针刺治疗青春期精神分裂症的临床研究

目的：探讨针刺加小剂量抗精神病药物对青春期精神分裂症的疗效.方法：48例青春期精神分裂症患者随机分为针刺加小剂量抗精神病药物治疗组和单纯针刺对照组A、单纯传统抗精神病药物对照组B.以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、不良反应量表（TESS）及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果：治疗后治疗组BPRS、SAPS、SANS量表总分,各因子分及疗效与两对照组有非常显著性差异,P＜0.01,TESS量表评定治疗组与对照组B有非常显著性差异,P＜0.01.结论：针刺加小剂量抗精神病药物治疗青春期精神分裂症具有较好的疗效.     

百合宁神汤治疗精神分裂症90例疗效观察

目的:观察百合宁神汤对精神分裂症的临床疗效、不良反应及其作用机制。方法:采用随机对照研究,对90例精神分裂症患者用常规抗精神病药加服百合宁神汤煎剂治疗,与90例单用常规抗精神病药治疗的精神分裂症患者对照。以简明精神病评定量表(BPRS)和阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(RSESE)综合评定。结果:百合宁神汤组(治疗组)患者治疗后的CGI-GI分值和BPRS、SAPS、SANS量表的总分及因子分均低于单用常规抗精神病药治疗的对照组患者(均P<0.01)。TESS总分与RSESE总分在整个治疗过程中均低于对照组(P<0.01)。结论:治疗组对精神分裂症的疗效较好;对阳性、阴性症状的改善明显优于对照组,不良反应显著较少,安全度较好。     

针刺配合小剂量抗精神病药物治疗精神分裂症40例临床研究

目的:验证和比较针刺配合小剂量抗精神病药物及传统抗精神病药物对精神分裂症的疗效和副反应.方法:80例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组采用针刺配合小剂量抗精神病药物治疗,对照组采用足量传统抗精神病药物治疗.以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)及精神病临床疗效判定标准进行综合评定.结果:治疗后研究组BPRS、SAPS、SANS量表总分及各因子分与对照组差异无显著性(P＞0.05),疗效评定结果差异无显著性,而TESS量表评定结果自始至终差异有显著性(P＞0.01).结论:针刺配合小剂量抗精神病药物与传统抗精神病药物具有相同的疗效(P＞0.05),不论在阳性症状方面还是在阴性症状方面疗效近似(P＞0.05),且起效快,而在副反应方面明显优于后者,安全性好.     

清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症55例临床观察

目的观察清心滚痰丸合并氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效以及不良反应。方法将118例首发精神分裂症患者随机分为研究组59例和对照组59例,研究组给予氯丙嗪合并清心滚痰丸,对照组给予氯丙嗪,治疗时间为12周,以简明精神病量表（BPRS）、阳性症状量表（SAPS）、阴性症状量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）为评定工具。结果治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、CGI评分均与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗后两组BPRS、SANS、SAPS、病情严重程度（SI）、疗效总评（GI）、TESS评分以及起效时间、痊愈率和显进率比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论清心滚痰丸可增强氯丙嗪对精神分裂症的总体疗效,同时能减轻氯丙嗪所致的口干、便秘不良反应。     

枣百宁神汤治疗精神分裂症116例临床研究

目的 :探讨枣百宁神汤对精神分裂症的临床疗效、副反应及其作用机理。方法 :采用多中心开放随机对照研究 ,对 1 1 6例精神分裂症患者用常规抗精神病药加服枣百宁神汤煎剂结合治疗 ,与 1 2 8例单用常规抗精神病药治疗的精神分裂症患者对照。以简明精神病评定量表(BPRS)和阳性症状评定量表 (SAPS)、阴性症状评定量表 (SANS)、临床疗效总评量表 (CGI)和副反应量表 (TESS)、锥体外系副反应量表 (RSESE) [1] 综合评定。结果 :治疗后枣百宁神汤组(治疗组 )患者的CGI-GI分值和BPRS、SAPS、SANS量表的总分及因子分均低于单用常规抗精神病药治疗组 (对照组 )患者 ,差异均有显著性 (P <0 0 1 )。TESS总分与RSESE总分在整个治疗过程中均低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 1 )。结论 :治疗组对精神分裂症的疗效较好 ;对阳性、阴性症状的改善明显优于对照组 ,副反应显著较少 ,安全度较好。调畅各脏腑机能与气机的运动形式 ,内通外达是其作用机理。     

舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症34例疗效观察

目的:观察舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症的临床疗效.方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分为合用舒血宁的研究组(A组)和单纯服非典型抗精神病药的对照组(B组)各34例.两组患者均保持用非典型抗精神病药治疗.选用精神病简明评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和副反应.同时动态观察治疗前和治疗6周后的病情变化.结果:加用舒血宁对慢性精神分裂症有明显的疗效,BPRS评分、SANS减分有非常显著性差异(P<0.001),TESS评分无显著性差异(P＞0.05).治疗后两组间比较:发现合用舒血宁组在SANS评分差异非常显著(P<0.001),BPRS量表评分有明显下降,但无著性意义(P＞0.05).结论:舒血宁合用非典型抗精神病药治疗慢性精神分裂症较单一非典型抗精神病药治疗效果好,尤其对阴性症状改善更加显著,且副反应少.     

尼蒙舒与氟癸酯治疗精神分裂症对照研究

目的　研究尼蒙舒 (棕榈哌泊塞嗪 )与氟癸酯 (氟奋乃静癸酸酯 )治疗精神分裂症的疗效。方法　将 10 0例精神分裂症患者随机分为 2组 ,分别予尼蒙舒和氟癸酯治疗。治疗前后应用简明精神病评定量表 (BPRS)、阴性症状评定量表 (SANS)、阳性症状评定量表 (SAPS)及不良反应量表 (TESS)进行评定。结果　尼蒙舒组患者治疗后各量表评分均小于氟癸酯组 ,不良反应也较少。结论　棕榈哌泊塞嗪和更好的疗效有较少的不良反应     

养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁的研究

目的观察养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将60例急性期精神分裂症急性发作伴抑郁的患者随机分为对照组和辅疗组,对照组给予口服氟哌啶醇、奥氮平和利培酮抗精神病药物治疗,辅疗组在上述治疗的基础上加服养血清脑颗粒,2组治疗周期均为8周。治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,并评价2组疗效;计算2组抗精神病药物的用量;用不良反应症状量表(TESS)对2组不良反应进行评定。结果对照组HAMD评分治疗4周后开始明显降低(P均0.05),而辅疗组治疗1周后即显著降低(P均0.05),治疗2周后已明显低于对照组(P均0.05);2组BPRS评分在治疗2周后均开始明显降低(P均0.05),且辅疗组明显低于对照组(P均0.05)。辅疗组痊愈率50%,对照组23%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。辅疗组口服抗精神病药物的剂量及TESS评分均显著低于对照组(P均0.05)。结论养血清脑颗粒辅助治疗精神分裂症急性发作伴抑郁症患者的疗效优于单用抗精神病药物,并能减轻患者用药的不良反应。     

枣百宁神汤治疗精神分裂症116例

目的统计枣百宁神汤对精神分裂症的临床疗效、副反应及其作用机理。方法采用多中心开放随机对照研究，对116例精神分裂症患者用常规搞精神病药加服枣百宁神汤煎剂结合治疗，与128例单用常规抗精神病药治疗的精神分裂症患者对照。以简明精神病评定量表（BPRS）和阳性症状评宁量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）和副反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）^[1]综合评定。结果治疗后枣百宁神汤组（治疗组）患者的CGI-G1分值和BPRS、SAPS、SANS量表的总分及因子分均低于单用常规抗精神病药治疗组（对照组）患者，差异均有显著性（P〈0．01）。TESS总分与RSESE总分在整个治疗过程中均低于对照组，差异有显著性（P〈0.01）。结论治疗组对精神分裂症的疗效较好；对阳性、阴性症状的改善明显优于对照组，副反应显著较少，安全度较好。调畅各脏腑机能与气机的运动形式，内通外达是其作用机理。     

养心2号方治疗精神分裂症33例体会

目的探讨本院自制养心2号方治疗阳虚证精神分裂症患者的疗效及对中医症状积分的影响。方法将65例精神分裂症患者随机分为利培酮组32例和中西医结合组(利培酮+养心2号方)33例,治疗3个月。在治疗前及治疗结束时使用BPRS(简明精神病评定量表)、阴性症状评定量表(SANS量表)、PANSS总分评定临床疗效,并于治疗前、后评定中医症状疗效积分。结果疗程结束后,两组的BPRS、PANSS总分、SANS评分均有改善;中医症状积分改善情况利培酮组总有效率53.4%;养心2号合剂组总有效率93.9%。两组疗效差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合使用养心2号方辅助治疗对精神分裂症患者的阳虚症状改善明显有效。     

安神二号胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响

目的:探讨安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响。方法:采用随机、双盲、双模拟试验方法,将200例患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服维思通,1~1.5 mg/d,2组均治疗8周。于基线和治疗8周末分别计算认知功能评定量表(WCST)评分、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前,治疗第2、4、6、8周分别计算阳性症状量表(SAPS)评分、阴性症状量表(SANS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分,并以药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应。结果:治疗第8周末,2组SAPS、SANS及SDSS评分均较基线降低,WCST指标中除了观察组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(P0.05);观察组SANS、SAPS评分的降低较对照组更为明显(P0.05)。安神胶囊组WCST各指标改善较对照组明显(P0.05)。SANA有效率、CGI临床进步率观察组分别为79.9%、86.6%,对照组分别为85.3%、89.3%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的改善更为有效,且副反应小。     

中药化痰通瘀汤合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的探讨中药化痰通瘀汤合并氯氮平与单用氯氮平对精神分裂阴性症状的疗效。方法60例长期住院的精神分裂症患者，分别接受中药合并氯氮平与单用氯氮平的治疗，疗程8周，用BPRS、SANS、SAPS、TESS评定疗效和副作用。结果中药合并氯氮平组在治疗后4周、8周SANS评分较治疗前差异均有显著性（P〈0．01）；氯氮平组在治疗后8周SANS评分与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05）。两组在治疗后4周、8周时，SANS减分均数差异比较有显著性（P〈0．01）。结论中药化痰通瘀汤合并氯氮平与单用氯氮平对治疗精神分裂症阴性症状均有一定的效果，且中药合并氯氮平对阴性症状的改善优于单用氯氮平，起效时间快，副作用轻。     

安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响

目的:探讨安神胶囊对慢性精神分裂症(Chronic Schizophrenia)患者认知和社会功能的影响。方法:采用随机、双盲、双模拟试验方法,将慢性精神分裂症患者200例随机分为安神胶囊组和维思通组,每组100例,安神胶囊组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;维思通组口服维思通,1~1.5 mg/d,2组均治疗8周。于治疗前和治疗8周末分别观察认知功能评定量表(WCST)、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前、治疗第2、4、6、8周分别观察阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应。结果:治疗第8周末,2组患者SAPS、SANS及SDSS评分,均较治疗前降低,安神胶囊组SANS、SAPS评分降低较维思通组更为明显;WCST指标中除安神胶囊组患者持续应答数外均获改善,其差异有统计学意义(P0.01);安神胶囊组WCST组治疗8周末SDSS各条目评分变化值比较差异均有统计学意义(P0.05)。安神胶囊组SANA有效率为79.9%,CGI临床进步率为86.6%;维思通组SANA有效率为85.3%,CGI临床进步率为89.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05),安神胶囊组不良反应发生率低于维思通组。结论:安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的改善更为有效。     

十字绣训练对住院精神病患者康复的疗效观察

目的：探讨十字绣训练对住院精神病患者的康复疗效.方法：将住院精神病患者58例随机分成观察组与对照组各29例,两组均予口服抗精神病药物及常规治疗,观察组在上述治疗外增加十字绣训练;治疗16周.采用住院精神病人康复疗效评定量表（IPROS）和阴性症状评定量表（SANS）对康复的效果进行评价.结果：观察组治疗前后IPROS量表评分各项观察指标对比有显著差异（P〈0 01）,具有统计学意义;对照组治疗前后IPROS量表评分对比无明显统计学差异（P〉0.01）.观察组治疗前后SANS量表评分各项观察指标对比有显著差异（P〈0.01）,具有统计学意义;对照组治疗前后SANS量表评分对比无明显统计学差异（P〉0.01）.结论：对住院精神病患者予以口服精神病药物及常规治疗外辅以十字绣训练,可缓解及稳定患者的情绪,使患者乐于接受药物治疗,有利于住院精神病患者的康复而重返社会.     

针刺治疗癫病疗效观察

目的:探讨电针治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法:将200例随机分为治疗组和对照组进行观察,疗程90d,对比分析治疗前后患者简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、护理观察量表(NOSE)评分的变化。结果:200例患者完成观察,疗程结束后治疗组患者的症状改善情况、社会功能恢复情况明显好于对照组。两组患者治疗前后BPRS、SANS、NORS评分差值及治疗后总有效率比较,差异显著(P<0.05)。结论:针刺治疗慢性精神分裂症具有较好疗效,能在一定程度上延缓患者精神衰退,改善认知,提高生活质量。     

电针治疗抗精神病药物所致高泌乳素血症的临床对照研究

目的:观察电针治疗抗精神病药物所致的高泌乳素血症的临床疗效,以及其对精神分裂症患者精神症状的影响,为临床提供一个简便易行的、适合在基层医院及精神病专科医院推广的治疗方案。方法:选取2014年1月至2015年6月昌平区中西医结合医院收治的伴泌乳素升高的精神分裂症患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用电针治疗,对照组采用安慰针模拟留针治疗。观察2组治疗前后的泌乳素水平及阳性和阴性综合征状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分。结果:治疗2周后,观察组泌乳素比治疗前下降,差异有统计学意义(P0.01),而对照组差异无统计学意义(P0.05),2组之间比较差异有统计学意义(P0.01)。2组PANSS评分与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗对患者精神症状影响较小。结论:电针治疗对伴高泌乳素血症的精神分裂症患者的治疗有一定疗效,可在一定程度上,减少抗精药物导致的不良反应,值得在基层医院及精神病专科医院推广。     

小剂量奥氮平治疗帕金森病并发精神症状的临床研究

目的探讨小剂量奥氮平治疗帕金森病并发精神症状的疗效和安全性。方法将94例帕金森病并发精神症状患者随机分为治疗组54例和对照组40例,2组均予常规调整抗帕金森病药物剂量和用法等处理,治疗组再予小剂量奥氮平口服治疗,疗程2周。2组患者均于治疗前后采用简明精神病评定量表(BPRS)和临床总体印象严重程度量表(CGI-SI)评定精神症状,用以评价疗效,用不良反应量表(TESS)和实验室监测评价不良反应及安全性。结果治疗组总有效率85%,对照组33%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗后BPRS、CGI-SI评分较治疗前明显下降(P均<0.01)。与对照组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论奥氮平治疗帕金森病并发精神症状疗效肯定。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将80例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,每组40例,分别给予阿立哌唑与舒必利治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑与舒必利对阴性症状均有较好疗效,但阿立哌唑对意志缺乏及注意障碍的改善更明显,且不良反应少。结论阿立哌唑是治疗以阴性症状为主精神分裂症的理想药物。     

中西医结合治疗阳性症状精神分裂症31例临床观察

以中西医结合治疗阳性症状为主的精神分裂症患者,采用双盲对照法随机分为中西医结合组(治疗组),并设单用西医组(对照组)。疗效评定使用BPRS和SAPS量表,疗程3月。结果2组治疗前后BPRS、SAPS评分比较,经统计学处理,差异均有显著性意义;2组总有效率比较差异也有非常显著性意义(P<0.01)。     

礞石醒脑汤配合西药治疗精神分裂症的临床疗效及对BPRS评分、血清IL-8和SOD水平的影响

目的:探讨礞石醒脑汤配合西药治疗精神分裂症的临床疗效及对患者简明精神病评定量表(BPRS)评分、血清白细胞介素8(IL-8)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法:将328例精神分裂症患者随机分为实验组和对照组各164例,对照组患者采用传统西药治疗,实验组患者采用礞石醒脑汤配合西药治疗,比较两组患者治疗前后临床效果、BPRS评分、血清IL-8和SOD水平及不良反应发生率。结果:治疗前两组患者BPRS评分、IL-8、SOD水平比较差异无统计意义(P0.05)。实验组患者治疗后BPRS评分、血清IL-8水平、不良反应发生率均明显低于对照组,SOD水平和总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:礞石醒脑汤配合西药治疗精神分裂症能有效降低患者BPRS评分、血清IL-8和SOD水平,且临床疗效和安全性均优于单用西药,有进一步推广的价值。