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相似文献
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1.
《中医药临床随机对照试验报告规范(草案)》于2007年以中文和英文同时发表,旨在广泛收集国内外专家意见,使CONSORT for TCM工作小组成员可尽快确定报告规范的最后版本。草案与《随机对照试验报告统一规范(Consolidated Standards for Reporting Trials,CONSORT)》(修订版)比较,扩充了六个项目,  相似文献   

2.
正《世界中医药》杂志社成立于2006年,目前编辑出版《世界中医药》杂志中文刊、《世界睡眠医学杂志》中文刊、World Journal of Traditional Chinese Medicine(《世界中医药杂志》英文刊)3种期刊。《世界中医药》杂志(中文,月刊)由中华人民共和国国家中医药管理局主管,世界中医药学会联合会主办,为世界中医药学会联合会会刊,是中国第一本面向全球发行的中医药学术期刊,杂志编委、顾问及理事均由当今世界中医药各学科领域中著名专家及领军人物组成,2009年被国家科技  相似文献   

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正《世界中医药》杂志社成立于2006年,目前编辑出版《世界中医药》杂志中文刊、《世界睡眠医学杂志》中文刊、World Journal of Traditional Chinese Medicine(《世界中医药杂志》英文刊)3种期刊。《世界中医药》杂志  相似文献   

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正《世界中医药》杂志社成立于2006年,目前编辑出版《世界中医药》杂志中文刊、《世界睡眠医学杂志》中文刊、World Journal of Traditional Chinese Medicine(《世界中医药杂志》英文刊)3种期刊。《世界中医药》杂志(中文,月刊)由中华人民共和国国家中医药管理局主管,世界中医药学会联合会主办,为世界中医药学会联合会会刊,是中国第一本面向全球发行的中医药学术期刊,杂志编  相似文献   

5.
报告随机对照试验的CONSORT声明修订版:说明与详述(六)   总被引:1,自引:0,他引:1  
第14条:报告募集受试者的时间段和随访时间举例从1993年2月至1994年9月……募集年龄符合的受试者……受试者从随机分组(基线)开始接受时限3年,每6月一次的随访。解释报告何时开始试验和募集受试者的时间段有助于读者了解试验所处的历史背景。药物、手术或联合治疗手段日新月异,且可能会影响受试者在试验中的常规护理。了解募集受试者的频次同样有用,尤其是对其他研究者而言。随机分组后,随访期常不固定。很多RCTs中,结局指标是出现某事件的时间,每位受试者的随访均结束于某一特定日期,作者应报告此结束时间及中位随访期。如果受试者因中期…  相似文献   

6.
第13a条受试者每阶段的流程(强烈推荐图表法)。尤其应报告每组随机分配的研究对象例数、接受预定治疗例数、完成研究计划及进行主要结局指标分析的例数。举例见图2,3,4解释有些随机对照试验的设计和实施简单直接,用几句话就可将受试者在试验各阶段的流程描述清楚。但若研究更复杂时,读者则很难了解研究对象是否接受预定治疗、为何不接受预定干预措施、为何失访、为何在分析时被排除在外等非常重要的信息。因分组后被排除者不大可能代表所有研究对象,如当病人病情恶化或出现严重不良作用时,无法继续随访。失访一般难以避免。失访造成的损耗应…  相似文献   

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第7a条:如何确定样本量 举列 我们认为……有症状的深静脉血栓、肺栓塞或死亡的发生率在安慰剂组为4%,在阿地肝素钠组为1.5%.据0.9的检验效能(P=0.05,双侧),每组需纳人976例病人,我们计划每组纳人1000例病人以补充一些结果不能评估的病人.  相似文献   

8.
第18条通过报告所有所做的分析,探讨各种可能影响结果的因素,包括亚组分析和校正分析,并指出哪些分析是既定的,哪些是临时增加的举例另一个有趣的发现是,是否使用维生素A 治疗与随之表现出的疾病严重程度有一定联系。使用维生素A治疗的住院患者的转归较未使用维生素A的门诊患者稍好。虽然该结果来自研究方案既定的亚组分析,但两组差异无统计学意义(α=0.05)  相似文献   

9.
第10条 谁产生分配顺序,谁登记病人,谁分配病人 举例 由Bradford Hiu教授从各中心按性别分层,生成随机数字和相应的统计序列,并按此序列分配病人,分别接受链霉素治疗 卧床休息(S方案)或仅仅卧床休息(C方案).所有序列均放在一组密封的信封里,信封上只有医院名称和一个号码.病人被试验小组接受后,进入链霉素中心前,在中心办公室打开一个标有号码的信封.信封里的卡片会提示病人是S病例还是C病例,然后才将卡片上的这些信息告知中心的医务人员.  相似文献   

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讨论第20条结果解释应考虑研究假设、潜在偏倚和不精确的原因及与分析方法和结局的重复相关的危险因素解释在论文讨论部分使用大量溢美之词来支持作者的发现,而缺乏支持或反对研究及其结果的数据作为证据,对此早有争论。一些杂志已尝试将讨论部分结构化来纠正这个问题。例如,《内科学年鉴》建议作者在讨论中包括以下几部分:①概述主要结果;②分析和解释可能的机理;③与其它已发表研究的相关结果进行比较(如果可能,找一个纳入当前和以往所有类似研究结果的系统评价);④本研究的局限性(以及为减小和弥补这些局限而采用的措施);⑤简要适当总结…  相似文献   

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4.3 方法 第3a条:病人的纳入、排除标准 举例……所有在肯雅塔国立医院家庭福利中心要求行宫内节育器(IUCD),年龄20~40岁,月经规律的妇女均可能纳入此研究.如果她们满足以下任何一条标准则排除: ①有异位妊娠史; ②在此前42天内妊娠; ③子宫平滑肌瘤;④盆腔炎活动期;⑤宫颈或子宫内膜恶性肿瘤;⑥对四环素过敏;⑦ 在此前14天内使用任何抗生素或注射长效青霉素者;⑧对感染反应低下;⑨内罗毕(肯尼亚首都)城以外的居民,地址不详或不愿意接受随访者.  相似文献   

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报告随机对照试验的CONSORT声明修订版:说明与详述(一)   总被引:2,自引:2,他引:2  
有充分的证据表明目前随机对照试验(RCT)的报告质量不尽如人意.最近的方法学调查表明,不恰当的报告及试验设计将使治疗措施的效果产生偏倚.这种系统偏差正严重损害RCT本可摒弃系统偏差的特征.RCT中的系统偏差反映出了科学性差,而科学性差会严重影响正确的伦理标准.  相似文献   

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<正>1中医药期刊中均使用规范的简体字。严格执行《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。如有特殊需要,如中医古籍整理及属于医史、人物、文物等探源、考证一类的文章,或专向境外发行的期刊等,可酌情保留和使用繁体字、异体字,但不得使用自造字和其他别字。2引用古籍内容时,凡异体字,包括俗字、或字、有案可稽的古讹字,一律改为现行规范字;引用古籍内容中,凡两字形异而义同,古籍中通  相似文献   

14.
目的采用CONSORT和STRICTA标准评价针刺治疗颈痛随机对照试验(RCT)英文文献的报告质量。方法计算机检索CENTRAL、PubMed和EMbase,文种限制为英文,查找有关针刺治疗颈痛的RCT,并追溯纳入文献的参考文献。检索时限为2006年1月~2010年12月。由2位评价者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选,并采用国际公认的CONSORT声明和STRICTA标准评价报告质量。结果最终纳入14篇文献。根据CONSORT条目,9篇(64.3%)描述了各组的基线情况和临床特征;7篇(50.0%)提及产生随机分配序列的方法;6篇(42.9%)分配方案隐藏充分,其中4篇详细描述了具体的分配方案隐藏方法;8篇(57.1%)采用盲法的文献中2篇采用双盲;2篇(14.3%)提及样本含量的计算。根据STRICTA条目,5篇(35.7%)文献提及用针数目;有12篇(85.7%)提及针具型号,只有4篇(28.6%)提及针刺深度;4篇文献(28.6%)报告了治疗师的资历,亦提及医师的临床实践时间。结论本研究纳入的2006~2010年针刺治疗颈痛英文文献中,根据CONSORT声明和STRICTA标准的条目,研究报告质量仍然存在不少问题。今后应提倡采用国际公认的CONSORT声明和STRICTA标准对针刺治疗的RCT进行规范报告。  相似文献   

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《中医药临床杂志》2015,(1):22+37+58+67+89+145
<正>1)连续出版物(期刊,含外文期刊)[序号]主要责任者(作者为3位以下全部著录,3位以上著录前3位,后加",等").文献题名[文献类型标志].刊名,年,卷(期):起页-止页(之间用半字线连接,下同).示例:(1)期刊分卷[1]罗侃,罗畅,剡雄.从循证医学与中医辨证论治谈中西医结合的前景[J].中国中西医结合急救杂志,2002,9(6):311-313.  相似文献   

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临床试验(Clinical Trial)系指任何一种有病人参加的有计划的研究,这种研究的目的是寻求在相同条件下,对未来病人的一种最合适的治疗方法.其基本特征是利用由有限病人样本(Sample)得出的结果,对未来的具有相似条件的病人总体(Population)作出统计推断,即对未来病人的治疗方案提出指导性的意见.生物统计学(Biostatistics)是运用数理统计原理,结合医学、生物学实际,研究数字资料的收集、整理、分析和推断的一门学科,它是临床试验所必须的重要手段.  相似文献   

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临床试验 (ClinicalTrial)系指任何一种有病人参加的有计划的研究 ,这种研究的目的是寻求在相同条件下 ,对未来病人的一种最合适的治疗方法。其基本特征是利用由有限病人样本 (Sample)得出的结果 ,对未来的具有相似条件的病人总体 (Population)作出统计推断 ,即对未来病人的治疗方案提出指导性的意见。生物统计学 (Biostatistics)是运用数理统计原理 ,结合医学、生物学实际 ,研究数字资料的收集、整理、分析和推断的一门学科 ,它是临床试验所必须的重要手段。生物统计的主要内容有统计研究设计、统计描述和统计推断[1 ] 。笔者阅读了科技…  相似文献   

18.
按照我国的药品管理法,新的治疗方法的临床试验分三期进行: Ⅰ期临床试验:属于临床初试阶段,小心谨慎的用于少数正常人或病人,取得人体可接受性的资料。Ⅱ期临床试验:进一步作扩大临床对照试验验证其疗效,此期是评价临床治疗最重要阶段,应严格要求,排除各种偏倚。Ⅲ期临床试验:新的疗法在临床试用后继续进行安全性考察,主要是了解长期广泛使用后出现的不良反应和继续考察疗效。临床试验是用来比较不同治疗效果的一种科学的而且有说服力的试验方法,是评价新疗法在普遍用于临床前确定有效或有毒副作用最有用的方法,它推动了治疗科学的进展。Hill(美国著名生物统计学教授)认为:一个  相似文献   

19.
在传染病防治工作中,应用最多的实验室诊断方法是血清学试验。血清学试验是基于抗原抗体结合的高度特异性原理,用已知抗体检测抗原,或用已知抗原检测抗体的方法。目前,血清学试验的最常用方法是酶联免疫吸附试验(ELISA法),用ELISA法进行血清学试验,操作过程中有一些易被人们忽视但对试验结果会产生直接影响的问题,应引起检验人员注意。[第一段]  相似文献   

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米多君治疗血液透析中低血压的临床研究--附45例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察米多君(midodrine)防治血液透析中低血压的临床疗效。方法:45例在血液透析治疗中出现低血压的患者,按其出现低血压的情况分为两组:A组29例,透析前血压正常,透析中、后期发生低血压,收缩压下降幅度超过4.0kPa;B组16例,为慢性持续性低血压病人,在血液透析前基础收缩压均偏低(10.7—13.3kPa),当透析超滤稍多或正常超滤时即出现血压下降,收缩压低于12.0kPa。两组均于每次血液透析前30分钟口服米多君5—7.5mg,观察临床症状及血压变化,对升压效果不显著者于透析开始1小时后加服2.5mg。结果:两组合计显效24例(占53%),有效12例(占27%),进步5例(占11%),无效4例(占9%),总有效率91%。无明显不良反应。每组治疗前后自身对比,其差异均有统计学意义。结论:米多君治疗血液透析中低血压是有效和安全的。  相似文献   

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