RP—HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量

目的 :测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量。方法 :采用 RP-HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中甘草皂苷 G2 、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的含量。色谱条件为 :Shimadzu Shim-packC1 8,( 1 5 0 mm× 4 .6 mm)为色谱柱 ,甲醇 -乙酸铵水溶液 ( 0 .2 mol/L) -冰乙酸 ( 70∶ 30∶ 1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min,检测波长为 2 5 0 nm,灵敏度 :0 .0 0 1 0 AUFS。结果 :该方法简便 ,易行 ,线性关系良好。甘草皂苷 G2 ,甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的平均回收率分别为 1 0 1 .9% ,1 0 1 .4 %和 1 0 2 .0 %。结论 :本方法为强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量测定提供了准确可靠的检测手段     

RP-HPLC法测定栽培甘草中3种成分含量的比较研究

目的:测定黑龙江省不同采收时期栽培甘草中甘草酸、甘草皂苷G、乌拉尔甘草皂苷B的含量,并与野生甘草进行比较。方法:采用RP-HPLC法测定。结果:不同采收时期甘草中3种甘草皂苷的含量差异较大,3年生以上栽培甘草中3种甘草皂苷的含量均大于国家药典规定的2.0%,4年生栽培甘草中甘草酸含量明显高于2年生甘草,而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论:4年生、中秋季采挖的栽培甘草,其甘草酸含量与野生品相似。     

HPLC-ELSD法测定湖北麦冬中主要皂苷的含量

采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）测定了湖北麦冬中山麦冬皂苷Ｂ的含量,结果表明,ＥＬＳＤ是皂苷类化合物较为适宜的检测器。经对不同采收期样品的含量考察,认为湖北麦冬的最佳采收期与传统采收期（清明）相一致。     

HPLC-ELSD及紫外分光光度法测定三七中皂苷的含量

采用反相高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定三七中人参皂苷Rg1的含量。色谱柱为CLC-ODS(6．0mm×150mm),流动相为乙腈-水(3070),蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。回收率为100．50％,RSD为1．82％。并用紫外分光光度法测定了三七中总皂苷的含量,结果和HPLC法基本一致,说明该方法定量准确,回收率为101．50％,RSD为1．44％。结论认为两方法均可以控制三七的质量。     

HPLC-ELSD法测定参麦注射液中薯蓣皂苷元

参麦注射液由红参和麦冬提取制成，具有益气固脱、养阴生津、生脉等功能，用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药合用时，有一定的增效减毒作用。《中国药典》2005年版一部中参麦注射液的质量标准以人参皂苷Rg1、Re为指标。皂苷类成分是麦冬中的主要活性成分之一，     

乌拉尔甘草皂苷类成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法 应用溶剂法和色谱法进行分离纯化,利用波谱技术鉴定化合物结构;并测试化合物的细胞毒活性。结果 从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物,分别鉴定为uralsaponin C（1）、uralsaponin D（2）、licorice-saponin A3（3）、uralsaponin F（4）、22β-acetoxyl-glycyrrizin（5）、24-hydroxyl-licorice-saponin E2（6）、licorice-saponin E2（7）、licorice-saponin G2（8）、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde（9）、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrretol（10）、araboglycyrrhizin（11）、licorice-saponin J2（12）、甘草酸（13）、单葡糖醛酸基甘草次酸（14）。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率（IC₅₀）均大于100 μmol/L,化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6 μmol/L。结论 化合物14是一个新的天然产物,化合物11为首次从该植物中分离得到;化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性,化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。     

RP—HPLC法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定甘草及其制剂中甘草酸含量。色谱柱：Ｒｅｓｏｖｌｅ Ｃ１８，流动相：甲醇－水－醋酸，检测波长：２５４ｍｍ，平均回收率为：９７．８６％，线性范围：０．０２－０．２μｇ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和２．６８％。     

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物中内酯的含量

银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L．的干燥叶，味苦涩、性平，有毒，归肺经，是传统的止咳平喘药。明代李时珍《本草纲目》即有记载。银杏叶主要含有银杏黄酮及内酯等成分，具有收敛定喘、止带缩尿之功效，主治哮喘痰嗽、带下白浊、小便频数、遗尿等，用于肺虚咳喘以及高血压、冠心病心绞痛、     

HPLC法测定华盖散不同煎剂中甘草酸和甘草苷的含量

目的:考察用合煎、分煎方法制备的华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量。采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(5um,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为250nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量;以乙腈-0.5%冰醋酸(1∶4)为流动相,流速为0.6ml/min,检测波长为276nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草苷的含量。结果:1.华盖散合煎液中甘草酸的平均含量小于分煎液中甘草酸的平均含量。2.华盖散合煎液中甘草苷的平均含量小于分煎液中甘草苷的平均含量。结论:与合煎液比较,分煎液中甘草酸、甘草苷的含量均较高。     

HPLC-ELSD法测定槲寄生中齐墩果酸的含量

[目的]建立槲寄生中齐墩果酸含量测定的方法。[方法]采用HPLC-ELSD,以phenoment C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%乙酸铵溶液(88∶12)为流动相,漂移管温度:60℃,载气(空气)压力:3.53×105Pa。[结果]齐墩果酸在0.432～6.48μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.37%,RSD=1.9%。[结论]本方法简便,准确,可作为槲寄生中齐墩果酸的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Phenomenon-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（33∶67）;流速：1.0 ml/min,漂移管温度：50℃,气流量：1.5 L/min。结果：黄芪甲苷在1.008～10.080 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.29%,RSD=1.48%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于胎乐颗粒中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC-ELSD测定胆酸钠中猪去氧胆酸的含量

目的：建立胆酸钠中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,以Zorbax SB C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液（80∶20）,流速为0.5ml/min,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为90℃,氮气流速为1.6L/min。结果：猪去氧胆酸线性范围为0.7068～10.602μg,r=0.9993。猪去氧胆酸的平均回收率为98.15%,RSD=2.4%。结论：本方法定量准确,重复性好,可用于胆酸钠的质量控制。     

HPLC-ELSD测定补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立补益舒筋颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法利用HPLC-ELSD法,采用Phenomenex-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35∶65);漂移管温度:60℃;氮气气压:150 kPa。结果黄芪甲苷对照品在0.5~10.26μg范围内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率98.08%,RSD为1.97%。结论本方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定黄花蒿提取物中青蒿素

目的建立HPLC-ELSD法对黄花蒿提取物中青蒿素的测定方法。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱:Inerts il ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(69∶31,用三氟醋酸调pH至3);体积流量:1.0 mL/m in;检测器漂移管温度:45℃;载气体积流量:1.0 L/m in;分流:开;柱温:25℃。结果青蒿素在0.589 3~5.893 5m g/mL时面积的常用对数值与其质量浓度的常用对数值线性关系良好(r=0.989);样品平均回收率为98.71%(RSD为0.42%,n=6)。结论该方法灵敏、准确可靠,可作为黄花蒿提取物中青蒿素的定量方法。     

HPLC-ELSD测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法：采用LichrospherC18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01mol/L-乙酸铵-乙腈（65∶35）;检测波长：210nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：罗红霉素在0.8～4.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.80%,RSD=0.35%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于罗红霉素胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定彭泽贝母中浙贝甲素和浙贝乙素

目的建立HPLC-ELSD测定彭泽贝母中浙贝甲素、浙贝乙素的分析方法。方法以C18柱为色谱柱,蒸发光闪射检测器,运用HPLC法分离及分析彭泽贝母中的浙贝甲素和浙贝乙素。结果建立了HPLC-ELSD测定彭泽贝母中浙贝甲素、浙贝乙素的分析方法:色谱柱:Hypers il ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃。流动相:乙腈-0.03%二乙胺水(65∶35),体积流量1.0 mL/m in。检测器参数:漂移管温度83.5℃,载气体积流量2.2 mL/m in,进样量10μL。结论运用HPLC-ELSD能够同时测定彭泽贝母中浙贝甲素、浙贝乙素的量。     

HPLC-ELSD测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量

[目的]建立HPLC—ELSD法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量。[方法]采用Lichrospher5-NH2色谱柱，流动相为乙腈-水（86：14），流速1．0ml／min，检测器为ELSD，漂移管温度80℃，雾化室温度60℃，载气体积流量1．2ml／min。[结果]盐酸水苏碱在2．654-13．270μg范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为97．7％，RSD为1．94％。[结论]该法简便可行，结果准确，重复性好，可用于抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.