原子荧光光谱法测定饮用水中微量元素硒

采用原子荧光光谱测定饮用水中的微量元素硒,用5%(v/v)的盐酸和1 g/dl的硫脲-1 g/dl额定抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.5 g/dl硼氢化钠-0.2 g/dl氢氧化钠为还原剂,3%(v/v)的盐酸介质中测定硒。该方法具有操作简单、快速,干扰少、灵敏度高等优点,方法检出限为0.15μg/L,线性范围0~350μg/L。     

微波消解-原子荧光光谱法测定食用植物油中铅

铅为蓄积性的有害元素，能够严重影响人体健康^[1]，是卫生学检测的重要项目之一，国家卫生标准对食用植物油中铅的控制限为0.1mg／L，用分光光度法和火焰原子吸收光谱法都无法达到此检测限^[2,3]，采用微波消解方法可克服了传统湿法或灰化消化方法的缺陷，省时省试剂，避免沾污或挥发损失。空白低^[4]；     

微波消解-原子荧光光谱法测定食用植物油中铅

铅为蓄积性的有害元素，能够严重影响人体健康^[1]，是卫生学检测的重要项目之一，国家卫生标准对食用植物油中铅的控制限为0.1mg／L，用分光光度法和火焰原子吸收光谱法都无法达到此检测限^[2,3]，采用微波消解方法可克服了传统湿法或灰化消化方法的缺陷，省时省试剂，避免沾污或挥发损失。空白低^[4]；     

高压消解-原子荧光光谱法测定食物中的汞

目的建立一种快速、简便、准确、灵敏的高压消解-原子荧光光谱法用于检测食品中的汞。方法采用硝酸/过氧化氢高压消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定食品中的汞。结果在经过优化的条件下,汞的检出限为0.015μg/L,相关系数为0.999 9。样品回收率在96.8%～103.2%,相对标准偏差小于3.5%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高。     

氢化物-发生原子荧光法测定沙棘果中硒含量

目的建立测定沙棘果中硒含量的方法。方法采用硝酸-高氯酸微波消解后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳氢化物-发生原子荧光法测定硒含量,采用标准曲线法进行定量分析。结果该法线性范围为0～10μg/mL,检出限为0.046μg/mL,回收率为96.5%～103.0%,相对标准偏差为1.45%。结论本方法简单、准确,适合于中药材沙棘果中硒的含量测定。     

尿中砷和锑的微波消解原子荧光光谱测定法

目的建立尿中砷和锑的微波消解原子荧光光谱法的分析方法。方法用硝酸对尿样进行微波消解,用纯水赶酸后,采用硫脲和盐酸进行预处理,用1%的硼氢化钾溶液为还原剂,5%的HCl溶液为载流,在最佳的测定条件下进行测定。结果该方法线性范围为0-10μg/L,砷和锑的相关系数分别为0.9999和0.9997,检出限分别为0.045μg/L和0.089μg/L,低、中、高三个浓度的相对标准偏差砷为0.78%-2.5%、锑为1.9%-2.8%,加标回收率在91.0%-100.6%之间。结论用微波消解原子荧光光谱法同时测定尿中的砷和锑,灵敏度高,精密度好,检出限低,回收率高,满足实验室分析要求。     

氢化物-原子荧光法测定饮用水中硒(Se)的应用探讨

目的将氢化物-原子荧光法应用于饮用水中硒(Se)含量的常规检测。方法样品经酸消化后用原子荧光光度计测定。结果在实验条件下该方法的检出限为0.053μg/L,低、中、高三个浓度相对标准偏差的平均值为0.80%,相关系数为0.999 1,加标回收率达到95.0%~99.6%。结论该法简便快速、灵敏度高、结果可靠,适用于水样中Se的测定。     

原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷

目的 建立原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷的方法。方法 原子荧光光谱法同时测定水样中的汞和砷。结果 在最佳测试条件下汞的检出限0．2399μg／L，测定的相对标准偏差为0．88％～3．27％，样品的加标回收率为104％～114％；砷的检出限为0．4995μg／L，测定的相对标准偏差为1．47％～1．71％，样品的加标回收率为99．6％～108．8％。结论 该方法在最佳测试条件下可以准确、快速地同时测定水样中的汞和砷。