胃康口服液的制备及质量控制

目的：研制胃康口服液，用于治疗浅表性胃炎。十二指肠球部溃疡。方法：确定胃康口服液的制备工艺。制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果：采用本法制备，质量稳定。鉴别方法专属性强。重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法可靠。     

不同提取工艺孕康口服液对先天性、习惯性流产药理作用的比较

目的:考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠先天性、习惯性流产的药理药效作用,为孕康口服液制剂工艺改革提供依据。方法:通过建立相关药理模型,考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠凝血时间、出血时间及己烯雌酚所致小鼠流产的保胎作用的影响。结果:改进工艺制备孕康口服液A、B可缩短实验小鼠凝血止血时间,对己烯雌酚所致流产模型具有保胎作用,疗效优于原工艺制备的孕康口服液、孕康胶囊和阳性对照药保胎灵片。结论:本研究为孕康口服液制剂工艺改革提供了实验依据。     

脑康口服液的制备工艺改进

目的：改进脑康口服液的制备工艺,提高产品的澄明度,方法：采用大孔树脂法精制脑康口服液,并与醇沉法制得的脑康口服液进行工艺质量及薄层层析图谱鉴别比较。结果：经大孔树脂法精制的脑康口服液澄明度明显提高。结论：大孔树脂法精制脑康口服液的质量明显优于醇沉法制得的脑康口服液,而且可缩短生产周期,唯一不足是成本略高。     

101-澄清剂在心复康口服液制备中的应用

目的:将101-澄清剂用于心复康口服液的制备中,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的心复康口服液的外观、性状及其人参皂苷Rg1和黄芪甲苷的含量来确定工艺的优劣。结果:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期。结论:新工艺是本制剂较为理想的生产工艺。     

痔康口服液制备工艺的探讨

目的确定痔康口服液的最佳工艺条件.方法以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷为评价指标,对影响煮提效果的诸因素(醇沉浓度、加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行优选.结果痔康口服液的最佳工艺条件为:醇沉浓度65%,加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h.结论试验结果为确定痔康口服液的制备工艺提供了实验依据.     

尿毒康口服液的研制与治疗慢性肾衰的临床应用

目的:介绍尿毒康口服液的制备及质量控制方法。探讨尿毒康口服液在慢性肾功能衰竭(CRF)治疗中的作用。方法:将符合CRF诊断标准的433例病人通过口服尿毒康口服液,1日2次,每次20 ml,采用治疗前后自身对照的方法,观察临床症状改变及部分生化指标的比较。结果:尿毒康口服液对消化道症状恶心、呕吐及皮痒、浮肿、高血压等并发症有明显的治疗作用;可改善血中肌酐、尿素的含量,使血红蛋白(Hb)和二氧化碳结合力(CO_2CP)呈上升趋势,并随用药时间的延长愈加明显。结论:尿毒康口服液能有效地延缓慢性肾功能衰竭(CRF)的进展,减少并发症,使病人带病延年。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的:研制抗感口服液,用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染.方法:确定抗感口服液的制备工艺,制定质量标准.对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺合理;质量控制方法合理.     

正交试验法优选温胃宁口服液水提工艺

目的:优选温胃宁口服液的水提取工艺条件.方法:以芍药苷含量为指标,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,应用正交试验L.(34)筛选温胃宁口服液的最佳提取工艺条件.结果:温胃宁口服液的最佳水提工艺为6倍量水,提取3次,每次1.5h.结论:温胃宁口服液水提工艺稳定,可行.     

痔康口服液的研制

目的：探讨痔康口服液的制备工艺与质量标准。方法：将处方中的药物按水蒸气蒸馏及水提醇沉的方法制备成口服液。结果：该口服液生物利用度高、服用量少、疗效显著，是值得推广的有效制剂。结论：适于临床畏惧手术及年老体弱或患有其他慢性疾病不宜手术者。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

 目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。 方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10～30 ml，tid,7 d为一疗程。 结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97%。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

久泻康的制备工艺及其质量控制标准

目的:研究久泻康的制备工艺及质量控制标准。方法:采用水提醇沉法和肠溶衣薄膜包衣工艺。结果:通过高效液相色谱法测定久泻康,平均回收率98.12％,RSD1.8％。结论:本制备工艺合理,质量控制方法准确,重现性好,可用于本品的质量控制。     

中药口服液和注射液制备中膜清洗工艺的应用

目的:探讨金钱通淋口服液、血康口服液和夏天无注射液膜制备新工艺中的膜清洗方法.方法:利用不同的清洗剂,通过浸泡、清洗相结合的方法.结果:金钱通淋口服液较好的膜清洗工艺为:先把0.4%NaOH反向泵入浸泡30 min后,用0.2%NaOH反冲洗20 min,水反冲洗20 min后再把0.4%NaOH正向泵入浸泡20 min,水清洗10 min后膜通量即可完全恢复;血康口服液膜清洗工艺与其相似,但在NaOH清洗剂中加入了EDTA;夏天无注射液较好的膜清洗工艺为:先把1%H3PO4反向泵入浸泡5 min,水反冲洗至中性,再把0.4%NaOH(含0.04?TA)反向泵入浸泡10 min,水反冲洗2 min后膜通量即可恢复.结论:不同中药药液造成的膜污染清洗工艺明显不同.     

鼻渊康胶囊及雾化复合剂的研制和临床应用

目的:研制鼻渊康胶囊、鼻渊康雾化复合剂(含喷液型、喷粉型两种)并观察临床疗效。方法:用化学方法对鼻渊康胶囊及雾化复合剂进行了定性鉴别。结果:制定了鼻渊康胶囊及雾化复合剂的制备工艺和质量标准,临床使用效果满意。结论:鼻渊康胶囊及雾化复合剂制备工艺成熟,质量稳定,疗效确切。     

安胃清幽口服液的制备、质量控制及临床应用

目的 介绍安胃清幽口服液的制备工艺、质控标准及治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：采用煎煮及高速离心法制备口服液，并用薄层色谱法对处方中的丹参、延胡索进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：治疗慢性胃炎300例，总有效率为96．7％。结论：本品制剂工艺简单可行，质量稳定，临床应用疗效确切。     

复方黄芪口服液制备工艺的研究

目的:确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60~80℃。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。     

利咽口服液的制备与临床观察

目的 :研究利咽口服液的制备并进行临床疗效观察。方法 :采用水蒸气蒸馏提取及水煎醇沉法制备口服液 ,建立质量控制标准 ,并观察急慢性咽炎 2 85例。结果 :该制剂有效率为 94 0 %。结论 :本剂型制备工艺可行 ,临床疗效确切     

复方鲜石斛口服液制备工艺研究

目的:探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺.方法:分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺.结果:两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定方法1为较佳的制备工艺.结论:所选的制备工艺简便可行.     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。