高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。方法 以phenomenex C18柱为分析柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为205nm，柱温为40℃；以峰面积外标法计算含量。结果 阿奇霉素葡萄糖注射液浓度在0.5～5g／L浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9972，平均回收率为99.8％，RSD=0．9％（n=6）。结论 HPLC法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，可用于测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。     

阿奇霉素颗粒溶出度检查方法研究

目的建立阿奇霉素颗粒中主药溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在482nm波长处测定阿奇霉素颗粒中主药的吸收度,并计算回收率和溶出度。结果阿奇霉素检测浓度线性范围为13．79—110．32mg·L^-1（r=0．9990）;平均回收率为99．2％（RSD=1．12％,n=9）;3批样品在45min溶出量均在75％以上。结论本方法准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

呼吸道感染阿奇霉素与红霉素治疗比较

目的评价阿奇霉素、红霉素治疗急性细菌性呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法80例呼吸道感染患者采用开放随机对照试验方法，分为阿奇霉索组、红霉素组各40例，阿奇霉素组口服阿奇霉素片，红霉素组口服红霉素片，观察临床痊愈率及不良反应。结果阿奇霉素组的临床痊愈率52．5％，不良反应发生率7．5％；红霉素组临床痊愈率30．0％，不良反应发生率27．5％，两组间比较，阿奇霉素组疗效显著高于红霉素组（x^2=4．18，P〈0．05），不良反应发生率显著低于红霉素组（x^2=5．54，P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感染具有剂量小、疗程短、安全、有效，优于红霉素。     

茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度

目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法。方法采用中国药典附录XC第三法，以250ml pH5的磷酸盐缓冲液为溶剂，转速为100r／min，经45min取样，茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度，限度为标示量的75％。结果阿奇霉素在51～25μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．2％。结论该方法准确、简便。可用于阿奇霉素片溶出度的测定。     

两种溶媒用于阿奇霉素注射局部刺激性疼痛的比较

目的探讨5％葡萄糖注射液与0．9％氯化钠注射液两种溶媒对注射用阿奇霉素局部刺激性疼痛的影响。方法选取接受阿奇霉素静脉滴注的患者120例。根据患者静脉滴注阿奇霉素时应用溶媒的不同，将其分为观察组和对照组各60例。观察组采用5％葡萄糖注射液为溶媒，对照组采用0．9％氯化钠注射液为溶媒，对比两组患者在静脉滴注阿奇霉素过程中出现局部刺激性疼痛的情况。结果观察组局部刺激性疼痛0度21例（35．0％），对照组局部刺激性疼痛0度42例（70．0％），两组局部刺激性疼痛0度发生率差异有统计学意义（X^2=8．874，P〈0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素时，采用0．9％氯化钠注射液作为溶媒可减少局部刺激性疼痛的发生，有助于帮助患者顺利完成治疗。     

HPLC法测定阿奇霉素糖浆剂中阿奇霉素的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）测定阿奇霉素糖浆含量,并与微生物检定法测定结果进行比较。方法采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．067mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH值至6．5）-乙腈（60：40）为流动相;检测波长为210nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温45℃。结果阿奇霉素在0．5-5．0g·L^-1浓度范围内呈良好线形关系。平均回收率99．8％,RSD为0．45％;精密度RSD为0．57％（n=5）。结论本法快捷简便,准确可靠,灵敏度高,可用于阿奇霉素糖浆的质量控制。与微生物检定法测定结果进行比较无显著性差异。     

HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉寨散剂的含量。方法采用C8柱，以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液；乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相，流速1ml／min．检测波长210nm，柱温40℃。结果阿奇霉紊的线性范围为50．3～1006μg／ml，平均回收率100．1％，r=1．0000，RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定阿奇霉素片的含量。方法采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm），流动相为0．067mol／L的磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调pH值至6．5）-乙腈（65：35），流速为1mL／min，检测波长为205nm。结果阿奇霉素质量浓度在1.01-3.02mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9993，平均回收率为99.2％，RSD=0.93％（n=5）。结论HPLC法测阿奇霉素片含量准确可靠，重现性好。     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)52例疗效观察

目的对照观察莫西沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎（宫颈炎）的疗效。方法对确诊非淋菌性尿道炎（宫颈炎）患者，采取口服拜复乐400mg，1日1次．疗程12d；同时将2003-2005年间服用阿奇霉素治疗组作为对照。结果莫西沙星组治愈率75．0％，总有效率94．2％；阿奇霉素组治愈率62．5％，总有效率为75．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；结论莫西沙星疗效明显优于阿奇霉素。可以作为治疗非淋菌性尿道炎（宫颈炎）的有效药物。     

HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为资生堂C18MGⅡ柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾8．7g,加水溶解稀释成1000ml,用磷酸调pH至8．2）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长210nm。结果：阿奇霉素在17．5～875．0μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．7％,RSD=0．47％（n=9）。结论：本法灵敏、准确、简便。     

小儿阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素含量的测定

目的测定阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素的含量。方法依据2005版中国药典阿奇霉素片溶出度检查中的含量测定方法来测定。结果阿奇霉素在15.02～35.06μg·mL^-1的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,（r=0.9999）;平均回收率为99.9%（n=9）,RSD为0.31%。结论本法简便、准确,适合于本制剂质量控制的快速测定。     

双黄连注射液佐治小儿支气管肺炎60例疗效观察

目的：观察双黄连注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法：将120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予双黄连注射液和阿奇霉素治疗,对照组仅予阿奇霉素治疗。结果：治疗组的显效率为85．0％,显著高于对照组的63．3％（P〈0．01）;治疗组的总有效率为95．0％,也显著高于对照组的78.3％（P〈0．01）。对两组患儿在退热、咳、痰、喘、肺部啰音和阴影消失所需时间进行比较,差异具有统计学意义．治疗组明显优于对照组（P〈0．01和P〈0．05）,且未见明显副作用。结论：双黄连注射液治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

山茛菪碱与阿奇霉素联用治疗儿童下呼吸道感染的研究

目的探讨联合使用山茛菪碱与阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法将200例下呼吸道感染患儿随机分成对照组和治疗组各100例。对照组在综合治疗的基础上,给予阿奇霉素静脉滴注;治疗组在对照组的基础上加用山茛菪碱注射液,两组均每日l次,疗程均为5～7d。结果两组患儿在症状、体征持续时间,白细胞升高时间,病程等方面差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组的总有效率为90%,对照组仅为77%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组患儿恶心、呕吐、腹痛、静脉疼痛等不良反应的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论山茛菪碱与阿奇霉素联用治疗儿童下呼吸道感染,能减少单用阿奇霉素的不良反应,提高疗效。     

阿奇霉素微囊的制备与质量控制

目的:制备阿奇霉素微囊,并建立其质量控制方法。方法:以明胶为囊材,阿奇霉素为主药制备微囊。采用紫外分光光度法于482nm波长处测定阿奇霉素的含量,同时考察微囊的形态、粒径、载药量、包封率等指标。结果:所制微囊呈圆形,粒径均匀,平均体积径为100.96μm,平均载药量为23.8%,平均包封率为(68.72±0.89)%。阿奇霉素检测浓度的线性范围为7.5～52.5mg·L-1,平均回收率为(99.5±1.02)%,RSD=1.03%。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、可靠。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂含量的方法。方法:Venusil XBP-C18(L)(150mm×4.6mm,5μm)柱为固定相,0.05mol·L-1磷酸氢二钾(20%的磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,进样量为20μL,流速为1.2mL·min-1,紫外检测波长为210nm。结果:阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离度>1.5。阿奇霉素检测浓度在10～5000μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.83%,RSD=0.54%(n=6),日内、日间与中间精密度均<2.5%。结论:本法专属性强、准确,可用于测定阿奇霉素干混悬剂的含量。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。     

柱前衍生化HPLC法测小儿金丹片中朱砂的含量

目的：建立柱前衍生化HPLC法测定小儿金丹片中朱砂的含量。方法：以二乙基二硫代氨基甲酸钠（NaDDC）为衍生化试剂,样品经消解、衍生化和有机溶剂提取后测定。采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-水（含0．02mmol·L^-1的NaDDC）（87：13）;检测波长272nm;流速1．0ml·min^-1,柱温35℃。结果：Hg^2＋在0．10～0．63μg范围内线性关系良好,r=0．9992,平均加样回收率98．4％（RSD为0．40％,n=9）。结论：本法结果准确,便于操作,可作为小儿金丹片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素含量的方法。方法采用 XTerra RP C18柱（4.6×150mm,5μm）为固定相,以0.075mol· L -1磷酸二氢铵（三乙胺调节pH至6.5）-乙腈（70∶30）为流动相,进样量为25μL,流速为1.0mL· min -1,柱温30℃,紫外检测波长为205nm。结果阿奇霉素检测浓度在0.05～3.20mg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9995）;平均回收率为100.3％, RSD＝0.177％（n＝9）,精密度＜1.0％。结论测定结果准确可靠,重现性好。与药典法采用的微生物检定法进行比较,测定结果基本一致。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的最小成本分析

目的：探讨红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的成本和效果。方法：运用药物经济学最小成本分析法对红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎方案进行回顾性分析。结果：两种治疗方案总有效率均为96.66％,差异无统计学意义（P〉0.05）;病原体清除率红霉素组为53.33％,阿奇霉素组为76.67％,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗成本,红霉素组为383.37元,阿奇霉素组为306.27元,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿奇霉素与红霉素在治疗小儿支原体肺炎感染方面均有较好疗效,但前者疗效优于后者,具有成本少、清除支原体功能更强、缩短病程、不良反应少的特点,值得在儿童中推广应用。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。