华蟾素注射液对临床患者血管刺激性影响

目的探讨中药抗肿瘤药物———华蟾素注射液对血管刺激性。方法对80例随机抽取的接受华蟾素注射液和同时接受参麦注射静脉滴注治疗的患者进行一个疗程的连续观察。结果输入华蟾素药液时输液速度发生轻度减慢(40~49滴/分)的比率为60.94%,且0.01相似文献   

红细胞溶血实验替代兔眼刺激性实验检测农药眼刺激性初步研究

目的 探讨红细胞溶血实验(Red blood cell test,PBC)检测农药眼刺激性的适用分级标准和作为兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法的适用性.方法 选取29种市售农药进行RBC实验,并同步进行Draize实验.根据2种分级标准,将RBC实验结果与Draize实验进行相关性和一致性分析.结果 按化妆品原料分级标准,区分无/轻刺激性和中度及以上眼刺激性农药的结果为:McNemar-Bowker W=9.35(P=0.22);Kappa=0.55(P=0.002);Spearman R=0.58(P=0.001);按化妆品产品分级标准,区分无/微刺激性和轻度及以上眼刺激性农药的结果为:McNemar-Bowker W=10.40(P-0.02);Kappa=0.54(P=0.001);Spearman R=0.61(P＜0.001).结论 RBC实验可参照化妆品原料分级标准检测农药眼刺激性;尚不能完全替代Draizc实验,但可作为筛检农药眼刺激性的替代方法纳入到农药眼刺激性检测策略中.     

复方甘露醇在颅内压增高中的临床应用

目的评价复方片露醇注射液治疗由于各种原因导致的商颅内压的疗效及安全性。方法70例颅内压增高患者按照双肓随机分为两组,观察组为复方甘露醇注射液组（35例）,对照组为甘露醇组（35例）,分别静脉输液复方甘露醇注射液和20％的甘露醇。在治疗持续时间相同的情况下,对两组患者治疗前后的疗效进行比较。结果观察组总有效率为88．57％,高于对照绀总有效率62．86％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘露醇注射液治疗颅内压增高临床疗效确切,使用安全。     

复方甘露醇注射液的制备及质量控制

目的制备复方甘露醇注射液。方法使用容量法测定甘露醇含量。结果本制备工艺和含量测定方法实用可靠。结论复方甘露醇注射液是一种安全、有效、使用方便的脱水利尿剂。     

复方地黄消痔软膏对家兔皮肤刺激性试验

目的对复方地黄消痔软膏进行安全性评价;方法100％复方地黄消痔软膏,一次给药1．0g（1：1）,选健康白色家兔脱毛后,在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验;结果对完整皮肤和破损皮肤;一次给药和多次给药均无刺激性;结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。     

复方地黄消痔软膏对家兔皮肤刺激性试验

目的对复方地黄消痔软膏进行安全性评价；方法100％复方地黄消痔软膏，一次给药1．0g（1：1），选健康白色家兔脱毛后，在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验；结果对完整皮肤和破损皮肤；一次给药和多次给药均无刺激性；结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。     

溶血试验用于评价隐形眼镜护理液眼刺激性的可行性研究

目的：探索溶血试验替代体内眼刺激性试验（Draize试验）用于评价隐形眼镜护理液眼刺激性的可行性。方法：采用Draize试验及溶血试验（hemolysis test）对10种不同品牌的隐形眼镜护理液进行评价,分析溶血试验结果的LogHC50（LogHC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度）与Draize试验结果的相关性。评价其特异性（%）和准确性（%）。结论：溶血试验结果与Draize体内试验结果特异性为100%,准确性为100%。     

尘螨过敏怎么诊断

尘螨是目前发现的分布最广,过敏最强烈的过敏原。尘螨过敏的诊断主要有两种方法：一是皮肤试验,二是体外试验,且阳性率都很高。皮肤试验主要是点刺试验和皮内试验,其中点剌试验因痛苦小、安全性高而被广泛应用。皮内试验因需要注入大量的过敏原,引起全身反应的危险性较大,     

1例复方右旋糖酐40注射液过敏者的急救及护理

1 病例资料 1.1 病史 肖爱丰,男性,43岁,患者自述1小时前被机器绞伤左手,当即感左手中指疼痛,远节部分缺失,伴有活动性出血,未作特殊处理,给予简单包扎后来我院就诊,门诊给予查体拍片后以"左手绞伤(中指末节缺失)"收入院.现患者神志清醒,无头痛头晕,无胸闷气短,无恶心呕吐,饮食及二便正常.     

红细胞溶血试验作为眼刺激性替代方法的初步研究

目的探讨红细胞溶血试验在化妆品原料和产品眼刺激性检测中的适用性。方法选择已知动物实验眼刺激性分级的23种化学品原料和12个洗发、护发类化妆品产品作为受试物,确定受试物引起绵羊红细胞50%发生溶血时的受试物浓度(LC50值)和血红蛋白变性指数(DI,%),计算L/D值(LC50/DI),以L/D值作为评价标准,进行眼刺激性分级。将红细胞溶血试验刺激性分级结果与动物实验结果进行分级一致性比较,初步分析体外试验的适用性。结果红细胞溶血试验对23种化妆品原料的分级结果与动物实验的分级一致性系数为0.582,而当化妆品原料不包括酸、碱及难溶于水的物质时,一致性系数为0.803。红细胞溶血试验对化妆品的分级结果与动物实验结果具有等级相关性(γ=1.000,P0.001)及分级一致性(κ=0.733,P0.001)。结论与Draize试验比较,红细胞溶血试验具有较好的预测能力,除了酸类、碱类以及难溶性受试物,作为严重眼刺激性化妆品原料和产品评价的筛选方法具有良好的应用价值。     

复方丹参注射液湿敷对新生儿静脉滴注甘露醇所致静脉炎的防护作用研究

目的:探讨应用复方丹参注射液湿敷预防新生儿套管针输注20%甘露醇所致静脉炎的疗效。方法:将60例需输注甘露醇的危重新生儿随机分为湿敷组和常规组,每组30例,湿敷组患儿使用套管针输注20%甘露醇时用复方丹参注射液纱布湿敷套管针敷贴上方,至输液结束后30 min,常规组未做任何处理,观察比较两组患儿静脉炎的发生例数和套管针留置时间。结果:湿敷组与常规组静脉炎发生率有明显差异(P<0.05),用复方丹参注射液湿敷法可以明显降低静脉炎发生率;两组套管针留置时间亦有显著性差异(P<0.01),湿敷组套管针留置时间明显长于常规组。结论:复方丹参注射液纱布湿敷局部可以预防和减少新生儿套管针输注20%甘露醇所致静脉炎的发生,延长套管针的留置时间。     

基于重组人角膜模型SkinEthicTM的化学品眼刺激性体外替代方法研究

目的 建立重组人角膜模型SkinEthicTM体外替代方法并探讨其用于化学品眼刺激性评价的预测能力。方法 选取11种已知刺激性分类的标准化学品（包括5种固体化学品和6种液体化学品;涵盖不同溶解度、含自身颜色反应以及与MTT发生直接还原反应的化学品）,采用重组人角膜模型SkinEthicTM评估其作为体外眼刺激性替代方法的可行性。以MTT法测定细胞活性作为检测终点,设置相对细胞存活率50%（固体）或60%（液体）为判定依据来预测刺激性和非刺激性。结果 11种已知刺激性分类的化学品经重组人角膜模型测试,其中7种被正确评价为刺激性物质（3种固体和4种液体）,4种被评价为非刺激性物质（2种固体和2种液体）。评价方法在灵敏度与特异性方面均表现良好,可区分无危险性分类和具有潜在风险性（严重眼损伤/眼刺激性）的化学品,得到的分类结果和UN GHS分类结果一致。结论 基于重组人角膜模型SkinEthicTM的眼刺激性体外替代方法可用于快速预测和评价无危险性分类和严重眼损伤/眼刺激性化学物质。     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年2-12月经唐山市中医医院诊治的70例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象,应用随机数字表法进行分组,将患者均分为观察组及对照组,对照组患者单独应用硝苯地平治疗,观察组患者联合应用复方丹参注射液、硝苯地平治疗,比较两组临床治疗疗效。结果治疗前,两组患者的血压、血液黏度情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者的血压、血液黏度均有所降低,其中观察组患者的血压、血液黏度明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的并发症发生率(5.71%)明显低于对照组患者的并发症发生率(31.43%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)、D-二聚体(D-D)及尿蛋白含量改善程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病治疗中应用复方丹参注射液联合硝苯地平取得良好的效果,患者的血压得到了有效的控制,同时具有降低并发症的作用。     

中药抗矽片抗溶血作用的实验研究

本文利用溶血试验方法探讨了中药抗矽片治疗矽肺的疗效及作用机理。实验结果提示,抗矽片溶液既能降低矽尘的毒性,又能保护细胞膜,为连一步深入研究该药的疗效及其作用机理提供了科学依据。     

复方中药二黄丹安方抗巨细胞病毒的体外实验研究

目的:观察复方中药二黄丹安方抗巨细胞病毒作用。方法:用细胞病变法和噻唑蓝法体外研究二黄丹安方抗巨细胞病毒的最大无毒浓度、最小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦进行比较。结果:二黄丹安方和更昔洛韦的最大无毒浓度分别为3 000μg/ml和100μg/ml,最小有效浓度为30μg/ml和10μg/ml,治疗指数分别为100和10。结论:二黄丹安方具有体外抗巨细胞病毒作用;其抗病毒作用略低于更昔洛韦,细胞毒性远低于更昔洛韦,治疗指数高于更昔洛韦,有望成为预防巨细胞病毒宫内感染的药物。     

复方丹参注射液联合环磷酰胺治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的 观察复方丹参注射液联合环磷酰胺治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效。方法 采用随机数字法将选取的100例HSPN患儿随机分为2组。对照组患儿采用环磷酰胺治疗,观察组患儿采用复方丹参注射液联合环磷酰胺治疗。分别将治疗前后2组患儿临床症状消失时间、肾功能指标(尿RBC、24hUpro、β2-MG、mALB)、凝血指标(PLT、FIB、PT、APPT、D-D)、炎性因子(TNF-α、TGF-β1)、基质金属蛋白酶(MMP-2及TIMP-2)、临床疗效进行比较。结果 观察组总有效率96.0%,高于对照组(82.0%,P<0.05);观察组患儿的临床症状消失时间、皮疹复发次数均明显少于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿的尿β2-MG、RBC、mALB、24hUpro水平均显著降低(P<0.05),并且显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清TNF-α、TGF-β1、MMP-2、FIB、PLT、D-D水平显著降低(P<0.05),TIMP-2、PT、APPT水平显著升高(P<0.05),并且显著优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率为18.0%,对照组为24.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 环磷酰胺联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎临床疗效显著,并能有效调节机体的肾功能、凝血机制及炎性反应,对临床有指导意义。     

复方红曲制剂调节血脂作用的实验研究

目的：研究复方红曲制剂对实验动物调节血脂的作用。方法：将实验大鼠分成4组，在给予高脂饲料的同时，对照组给予蒸馏水，实验组给予高、中、低剂量的复方红曲制剂，连续28d。结果：高、中、低剂量组(1000、333、167mg／kg)大鼠血清甘油三酯(TG)水平明显低于高脂对照组，低剂量组大鼠血清胆固醇(TC)水平明显低于高脂对照组。高、中、低剂量组大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于高脂对照组。结论：复方红曲制剂具有调节血脂的作用。     

补肾助孕汤对小鼠卵泡发育和子宫内膜容受性影响的实验研究

目的:研究中药补肾助孕汤对人子宫内膜基质细胞体外培养影响。方法:将中药方剂补肾助孕汤制成培养基,体外培养子宫内膜基质细胞,观察其成长状况及白血病抑制因子(leukaemia inhibitory factor,LIF)、表皮生长因子(epidermalgrowth factor,EGF)、降钙素(calcitionin,CT)的表达。结果:与对照组相比,补肾助孕汤可以促进子宫内膜细胞在体外增殖,免疫组化显示LIF(192.903 1±14.534 2 vs 183.156 8±9.189 1,P<0.001,t=5.35)、EGF(196.479 8±2.907 1 vs 184.506 4±3.733 5,P<0.001,t=26.1)、CT(183.185 6±8.422 7 vs 176.418 4±0.448 0,P<0.005,t=7.45)因子在子宫内膜基质细胞的表达相对于对照组增强。结论:中药方剂补肾助孕汤可以促进子宫内膜细胞在体外增殖,增强LIF、EGF、CT等因子的表达。     

用体外法研究锰对脂蛋白脂酶活性的影响

目的:使用纯化的脂蛋白脂酶,用体外法研究锰对脂蛋白脂酶活性的影响。方法:采用3×4双因子安排的完全随机设计,4种锰源为无机硫酸锰(MnSO4.H2O)、氨基酸锰A(Mn-AA A)和氨基酸锰B(Mn AAB),3个锰添加水平为0、0.02、0.04和0.08μg/ml,在tris培养液中分别加入以上浓度的锰和纯化的脂蛋白脂酶(LPL),共组成10个处理组。结果表明:锰源、锰水平及锰源与锰水平互作对LPL活性均无显著影响(P>0.58)。结论:锰在体外培养条件下不能直接抑制纯化的LPL活性。     

离体和在体消毒方法相关性的初步研究

目的:探索建立以猪皮和仿真皮作为载体代替人手的离体消毒模拟现场试验方法。方法:以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,粘质沙雷氏菌为试验菌,参照《消毒技术规范》方法,采用消毒剂对皮肤消毒模拟现场试验方法进行试验研究。结果:离体模型中,仿真皮消毒模拟现场试验结果和皮肤消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于3.0,猪皮消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于2.0,离体仿真皮消毒模拟现场试验结果与人手消毒模拟现场试验的结果一致,离体猪皮消毒模拟现场试验细菌减少率相对较低,但与在体试验结果有较好的相关性。结论:离体仿真皮消毒模拟试验与在体皮肤试验结果相近,同时仿真皮之间结果重复性良好,操作简单可控,省时,对防止交叉感染有重要意义,在消毒产品的效果评估中可以替代在体皮肤模拟现场试验。