回归方程法测定“复方咖磷颗粒”中磷的含量

目的探讨"复方咖磷颗粒"中磷含量的测定法。方法采用标准曲线法测定磷含量。结果磷线性范围为0.4013~2.8098μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=0.58%(n=6)。结论此方法简便、精确、可靠,可用于"复方咖磷颗粒"中磷的质量控制。     

HPLC法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量

采用高效液相色谱法测定复方咖磷颗粒中咖啡因的含量.色谱柱为Alltima C18,流动相:甲醇-水(70:30),流速:1.0ml·min-1,检测波长:273nm.咖啡因在5～50μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%(n=9),RSD为0.47%.     

回归方程法测定"复方咖磷颗粒"中磷的含量

目的 探讨"复方咖磷颗粒"中磷含量的测定法.方法 采用标准曲线法测定磷含量.结果 磷线性范围为0.4013～2.8098 μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=0.58%(n=6).结论 此方法简便、精确、可靠,可用于"复方咖磷颗粒"中磷的质量控制.     

分光光度法测定开塞露中甘油含量

开塞露(含甘油)测定方法收录于卫生部药品标准二部第一册,即供试品中加适量的高碘酸钾,20%碘化钾,20%盐酸,用硫代硫酸钠滴定,结果用空白作对照.但此种方法操作复杂,受杂质影响较大,结果准确性不高.结合上述情况,笔者作了将开塞露(含甘油)含量测定改为分光光度法的尝试.     

分光光度法测定大豆磷脂中磷的含量

研究分光光度法测定大豆磷脂中磷的含量。方法：将样品中有机磷酸化合解转化为无机磷酸盐再利用在酸溶液中磷酸盐与钼酸铵及Ｆｉｓｋｅ－ｓｕｂｂａｒｏｗ试剂用生成蓝色的化合物,在６６０ｎｍ处用分光光度法测定。结果：磷的浓度在０．０４ｕｇ／ｍｌ－０．１６ｕｇ／ｍｌ之间线性关系良好,相关系ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．５７％（。结论本方法简便,准确,重现性好。     

分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定酚甘油中酚的含量

酚甘油是医院中常用制剂,通常采用碘量法测定其含量,这种方法费时且操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定,则具有简便、快速、准确的特点,适合医院制剂快速分析。 一、仪器与药品 1.UV—2100岛津分光光度计 2.苯酚(上海染化厂,批号:890114,符合1985年版中国药典) 3.甘油(上海制皂厂,批号:880615,符合1985年版中国药典) 二、实验方法与结果     

HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。方法色谱柱:Agela TechnologiesC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH 2.6)-乙腈-甲醇(70∶15∶15);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因线性范围分别为13.79～124.1(r=0.999 9),4.016～36.14(r=0.999 9)和2.078～18.70μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.1%(RSD为0.5%),100.0%(RSD为0.5%)和100.5%(RSD为0.4%)。结论该方法灵敏、准确、快速,专属性强,可有效地控制复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因的含量。     

ICP-OES法测定甘油磷酸钠注射液中的钠和磷的含量

目的:采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法同时测定甘油磷酸钠注射液中钠和磷的含量。方法:等离子体气：12 L·min^-1;辅助气：0.3 L·min^-1;雾化气：0.6 L·min^-1;射频功率：1 300 W;泵流速：1.5 mL·min^-1;分析波长：钠为589.592 nm,磷为213.617 nm。结果:钠的线性范围为1～9μg·mL^-1(r=0.999 6),平均回收率为97.8%,磷的线性范围约为1～5μg·mL^-1(r=0.999 9),平均回收率为100.0%。2批样品测得的钠和磷含量结果与原标准方法基本一致。结论:建立的ICP-OES法同时测定甘油磷酸钠注射液中钠和磷的含量方法可用于快速大批量测定样品,为更合理地控制甘油磷酸钠注射液的质量提供参考。     

双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5～ 2 0 μg·ml-1,B在 2～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 ,结果准确等优点     

HPLC同时测定乐脉颗粒中的丹酚酸B和丹参素钠

目的建立同时测定乐脉颗粒中丹酚酸B和丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为5%冰醋酸溶液,梯度洗脱。流速1.0 ml.min-1;检测波长286 nm;柱温35℃。结果丹酚酸B和丹参素钠分别在0.1933~2.8995、0.0807~1.2105μg线性关系良好,r均为0.9999,丹酚酸B和丹参素钠的平均回收率分别为98.54%、98.36%,RSD分别为0.69%、0.57%(n=6)。结论所建方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

氢核磁共振波谱法测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚

目的建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚测定的氢核磁共振波谱方法。方法采用氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标。采用zg30脉冲序列获取~1H-NMR谱图。测试温度:300 K;谱宽:8 012 Hz;采集时间:4.01 s:弛豫时间:20 s,样品扫描次数:64次;空扫次数:2次。并采用HPLC法测定进行比较。结果阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因平均回收率分别为101.29%、101.68%、99.13%,RSD值分别为1.15%、1.73%、1.92%。qNMR法测定结果与HPLC法测定结果基本一致。结论氢核磁共振波谱法操作简便、快速,能准确测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚。     

HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因的含量

目的用HPLC法测定浓维磷糖浆中咖啡因含量。方法以ODS为固定相,甲醇-水(30∶70)为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,紫外光度检测器,检测波长为272 nm。结果浓度线性范围为0.00291~0.0582 g.L-1,r=1.000 0,平均回收率为100.3%。结论本法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。     

紫外分光光度法测定复方姜黄降脂片中大类成分姜黄总酚的含量

目的:建立复方姜黄降脂片中的姜黄总酚测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在421nm测定吸收度,计算含量。结果:本方法的线性范围2.580～5.160μg/m(lr=0.9999),平均回收率为101.2(RSD=1.08%,n=5)。结论:本方法简单、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC同时测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的同时测定感冒宁冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长272 nm。结果对乙酰氨基酚在0.83~41.32μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%;咖啡因在0.02~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.27%。结论该方法简便、快速,重复性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%（n=6）;精密度试验的RSD=0.15%（n=6）;最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。