参麦注射液和阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将我院2011年1月—2013年6月间收治的62例心肌梗死患者随机分为对照组与观察组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液联合阿托伐他汀治疗。治疗后对比2组临床疗效、并发症发生情况以及病死率。结果观察组治疗显效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组AMI并发症发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论参麦注射液联合阿托伐他汀治疗AMI疗效确切,安全可靠,可于临床治疗中推广应用。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效分析

目的评价参麦注射液治疗AMI的临床疗效.方法 137例AMI患者随机分成参麦注射液治疗组(n=41)和对照组(n=96).治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40～60ml溶于5%葡糖250ml或0.85盐水250ml中,每日一次静脉滴入,10～15d为一疗程.观察住院期间的死亡率、心力衰竭和心源性休克发生率.结果治疗组死亡率、心衰及心源性休克发生率均明显低于对照组.结论参麦注射液能够明显降低AMI患者住院死亡率,明显改善AMI患者心功能,降低心力衰竭及心源性休克的发生率.     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀(20 mg/d)和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径(LVEDD)和增加左心室射血分数(LVEF)方面均优于对照组(LVEDD:(43.9±2.01) mm vs (48.6±1.56)mm,P＜0.05;LVEF:(48.3%±7.6%) vs (43.1%±6.6%),P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

参麦注射液提升心肌梗死治疗后血压疗效观察

笔者自2002年以来，采用参麦注射液维持和提升心肌梗死后血压偏低病人，其提升血压作用较为明显。现对2002年3月～2004年10月在车院诊治的20例患者分析如下。     

参麦注射液佐治充血性心力衰竭疗效观察

采用单盲对照法，探讨参麦注射液佐治充血性心力衰竭的疗效。４６例ＣＨＦ患者按治疗顺序分成Ａ、Ｂ两组各２３例，Ａ组在常规治疗基础上静滴参麦注射液，Ｂ组按常规治疗。治疗前后同时测血压，心率心肌耗氧指数，并采彩色普勒超声心动图测定心功能。     

参麦注射液佐治难治性心衰40例临床观察

难治性心衰(RHF)又称顽固性心衰. 是指症状持续而且对各种治疗反应较差的充血性心衰(CHF).难治性心衰死亡率高,预后差,为探讨难治性心衰的有效治疗方法,我们采用参麦注射液佐治难治性心衰40例,取得了满意的疗效,现报告如下.1.临床资料1.1 诊断标准 凡由心脏本身或心外原因,致心衰症状严重顽固,持续存在,经一般休     

参麦注射液治疗心肌梗死临床体会

我们从1998年以来,对心肌梗死采用参麦注射液治疗,取得了满意的疗效,现报告如下。1　资料与方法11　临床资料男42例,女28例。年龄48～76岁,平均624岁。入院就诊时间为发病后05～76ｈ,24ｈ内入院54人,占77%,其中房早8例,室早6例,房室传导阻滞10例,早搏4例,低血压状态5例,窦速及窦缓各3例。以上70例患者均符合国际心脏病学会和世界卫生组织诊断标准。12　治疗方法70例病人随机分成参麦组40例,常规组30例,两组给予绝对静卧、吸氧、止痛、镁盐、扩张冠状动脉,处理并发症等。参麦组在常规组基础上,加参麦40ｍｌ,5%葡萄糖注射液250ｍｌ静点,1次/ｄ…     

参麦注射液治疗急性心肌梗死伴发心律失常的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗急性心肌梗死伴发心律失常的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的113例心肌梗死并发心率失常患者,对照组56例采用溶栓治疗,治疗组57例在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为80.3%,有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论参麦注射液可有效降低急性心肌梗死在灌注后引起的心率失常等并发症的损伤,是治疗心肌梗死和预防梗死后心率失常的有效药物。     

参麦注射液治疗心肌梗死并低血压性休克临床对比观察

1．1一般资料 选自我院2000年9月～2003年12月所收治的心肌梗死病人，其中确诊合并低血压性休克的病人110例，都经心电图、心脏彩超、实验室检查、结合临床症状及体征予以证实，并排除其它疾患。其中男67例．女43例．年龄最大者83岁，最小者46岁，平均年龄65岁。休克发生于梗死后时间最短者2小时，最长者6天．平均2．5天。     

参麦注射液佐治充血性心力衰竭疗效观察

采用单盲对照法,探讨参麦注射液佐治充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。４６例ＣＨＦ患者按治疗顺序分成Ａ、Ｂ两组各２３例,Ａ组在常规治疗基础上静滴参麦注射液,Ｂ组按常规治疗。治疗前后同时测量血压、心率、心肌耗氧指数,并用彩色多普勒超声心动图测定心功能。结果Ａ组心功能、心率改善明显（Ｐ＜０．０５）,未见不良反应。提示参麦注射液佐治ＣＨＦ疗效较好。     

舒血宁、参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的：探讨无PTCA、溶栓适应证急性心肌梗死（AMI）患者的有效治疗方法。方法：54例AMI患者随机分为参麦＋舒血宁组（27例，在常规治疗基础上增加参麦注射液治疗2周，继以口服治疗2周）、对照组（27例，予以低分子肝素等常规治疗4周）。结果：参麦＋舒血宁组心力衰竭、心律失常、病死率较对照组显著减少（P〈0．05）。结论：参麦＋舒血宁治疗急性心肌梗死可减少合并症、死亡率，疗效优于常规对照组。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效及临床指标改善情况。方法选择我院心内科2007年1月～2009年10月住院的急性前壁心肌梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在对照组即常规治疗基础上加用阿托伐他汀10mg,每晚1次,观察比较两组的临床疗效及临床指标改善情况。结果治疗后,两组患者TC、TG、LDL、ET-1和NO均较治疗前有显著改善,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。对照组心肌梗死患者的并发症与死亡率均明显高于治疗组,经统计学分析,差异有显著性(P0.05),尤其对照组心律失常的发生率明显高于治疗组(P0.01)。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死患者的临床疗效较好,可以明显改善心功能,降低并发症的发生率及死亡率,是值得临床推广和应用的。     

不同剂量阿托伐他汀早期治疗急性心肌梗死临床观察

目的：探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效与安全性及对近期心血管事件的影响。方法：89例急性心肌梗死患者随机分为治疗组（常规治疗的基础上，加服阿托伐他汀40rag晚1次，45例）和对照组（常规治疗的基础上，口服阿托伐伐他汀20mg晚1次，44例），随访观察两组患者治疗前后血脂、C反应蛋白及12周的终点事件发生率（死亡，再次非死亡性心肌梗死）和再住院率。结果：治疗组与对照组对比1个月的死亡率（6．8％，16％，P〈0．05），12周的死亡和再次非致死性急性心肌梗死复合发生率（11．4％，25％，P〈0．05），心绞痛发生率（13．6％，27．2％，P〈0．05），再住院率（15．9％，29．5％，P〈0．05）均显著降低，无心肌病和严重肝损害等不良反应。结论：大剂量他汀早期应用于急性心肌梗死，能减少12周的死亡率和减少缺血相关的心脏事件发生率，用药安全、不良反应少。     

川芎嗪注射液和参麦注射液联用治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死为老年人多发病,致残率和致死率较高。为提高脑梗死患者的生存质量,我们联用川芎嗪参麦注射液治疗急性脑便死28例,疗效满意,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　52例均符合1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议第三次修订的诊断标准[1],并经CT颅脑扫描证实。随机分为治疗组和对照组。治疗组28例中男16例,女12例;年龄54～78岁,平均66.2岁;病程3小时～4天,平均1.25天;合并糖尿病7例,高血压14例,高血脂16例,冠心病8例,风心病2例。对照组24例,男14例,女10例;年龄56～76岁,平均66.2岁;病程6小时～3天,平均1.62天;合并糖尿…     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者68例，随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液，对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果：临床综合疗效，治疗组有效率96.97%，对照组有效率85.71%，P〈0.05，差异有统计学意义。结论：参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

参麦注射液治疗心梗后心衰的疗效观察

目的：探讨参麦注射液用于治疗心肌梗死（心梗）后心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：收集心梗后心衰患者66例,随机分为观察组与对照组,各33例。对照组予以常规抗聚、抗凝、扩血管、利尿抗心衰等治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液治疗,对照两组疗效。结果：观察组综合总有效率为87．88％,显著高于对照组的67．70％（P ＜0．05）;治疗后两组 EF 均显著提高,且观察组显著高于对照组（P ＜0．05）;两组不良反应无明显差异（P ＞0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗心梗后心衰可改善患者的心功能,提高临床疗效,且不增加药物副作用,值得推广应用。     

参麦注射液治疗心律失常的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗心律失常的疗效观察及不良反应。方法将我院2011年9月-2012年3月收治的92例心律失常患者随机分为观察组和治疗组,其中观察组47人,对照组45人;观察组静脉输入参麦注射液120 mL加5%葡萄糖液2 5 0 mL,每日1次,共2周。对照组每次口服心律平15 0 mg,每8 h 1次,共2周。均在患者用药前后进行2 4hHolter监测或心电图监测,进行疗效评价,并且监测患者对药物的不良反应。结果观察组总有效人数37例,总有效率为78%,对照组总有效率人数33,总有效率为74%（P〉0.0 5）。结论参麦注射液是纯中药制剂,无副作用,通过对心律失常患者的临床治疗观察,加用参麦注射液的观察组在纠正心律失常方面疗效显著。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

腺性膀胱炎是一种膀胱黏膜增殖性改变,临床表现无特异性.近年研究认为腺性膀胱炎有恶变倾向.我院2004年5月～2009年2月共收治39例腺性膀胱炎患者,采用等离子双极电切加膀胱灌注丝裂霉素治疗,效果满意,现报告如下.