颅内海绵状血管瘤(附4例报告)

本文报告了4例经CT检查、手术及病理证实的颅内海绵状血管瘤,分析了其CT表现与病理改变的相互关系,探讨了CT增强后呈明显强化的成因,强调了海绵状血管瘤在CT上的特征,特别是CT对术前诊断很有帮助。     

多器官海绵状血管瘤1例

海绵状血管瘤临床上并不少见,但多器官多发性海绵状血管瘤并非多见。本科诊治脾脏海绵状血管瘤破裂并出血性休克、肾脏海绵状血管瘤并间断血尿、直肠乙状结肠海绵状血管瘤并慢性便血及下肢多发海绵状血管瘤1例,现报告如下。患者男,40岁,无明显诱因突发上腹痛8小时,疼痛呈持续性,以左上腹为著,恶心,无呕吐,头晕,出冷汗,心慌,面无血色。患者间断便血20年,时有喷血。间断血尿,偶带凝血块。左大腿外侧青紫团块多年。查体:脉搏110次/min,呼吸24次/min,血压90/60mmHg(平素180/105mmHg)。神志淡漠,面色苍白,四肢冷。腹部略膨隆,全腹压痛,以左上腹…     

15例小儿肌肉内海绵状血管瘤的MRI诊断

目的：探讨磁共振成像（MRI）对肢体深部海绵状血管瘤的诊断价值。方法：回顾分析15例下肢肌肉内海绵状血管瘤，病例均经手术及病理证实。结果：12例在T1WI上为稍高信号，T2WI上均为高信号，信号不均匀，边缘不光整，肌肉受侵蚀，骨骼少受侵蚀。结论：MRI可作为诊断肢体深部海绵状血管瘤较理想的方法。     

颅骨海绵状血管瘤一例报告

1 临床资料 患者，男性，55岁，因左额部包块4年，间歇性头痛3个月门诊人院。查体：神志清楚，左额部见3cm×3.5cm圆形包块，边界清楚，质硬，无活动、无脏痛、局部无红肿。头颅x线甲片示左额部类圆形边缘较整齐的密度减低区（图1A）。CT骨窗扫描见病灶旱类圆形混合密度，内扳完整，[第一段]     

肝海绵状血管瘤的病理探讨(附32例手术切除及8例尸检标本报告)

肝海绵状血管瘤是一种较为常见的血管瘤。尸检中的发现率为0.27～2.3％。本病需手术者较少见,因此对手术切除标本的研究较少。本文仅就我们收集的32例手术切除及8例尸检中发现的肝海绵状血管瘤的病理学进行初步探讨。 材料和方法 材料取自我校第一附属医院肝外科1965年4月～1984年2月的32例手术切除标本     

颅内海绵状血管瘤的MRI表现

颅内海绵状血管瘤(cavernousangioma,CA)为隐匿性血管畸形,其临床发生率仅次于脑动静脉畸形,占所有脑血管畸形的8～15％,在人群中发生率为0.5～0.7％。笔者对我院2001年来经手术病理证实的27例颅内CA的MRI表现进行了回顾性分析,现报告如下。1 材料和方法1.1一般资料 本组27例CA患者,资料完整并经本院神经外     

经皮穿刺铜针留置术治疗海绵状血管瘤

经皮穿刺铜针留置术治疗海绵状血管瘤王树峰郑宝恒郭新义马维黎国屏第二临床医学院外科（０５００００）关键词血管瘤，海绵状／治疗；电止痛；穿刺术中图号Ｒ７３２．２３海绵状血管瘤可发生在身体任何部位，常漫无边界，在治疗中是一棘手的问题。根据有关报道，我科１...     

32P胶体治疗海绵状血管瘤218例临床分析

３２ｐ胶体治疗海绵状血管瘤２１８例临床分析校医学教研室夏玉祥温州市第二医院皮肤科王绍华温州市第三医院皮肤科张绚露［关键词】３２ｐ胶体，海绵状血管瘤皮肤海绵状血管瘤是临床常见病，目前尚无特效疗法。以往多采用３２ｐ或９０Ｓｒβ射线敷贴治疗，但受β射线程（...     

颅内海绵状血管瘤

报告颅内海绵状血管瘤12例,肿瘤主要位于大脑半球和颅中凹,前者为青少年发病,临床表现主要为癫痫,后者为中年发病,临床表现主要为视力视野障碍和眼球活动受限。该肿瘤CT表现为圆形或类圆形的血供丰富的占位病变,但血管造影很难发现其血供。治疗以手术切除为主,位于大脑半球者容易全切,疗效好,位于颅中凹者手术危险较大,难以切除,术后症状常加重。     

肝海绵状血管瘤(附5例报告)

本文报告我院外科1967～1980年间收治经手术或病理证实的5例肝海绵状血管瘤,其中女性4例,男性1例。年龄为32～55岁。肝左叶3例,右叶2例。4例表现为上腹部肿块,1例瘤破裂引起上消化道出血及失血性休克。5例均行手术治疗,其中3例行肝叶切除术,2例作了肝动脉结扎,近期效果较好。     

中脑海绵状血管瘤并发出血1例

患者，女，40岁。因突然头昏、视物不清伴走路不稳6h入院。无高血压病史。入院查体：T37．2℃，BP140／76mmHg，P84次／min，R21次／min。发育正常，心、肺、腹检查未见异常。神经系统：意识清楚，精神不振，智能正常，言语不清，双眼睑下垂，右侧瞳孔直径2．5min，左侧瞳孔直径2．0min，对光反射存在，右眼内收、下视、上视均受限，左眼内收受限，复视，右侧鼻唇沟略浅，左侧上下肢肌力Ⅳ^＋级，四肢腱反射（＋＋）。     

家族性颅内多发性海绵状血管瘤3例报告

回顾分析3例家族性颅内多发性海绵状血管瘤的诊治经验，探讨家族性颅内多发性海绵状血管瘤的遗传学特征、临床表现、影像学特点及治疗方法。家族性发病、神经系统多个部位受损、磁共振成像（MRI）上表现为“铁环”征是该病的重要特点。外科手术治疗是主要的治疗方法，对于部位深在，并未引起严重的神经功能障碍者，亦可在临床及MRI随访下内科保守治疗。     

升结肠海绵状血管瘤1例

<正>患者,男,31岁,因大便带血1周余,加重3 d于2017年7月7日以"消化道出血查因"收住院治疗。3 d前患者自诉大便鲜红色,次数5~7次/d,每次量200~250 ml,感头晕,乏力。于外院查血WBC 3.96×109/L,RBC 3.1×1012/L,Hb 82 g/L,红细胞压积(HCT)24.20%,大便隐血阳性,镜检红细胞:满视野。胃镜检查:慢性浅表性胃炎;腹部CT平扫示:升结肠占位性病     

脾海绵状血管瘤七例报告

脾海绵状血管瘤七例报告福建医科大学附属第二医院普外科李军张茹斌关键词脾脏海绵状血管瘤中图号Ｒ７３３．２我科于１９８７～１９９５年共收治脾海绵状血管瘤７例，现介绍如下。１临床资料１．１一般情况本组７例，男４例，女３例。年龄最大５７岁，最小３２岁，平均年...     

以色素痣表现的海绵状血管瘤1例

病人,男,26岁。半月前患者发现左大腿内侧出现1个米粒大小淡黑色丘疹,轻微疼痛,未予治疗,皮疹颜色逐渐加深,在衣物摩擦后皮疹破溃,出血,结痂。门诊以＂色素痣＂收入院。查体：心、肺、腹均未见明显异常。专科情况：左大腿内侧见一约0.4 cm×0.8 cm大小黑色丘疹,