA Copies/ml降幅达10～1000倍。结论:苷必妥治疗慢性乙型肝炎有较大的实用价值。     

苷必妥联用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:比较苷必妥与苷必妥联用拉米夫定治疗慢乙肝的疗效。方法:将63例慢乙肝患者随机分为两组。苷必妥组肌注1mg苷必妥,第1～4周每日1次,第5周开始隔日1次。联合组在肌注苷必妥(用法同上)的同时每日1次加服拉米夫定150mg。两组均以3个月为一疗程。结果:联合组的总有效率为90.3％,苷必妥组为71.8％,两组相比差异显著。结论:免疫增强剂苷必妥联用抗病毒药拉米夫定治疗慢乙肝疗效明显优于单用苷必妥。     

苷必妥治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:探讨苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎患者48例,肌注苷必妥,每次1mg,第1～4周每日1次,第5～12周隔日1次。12周为一疗程。结果:患者的临床症状明显改善,ALT的复常率为68.8％,SB的复常率为88.2％,HBeAg转阴率为39.6％,HBV-DNA的转阴率为29.2％,1例HBsAg转为阴性。结论:苷必妥治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

苷必妥联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　探讨苷必妥联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　对 5 4例慢性乙型肝炎患者进行开放随机对照试验 ,治疗组 5 4例给予苷必妥 1～ 2mg/d ,每日 1次肌注 ,乙肝疫苗 30 μg ,每 10天 1次肌注 ,对照组一般治疗。 结果　治疗组 5 4例 ,显效 2 6例 ,总有效率 85 19% ,对照组显效 5例 ,总有效率 6 3 6 4% ,有统计学差异。结论　该疗法对慢性乙型肝炎有较为满意的疗效     

苷必妥治疗慢性乙型肝炎及活动性肝硬化的疗效观察

目的：观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎及活动性肝硬化的临床疗效。方法：治疗组、对照组各６０例，给予常规护肝药物，治疗组加用苷必妥２ｍｇ，每日１次肌注。疗程３上月。结果：疗程结束时，治疗组ＡＬＴ、ＳＢ复常率明显优于对照组（Ｐ〈０．０１），ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为４７．５％和４３．６％，而对照组则分别为１５．４％和５．４％，两组之间有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。治疗组活动性肝硬化患者的血清Ⅲ     

苷必妥与干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较

目的:比较苷必妥与干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:苷必妥组给予苷必妥2mg肌注,每日1次,连用30天;30天后隔日肌注1次,3个月为一疗程。干扰素组肌注干扰素300万U,每日1支,7天后改为隔日肌注1支,3个月为一疗程。结果:两组患者症状、肝功能均有改善。苷必妥组与干扰素组的ALT复率分别为78.9％和75.6％,HBV-DNA转阴率分别为46.7％和52.9％,HBeAg转阴率分别为47.4％和51.2％,以上三项无显著性差异(P>0.05)。结论:苷必妥在ALT复常,NBV-DNA、HBeAG转阴方面与干扰素疗效相近,并有无明显不良反应和治疗费用低等优点。     

苷必妥联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 探讨苷必妥联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 对54例慢性乙型肝炎患者进行开放随机对照试验，治疗组54例给予苷必妥1－2mg/d，每日1次肌注，乙肝疫苗30μg，每10天1次肌注，对照组一般治疗。结果 治疗组54例，显效26例，总有效率85．19％，对照组显效5例，总有效率63．64％，有统计学差异。结论 该疗法对慢性乙型肝炎有较为满意的疗效。     

苷必妥,干扰素,阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的:比较苷必妥、干扰素、阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:150例患者,随机分为3组,苷必妥组给予苷必妥2mg肌注,第1～4周每日1次,第5～12周隔日1次;干扰素组给予干扰素300万U肌注,第1～4周每日1次,第5～12周隔日1次;阿昔洛韦组给予阿昔洛韦750mg加入复方氯化钠注射液500m1中静滴,每日1次,连用20天后停药10天,第二、三月用法同前。结果:3组患者肝功能均有改善。苷必妥、干扰素、阿昔洛韦组的HBV-DNA阴转率分别为48.6％、53.3％和25％,HBeAg的阴转率分别为46.9％、56.6％和26.8％。结论:苷必妥与干扰素疗效相近,并优于阿昔洛韦。     

苷必妥加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎42例

治疗慢性乙型肝炎的药物很多,但无疗效非常满意的药物。我院用苷必妥加左旋咪唑涂布剂治疗42例,取得了较好疗效,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择 本组82例均为我院自1997年8月至1998年12月门诊或住院的慢性乙型肝炎。病例分为两组:治疗组42例,男26例;女16例。平均年龄31.6岁,病程1～11年。对照组40例:男25例,女15例。平均年龄32.2岁,病程1～10年。以上两组诊断     

脂必妥治疗老年人高脂血症的疗效观察

脂必妥主要成分为红曲酶天然药物，其中富含3羟基-3甲基-戊二酰铺酶AC（HMG－COA）还原酶抑制剂，能阻止内源性胆固醇（TC）的合成。我们于1995年9月至1997年12月用脂必妥、多烯康治疗148例老年人高脂血症，以观察脂必妥对两组患者的调脂疗效。1资料和方法1．1病例选择住院及门诊的高血脂患者，年龄＞觎岁，直血清K＞5．兀l见或甘油三脂（K）＞1．70——ilL。有下列条件之一者予排除：（）肾病综合症，甲状腺功能减退，急、慢性肝胆疾病及糖尿病；（2）一月内服用嚷嚷类、肾上腺素受体阻滞剂、肾上腺皮质类固醇所引起的高脂血症；（3…     

脂必妥治疗高脂血症的疗效

目的：观察脂必妥片的调脂疗效及其安全性，方法：采用随机，双盲对照观察的方法，分为脂必妥组和对照组，脂必妥线１５例（男性４例，女性１１例，年龄６０±ｓ５ａ），对照组１５例（男性１０例，女性５例，年龄６３±３ａ）。分别给予脂必妥或淀粉片３粒ｐｏ，ｔｉｄ，共８ｗｋ，结果：脂必妥组血胆固醇（ＴＣ），三酰甘油（ＴＧ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）的总有效率分别为８３％，８６％，１００％，症状的总有效率     

泰利必妥治疗自发性细菌性腹膜炎75例疗效观察

自发性细菌性腹膜炎（SBP）是肝硬变腹水患者常见、严重的并发症之一。我院近年来应用泰利必妥治疗SBP，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。资料与方法一、病例选择病例来自我院1994年1月～1997年12月期间住院肝硬变患者，治疗组75例，对照组58例。治疗组中男64例，女11例，年龄17～69岁，平均48．2岁。对照组男49例，女9例，年龄17～68岁，平均47.4岁。二、诊断标准肝硬变诊断均符合1995年第五次全国传染病与寄生虫学术会议修订的诊断分型标准。SBP诊断标准：（1）发热：有26例发热，其中高热8例；（2）腹膜刺激症：腹部疼痛98例，…     

脂必妥治疗30例高脂血症的疗效分析

目的：观察脂必妥片对高脂血症的治疗作用及其安全性。方法：采用随机、双盲对照观察的方法，分为脂必妥组和对照组。脂必妥组１５例（男４例，女１１例；年龄５７±６岁）。对照组１５例（男１０例，女５例；年龄５８±４岁）。分别给予脂必妥或淀粉片３粒。ｔｉｄ，疗程共６０天。结果：脂必妥组血胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃｈ）的总有效率分别为８３％、８６％、１００％；症状的总有效率     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例。治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、肝纤维化指标的改善情况。结果：观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组在TBIL、ALT、AST、肝纤维化指标等改善方面亦优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效。     

脂必妥治疗老年高血脂症疗效观察

脂必妥（zhi-bo-tuo）是用于调整血脂水平的一种国产新药，由红曲制成。我们应用脂必妥治疗老年人高脂血症30例，观察其临床疗效及安全性，现报道如下。1．病例选择：本文30例均为住院病人。年龄60～79岁，平均69．5岁。男24例，女6例。清晨空腹血脂符合下列之一：胆固醇（TC）≥5．90mmol／L；甘油三酯（TG）≥1．58mmol／L；低密度脂蛋白（LDL）＞3．80mmol／L；高密度脂蛋白（HDL）≤0．88mmol／L。除外肝、肾功能障碍、或正在使用肝素，甲状腺治疗药物和其它影响血脂代谢药物的病人以及近2周内曾采用其它降血脂措施的病人。2．观…     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P<0.001),无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。