组织细胞/树突状细胞肿瘤的分类和进展

20世纪70年代以前病理界对组织细胞来源的肿瘤诊断过多,如中线恶网(中线坏死性肉芽肿)、恶性组织细胞增生症(组织细胞性髓性网状细胞增生症)、肠道恶性组织细胞增生症以及凡是淋巴结原发性大细胞肿瘤均称组织细胞肉瘤(网状细胞肉瘤)等等。随着免疫组织化学、电镜和其他辅助诊断技术的应用,目前上述种种所谓的组织细胞肉瘤或组织细胞增生症等均已证实为T或B细胞淋巴瘤或噬血细胞综合征,而真正的组织细胞来源的肿瘤极少,仅占淋巴瘤的1％左右。     

13例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析

１３例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理分析关键词组织细胞坏死性淋巴结炎，组织病理，免疫组化冯向东，孙豪伯，李军，张亚静组织细胞坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ），常因发热及淋巴结肿大而就诊。临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、转移癌类似，病理组织学诊断有一...     

组织细胞增生症及巨噬-树突细胞肿瘤新分类

正组织细胞增生症是指一组发生于儿童及成年人不同组织器官中以巨噬细胞、树突细胞或单核细胞大量聚集为特征的疾病。1987年首次提出组织细胞增生症的病理分类,包括朗格汉斯相关疾病、非朗格汉斯相关疾病和恶性组织细胞     

S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内的定位

通过对36例尸检诊断为恶性组织细胞增生症病例的瘤组织内的S-100蛋白定位,发现其阳性率为75%,S-100蛋白阳性细胞的分布有三种形式:散在型,弥漫型和团块型。阳性瘤细胞多为成熟型组织细胞。S-100蛋白和α_1抗胰糜蛋白酶双标染色发现大部分瘤细胞只含一种标记物,但也有少量瘤细胞同时含二种标记物。本实验不但进一步证实恶性组织细胞增生症含有S-100蛋白,并探讨了S-100蛋白在恶性组织细胞增生症瘤组织内定位的意义。     

对恶性组织细胞增生症的新认识

在1997年WHO淋巴与造血组织肿瘤分类中只有组织细胞肉瘤，而备受人们关注的恶性组织细胞增生症或恶性组织细胞增生病（malignant histiocytosis,MH）的名称不见了，引起了病理与临床学家不解或疑问，提出的疑问有：（1）MH发生了什么变化？（2）对MH的新认识是什么？（3）今后MH是否真的完全消失了呢？上述问题如不澄清易导致病理与临床诊断上的矛盾，从而影响疾病的治疗。     

恶性组织细胞增生症的细胞来源

用免疫组化、分子生物学方法分析经临床和病理形态学诊断的恶性组织细胞增生症（恶组）的细胞来源、发现大部分病例的肿瘤细胞表达组织细胞特征，少数病例的肿瘤细胞表达Ｂ细胞或Ｔ细胞特征。恶组的确诊需结合免疫组化和分子生物学方法     

坏死性淋巴结炎——附11例临床病理观察

坏死性淋巴结炎是70年代方被认识、临床上较为常见的新病种,因其临床表现与恶性淋巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病、恶性组织细胞增生症等类似,诊断较困难,影响治疗。本文选择临床资料较完整、并经病理确诊的坏死性淋巴结炎11例,通过临床和病理的观察分析,介绍如下。     

结肠原发性CD3O阳性间变性大细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的 探讨结肠原发问变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的组织学特点及免疫组化特征。方法 运用组织形态学、免疫组化方法研究1例发生在结肠的间变性大细胞淋巴瘤并结合文献进行讨论。结果 间变性大细胞淋巴瘤其形态学表现为多样性，免疫组化显示CD30 ，另外CD45、CD45RO、CD3和EMA也可 。结论 间变性大细胞淋巴瘤发生在结肠非常罕见，其形态学和免疫组化表型有一定的特殊性，并且预后良好，有必要与其它类型淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、恶性黑色素瘤、低分化腺癌等进行鉴别。     

恶性组织细胞增生症7例尸检报道

本文对7例恶性组织细胞增生症尸检的临床和病理学改变进行了分析,其病理特点为:系统性、进行性、浸润性、弥漫性生长,瘤细胞具多形性和吞噬性,并对外周淋巴结活检、骨髓穿刺涂片在诊断中的意义,瘤细胞的分化与生存期长短的关系进行了讨论。     

8例胃肠型恶性组织细胞增生症临床病理分析

本文报道本科1973～1985年间所遇以消化道症状为主要表现的胃肠型恶性组织细胞增生症(简称恶组)8例,着重对临床及病理特点进行分析。     

肠型恶性组织细胞增生症的再探讨：兼论肠型中线外周T…

报道７例肠型恶性组织细胞增生症，其中４例为中小多形Ｔ细胞巴瘤，１例为ＴｒＭＬ，２例为组织细胞性淋巴瘤，４例中小多形Ｔ细胞淋巴瘤临床床表现为腹痛。腹泻，反复便血伴发热，肠壁出血坏死形成溃疡甚至穿孔。病理形态：溃疡表面坏死形成肉芽样血管增生，异淋巴细胞浸润而无明确肿块，经免疫组化证实ＬＣＡ，ＵＣＨＬ１呈阳性，电镜显示异形淋巴细胞多形性。作者建议将此特殊类型Ｔ细胞淋巴瘤称肠型中线外周Ｔ细胞淋巴瘤，以区别     

胸膜淋巴组织细胞型恶性间皮瘤22例报道

恶性间皮瘤（MM）有很多种组织学构型，可以假冒许多其它肿瘤。淋巴组织细胞型恶性间皮瘤（MMLH）是MM的一种罕见变异型，以往认为是一种肉瘤样型恶性间皮瘤。由于诊断困难，MMLH可能被误诊为恶性淋巴瘤或其它伴有旺炽性淋巴反应的肿瘤，如胸腺肿瘤。自1988年Henderson等首次描述该型以来，文献鲜有报道，其特征是间皮细胞有组织细胞样外观，伴致密的淋巴细胞样浸润。     

肠型恶性组织细胞增生症的再探讨——兼论肠型中线外周T细胞淋巴瘤

报道7例肠型恶性组织细胞增生症(简称IMH),其中4例为中小多形T细胞淋巴瘤,1例为Tr-ML,2例为组织细胞性淋巴瘤。4例中小多形T细胞淋巴瘤临床表现为腹痛、腹泻、反复便血伴发热,肠壁出血坏死形成溃疡甚至穿孔。病理形态:溃疡表面坏死形成肉芽样血管增生,异形淋巴细胞浸润而无明确肿块。经免疫组化证实LCA、UCHL_1呈阳性,电镜显示异形淋巴细胞多形性。作者建议将此特殊类型T细胞淋巴瘤称肠型中线外周T细胞淋巴瘤,以区别子肠道形成明确肿块的T、B和组织细胞恶性淋巴瘤,有助于治疗和预后的判断。     

恶性组织细胞增生症的理论与实践

恶性组织细胞增生症(Malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是指全身性进行性单核吞噬细胞系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病[1]。由于其临床、病理、实验室检查(主要是血液学方面)等表现多样,因而成为临床上常被误诊的疾病之一。长期以来,由于     

骨原发性纤维组织细胞增生性病变的病理鉴别诊断

骨原发性纤维组织细胞增生性病变最常见的是干骺端纤维缺损/非骨化性纤维瘤和朗格汉斯组织细胞增生症,比较少见的是良性和恶性纤维组织细胞瘤及其组织学变异:纤维黄色瘤(Fibroxanthoma)和非典型性纤维组织细胞瘤(Atypical fibrous histiocytoma),除此之外骨还可发生Eerdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病等罕见的组织细胞增生性病变.本文重点介绍骨原发性Eerdheim-Chester病和Rosai-Dorfman病(均为国内首次报道),并对它们和其它纤维组织细胞增生性病变的病理鉴别诊断作系统讨论.     

婴幼儿恶性组织细胞增生症5例临床病理分析

目的：总结婴幼儿恶性组织细胞增生症（恶组）的临床病理特点和分型。方法：对５例尸检材料进行光镜观察和免疫组化（Ｓ－Ｐ法）染色。结果：２例具有高热、肝脾肿大和全血降低三联征，恶组细胞浸润脏器较多、程度较重并伴免疫缺陷性病变。２例临床经过短促（死于并发症），无典型临床表现，受累脏器较少、程度较轻。１例主要表现为全身出血性皮疹、巨脾和肺实变，病理组织学上亦有勒雪氏病革些改变。免疫组化结果，ＡＡＣＴ和ｌｙｓ     

恶性组织细胞病的免疫学分型研究

恶性组织细胞病的免疫学分型研究宋强，张明珙，宋素芹，王欣，李杰山东医科大学附属医院血液病研究室济南２５００１２恶性组织细胞病（ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｌｓ，ＭＨ）是指单核一巨噬细胞系统来源的恶性疾病。１９６６年由Ｒａｐｐａｐｏｒｔ首先...     

结肠原发性CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的探讨结肠原发间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的组织学特点及免疫组化特征.方法运用组织形态学、免疫组化方法研究1例发生在结肠的间变性大细胞淋巴瘤并结合文献进行讨论.结果间变性大细胞淋巴瘤其形态学表现为多样性,免疫组化显示CD30+,另外CD45、CD45RO、CD3和EMA也可+.结论间变性大细胞淋巴瘤发生在结肠非常罕见,其形态学和免疫组化表型有一定的特殊性,并且预后良好,有必要与其它类型淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、恶性黑色素瘤、低分化腺癌等进行鉴别.     

肠病相关T细胞淋巴瘤的临床病理特征及研究进展

肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy-associated T-cell lymphoma,EATL)是一种原发于肠道的可能来源于肠道上皮内T淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes,IEL)的结外T细胞淋巴瘤.早在1978年Isaacson等研究认为EATL是一种与乳糜泻(celiac disease)相关的肿瘤性疾病,由于发现这种肿瘤的肿瘤细胞具有组织细胞的特性而称之为肠恶性组织细胞增生症.1985年,EATL被证实为T细胞源性.1986年,O'Farrelly等发现此种肿瘤与其肿物周边小肠绒毛萎缩密切相关而将其命名为EATL.1994年的REAL分类及2001年的WHO淋巴造血组织肿瘤分类分别称其为肠T细胞淋巴瘤及肠病型T细胞淋巴瘤.     

网状组织细胞增生症组织病理及免疫组化研究

观察１例多中心网状组织细胞增生症和５例网状组织细胞肉芽肿（ＲＨ）病理表现，两病均由甲状腺嗜酸细胞样单核组织细胞和多核组织细胞组成，在ＲＨ还可见空泡状、棘状和黄瘤样单核组织细胞。免疫组化示：ＫＰ１（ＣＤ６８）、溶菌酶、ａ１－抗胰蛋白酶、花生凝集素和Ｖｉｍｅｎｔｉｎ阳性，Ｍａｃ（３８７），Ｓ－１００，ＨＬＡ－ＤＲ、Ｄｅｓｍｉｎ、Ａｃｔｉｎ阴性，讨论两病的组织病理、免疫组化鉴别及ＲＨ与成人黄色肉芽肿关系。