甲地孕酮联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨甲地孕酮（MA）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗期间生活质量的改善作用。方法 65例晚期NSCLC患者,随机分成观察组与对照组,观察组采用M-GP方案[MA(甲地孕酮)+GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组采用单纯GP方案化疗[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗。21 d为1个化疗周期,治疗3周期后评价疗效。观察两组患者的生活质量、化疗毒副反应的变化情况、甲地孕酮的不良反应及疗效。结果 观察组在食欲改善、体重增加、提高karnofasky评分及降低化疗毒副反应等方面均优于对照组,差异有显著性（P﹤0.05）,未见甲地孕酮引起的明显不良反应,两组患者的有效率（CR+PR）差异无显著性（P﹥0.05）。结论 甲地孕酮联合GP方案较单纯GP方案治疗晚期NSCLC可以全面改善患者化疗期间的生活质量,且前者毒副反应小,客观疗效无明显差异。     

TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌

目的观察TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。方法对我院2007年6月至2009年6月收治的30例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组15例（TP方案联合甲地孕酮）和对照组15例（单纯TP方案）,对2组患者治疗后的生活质量进行对比。结果观察组患者的生活质量明显优于对照组,差异有非常显著（P〈0.01）,且没有甲地孕酮引起的不良反应。结论TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌可提高患者的生活质量,延长生存期,且毒副反应小。     

甲地孕酮对小细胞肺癌EP方案化疗患者生活质量改善的研究

目的观察甲地孕酮(MA)对EP方案治疗小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法 67例小细胞肺癌患者随机分成治疗组和对照组,所有患者均给予EP方案化疗,其中治疗组同时给予MA口服治疗,观察并记录患者治疗前后KPS评分、食欲、体重及睡眠变化情况。结果治疗组化疗后KPS评分升高4,而对照组降低了10,两组间KPS评分在化疗后比较有显著性差异(P<0.05);治疗组化疗后食欲增加者占82.3%(28/34),对照组食欲增加者占6.1%(2/33),两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组化疗后体重增加者占70.6%(24/34),对照组体重增加者占9.1%(3/33),两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组化疗后睡眠好者占50%(17/34),对照组睡眠好者占18.2%(6/33),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论甲地孕酮能明显提高EP方案化疗小细胞肺癌患者的生活质量,值得临床推广应用。     

醋酸甲地孕酮联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 探讨醋酸甲地孕酮对多西他赛联合顺铂(DC)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果的影响.方法 将87例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组(醋酸甲地孕酮联合DC方案)和对照组(单纯DC方案),观察两组患者的临床治疗效果,化疗不良反应、生活质量等.结果 研究组和对照组有效率(RR)分别为:32.61%和31.71%,...     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的观察生脉注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响。方法将61例患者随机分为2组,对照组31例,常规化疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上,于每个化疗周期的第1～10天加用生脉注射液,观察比较2组中医临床症状、生活质量、毒副作用的发生率。结果治疗组临床症状改善总有效率（83.3%vs 51.6%）、生活质量评分总有效率（90.0%vs 67.7%）均优于对照组（P均〈0.05）;2组患者毒副作用比较,除恶心呕吐外,治疗组白细胞异常率、血小板下降率及便秘发生率均低于对照组（P均〈0.05）。结论生脉注射液可以减轻晚期非小细胞肺癌患者的化疗反应,提高生活质量。     

心理护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的探讨心理护理干预对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者生活质量的影响。方法选取2013年5月至2016年2月叶县人民医院收治的86例晚期NSCLC化疗患者,按随机数表法分组,各43例。对照组接受常规护理,观察组于对照组基础上接受心理护理干预。对比两组临床疗效及生活质量。结果护理后观察组临床治疗总有效率(32.56%)高于对照组(13.95%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组角色功能、躯体功能、生活质量、社会功能、情感功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心理干预可提高晚期NSCLC化疗患者的生活质量,值得推广。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

晚期恶性肿瘤患者常伴有食欲下降、体重减轻及免疫功能低下,常规化疗副作用大,易使患者生活质量下降,影响疗效及生存期,中西医结合扶正祛邪是其治疗原则,我们应用康艾注射液联合化疗治疗35例非小细胞肺癌患者,与同期30例单纯化疗患者进行对照,现报告如下:     

黄芪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

我们2003-2006年采用黄芪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）28例，随机与单纯西药化疗24例对照，取得了一定的疗效。现将结果报告如下。     

联合方案与吉西他滨加顺铂单纯化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

①目的 比较TM-GP方案、[timogpntin(胸腺五肽)、MA(megestrol acetate,甲地孕酮)、吉西他滨与顺铂(DDP)联合的生物化疗方案]与GP方案(即吉西他滨加DDP的单纯化疗方案)对初治Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、毒性及生活质量的改善情况.②方法 A组(33例)接受TM-GP方案治疗;B组(35例)接受GP方案治疗.两组均以4周为1周期,重复3个周期.客观疗效与毒性反应按世界卫生组织(WHO)标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价.③结果 A、B两组客观疗效总有效率(CR+PR)分别为27.3%及22.9%(P>0.05);中位生存期A组32周,B组27周(P<0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显(P<0.01);短暂性寒战、发热症状多见于A组(P<0.01);两组均未发现其他严重的毒性反应.临床受益疗效A组高于B组(P<0.05).④结论 胸腺五肽、甲地孕酮配合GP方案与单纯GP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者毒副反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显.     

甲地孕酮对低体重慢性阻塞性肺疾病患者生活质量影响

目的探讨甲地孕酮（MA）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者体重、肺功能和运动耐量的影响。方法将42例低体重COPD患者随机分为MA组（口服MA 160 mg/d）和对照组（单纯支持治疗）,观察8周,比较两组体重、肺功能、动脉血气分析及6 min步行距离（6MWD）的变化。结果MA组体重和前白蛋白增加（P〈0.05）;MA组动脉血二氧化碳分压（PaCO2）下降,动脉血氧分压（PaO2）升高（P〈0.05）,FEV1和FVC差异无统计学意义（P〉0.05）;两组6MWD差异无统计学意义（P〉0.05）。结论MA能改善低体重慢性阻塞性肺疾病患者体重和肺通气功能,但不能增加运动耐量。     

异环磷酰胺、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价异环磷酰胺 (IFO)、长春酰胺 (VDS)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。方法 :5 2例晚期NSCLC给予IFO、VDS和DDP联合化疗 ,第 1～ 5天静脉滴注IFO 1.5～ 2 g/m2 ,美安 (mesna) 4 0 0mg ,在IFO后 0、4、8h静脉推注 ;第 1、8天静脉推注VDS 4mg ;第 1天静脉滴注DDP 6 0mg/m2 。 4周为一个周期 ,两个周期后评价疗效和毒性反应 ,随访生存期。结果 :IFO、VDS和DDP联合化疗总有效率为 4 4 .2 % ,初治和复治病例有效率分别为 4 7.1%和38.9% ,两组间差别无显著性 (P >0 .0 5 )。中位生存期为 8个月。毒性反应主要是骨髓抑制 ,表现为白细胞和血小板的减少较为明显 ,白细胞和血小板下降常出现于给药后第 8～ 12天。结论 :IFO、VDS和DDP联合治疗晚期NSCLC有较好的临床疗效 ,对复发病例也有较好疗效 ,毒性反应耐受性较好 ,如辅以G -CSF防治重度骨髓抑制 ,有较好的临床应用价值     

恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察恩度联合化疗药物在晚期非小细胞肺癌中的治疗效果,并进行评估。方法选择本院就诊的78例晚期NSCLC患者,分别接受三种不同的化疗药物治疗,A组患者使用紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,B组患者使用多烯紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,C组患者使用长春瑞滨＋卡铂＋恩度组合治疗。对三组治疗效果、生存质量改变以及毒副作用进行统计对比。结果所有78例患者完成两个周期化疗后评定疗效,其中A组患者临床治疗有效率为34.6%,B组患者临床治疗有效率为21.7%,C组患者临床治疗有效率为44.8%。C组与B组对比差异有统计学意义,C组生活质量明显改善,三组毒副作用对比均有统计学意义。结论恩度联合长春瑞滨及顺铂治疗晚期NSCLC效果显著,并无明显的毒副反应,能很好的改善患者的生存质量,值得临床进一步推广。     

非小细胞肺癌患者血清骨膜蛋白水平对化疗效果的评估价值

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清骨膜蛋白水平对化疗效果的评估价值。方法连续性纳入110例NSCLC患者（NSCLC组）、64例肺部良性病变（良性组）和60例健康体检志愿者（对照组）。检测所有患者入院时以及NSCLC患者化疗结束后1d的血清骨膜蛋白水平,同时参考实体肿瘤反应评估标准评估化疗效果,其中完全缓解、部分缓解为有效,病情稳定、病情进展为无效。结果入院时NSCLC组血清骨膜蛋白水平分别高于良性组、对照组（均P＜0.05）。化疗结束后1d,NSCLC患者血清骨膜蛋白水平明显低于入院时（P＜0.05）;其中有效组与无效组入院时血清骨膜蛋白水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;化疗结束后1d两组患者均有所降低,有效组明显低于无效组（P＜0.05）。入院时血清骨膜蛋白水平诊断NSCLC的截断点为535.2ng/ml,灵敏度为0.82,特异度为0.80,其AUC及95%CI为0.821（0.784~0.867）;△血清骨膜蛋白水平（即入院时与化疗结束后1d差值）评估化疗有效的截断点为109.8ng/ml,灵敏度为0.85,特异度为0.81,其AUC及95%CI为0.846（0.801~0.896）。入院时血清骨膜蛋白水平与NSCLC诊断呈正相关（r=0.633,P＜0.05）;△血清骨膜蛋白水平与NSCLC化疗有效呈正相关（r=0.699,P＜0.05）。结论NSCLC患者血清骨膜蛋白水平明显升高;而血清骨膜蛋白水平明显下降可能是NSCLC患者化疗有效的标志之一。     

国产吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察国产吉西他滨 (商品名泽菲 )加奥沙利铂 (商品名艾恒 )联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法　 5 2例老年晚期NSCLC接受治疗 ,方案为吉西他滨 0 .8～ 1.0 /m2 静滴 3 0mind1,8,奥沙利铂 13 0mg/m2 静滴 2hd1,3周为 1个周期 ,每个病例至少化疗 2周期。结果　总有效率为 5 0 .0 % ,其中CR 2 .8% ,PR 47.2 %。不良反应主要为骨髓抑制 ,血小板减少相对突出 ,消化道反应和肢端感觉异常反应轻。结论　国产吉西他滨加奥沙利铂联合化疗治疗老年晚期NSCLC有效率高 ,毒性可以耐受 ,值得临床推广。     

超分割放疗合并化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:比较超分割放疗合并化疗与常规放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:70例经病理证实的ⅢA～ⅢB期患者(排除恶性胸腔积液),随机分成治疗组和对照组。治疗组先行EP-CP方案化疗1疗程,再行超分割放疗,放疗剂量:超分割放疗1.1Gy/次,2次/d,总剂量66～70.4Gy/60￣62Fx/(6～6.5w)。对照组采用60Co常规放疗,放疗剂量:60～64Gy/30～32Fx/(6～6.5w)。结果:治疗组、对照组有效率分别是74.2%(26/35),48.5%(17/35),P<0.05,1年存活率分别是60.0%(21/35),48.6%(17/35),P>0.05,3年存活率分别是31.4%(11/35),14.4%(4/35),P<0.05。两组骨髓抑制,消化道反应,放射性肺炎毒副反应相似。结论:化疗结合超分割放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能提高疗效,延长生存期,患者耐受性好。     

六君子汤预防晚期非小细胞肺癌化疗后不良反应临床观察

目的观察六君子汤预防晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法将60例ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（六君子汤加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗2个周期,比较两组不良反应。结果治疗组和对照组在Kamofsky评分、白细胞、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐方面程度低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论六君子汤能够减轻非小细胞肺癌患者化疗的不良反应,提高患者的生存质量。     

艾素联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌35例临床观察

目的观察艾素联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法选择Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC癌患者35例（Karnofsky评分／〉60分,预计生存期≥3个月）,用艾素75mg／m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,第2天。21d为1周期,连用两个周期后按WHO标准评定疗效。结果35例均可评价疗效,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）11例,稳定（SO）16例,进展（PD）7例,总有效率（CR＋PR）为34．3％。主要毒副反应为外周神经炎和骨髓抑制。结论艾素联合草酸铂治疗晚期NSCLC癌有效,毒副反应可耐受。