米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效分析

目的:观察分析米索前列醇与催产素联合应用在产后出血预防中的临床疗效。方法:将在我院就诊的66例产妇按照双盲法分为观察组(采用米索前列醇与催产素联合应用预防产后出血)和对照组(单独应用催产素预防产后出血),对比观察两组产妇产后相关情况以及产后出血率等情况。结果:观察组产妇产后第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量等情况均明显少于对照组(P0.05)。且观察组患者产后出血率(0%)明显低于对照组(3.0%),差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:产后应用米索前列醇与催产素联合方案可有效预防产后出血,缩短第三产程分娩时间,尽可能减轻产妇的痛苦,值得在临床上进一步推广、应用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效分析

目的：观察分析米索前列醇与催产素联合应用在产后出血预防中的临床疗效。方法：将在我院就诊的66例产妇按照双盲法分为观察组（采用米索前列醇与催产素联合应用预防产后出血）和对照组（单独应用催产素预防产后出血）,对比观察两组产妇产后相关情况以及产后出血率等情况。结果：观察组产妇产后第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血量等情况均明显少于对照组（P＜0．05）。且观察组患者产后出血率（0％）明显低于对照组（3．0％）,差异对比具有统计学意义（P＜0．05）。结论：产后应用米索前列醇与催产素联合方案可有效预防产后出血,缩短第三产程分娩时间,尽可能减轻产妇的痛苦,值得在临床上进一步推广、应用。     

催产素联合米索前列醇在预防产后出血中的效果分析

目的 观察米索前列醇联合催产素在预防产后出血中的应用价值.方法 将145例产后出血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在胎儿娩出后予静脉滴注催产素,并米索前列醇直肠给药;对照组仅静脉滴注催产素.观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化.结果 治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少(p<0.01或p<0.05).结论 催产素联合米索前列醇能够有效加强宫缩,有效预防产后出血.     

催产素联合米索前列醇对第三产程和产后出血的影响

目的 观察催产素联合米索前列醇预防产后出血的效果,探讨其作用机制.方法 将197例经阴道分娩产妇接连入第三产程顺序奇偶数分为联合组99例和对照组98例,联合组采用催产素20IU加入10%葡萄糖20mL静脉推注,同时口服米索前列醇600μg,对照组催产素20IU加八10%葡萄糖20mL静脉推注,记录第三产程时间,测量产后2h和24h出血量.观察心率,血压、呼吸变化.结果 联合组第三产程时间短于对照组,产后2h和24b出血量均少于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01或P<0.01),两组产后出血发生率和胎盘残留情况无明显区别.用药前后心率、血压、呼吸等生命体征稳定.结论 与单纯应用催产素比较,催产素联合米索前列醇对缩短第三产程、减少产后出血量更明显.     

米索前列醇联合催产素预防高危产妇产后出血的效果分析

目的 观察应用米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效,寻找一种预防产后出血的简易方法 .方法 随机将具有产后出血高危因素经阴道分娩的300例产妇,分为A、B、C三组,A组为用米索前列醇联合催产素,B组只用米索前列醇,C组用催产素.观察三组在对第三产程的时间及产后2小时内出血量的情况.结果 三组间产后2h内出血量比较:A...     

米索前列醇配伍催产素预防产后出血的效果的观察

目的 探讨预防产后出血的有效方法.方法 选择住院分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组100例,于胎儿前肩娩出后,立即给予米索前列醇0.4mg口服,然后给予催产素10u静脉滴注.催产素组,于胎儿前肩娩出后,立即给予催产素20u静脉推注,然后给予催产素10u静脉滴注.观察产后2小时内出血量(ml),产后出血发生率(%),第三产程时间(min).结果两组产后出血量(p<0.01),产后出血发生率(p<0.01),第三产程时间(p<0.01).表明三项指标均有显著性差异.结论米索前列醇配伍催产素能有效促进子宫收缩,减少产后出血量及产后出血发生率,缩短第三产程.     

催产素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效分析

目的分析催产素联合米索前列醇对剖官产产后出血的预防效果。方法将72例实施剖宫产分娩的产妇随机分为两组,观察组37例,采用肛门塞米索前列醇＋宫壁及静脉注射催产素预防措施;对照组35例,采用单纯注射催产素预防措施,观察两组产后出血率。结果观察组产后出血率低于对照组（P〈0．05）;两组第三产程时间、不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产后2h、24h出血量均少于对照组（P〈0．01）。结论采用催产素注射联合肛门塞米索前列醇为预防措施可有效减少剖宫产产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇与催产素预防产后出血效果对比

目的探讨米索前列醇和催产素在预防产后出血方面的效果。方法选取本院足月分娩的产妇共计100例,随机分成两组,其中观察组(50例)和对照组(50例)分别使用米索前列醇、催产素进行产后出血的预防,对两组产妇第三产程耗时情况、产后出血情况进行比较。结果经过相应的用药以及导乐助产之后,第三产程耗时方面,观察组明显比对照组短(P0.05);两组产妇第三产程出血量统计结果显示统计学差异不显著(P0.05);在产后2h出血量方面,观察组明显比对照组更少,组间统计学差异显著(P0.05)。结论对产妇预防性使用米索前列醇能够加快分娩进程,减少产后出血。     

联合使用宫缩素和米索前列醇预防产后出血的疗效分析

目的:探讨联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:对2013年12月~2014年5月期间我院收治的200例产妇的临床资料进行回顾性分析。我们将这200例产妇随机分为对照组和观察组,每组各有100例产妇。为对照组产妇使用缩宫素预防产后出血,为观察组产妇联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血。治疗结束后,比较两组产妇的第三产程时间、产后24h的出血量、产后的出血率及不良反应的发生率。结果:治疗结束后,观察组产妇的第三产程时间、产后24h的出血量及产后的出血率明显好于对照组产妇,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组产妇不良反应的发生率为6.0%,对照组产妇不良反应的发生率为8.0%。两组产妇不良反应的发生率相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论:联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血的临床效果好,安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

米索前列醇联合催产素应用预防产后出血的效果观察

目的研究米索前列醇和催产素联合应用在预防产后出血中的临床效果。方法将足月阴道分娩的产妇150例,随机分为米索前列醇加催产素联合治疗（以下简称联合治疗组）75例,单独用催产素组75例,观察第三产程时间及产后2h出血量。结果第三产程时间联合治疗组为（5.82±2.56）min,催产素组为（8.08±4.15）min（P〈0.05）。产后2h出血量联合治疗组（68.2±48.04）mL,催产素组（139.6±47.16）mL（P〈0.01）。结论米索前列醇和催产素联合应用有效缩短第三产程时间,减少产后出血,尤其是减少产后2h出血量。     

米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果

目的:观察米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果。方法:选取100例自然分娩产妇作为研究对象。采用抽签法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予缩宫素注射液,观察组给予米索前列醇片。比较两组产时、产后2 h、24 h出血量、第三产程时间、产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率。结果:观察组产时、产后2 h、产后24 h出血量均明显少于对照组,第三产程时间明显短于对照组,产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果优于缩宫素效果。     

米索前列醇配合催产素预防产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效.方法 将足月通过阴道分娩产妇80例,随机分成胎儿分娩后立即口服米索前列醇200u g,联合催产素与单用催产素组,米索前列醇联合催产素组.于胎儿分娩后即用催产素20u同时P O米索前列醇200ug,阴道出血超过200ml的给予直肠给药400ug与单用催产素组,观察胎儿娩出后至产后2h出血量,第三产程,结果显示运用米索前列醇与催产素合用组,第三方程明显缩短,产后出血量也明显减少.结论 米索前列醇与催产素合用促进子宫收缩,效果比单用催产素子宫收缩强,能缩短第三方程减少产后出血,是一种安全方便的方法,值得在临床中广泛应用.     

口服米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果观察

目的:观察米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果。方法:选取84例自然分娩的产妇作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各42例。对照组产妇在分娩后随即肌内注射缩宫素,观察组产妇在分娩后即刻口服米索前列醇。比较两组产妇的第三产程时间、分娩后2 h内的出血量及产后出血的发生情况。结果:观察组产妇第三产程时间短于对照组,分娩后2 h内的出血量低于对照组,且产后出血的发生率优于对照组(P<0.05)。结论:口服米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果优于肌内注射缩宫素效果。     

米索前列醇预防产后出血临床分析

目的：观察米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：对比观察米索前列醇组与催产素组第三产程时间；产后２小时内出血量。结果：应用米索前列醇组第三产程时间为（6.36±2.5）分钟比肌注催产素组(12.5±2.9）分钟明显缩短（Ｐ＜0.01）；产后２小时失血量比催产素组减少112.8ｍl，差异显著。结论：米索前列醇预防和减少产后出血发生率，使用方便，安全，可靠。     

米索前列醇预防产后出血100例临床分析

目的观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法选自2005年1月￣2006年1月间正常分娩的孕产妇200例,随机分为实验组和对照组。常规肌注催产素组为对照组,口服米索前列醇组为实验组。对第三产程,产后2小时及产后24小时出血量实施观察。结果在预防产后出血方面,米索前列醇组与催产素组比较差异有显著性P<0.05。结论米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

米索前列醇肛入联合催产素穴位注射用于预防产后出血的临床分析

目的：观察米索前列醇联合催产素不同给药途径用于预防产后出血的临床效果。方法：选择我院2006年1月～2009年1月足月正常妊娠阴道分娩产妇300例,随机分为A组和B组,A组：米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射组100例,B组：米索前列醇肛入联合催产素穴位注射组100例,C组：单用催产素静脉用药组100例。观察三组产妇第三产程时间、产后2 h的出血量及不良反应。结果：A和B两组联合用药较C组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组较B组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有改善,且恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等副作用均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇联合催产素在预防产后出血中较单一应用催产素效果好,且米索前列醇肛入联合催产素穴位注射较米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射效果好,且用药方便、安全,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血100例临床分析

目的观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法选自2005年1月-2006年1月间正常分娩的孕产妇200例，随机分为实验组和对照组。常规肌注催产素组为对照组，口服米索前列醇组为实验组。对第三产程，产后2小时及产后24小时出血量实施观察。结果在预防产后出血方面，米索前列醇组与催产素组比较差异有显著性P〈0．05。结论米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

联合应用米索前列醇和催产素预防产后出血的临床效果分析

目的：分析联合应用米索前列醇和催产素预防产后出血的临床效果。方法：将2013年1月至2014年1月我院收治的120例产妇随机分为对照组和观察组,为对照组产妇使用催产素预防产后出血,为观察组产妇在使用催产素的基础上加用米索前列醇预防产后出血,对比两组产妇发生产后出血的情况。结果：两组产妇产后2h的出血量及第三产程的时间相比较,差异显著（p＜0.05）,有统计学意义。两组产妇产后的出血量相差约100ml。结论：与单用催产素相比,为产妇联合应用米索前列醇和催产素预防产后出血的效果较优,可更显著地降低其发生产后出血的几率,此法值得在临床上推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的:对米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的效果与价值进行观察分析。方法:选取我院自2012年5月~2013年10月期间,门诊部所收治的产妇共计100例作为研究对象,按照数字随机表方法进行分组,形成对照组、观察组,每组患者各计50例。对照组50例产妇仅给予缩宫素治疗,观察组50例产妇给予米索前列醇联合缩宫素的治疗方案。对两组产妇的产程以及产后出血情况进行综合观察对比。结果:观察组、对照组产妇第一产程时间、第二产程时间对比无明显差异,P0.05,不具有统计学意义。观察组第三产程时间为(7.2±1.8)min,明显短于对照组(16.2±2.5)min,产后30min内平均出血量、2h内平均出血量均明显低于对照组,产后出血发生率为4.00%(2/50),明显低于对照组20.00%(10/50),数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果确切,可缩短产妇第三产程时间,降低产后出血量以及出血发生率,安全性高,可作为预防产后出血的常规用药方案。     

米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月在鹤山市人民医院进行阴道分娩的26例产妇作为研究对象,用随机数表法将两组患者分为观察组与对照组,每组13例。观察组患者接受米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组患者接受缩宫素治疗。观察并比较两组患者第三产程时间、产后2 h出血量以及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、产后2 h出血量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发生产后出血(0.00%),对照组4例(30.77%)发生产后出血,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果显著,能够降低产后出血的发生率,不良反应发生风险较低,应在临床中积极推广。