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1.
癫痫是临床常见的、精神致残率高的神经内科疾病。安痫宁冲剂为纯中药制剂 ,由柴胡、白芍、制南星、钩藤、茯苓、白胡椒等药物组成 ,具有镇惊安神、熄风止痉之功 ,在临床上治疗本病取得了较好疗效。为了探讨该方的药理作用 ,将本方进行了抗惊厥及镇静安神作用的实验观察。1 材料1.1 实验动物 选用昆明种小白鼠。雌雄各半 ,体重 2 0± 2 g ,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。医动字第 0 9- 2 - 2号。1.2 药物 安痫宁冲剂 :将白胡椒、钩藤加乙醇提取 2次 ,每次 2h ,乙醇液回收乙醇至稠膏状 ,残渣再与其余7味药混合 ,加水煎煮 2次… 相似文献
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安痫宁冲剂抗癫痫作用机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
安痫宁灌服可使青霉素诱发癫痫小鼠脑匀浆中升高的MDA下降,降低的SOD活力增强,降低的ATP酶活力增高,表明其抗癫痫作用与抗自由基和维持Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 离子的动态平衡有关。 相似文献
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目的:探讨天蝎安痫胶囊对小鼠急性癫痫的影响。方法:将造模成功的60只小鼠随机分为5组,每组12只,分别为空白对照组、天蝎安痫胶囊小剂量组(0.7g/kg)、天蝎安痫胶囊中剂量组(1.4g/kg)、天蝎安痫胶囊大剂量组(2.8g/kg)及苯妥英钠片组(35mg/kg)。给药组连续灌胃给药7d,每天1次,空白对照组给予等容量净化水。末次给药后进行电刺激,计算各组的惊厥动物数及惊厥百分率。腹腔注射士的宁后记录各组的阵挛潜伏期和死亡潜伏期。结果:天蝎安痫胶囊中、大剂量组及苯妥英钠片组小鼠惊厥动物数和惊厥百分率均低于空白对照组,天蝎安痫胶囊小、中、大剂量组及苯妥英钠片组的阵挛潜伏期和死亡潜伏期明显较空白对照组延长(均P0.01)。结论:天蝎安痫胶囊可减少电休克致小鼠惊厥动物数,降低惊厥百分率,对士的宁致小鼠惊厥具有抗惊厥作用。 相似文献
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定痫灵抗癫痫作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨定痫灵抗癫痫作用。方法:采用大鼠戊四氮(PTZ)惊厥法,观察大鼠惊厥发生率,惊厥发生潜伏期及惊厥发作持续时间。结果:定痫灵能明显抑制大鼠戊四氮惊厥发生率,缩短惊厥发和持续时间,潜伏期延长,并能降低阅剂量小鼠戊四氮半教惊厥剂量(CD50)。结论:本品有一定的抗惊厥作用。 相似文献
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甘松抗痫灵的拆方实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对甘松抗痫灵中甘松、白胡椒及鲁米那的镇静、抗惊厥实验证明,三者配伍后的作用明显强于单味药,说明三者配伍运用具有协同作用,为组方配伍的科学性和合理性提供了实验依据。 相似文献
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目的:考察3种定痫胶囊加服维生素组合(受试药物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ)与含维生素组合的定痫胶囊(受试药物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ)的抗癫痫作用并对药效进行比较研究。方法:昆明种小鼠120只,雌雄各半,随机分为12组。癫痫大发作4组:戊四氮组、苯巴比妥钠组、受试药物Ⅰ组、受试药物Ⅱ组;癫痫小发作4组:戊四氮组、丙戊酸钠组、受试药物Ⅲ组、受试药物Ⅳ组;精神运动性癫痫发作4组:匹鲁卡品组、苯巴比妥钠组、受试药物Ⅴ组、受试药物Ⅵ组,每组10只,分别经戊四氮ip和sc、匹鲁卡品ip制备癫痫大发作、小发作及精神运动性发作模型,观察并记录给药后30 min内小鼠的惊厥潜伏期、惊厥次数及死亡时间。结果:Ⅰ与Ⅱ均显著延长癫痫大发作小鼠的死亡时间(P<0.01);Ⅱ能显著延长癫痫大发作小鼠惊厥潜伏期(P<0.01)。Ⅲ与Ⅳ均显著减少癫痫小发作小鼠的惊厥次数(P<0.01);显著延长癫痫小发作小鼠的死亡时间(P<0.01),Ⅳ降低小鼠死亡率(P<0.01)。Ⅴ与Ⅵ均显著长精神运动性癫痫小鼠的死亡时间(P<0.05)。结论:6种受试药物分别能显著治疗由戊四氮、匹鲁卡品诱发的癫痫大发作、小发作及精神运动性发作;在治疗癫痫小发作时,含维生素组合的菖连定痫胶囊作用优于菖连定痫胶囊+维生素组合。 相似文献
8.
实验通过观察白金定痢口服液对实验性癫痫大鼠急性发作期大脑皮层GABA(r-氨基丁酸)、GLu(谷氨酸)、5-HT(5-羟色胺)含量的影响,以探讨其对癫痫发作期的防治机理。结果表明:白金定痢口服液组、苯巴比妥组与模型组比较,脑组织GABA、5-HT含量均有升高(P<0.05);苯巴比妥和中药治疗组脑组织中Glu含量均低于模型组(P<0.05)。指示:白金定痫口服液可通过提高鼠脑组织GABA、5-HT含量,发挥其中枢抑制作用和降低Glu含量,减弱其中枢兴奋作用而达到其抗痫功效。 相似文献
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目的:通过实验研究验证心脑安胶囊的抗抑郁药效,为其临床应用提供试验依据。方法:通过小鼠明暗抗焦虑实验、小鼠行为抑制实验、异烟肼诱发小鼠惊厥实验及育亨宾诱发小鼠惊厥实验观察心脑安胶囊的抗抑郁作用。结论:心脑安胶囊具有降低药物诱发小鼠焦虑的发生率、试验实验小鼠的焦虑行为的作用。 相似文献
10.
莪术油抗癫痫作用的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用回苏灵和氨基脲所致癫痫、最大电休克发作等惊厥指标以及小鼠自主活动观察了莪术油的作用,结果莪术油500mg/kg、300mg/kg能对抗小鼠电休克和回苏灵、氨基脲的化学致惊作用. 相似文献
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[目的]观察消脂胶囊对家兔动脉粥样硬化(AS)的防治作用,为今后进一步研究提供实验依据。[方法]将实验动物分为对照组、模型组、消脂胶囊高剂量组和消脂胶囊低剂量组,于治疗结束时(给药10周后),耳缘静脉取血,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、脂联素(ADP)、C反应蛋白(CRP)和内皮素-1(ET-1)含量;同时测量血压;取心脏、主动脉、下肢动脉、肝脏,以12%甲醛溶液固定,进行组织病理学检查,对AS评分,分析得出动脉硬化指数。[结果]消脂胶囊给药10周后,消脂胶囊高剂量组家兔血清中SOD活性显著升高,消脂胶囊高、低剂量组家兔血清中ADP含量显著升高,MDA、CRP、ET-1含量明显降低,家兔收缩压下降,而消脂胶囊低剂量组家兔的舒张压下降。组织病理学结果显示,消脂胶囊高、低剂量组均能对主动脉及心肌内小动脉动脉AS及肝细胞空泡变性的病变程度有不同程度的减轻。[结论]消脂胶囊能够对家兔AS病变指标产生有效调节,调节动脉AS家兔血压,清除自由基,防止脂质过氧化,减少炎症介质产生和保护血管内皮细胞的作用,表明该药对家兔AS病变的发生和发展有较好的防治作用。 相似文献
12.
目的观察桂枝茯苓胶囊对乳腺增生病的预防与治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠25 d和5 d,建立乳腺增生病模型,于造模3周后给予桂枝茯苓胶囊,连续4周,测定血浆中E2、P、PRL水平,测量造模前后第二对乳头高度,镜下观察乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果桂枝茯苓胶囊能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,抑制乳腺增生,降低E2和P含量,E2/P比值显著增高,对PRL未见明显影响。病理组织学检查结果提示桂枝茯苓胶囊可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量,减轻腺上皮增生层次,抑制腺泡分泌现象,改善导管上皮增生的程度。结论桂枝茯苓胶囊具有一定防治乳腺增生病的作用。 相似文献
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泰脂安胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察调脂药泰脂安胶囊对高脂血症性脂肪肝的治疗作用。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠8周,诱导高脂血症性脂肪肝模型,实验分为泰脂安高、中、低(1 000,500,250 mg·kg-1)剂量组、易善复对照组、模型组和正常组,检测各组肝指数、肝功能、血脂、肝脂、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及肝组织学改变。结果:高脂血症性脂肪肝模型组肝指数、血脂、肝功能、肝脂显著升高(P<0.001),肝组织SOD明显下降(P<0.05),肝组织学轻中度脂肪变;泰脂安高、中剂量组血脂、肝功能均显著下降(P<0.001),肝脂明显下降(P<0.001,P<0.05),肝组织SOD明显升高(P<0.05),肝组织学接近正常。结论:泰脂安胶囊可安全有效的用于高脂血症性脂肪肝的治疗。 相似文献
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三香乳增消胶囊治疗乳腺增生的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察三香乳增消胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用。方法苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注建立乳腺增生模型,给药30d后,测定第2对乳头高度及直径,观察乳腺组织结构,计算子宫、卵巢指数。结果三香乳增消胶囊能抑制乳腺增生大鼠的乳头高度及直径,降低镜下乳腺增生程度,降低子宫、卵巢指数。结论三香乳增消胶囊对乳腺增生模型大鼠具有明显的治疗作用。 相似文献
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目的观察调脂益寿胶囊(TZYS)对高血脂症性脂肪肝的治疗作用。方法采用高脂饲料喂养家兔75 d,制造兔高血脂症性脂肪肝模型,随机分为模型组、TZYS组和正常对照组。检测各组肝指数和肝组织胆固醇含量,并检测肝组织病理学改变。结果TZYS显著降低肝指数和肝组织胆固醇含量(P0.05),对家兔肝脂肪变有显著的抑制作用。结论TZYS能够抑制高脂饮食导致的脂肪肝。 相似文献
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胃康胶囊治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨胃康胶囊对幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎的治疗效果和作用机理。方法 在综合法制备HP相关性胃炎大鼠模型基础上,以丽珠得乐组为对照,观察胃康胶囊高、低剂量组治疗后HP阳性率及对病理组织学、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮基-前列腺素(6-Keto-PGT1α)、胃黏膜过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。结果 胃康胶囊可改善HP相关性胃炎鼠的病理表现,与模型组相比,胃康胶囊HP感染率明显下降,并可调整血浆6-Keto-PGT1α/TXB2,提高胃黏膜SOD活笥,降低MDA水平。结论 胃康胶囊可治疗HP相关性胃炎,可能与其抗HP、抗氧化、调节TXB2/6-Keto-PGT1α的平衡、改善胃黏膜血流等作用有关。 相似文献
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目的:探讨中药补脑安神胶囊(BNAS)的镇静催眠作用,为该药临床应用提供参考。方法:采用观察小鼠自发活动及小鼠戊巴比妥钠(阈下剂量)协同催眠时间的研究方法,进行镇静催眠实验。结果:与给药前比较补脑安神胶囊低剂量组(BNAS1)、中剂量组(BNAS2)、高剂量组(BNAS3)均可显著减少小鼠自主活动时间和延长戊巴比妥钠(阈下剂量)协同睡眠时间。与空白对照组比较具有显著差异(P〈0.05,P〈0.01)该作用呈剂量依赖性。BNAS1与阳性对照组ASBN0作用相当,无显著差异(P〉0.05)。结论:补脑安神胶囊具有镇静催眠作用。 相似文献
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目的探讨威草胶囊对高血脂症大鼠血脂的影响。方法健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组,每组8只。采用高脂饲料饮食造模。造模成功后,各实验组分别给予不同浓度药物灌胃进行干预,对照组和模型组给予同等剂量的生理盐水灌胃。观察不同处理因素对血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、ApoAⅠ、ApoB和Lp(a)的影响。结果高脂饲料饮食2周后,与正常对照组比,模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组的TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C均显著降低,证明模型成功。给药4周后,血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组大鼠的TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)显著低于模型组,HDL-C、ApoAⅠ显著高于模型组。与血脂康组相比,威草胶囊大剂量组TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)的水平显著降低,ApoAⅠ、HDL-C的水平显著升高,威草胶囊小剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)和ApoAⅠ的水平与血脂康组之间比较无明显差异,HDL-C的水平明显高于血脂康组。与威草胶囊小剂量组比,威草胶囊大剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)水平显著降低,ApoAⅠ水平显著升高,HDL-C水平无明显差异。结论威草胶囊可明显调节高血脂症大鼠的血脂水平。 相似文献