眼眶间叶性软骨肉瘤1例

1临床资料 女性,22岁,1995年无意中发现右眼球轻度突出,无明显视力下降,无复视、斜视,无头疼、眼痛、眼胀等不适,未治疗.2004年12月分娩后患者出现右眼球明显前突,并眼睑不能闭合、眼红、视物不见,于2005年1 月22 日以"右眼眶肿瘤"诊断入院.全身及左眼检查未见异常.     

眼眶间叶性软骨肉瘤1例

眼眶间叶性软骨肉瘤罕见，国内仅１９８３年易玉珍等［１］报道２例。现将我们收治一例报道如下。１临床资料男性，２０岁，９个月前无任何诱因出现右眼眼球突出伴视力下降，外院曾用中药治疗无效，眼球突出、视力下降逐渐严重，并伴眼睑不能闭合、眼红、流泪，近二月视物...     

眼眶间叶性软骨肉瘤1例报道

1病例资料 患者女性,30岁,农民.左右眼不对称6年余,发现左眼球突出伴视力下降8月入院.患者6年前发现左眼球轻度突出,但视力下降不明显而未予重视.查体：生命体征、一般检查无特殊,心肺腹（-）．左眼眶未触及明显肿块,左眼球突出,鼻侧球结膜轻度水肿,结膜血管扩张．左眼球上转、下转运动明显受限,内转、外转轻度受限,视神经水肿．右眼无异常．     

间叶性软骨肉瘤1例

李××,男,18岁。住院号132430。主拆:右髋部疼痛3个月,伴右下肢无力2个月。现病史,于3月前患者无原因觉右髋部持续性钝痛,活动后疼痛明显,但不向下肢放射,无发冷发烧症状,未就诊,近两个月病人感右下肢行走无力,近20余天有尿频,每天约20余次,有尿痛、尿液淋漓不尽,即来我院就诊。过去史:半年前病人有摔伤史,当时拍片为“腰_2椎体压缩性骨折”。     

手掌部间叶性软骨肉瘤1例

［病例］女,20岁。因右手掌部肿物术后复发6个月于1997年8月28日入院。患者6岁时自觉右手掌及右前臂不适,4年前右手掌中部生长出肿物将全手掌盖满约5cm×5cm×1.5cm,伴疼痛,手部功能丧失。在当地县医院手术切除,未做病理检查,术后多次复发,先后手术3次,最后1次手术距本次住院约6个月。体查：一般状态好,右上肢轻度萎缩,以右手部萎缩明显,右手掌中部有凸出掌面2.5cm×2.5cm×1.0cm肿物,表皮暗红色,无发热,无压痛,活动度差,有一切口疤痕延至前臂掌侧中上段约14cm,远端手指感觉减弱,手指伸展功能轻度受限,1997年9月3日在臂丛麻醉下行右手掌肿瘤…     

纵隔间叶性软骨肉瘤1例报告

1　病例介绍患者男性 ,32岁 ,以无明显诱因出现左胸背疼痛 ,症状逐渐加剧 3月余为主诉 ,于 2 0 0 2年 5月入院。近 10 d疼痛向前胸放射 ,无咳嗽、咳血痰史。在当地医院行 CT检查示 :左后下纵隔占位。我院胸正侧位片示左后下纵隔见一密度欠均匀 ,边界欠清的团块状影 ,提示左后下纵隔占位 ,神经源性肿瘤可能。胸部 MRI检查 :双肺内未见明显异常结构及信号改变 ,纵隔内未见明显肿大淋巴结影 ,但左后下纵隔可见一大小约 7.0 5 cm× 6 .0 5 cm× 3.95 cm类圆形肿块影 ,肿块外缘边界清晰、光滑 ,与胸椎左缘呈宽基底相连 ,提示左后下纵隔肿瘤 (胸…     

上颌窦内间叶性软骨肉瘤1例报告

原发于鼻腔及鼻窦的软骨肉瘤实为罕见,本文报告1例发生于上颌窦的软骨肉瘤。病历摘要女患,34岁。半年前无诱因出现面部麻木,左颚部疼痛。近3个月鼻塞,左面部肿胀,左眼球突出,以上颌窦肿物入院。检查:一般状态良,全身淋巴结未触及,左面部肿胀,眼球向上外突出,左眶下弥漫性肿物,皮肤色正常,无触痛,无波动。左下鼻甲上方有肿物突出,质硬,肿物与鼻中隔靠近。CT 检查:左上颌窦占位性病变,破坏上颌窦壁,     

颅内间叶性软骨肉瘤2例

例1,女,34岁,左眼视力减退4个月伴左鼻唇部麻木2个月,右眼视力减退1个月,初诊为"垂体肿瘤",于1982年10月19日住院.体检:神志清楚,左眼球突出,双颞侧偏盲,左眼1m内能数指,右眼视力0.1,双眼底视乳头轻度水肿,左眼视乳     

颅底岩锥部间叶性软骨肉瘤1例

1病例资料 患者,男,22岁。5天前感觉头痛、恶心、呕吐,于当地医院对症治疗（治疗经过不详）,未见好转来院。急查头部CT示：颅内占位性病变,收入院。查体：自主体位,查体合作,体温37OC、血压120/80mmHg,发育正常,神志清醒,表情痛苦。全身皮肤正常,表浅淋巴结无肿大。     

原性颅内及睾丸间叶性软骨肉瘤1例

<正> 患者男,17岁。因头昏、头痛、呕吐伴额顶部、左阴襄包块渐增大一年于89年11月8日入院。检查:神清,反应迟钝,左鼻唇沟变浅,口角歪向右,双侧视乳突明显水肿。于额顶部、左阴襄内各发现一约6×5×4cm~3包块,质硬,不活动,无压痛。阴襄包块与皮肤     

间叶性软骨肉瘤6例病理分析

间叶性软骨肉瘤是比较罕见的恶性肿瘤,它一直是病理诊断工作中的一个难点。现将我院病理科从96年至2004年共发现的6例间叶性软骨肉瘤报告如下:1临床资料1.16例中,男2例,女4例。最大年龄57岁,最小年龄21岁。其中20～40岁4例,30～40岁1例,40岁以上1例。1.2瘤发生情况病程均在半年     

颅内间叶性软骨肉瘤病理分析

目的:探讨颅内间叶性软骨肉瘤的临床病理特征、免疫表型特点及鉴别诊断。方法:对1例颅内间叶性软骨肉瘤的临床资料、影像学、组织学形态和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果:间叶性软骨肉瘤镜下肿物由小圆形肿瘤细胞和高分化软骨病变构成,并可见血管外皮瘤样病变区。免疫组化显示小圆形瘤细胞CD99阳性,S-100阴性;软骨区S-100阳性,CD99阴性。结论:颅内间叶性软骨肉瘤非常罕见,其发生多与脑膜和颅骨有关,其确诊需临床、影像、免疫表型和组织形态学四结合。     

肺原发性间叶性软骨肉瘤2例报告

<正>原发性肺恶性肿瘤最常见的是支气管肺癌,而肺内原发性软骨肉瘤是十分少见的间叶性恶性肿瘤[1-2]。现报告我院诊治的2例病例,旨在提高对本病的认识水平。1病例资料例1,患者女,45岁。因上腹部胀痛及气短半个月,发现右胸腔占位性病变3 d而入院。病程中无咳嗽、咯血及呼吸困难,体重减轻约4 kg。查体:一般状态较好,胸廓两侧对称,右胸中下部叩诊呈浊音,右下肺呼吸音明显减弱。各项生化检     

“T_3硬膜外”间叶性软骨肉瘤1例报告

患者,女,42岁。双下肢进行性无力半年,伴根性疼痛,于1986年5月21日入院。查体:双下肢肌力0级。椎管造影示胸4椎体上缘完全性梗阻,考虑椎管内占位性病变。术中见肿瘤位于胸3右侧硬膜外,质中,供血不太丰富,与神经根关系密切。临床诊断:     

软组织间叶性软骨肉瘤临床病理分析

目的:分析软组织间叶性软骨肉瘤的临床病理学和免疫组织化学特点.探讨其诊断、鉴别诊断依据和预后.方法:复习北京积水潭医院1995至2005年确诊的2例软组织间叶性软骨肉瘤的病理学及临床特点,应用免疫组织化学二步法检测肿瘤细胞对白细胞共同抗原(leukocyte common antigen,LCA),CD3,CD20,CD45RO,CD79a,CD99,神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE),S-100,突触素(synatpophysin,Syn),嗜铬素(chromogranin A,CgA),CK7,CK19,上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA),二型胶原(collagen type Ⅱ,Coll-Ⅱ),肌动蛋白(sarcomeric-actin),结蛋白(desmin),Ki-67,P53的表达,并进行随访.结果:2例软组织间叶性软骨肉瘤均发生于下肢横纹肌组织内.其主要影像学特点为肿瘤内钙化和肿瘤边缘硬化;病理组织学表现为未分化小细胞与肿瘤性软骨岛并存,小细胞区均见血管外皮瘤样结构.CD99,NSE,CgA和Syn在肿瘤小细胞呈阳性表达;S-100在软骨细胞呈阳性表达;Coll-Ⅱ在软骨基质呈阳性表达;Ki-67,P53在51%-75%的肿瘤细胞核呈阳性表达;LCA,CD3,CD20,CD45RO,CD79a,Sarcomeric-Actin,Desmin,CK7,CK19和EMA阴性. Ki-67的表达程度可能和预后有关.结论:软组织间叶性软骨肉瘤是小细胞原始间叶组织向幼稚软骨组织的分化,主要病理学特征是未分化小细胞与肿瘤性软骨并存的双态性结构和小细胞区形成血管外皮瘤样结构.此肿瘤预后差.     

第一跖骨软骨瘤切除后生长间叶性软骨肉瘤1例

间叶性软骨肉瘤是临床上罕见的一种恶性肿瘤.文献报道较为少见.兰州总医院骨科2015年7月收治1例第一跖骨软骨瘤切除术后生长为间叶性软骨肉瘤患者,现报道如下.1 临床资料患者,女,65岁.2014年8月无明显诱因出现左足疼痛,行走时疼痛明显,休息后缓解,无夜间疼,X线片提示"左足第一跖骨骨肿瘤多考虑",CT提示为左足第一跖骨远端骨软骨瘤.2015年1月以"左足第一跖骨骨肿瘤?"入院.     

肾脏原发性间叶性软骨肉瘤一例及文献复习

目的 探讨肾脏原发性间叶性软骨肉瘤(RMC)的临床、影像、病理特征、鉴别诊断及治疗方法,以期提高对本病的认识.方法 回顾性分析1例RMC的临床资料、实验室检查、影像检查、病理结果及治疗经过并复习国内外相关文献.结果 15岁男性患者,以右上腹痛4d伴发热、加重1d为主诉入院.CT影像提示右侧肝肾间隙巨大占位性病变,边界不...     

骨外间叶性软骨肉瘤一例

<正> 间叶性软骨肉瘤(Mesenchymal Chondrosarcoma)是一种较少见的骨及骨外软组织的恶性肿瘤。此瘤自1959年国外Lichtenstein氏和Bernstein氏报告以来,陆续又有报导;国内报告尚少。现将我组1979年见到的一例报告如下。