糖化低密度脂蛋白硝基四氮唑兰比色测定法

近年来，人体内非酶糖化物质受到越来越多的重视。糖尿病患者由于持续高血糖，使葡萄糖和蛋白质在无酶催化下发生结合，形成了sehiff硷，其速度反映当时血糖水平，这种反应称非酶促糖化作用(NEG)。葡萄糖与低密度脂蛋白(LDL)结合称为糖化低密度脂蛋白(LDLS)。测定LDLS不仅能对糖尿病的控制情况进行评介，而且对糖球病的动脉粥样硬化的诊断具有重要价值。kunio等报道用琼脂糖电泳，四氮唑兰染色根据区带百分率乘果糖胺值，求LDLS的含量，该法操作比较繁琐。     

血清糖化低密度脂蛋白比色测定法

实验已证明低密度脂蛋白(LDL)的非酶糖化可使脂肪在纤维状斑块中积累,并阻止LDL 扩散到血管内膜以外;清除性巨噬细胞摄取糖化LDL 后,形成泡沫细胞,或刺激巨噬细胞衍生的生长因子,平     

果糖胺法测定糖化血清蛋白的结果分析

糖化血清蛋白是指血清葡萄糖能与白蛋白及其他血清蛋白分子N末端的氨基发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构(果糖胺)在碱性环境中还原硝基四氮唑蓝(NBT)生成甲腊。以脱氧吗啡啉果糖(DMF)为标准参照物进行比色测定。本文对正常人及不同处理的标本进行糖化血清蛋白测定，现将结果与分析报告如下。     

酮胺氧化酶法测定糖化白蛋白的评价

目的对酮胺氧化酶法测定糖化白蛋白（GA）进行方法学评价。方法分析及评价Lucica GA-L试剂盒的精密度、稀释线性、回收率、干扰因素以及试剂稳定性。比较GA与糖化血红蛋白（HbA1c）的相关性,GA与果糖胺（GSP,NBT法）的相关性。比较溴甲酚绿法（BCG）和溴甲酚紫法（BCP）测定白蛋白的相关性。结果该试剂精密度高,批内CV〈1.4%,批间CV〈2.4%;稀释线性良好;GA的平均回收率为96.74%,ALB的平均回收率为96.73%;葡萄糖、乳糜、胆红素对酶法检测GA无明显干扰,但是血红蛋白浓度在1.82 g/L以上时,对结果的影响超过10%。试剂可稳定4周以上。GA与HbA1c相关性良好（r=0.8940,P〈0.001）。BCG法测定白蛋白的值（-x±s,37.1±8.4 g/L）较BCP法（-x±s,33.3±10.0 g/L）高,二者相关性良好（r=0.9908,P〈0.001）。当ALB〉30 g/L时,GA与GSP相关良好（r=0.8474,P〈0.001）;当ALB〈30 g/L时,GA与GSP相关性差（r=0.5697,P〈0.05）。结论该方法分析性能良好,能定量分析糖化白蛋白,并计算其与白蛋白的比值,受到的影响因素较少,能较好的监测短期内平均血糖水平。     

血清糖化低密度脂蛋白指数测定的研究

Viassaro H等详细论述了糖尿病及其并发症的生化基础,患者体内持续高血糖的主要病理生理性的后果为葡萄糖和蛋白质结合而发生非酶糖化作用(NEG),而产生一系列的糖化蛋白质,诸如糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,GHb)、糖化血清蛋白(Glycosylptoteins,GP)及糖化低密度脂蛋白(Glycosylated low-density lipoprotein,GLDP)等。检测GLDP的方法有LDL琼脂糖电泳     

糖化珠蛋白果糖胺测定及其临床初步应用

糖化血红蛋白(GHb)测定作为糖尿病的病情是否控制的指标之一,已日益受到临床的重视。珠蛋白是Hb 的蛋白部分,GHb 与GGb 的水平是一致的。我们根据Somini 等介绍以NBT 测定糖化珠蛋白果糖胺,方法简易、特异好,可作为糖尿病诊断及疗效观察的一项有用指标。1 试剂1.1 显色剂0.2mol/L 碳酸盐缓冲液pH10.80,含     

NBT还原法测定果糖胺方法的革新

目的对NBT法测定血清果糖胺进行改良。方法针对该法存在的主要问题：校正液的基质效应,还原性物质对测定的干扰,脂浊及NBT的析出等导致体系混浊和不稳定提出了对策,并取得了满意的效果。结果通过对校正液生产工艺的改进,克服了基质效应,用2点速率法并将读数点尽量后延,消除了各种干扰。利用优选的非离子和阴离子表面活性剂,解决了体系的混浊和不稳定。经方法学评价,批内CV0．9％,日间CV2．9％,线性范围在0～6mmol／L,参考值范围为1．58～2．14mmol／L,试剂稳定1年。经临床核对6个批次共507例次的空腹血糖与果糖胺,结果完全符合。又观察了初诊确诊的糖尿病患者10例,核对了其果糖胺与空腹血糖和糖化血红蛋白的测定值,结果也完全符合。结论经改进的NBT法操作简便、试剂稳定、符合临床,适用于血清果糖胺的常规测定。     

糖化白蛋白二级标准物定标NBT速率法测定糖化血清蛋白

NBT法测定糖化血清蛋白目前多用终点法[1].一点终点法的反应时间较长,且要做一血清空白以消除黄疸、脂血的干扰,因此不适合自动化分析;二点终点法由于采用单试剂上机,虽能消除样品空白,但第一点读数时,标本与试剂已作用发色,理论上该法亦不成立.而该法常用的标准物是1-脱氧1-吗啉果糖,易受多种因素影响,结果不稳定.作者经过反复实验,发现用糖化白蛋白作二级标准物上机定标行NBT速率法测定,克服了上述不足,取得了很好的效果.     

糖化白蛋白二级标准物定标NBT速率法测定糖化血清蛋白

NBT法测定糖化血清蛋白目前多用终点法[1]。一点终点法的反应时间较长,且要做一血清空白以消除黄疸、脂血的干扰,因此不适合自动化分析;二点终点法由于采用单试剂上机,虽能消除样品空白,但第一点读数时,标本与试剂已作用发色,理论上该法亦不成立。而该法常用的标准物是1－脱氧1－吗啉果糖,易受多种因素影响,结果不稳定。作者经过反复实验,发现用糖化白蛋白作二级标准物上机定标行NBT速率法测定,克服了上述不足,取得了很好的效果。 1 材料与方法 1．1 仪器 HITACHI－7020型全自动生化分析仪,上海722型分光光度计。 1．2 …     

糖尿病患者血清糖化低密度脂蛋白水平研究

目的分析糖尿病患者血糖、血脂及糖化低密度脂蛋白（G-LDL）水平,探讨糖尿病患者G-LDL与冠心病的关系。方法检测80例糖尿病患者及80名健康人群的血清G-LDL、血糖及常规血脂[包括三酰甘油（TG）、胆固醇（Chol）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A-Ⅰ（apoA-Ⅰ）和载脂蛋白B100（apoB100）],糖尿病组同时测定糖化血红蛋白（HbA1c）。结果糖尿病组LDL-C和apoB100与对照组比较无差异（P〉0.05）;G-LDL、血糖、TG和Chol水平明显高于对照组（P〈0.05）;HDL-C和apoA-Ⅰ水平低于对照组（P〈0.05）。糖尿病组G-LDL与血糖浓度呈正相关关系（r=0.636,P〈0.05）,与LDL-C及HbA1c不相关（r=0.331,r=0.327,P〉0.05）。结论糖尿病患者G-LDL明显升高,脂质糖化是糖尿病患者发生冠心病的危险因素,G-LDL有望成为评价糖尿病患者并发冠心病的生化指标。     

血清果糖胺NBT还原法自动化分析评价

糖化血清蛋白（Glycosylated semmproteins，GSP）是血清中的各种蛋白质与葡萄糖发生缓慢的非酶促糖化反应的产物。各种血清蛋白质与糖的结合过程基本相同，蛋白质分子上非离子型的ε或a-氨基与醛糖上的羧基形成不稳定加合物。     

糖化蛋白检测与血糖控制的关系

体内蛋白(氨基酸)，在非酶作用下与糖结合的产物称为糖化蛋白，典型代表为HbAIC。体内各种蛋白质均有可能被糖基化，而改变其功能，细胞外的血红蛋白最易糖基化，除了血红蛋白，葡萄糖也可通过非酶促糖基化反应与其他蛋白(如清蛋白，膜蛋白，晶状体)结合形成酮胺(ketoamine)，命名为果糖胺。糖化蛋白的反应分为前期阶段和后期阶段，前期阶段中，     

糖化低密度脂蛋白电泳迁移率测定及其在糖尿病诊断中的应用

本文提出用R_f 值来表示低密度脂蛋白电泳迁移率(LDL_(Rf)).本法具有简单、快速,重复性好及可比性强的优点。批内CV 为1.93%,批间CV 为3.68%.34例正常成人LD_(Rf)为0.528±0.058((?)±SD),10例未控制好的糖尿病患者为0.66±0.040,二者有高度显著性差异(t=6.5347,P<0.01).LDL_(Rf)的测定对糖尿病的诊断、疗效判断及非酶促糖化作用的有关研究有意义,本法为此提供常规的定量手段.     

直接法测定低密度脂蛋白胆固醇试剂性能评价

目的 评价低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)直接法检测试剂性能指标.方法 利用日立7060全自动生物化学分析仪对LDL-C试剂进行一系列方法学评价比较实验.结果 四川迈克公司生产的LDL-C直接法测定试剂线性范围可达0.02～12.00 mmol/L;当样品中血红蛋白达5 000 mg/L,胆红素达1 000 μmol/L,三酰甘油达5mmol/L以及正常用量的抗凝剂均不干扰测定结果 ;与其他进口试剂比较二者相关性良好.结论 该试剂使用方便、快速、准确,适用于自动化分析.     

糖化白蛋白的合成及作二级标准物测定血清果糖胺的应用

本文介绍了糖化白蛋白（ＧＳＡ）的合成方法。在以１－脱氧－１－吗啉果糖（ＤＭＦ）为一级标准物的氯化硝基四氮唑蓝（ＮＢＴ）还原法测定果糖胺（ＦＡ）的基础上，合理建立了以糖化白蛋白为二级标准物测定ＦＡ的方法，其浓度以ＤＭＦｍｍｏｌ／Ｌ表示。将此二级标准物于某些不同的反应条件进行了观察与分析。结果表明，以糖化白蛋白为标准物测定ＦＡ受温度、ＰＨ，ＮＢＴ浓度明显少，方法线性良好，在相同反应条件下（３７℃，ＰＨ     

电泳法测定血清低密度脂蛋白的评价

目的对琼脂糖凝胶电泳加胆固醇酶染色法定量分析低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)含量的方法进行评价。方法采用HelenaREP全自动快速电泳系统分离血清LDL—C，然后结合胆固醇酶染色法测定LDL-C的含量，分析了该法的精密度、准确度干扰因素及正常参考范围，并将该法与均相测定法进行了比较。结果电泳法测定LDL—C的批内CV为3．1％～4．5％、批间为3．7％～5．4％。检测线性范围为0．85～10．10mmol／L，该法基本不受黄疸、溶血干扰，LDL—C的回收率93．7％～95．5％。电泳法(X)与均相测定法(Y)测LDL—C的回归方程为Y=0．988X 0．206(r=0．989)。参考范围为1．68～2．97mmol／L结论电泳法能完全分离出LDL—C带，克服均相测定时非低密度脂蛋白胆固醇反应引起的误差，并能同时分离测定VLDL—C、LDL—C、HDL—C和LP(a)-C，操作简便，给临床提供快速准确的实验数据.     

果糖胺与血糖、糖化血红蛋白的关系研究

目的探讨果糖胺（fructosamine,FMN）与血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）的关系。方法 2009年5月-2009年8月,以75例糖尿病患者作为糖尿病组,36例健康志愿者作为正常对照组,进行口服糖耐量试验,检测其空腹血糖及餐后2h血糖水平,并同时检测FMN与HbA1c水平。结果糖尿病组空腹血糖、餐后2h血糖、FMN、HbA1c均高于正常对照组（P〈0.05）。FMN与HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖均呈正相关关系（P〈0.05）。FMN与空腹血糖的相关系数高于HbA1c与空腹血糖的相关系数,FMN与餐后血糖的相关系数也高于HbA1c与餐后血糖的相关系数。结论果糖胺与HbA1c相比有一定的优势,可作为监测糖尿病患者血糖控制的良好指标。     

血糖糖化血红蛋白果糖胺指标在糖尿病中的临床应用

目的血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、果糖胺（FMN）3项指标在临床中应用价值的探讨。方法血糖、FMN采用全自动生化分析仪检测,HbA1c采用离子交换高效液相色谱仪测定。结果对8353例患者进行空腹血糖（FBG）．HbA1c、FMN3项指标检测,指标异常者2185例,在所有异常者中FBG增高比例为88．2％,HbA1c增高比例为81．5％,FMN增高比例为22．97％。由此可见,FBG和HbA1c增高对诊断和监测糖尿病的准确率会更高。结论FBG、HbA1c、FMN3者之间均呈正相关,FBG、HbA1c、FMN可作为早期糖尿痛的敏感指标,在诊断和监控糖尿病方面FBG和HbA1c的相关性更好,优于FBG和FMN。     

糖化血红蛋白在糖尿病患者中的应用价值

目的探讨空腹血糖(FBG)、果糖胺(FMN)、糖化血红蛋白(HbA1c)在糖尿病患者中的诊断、治疗及监控和并发症发生率关系中的价值。方法已确诊的Ⅱ型糖尿病患者120例作为实验组,选择我院的健康体验者135例作为对照组,用葡萄糖氧化酶法检测血清FBG,用NBT法检测血清FMN,用高效液相色谱法检测HbA1c。结果糖尿病组的FBG、FMN、HbA1c均高于健康对照组(P<0.01),FBG与FMN、HbA1c均呈正相关(r分别为0.89,0.78,P<0.05)。结论 FBG、FMN、HbA1c3者的关系密切,分别为糖尿病患者提供即时、短期的和长期的血糖信息,在糖尿病患者的筛查,选择治疗方案,疗效的评估,治疗和预防并发症等方面都有很高的临床应用价值。     

低密度脂蛋白胆固醇均相测定方法研究进展

血清胆固醇的增高,尤其是低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）的增高,可显著增加冠心病和动脉粥样硬化（ＡＳ）的危险性,血清ＬＤＬ－Ｃ的测定于临床已日渐重要,本文就血清ＬＤＬ－Ｃ直接测定法中的均相测定方法（ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ ａｓｓａｙ）进行概述。