拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

核苷类药物拉米夫定的问世 ,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗开辟了新的途径。但其需长期服药、耐药变异率高、停药后病情易反复、ＨＢｅＡｇ阴转率低等限制了其广泛应用[1 ] 。国内有少量拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的报道 ,但省内尚未见报道 ,为进一步验证其疗效 ,我们于 1 999年 1 0月～ 2 0 0 1年 6月应用拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎病人 ,取得了一定效果 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　选择我院 61例住院及门诊慢性乙型肝炎病人 ,均符合 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准[2 ] 。…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨拉米夫定及苦参素联合用药治疗慢性乙型肝炎效果。方法:2003年5月~2006年5月共收治121例慢性乙型肝炎患者,随机分为A、B两组。A组:拉米夫定及苦参素联合用药;B组:单一应用拉米夫定。结果:联合用药效果明显优于单一用药。结论:拉米夫定及苦参素联用,有良好的协调作用,能提高近期疗效,降低远期复发率,值得临床应用和推广。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效．方法观察组和对照组均服用拉米夫定100mg，每日1次，疗程1年。观察组除拉米夫定外加苦参素注射液600mg，每日1次，疗程12周，结果观察组治疗12周时ALT的复常率为94％，对照组为65％，两组比较有显著差异（P〈0．05）；52周疗程结束时，两组ALT最终复常率无差异（100％、93％，P〉0．05）。疗程结束时，观察组HBSAg阴转率为47％，HBSAg血清转换率为38％，对照组为别为21％、75％（P〉0．05）。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有互补与协同作用，较单一使用拉米夫定能更有效抑制乙型肝炎病毒的复制，提高HBSAg血清转换率，加快病人转氨酶的恢复。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 观察拉米夫定联合苦参素抗病毒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 101例慢性乙型肝炎患者,随机分成两组,联合治疗组51例患者给予拉束夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月,拉米夫定治疗同时给予苦参素胶囊0.3克,口服,每日三次,连续服用6个月,对照组仅给担米夫定100毫克,口服,每日一次,疗程12个月.结果 ALT复常率及HBVDNA阴转率两组比较差异无显著意义.HBeAg/抗HBe血清转换率治疗组明显高于对照组.结论 拉米夫定与苦参素联合应用治疗CHB(慢性乙型肝炎)具有协同作用,能更持久地抑制乙肝病毒,无明显毒副作用.     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将146例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组（拉米夫定联合苦参素治疗）和对照组（单用拉米夫定治疗）各73例，用ELISA法检测HBeAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe、抗-HBc，用PCR法检测HBV DNA，观察两组的临床疗效和HBeAg、HBV DNA阴转率。同时观察肝功能及相应临床症状和体征变化。结果：治疗组总有效率为93．15％，显著高于对照组的75．34％（P〈0．05）；治疗组HBeAg阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg／HBeAb转换率和HBV DNA阴转率分别为71．23％、26．86％、54．79％和86．30％，显著高于对照组的50．68％、10．15％、35.62％、61．64％（P均〈0．05）。治疗组的肝功能及相应临床症状和体征改善均优于对照组（P均〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广应用。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察苦参素软胶囊联合拉米夫定与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 设苦参素软胶囊联合拉米夫定治疗组和单用拉米夫定对照组。对比观察两组治疗效果。结果 治疗结束时，治疗组血清HBeAg转阴率、抗-HBe转阳率、HBVDA转阴率、肝功能恢复正常率、血清胶原下降程度较对照组差异显著。停药后随访6个月时，治疗组患者血清HBVM转换率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率、血清胶原持续下降率均较对照组差异显著。结论 苦参素联合拉米夫定治疗能提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

1997年 3月～ 2 0 0 1年 3月 ,我们应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎 60例 ,取得了一定疗效 ,现报道如下 :1　资料与方法1.1　病例选择 :全部病例均为我院门诊和住院患者 ,ＡＬＴ升高 ,ＨＢｓＡｇ阳性 ,ＨＢｅＡｇ阳性 ,ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性 ,诊断符合1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,共 116例 ,随机分为治疗组 60例 ,对照组 5 6例。男性 86例 ,女性 3 0例 ,年龄最大 5 5岁 ,最小 15岁 ,平均年龄 3 4.5岁 ,病程 8个月～ 9年 ,平均 3 .4年。两组患者治疗前一般临床资料比较 ,差异无显著性 ,均为轻中度乙型…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

我们自2002年8月至2005年5月用拉米夫定(葛兰素史克公司)联合苦参素(江苏正大天晴药业有限公司)治疗慢性乙型肝炎45例,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料89例均为我院门诊及住院的慢性乙型肝炎患者,HBsAg、HBeAg、HBVDNA均阳性,无黄疸,且排除甲、丙、丁、戊和庚型肝炎病毒的感染及自身免疫性肝病。其中女38例,男51例,年龄为19-57岁。随机分为A、B两组,两组病人在性别、年龄及病程等方面差异无显著性,具有可比性。1.2方法A组采用拉米夫定100mg,1次/d,口服,疗程12个月,同时口服苦参素,0.2g,3次/d。B组用拉米夫定100mg,1…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的核苷类抗病毒药,是临床上治疗慢性乙型肝炎的重要转折点,但随着用药时间的延长,乙型肝炎病毒出现变异的可能性增高,对部分患者疗效不佳。苦参素是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱制剂,对HBV基因表达有直接抑制作用,同时还有稳定肝细胞膜,调控免疫、抗肝纤维化等作用,可提高拉米夫定抗病毒的有效率,降低病毒变异率和停药后的反弹率。我科应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,与单独应用拉米夫定比较,取得了较好疗效,现报道如下。     

苦参素联合拉米夫定治疗60例慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为3组。苦参素组用苦参素注射液600mg静脉滴注,1d1次,疗程6mon;拉米夫定组用拉米夫定100mg口服,1d1次,疗程6mon,联合组苦参素和拉米夫定同时应用。结果:联合组肝功复常率与苦参素组相近(P>0.05),高于拉米夫定组(P<0.01);HBVDNA阴转率联合组76.7%与拉米夫定组70.0%相近(P>0.05),高于苦参素组28.3%(P<0.01);HBeAg阴转率联合组43.3%高于苦参素组25.0%(P<0.05)及拉米夫定组11.7%(P<0.01)。结论:苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有协同作用,优于单一用药。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择HBeAg、HBV-DNA阳性、ALT升高的慢性乙型肝炎患者51例随机分为联合治疗组（26例）和对照组（25例）,两组均采用拉米夫定100mg,每日1次,疗程12个月;联合治疗组同时应用苦参素肌肉注射液（宁夏绿谷药业有限公司生产）肌肉注射,每次600mg,每天注射1次,连续3个月。观察两组病例肝功能、HBV-M、HBV-DNA变化,并进行统计学分析。结果拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝功复常率（92．31％）与对照组（80．00％）相比差异无统计学意义;联合治疗组HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率分别为76．92％、57．69％明显高于对照组的44．00％、28．00％,差异有统计学意义。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎安全、有效,既可利用苦参素提高人体免疫功能的特点,又可利用拉米夫定抑制病毒复制的作用,达到提高疗效的目的,在慢性乙型肝炎治疗方面有较好前景。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 :研究拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性。方法 :选择31例慢性乙型肝炎病人用拉米夫定 (100mg/d)和苦参素(0.4/d)治疗为观察组 ,选择30例病人单独服用拉米夫定(100mg/d)作对照 ,共治疗52周 ,疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。结果 :治疗52周疗程结束时 ,血清HBVDNA阴转率在两组间差异无显著性(93.3 %对73.3 %,P>0.05) ,HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率在两组间差异有显著性(51.6 %对20.0 % ,P<0.05,35.5 %对13.3 %,P<0.05)。治疗12周时 ,观察组ALT复常率显著高于对照组(93.5 %对66.7 %,P<0.05) ,治疗结束时 ,两组病人ALT复常率差异无显著性 (100 %对93.3 % ,P>0.05)。未发生不良反应。结论 :拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效肯定 ,安全性好     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果观察

目的:观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:将60例HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者,随机分为3组:苦参麦联合拉米夫定组(联合组),拉米夫定组和苦参素组。结果:HBV-DNA阴转率3组分别为90.0%、85.0%、85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。在Anti-HBe阳转方面(血清学转换),联合组高于拉米夫定组及苦参素组,差异有统计学意义(P<0.01),1年后HBV-DNA复阳率分别为(25.0%、55.0%、45.0%),联合组明显低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,可明显提高HBeAg/Anti-HBe的血清转换率,并可获得持久疗效,有协同抗病毒作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察。方法 2008年1月～2010年1月门诊诊治的乙型肝炎肝硬化患者254例,根据治疗方法不同分为治疗组130例,拉米夫定组124例,观察两组治疗前及治疗后,进行ALT、AST、HA、LN、PC-Ⅲ检测并进行比较。结果两组观察内容治疗前比较（P〉0.05）无显著差异性。两组治疗后进行比较（有显著差异性P〈0.05）。结论拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化具有协同抗病毒作用,而无明显副作用,且疗效肯定、服用方便,乙型肝炎肝硬化抗病毒治疗首选方法。     

拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎50例

我科自 1 998年 3月至 2 0 0 0年 9月 ,应用拉米夫定 (英国葛威康公司 )联合苦参素注射液 (宁夏制药厂 )治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例取得一定的效果 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　病例选择根据 1 995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎96例。按同期随机分为治疗组 50例 ,对照组 46例。 96例中男76例 ,女 2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 1 6岁 ,平均 32 .6岁。病程 0 .5～ 8年 ,平均 2 .7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。…     

苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的探讨苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将65例HBV-DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组采用苦参素胶囊联合拉米夫定治疗,对照组单用拉米夫定治疗,疗程均为48周。结果治疗48周时治疗组的ALT复常率、e抗原(HBeAg)/e抗体(抗HBe)、血清转化率、HBV-DNA转阴率均明显高于对照组(分别为90.32%和76.47%,74.2%和32.4%,61.3%和20.5%,100%和91.3%)。结论苦参素胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎26例临床观察

目的 :验证苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :慢性乙型肝炎 48例 ,所选病例均为丙氨酸转移酶 (ALT)>40U/L ,血清总胆红素 (SB) >17 1μmol/L。分为治疗组 2 6例和对照组 2 2例。治疗组给予一般保肝药物 (强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁 ) ,同时应用苦参素注射液 60 0mg ,1次 /日静脉滴注 ,2月后改用 2 0 0mg ,一日三次口服 4个月。对照组给予 (强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁 )一般保肝、降酶、退黄药物治疗后至SB <17 1μmol/L ,ALT <正常值上限 3倍时加用a -2b干扰素针 3 0 0万单位 ,每周三次肌注 ,疗程半年。治疗前后各检测ALT、SB、HBsAg、HBeAg及HBV -DNA。结果 :治疗组临床症状及肝功能恢复时间较对照组缩短 ( P <0 0 5 ) ,血清乙肝标志物治疗组的有效率为 40 77% ,对照组的有效率为 46 5 % (P >0 0 5 )无差异性。结论 :苦参素能有效抑制乙肝病毒复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　将 10 5例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 (拉米夫定联合苦参素治疗 )和对照组 (单用拉米夫定治疗 ) ,用ELISA法检测HBeAg、PCR法检测HBVDNA ,观察两组中HBeAg、HBADNA的阴转情况 ,同时观察肝功及相应临床症状、体征。结果　HBeAg阴转率分别为 49.0 6%(治疗组 )和 42 .3 1% (对照组 ) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;而HBVDNA阴转率治疗组为 92 .45 % ,对照组为63 .5 4% ,两组比较有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ;总有效率分别为 81.13 % (治疗组 )和 65 .3 9% (对照组 ) ,有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎可成为临床选用的有效药物