颅眶沟通间叶性软骨肉瘤1例

患儿男,11个月。半年前家长发现患儿双目不对称,左眼球略突出,但当时未予特殊处理。近2个月左眼外突进行性加重,遂来医院就诊。眼科会诊,左眼无光感,左眼上睑轻度下垂,眼球上转受限,眼球向前下方突出,眼球突度右14 mm102mm^24mm左，角膜，前房，晶体及眼底均正常。     

去分化软骨肉瘤1例并文献复习

目的:探讨去分化软骨肉瘤的临床和病理特点,提高对其诊治水平。方法:通过形态学和免疫组化对1例去分化软骨肉瘤进行分析并复习相关文献。结果:肿块位于右颧骨根部、颞颌关节窝及右侧咽扁桃体上。肿瘤无包膜,切面灰白灰红、质地韧,部分质软。镜下肿瘤细胞部分呈软骨肉瘤,部分呈纤维肉瘤,向周围组织浸润性生长。免疫组化EMA(-)Vimentin(+),软骨肉瘤部分S-100呈阳性反应。纤维肉瘤部分散在的梭形细胞S-100呈阳性反应,Ⅰ型胶原蛋白(+)以及α-1-ACT(+)。结论:软骨肉瘤多次复发,易导致去分化,预后差,诊断依据病史及组织病理学。     

肾脏间叶性软骨肉瘤1例并文献复习

目的：探讨骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理差异及由此加深对两类疾病性质的临床认识及区别。方法：由本次病理分析结合既往文献作对比分析。结果：骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理上有相似点，但仍有一定的区别。结论：骨外间叶性软骨肉瘤可以是一种独立疾病；应该与转移性骨软骨肉瘤相鉴别。     

NKX3.1阳性的间叶性软骨肉瘤2例并文献复习

<正>间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma, MC)是一种罕见的软骨肉瘤亚型,由Lightenstein和Bernstein于1959年首次提出,1962年由Dahlin正式命名^[1]。MC多见于青少年和青年人,恶性程度高,易复发和转移。肿瘤呈典型的双相性分化,其组织结构由低分化的小圆细胞和发育较成熟的透明软骨构成。两种组织成分与其他小圆形细胞肿瘤(例如尤文肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、     

骨外间叶性软骨肉瘤两例并文献复习

本文为回顾性研究,经过济宁市第一人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2022伦审研第(007)号. 病例1:女,26岁,半年前感后背部麻木不适伴疼痛,近1周出现双下肢麻木不适,于2019年10月4日入济宁市第一人民医院.查体(-).CT示:胸椎上段左侧椎管内外见不规则团块状软组织密度影(图1A),增强...     

右肋高分化软骨肉瘤并肝侵犯一例

1病例资料 1.1 病史患者,男,54岁.发现右肋骨肿块复发5年.25年前患者右胸部出现一黄豆大小肿块,无其他不适,未予重视,肿块逐渐增大.于16年前在当地医院切除(重3 200 g),病理诊断为软骨肉瘤,术后恢复好.     

右肋高分化软骨肉瘤并肝侵犯一例

1 病例资料 　　1.1 病史患者,男,54岁.发现右肋骨肿块复发5年.25年前患者右胸部出现一黄豆大小肿块,无其他不适,未予重视,肿块逐渐增大. 　　……     

右肋高分化软骨肉瘤并肝侵犯一例

1病例资料1.1病史患者，男，54岁。发现右肋骨肿块复发5年。25年前患者右胸部出现一黄豆大小肿块，无其他不适，未予重视，肿块逐渐增大。于16年前在当地医院切除（重3200g），病理诊断为软骨肉瘤，术后恢复好。因肿瘤复发于第2、4、7年先后在同一医院行肿块切除术。5年前肿块再次复发，逐渐增大，因肿瘤太大，且有肝的广泛浸润，于2002年6月住入本院。患者病中其他情况可。既往体健，无肝炎、结核及药物过敏史。1.2体格检查体温36.8℃，脉搏60次/min，呼吸20次/min，血压120/80mmHg。发育正常，自动体位，皮肤、巩膜无黄染，浅表淋巴结不…     

鞍旁软骨肉瘤1例及文献复习

颅内软骨肉瘤(intracranial condrosarcoma,IC)为软骨细胞生长的恶性肿瘤,比较罕见,国内报道不足百例。第1例于1899年由Mott医师报道[1]。软骨肉瘤其病理一般分为3型:标准型、间叶型、黏液型。其中间叶型软骨肉瘤(mesenchymal condrosarcoma,MC)以高分化软骨病变和未分化间质病变构成的双态性结构为其主要组织学特征[2-3].     

眶内霉菌感染一例并文献复习

目的报道眶内霉菌感染一例。方法 2011年3月4日收治1例眶内霉菌感染患者,结合文献分析其临床特点及诊治方法。结果患者为47岁女性,有霉菌性鼻窦炎病史,右眼肿胀、视物模糊。经抗真菌治疗,病情稳定出院;后多次复发入院,且出现肝肾功能损害。经抗真菌、保肝、保肾、对症治疗,病情稳定出院。结论眶内霉菌感染多系鼻窦炎扩散而来,易复发,疗程较长,治疗过程中应监测肝肾功能。     

CD99阳性的间叶性软骨肉瘤5例并文献复习

目的 分析间叶性软骨肉瘤的病理形态学，诊断及鉴别诊断。方法 报道5例间叶性软骨肉瘤，从病理组织学、免疫组化等方面进行观察。结果 5例间叶性软骨肉瘤3例位于上腭，1例位于右枕顶叶，另1例位于左臀肌内，肿瘤大体呈鱼肉状，并混有质硬的软骨，碎骨或钙化组织，组织学由血管外皮瘤样构型的原始未分化小细胞和相对成熟透明的软骨小岛构成，免疫组化未分化小细胞呈不同程度CD99膜阳性，Vim弱阳性，S-100局限于软骨陷窝内软骨细胞或软骨母细胞。结论 此病在未分化小细胞区找到相对成熟的软骨组织是诊断要点，CD99膜阳性有助于确诊。     

细胞型骨外黏液样软骨肉瘤1例报道并文献复习

目的阐明细胞型骨外黏液样软骨肉瘤(EMC)的诊断和鉴别诊断。方法报道1例细胞型骨外黏液样软骨肉瘤的组织形态学和免疫组化特征，并与l例经典型EMC和3例骨内黏液变性为主的软骨肉瘤(SCM)比较，结合文献对EMC的性质、病理形态学特点、鉴别诊断进行探讨。结果细胞型EMC表现为结节状、实性的细胞团，细胞大小一致，圆形或卵圆形，无明显异型；多切片观察可以找到特征性的黏液性结节。免疫组化示肿瘤细胞Vim、S-100蛋白和NSE( )。结论细胞型EMC因临床少见而极易误诊；它的生物学行为与经典型的EMC不同；与SCM分属于两类不同性质的肿瘤。     

肾纤维肉瘤1例报告并文献复习

目的探讨肾纤维肉瘤的临床特征及诊疗方案。方法对我院1例左肾纤维肉瘤患者的临床资料进行整理和总结,并通过检索Pubmed数据库对肾纤维肉瘤的相关文献进行复习和讨论。结果患者在我院行左肾肿瘤根治术,肾组织病理诊断为纤维肉瘤,未行放、化疗,门诊随访5个月仍健存。结论肾纤维肉瘤起病一般以腰部疼痛为主,可伴肉眼血尿,临床症状不特异,术前不易明确诊断,确诊需借助免疫组织化学染色。根治性肾切除是目前唯一有效的治疗措施,放、化疗对患者的生存期影响尚不明确。     

左颅间叶性软骨肉瘤1例

患者女性 ,31岁。因头昏头痛 1月入院。患者五年前因左颞后脑肿瘤在我院脑外科手术治疗 ,术后病理报告为脑膜瘤 ,复查ＣＴ :肿瘤已全切除 ;出院后未进行任何治疗。入院检查 :神清 ,双瞳等圆 ,左颞有手术瘢痕 ,局部有 5ｃｍ× 5ｃｍ颅骨缺损 ,心肺无异常发现。四肢活动正常 ,腱反射正常 ,巴彬斯征未引出。胸透 :两肺及心脏无异常。头部ＣＴ :左颞底占位性病变 ,考虑脑膜瘤术后复发或再发 ,以前者可能性大。入院诊断 :左颞前脑膜瘤。手术见左侧蝶骨嵴外1 / 3有一 4ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ实质性肿瘤 ,质硬 ,边界清 ,基底附着于蝶骨嵴外 1 / 3上 …     

颌骨骨肉瘤,软骨肉瘤和纤维肉瘤：附120例报告

本文对颌骨原发性骨肉瘤８５例，软骨肉瘤１６例和纤维肉瘤１９例进行了临床理观察和随访。三者发病均以男性多，发病年龄平均３２岁、３９岁和３６岁，预后以骨肉瘤最差，软骨肉瘤量好，纤维肉瘤预后介于二者之间，５年生存率分别为４０．４０％，７０．３７％，５２．２７％。     

腹壁骨外黏液样软骨肉瘤1例报告并文献复习

<正>骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）是一种罕见的低度恶性间充质肿瘤,发生率约占所有软组织肉瘤（soft tissue sarcoma,STS）的3%[1]。EMC组织中含有丰富的黏液样基质,生长缓慢,局部复发和转移率高。目前尚没有证据表明EMC具有软骨分化特征,因此世界卫生组织将其归类为分化不明确的肿瘤[2]。由于EMC罕见,且临床表现缺乏特异性,     

软骨肉瘤并双肺黏液样转移1例

病例女,50岁。胸疼不适2个月入院。5年前因右股骨软骨肉瘤行右髋关节置换术。查体：左肺湿罗音,呼吸音低。生化：CA125：296.5iu/ml;NSE：23.44ng/ml;ESR：70mm/h。     

膀胱平滑肌肉瘤3例报告并文献复习

目的探讨膀胱平滑肌肉瘤的临床病理和诊治方法。方法患者3例,肉眼血尿,膀胱镜检见肿瘤分别发生于膀胱左侧壁、左前壁和右后壁,直径2.0～3.5cm,以菜花样和乳头样为主,基底较宽,瘤体表面光滑。结果 3例均行全膀胱切除术,病理表现为上皮下间质富于黏液,黏液中可见散在或束状分布的细长梭形瘤细胞,其胞质淡染,核呈长梭形,有轻度异型,核分裂象易见。免疫组化SMA（＋）3例、MSA（＋）3例、Des（＋）2例、S-100（-）2例、CD34（-）3例,均诊断为膀胱低级别平滑肌肉瘤。随访6个月～8年,1例术后2.5年死亡,2例存活。结论膀胱平滑肌肉瘤临床罕见,确诊依赖病理及免疫组化检查,应与平滑肌瘤、横纹肌肉瘤、癌肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤等鉴别,治疗以手术为主,需根据肿瘤分级、分期决定手术方案及术后是否需行辅助治疗。     

原发肺软骨肉瘤伴皮下转移1例报告

软骨肉瘤系起源于软骨组织的恶性肿瘤,有明显的好发部位,依次为股骨（尤其是近端）、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。较常发生的部位有躯干的其它骨、桡骨、尺骨、足和手。恶性程度高,发展快,预后差;骨骼系统以外为原发病灶较为少见,本病例以“肺部”为原发部位,更为罕见,特此报道。     

巨大软骨肉瘤影像表现1例

病例 :男 ,４０岁。１月前患者无明确诱因右臀部出现疼痛 ,呈持续性逐渐加重。就诊前有尿潴留及便秘倾向。查体 :右臀部稍膨满 ,末触及肿物 ,大面积深压痛阳性 ,右骶髂关节处尤为明显。右下肢呈屈曲内收位 ,纵向叩痛阳性。会阴部鞍区感觉轻度减退 ,肛门反射减弱。Ｘ线平片 :右髂骨与坐骨相移行部位见一３ ０ｃｍ×１ ７ｃｍ大小密度增高区。中心部位密度最高 ,周边密度逐渐减低与软组织相延续。ＣＴ从腰 ５ 椎体平面至耻骨联合下平面扫描 ,显示 :与Ｘ线平片基本相同。中心部位ＣＴ值４６７Ｈｕ。诊断为骨化性肌炎。ＥＣＴ骨显像示 :骨盆右侧…