参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP的影响

目的评价参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法依据简单随机将84例慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组,各42例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组在此基础上联合参麦注射液治疗。观察两组治疗后的临床疗效、心功能指标改善和不良反应情况,以及治疗前后N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度变化。结果治疗后,试验组患者总有效率90.48%（38/42）,高于对照组[73.81%（31/42）,P〈0.05]。两组治疗后HR、LVEF及LVESD指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）;两组治疗后NT-proBNP均较治疗前显著降低（均P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应症状。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以有效降低NT-proBNP水平,明显改善心功能,且安全可靠,适合临床长期推广应用。     

参芪扶正注射液用于治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探究参芪扶正注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的临床应用效果.方法 选取2019年5月至2020年4月本院收治的98例慢性心力衰竭患者,根据就诊前后顺序分为对照组与观察组,每组49例.对照组予以常规基础治疗(如吸氧、利尿、扩管、营养支持等),观察组在对照组基础上予以参芪扶正注射液治疗.比较两组临床疗效、心功能、BNP水平.结果 治疗后,观察组总有效率(91.8％)显著高于对照组(65.3％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标均优于治疗前,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组BNP水平均低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性心力衰竭患者予以参芪扶正注射液治疗,疗效显著,可有效改善心功能,值得临床推广应用.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院近2年收治的110例慢性心力衰竭患者以随机数字表法进行分组，2组各55例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗，治疗组在此基础上采用参麦注射液治疗，对比分析2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组心率变化情况要优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组治疗总有效率分别为92.7%，81.8%，治疗组显著高于对照组，2组对比差异显著（P<0.05）。结论采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭，能够有效改善患者心功能，且安全性高、不良反应少，值得临床推广使用。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨缬沙坦联合倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法:选择64例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组只应用常规内科药物治疗,观察组在此基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率为93.8%,与对照组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的SBP、DBP、HR均比对照组治疗后相应指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心功能指标LVEF比对照组治疗后提高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和倍他乐克联合应用,在治疗CHF中起到互补协同作用,明显改善了患者心功能,其临床疗效明显,值得在临床上广泛推广。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2014年8月-2016年8月就诊的100例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组(参麦注射液+比索洛尔)和对照组(常规治疗)各50例。对比两组左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗前两组LVEDV、LVESV和LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组LVEDV、LVESV和LVEF与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。且观察组LVEDV和LVESV均显著小于对照组(P0.05),LVEF显著高于对照组(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭应用参麦注射液联合比索洛尔治疗效果显著,可有效改善患者心功能,值得临床推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭的临床疗效评价

目的:探讨冠心病心力衰竭患者行曲美他嗪联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选择108例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。对照组患者行常规治疗,观察组在此治疗基础上行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,然后对比分析两组患者的疗效。结果:观察组总有效率为98.08%,显著高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);在心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)几个指标方面,两组患者治疗后都得到显著改善,且观察组的改善情况显著优于对照组,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗冠心病心力衰竭患者期间,采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗法,可以显著提升临床治疗的有效率,改善患者的心功能情况,保障患者康复。     

参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响

目的:探讨参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响的临床研究。方法:选取2016年9月—2018年5月我院收治的慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。其中对照组采用西医常规治疗加用厄贝沙坦;治疗组在对照组的基础上联合参麦注射液进行治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能6 min步行试验、血浆脑钠肽(BNP)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量及心脏超声检查指标变化情况。结果:治疗组患者临床总有效率为95.56%,对照组患者临床有效率为77.78%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组患者中医证候疗效总有效率为60.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者6 min步行试验结果较对照组增加更显著,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者BNP、ET及NO水平较对照组患者降低更明显,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者LVESD、LVEDD及EF均较对照组患者改善明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参脉注射液联合厄贝沙坦针对慢性心力衰竭患者的治疗可以明显改善患者临床症状,起到益气固脱、养阴生津、复脉定悸的作用,有效提高心功能,降低血浆BNP水平,调节ET、NO等因子含量,改善心脏超声指标,取得较为满意的临床疗效,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法:选取74例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各37例。对照组应用依那普利治疗,研究组在对照组的基础上联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量、左室射血分数(LVEF)、心率]水平、舒张压(DBP)和收缩压(SBP)水平,以及临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组心输出量和LVEF水平均明显高于对照组,LVEDD、心率、DBP和SBP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为97.3%,明显高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标和血压水平,其效果优于单纯依那普利治疗。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液对急性心肌梗死的疗效及对患者 BNP、cTnT和心功能的影响

目的:探究参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)对患者脑尿钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和心功能的影响。方法:选取2016年4月—2018年9月于我院接受治疗的82例AMI患者,按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组给予尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。评估两组临床疗效、治疗前后BNP、cTnT水平及心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室射血分数(LVEF)]的改善情况。结果:观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组BNP、cTnT水平及LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组BNP、cTnT水平低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AMI患者给予参麦注射液治疗利于提高临床疗效,降低BNP、cTnT水平,提高患者心功能,对促进预后恢复具有重要的作用。     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.     

美托洛尔联合氯沙坦治疗心力衰竭的临床效果观察

目的观察美托洛尔联合氯沙坦治疗心力衰竭的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月太康县人民医院收治的心力衰竭患者84例,随机分为两组,各42例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,观察组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组患者总有效率、LVEF水平显著高于对照组,HR、SBP、DBP、LVEDD、BNP水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗心力衰竭效果显著,能够有效提高治疗有效率,降低血压,改善心功能,值得推广。     

盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效和心功能及预后比较

目的 比较盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及对心功能与预后的改善效果.方法 选取2017年4月至2019年4月本院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例.对照组采取盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,观察组采取左西孟旦治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况.结果 观察组总有效率为92.5％,高于对照组的75.0％(P<0.05);治疗后,观察组CI、LVEF指数高于对照组,LVEDD、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效优于盐酸多巴酚丁胺注射液,更有利于患者改善心功能及预后,值得临床推广应用.     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者的效果

目的探讨左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月南召县人民医院收治的70例老年慢性心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各35例。给予对照组患者卡维地洛治疗,给予观察组患者左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为62.86%(22/35)、85.71%(30/35)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、CI水平均高于治疗前,观察组患者LVEF、CI水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者LVEDD、LVESD值均低于治疗前,观察组患者LVEDD、LVESD值均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者有助于更好地改善心功能,疗效显著。     

曲美他嗪联合参麦注射液对充血性心衰患者的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗充血性心衰的临床疗效及对患者血浆NT-pro BNP的影响。方法选取2014年1月~2016年2月本科收治的心衰患者66例,随机分为治疗组和对照组。对照组28例患者给予常规抗心衰药物治疗,治疗组38例患者在此基础上加用曲美他嗪联合参麦注射液治疗,进而对疗效进行测评。结果治疗组有效率为94.74%,高于对照组的71.43%(P0.01);治疗后两组患者血浆NT-pro BNP水平、LVSD、LVDD明显降低,LVEF显著升高,但治疗组NT-pro BNP、LVSD、LVEF改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭,可改善患者心功能状况,降低患者血浆NT-pro BNP水平。     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者TNF-α、IL-12水平及心功能的影响

目的:探讨参考注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)水平的影响。方法:将126例慢性心力衰竭患者随机分入对照组与观察组,给予60例对照组患者常规治疗,66例观察组患者在常规治疗基础上给予参麦注射液静点,疗程14d。采用心脏彩色超声多普勒检测心脏功能,比较两组临床疗效、心功能指标及血清TNF-α、IL-12水平的差别。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差别具有统计学意义(71.2%vs 48.4%,P<0.05);治疗后观察组心功能指标射血分数(EF%)及短轴缩短率显著优于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清TNF-α、IL-12水平显著降低(P<0.05)。结论:炎症因子TNF-α和IL-12参与慢性心力衰竭的发病机制,参麦注射液可提高慢性心力衰竭患者临床疗效并降低血清炎症因子水平。     

心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的研究心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2018年1月～2019年1月我院住院治疗的冠心病心力衰竭患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),两组均予常规对症治疗,观察组同时联合心脉隆注射液治疗,治疗后对比分析两组的疗效及HR、LVEF、LVESD及LVEDD指标治疗前后的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为97.5%(39/40),显著高于对照组的总有效率70.0%(28/50),差异具有显著性(P0.05),治疗后观察组和对照组患者的HR、LVESD及LVEDD分别较治疗前显著降低,且观察组患者的HR、LVESD及LVEDD水平显著低于对照组,而观察组和对照组患者的LVEF较治疗前明显升高,且观察组患者治疗后的LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭疗效确切,可以显著提高临床疗效,改善患者的心功能,值得广泛推广和应用。