司库奇尤单抗治疗银屑病患者的疗效观察

目的 探讨司库奇尤单抗治疗银屑病患者的应用效果。方法 选取该院2021年2月至2022年1月诊治的86例银屑病患者,按随机数字表法划分成两组,各43例。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏治疗,观察组则于此基础上加以司库奇尤单抗治疗,连续用药4周。对比两组临床疗效、炎性因子水平、皮肤屏障功能、皮损状态、生活质量、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,有统计学差异（P <0.05）;治疗前,两组白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-23(IL-23)、皮质含量、角质层水分含量、经表皮水分丢失、银屑病面积与严重程度指数（PASI）与皮肤病生活质量指数（DLQI）评分相比,无统计学差异（P> 0.05）;治疗后,观察组IL-17、TNF-α、IL-23、经表皮水分丢失、PASI评分、DLQI评分均低于对照组,皮质含量、角质层水分含量均高于对照组,有统计学差异（P <0.05）;两组不良反应相当,无统计学差异（P> 0.05）。结论 司库奇尤单抗治疗银屑病效果确切,可有效降低炎性因子水平,增强皮肤屏障功能,加快皮损修复,进而改善患...     

司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎有效性和安全性的meta分析

目的 系统评价司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PA)的有效性与安全性。方法 检索英文数据库(PubMed、MEDLINE、Embase、Cochrance Library)及中文数据库(中国知网、维普数据库、万方数据库)中司库奇尤单抗治疗PA的相关文献,检索时间为2000年1月至2020年12月。对符合纳入标准的文献进行质量评价后,应用Revman 5.4软件进行meta分析。结果 共纳入5篇随机对照研究文献,涉及2 455例PA患者。Meta分析结果显示,与安慰组相比,司库奇尤单抗治疗组显著改善患者的美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)病情缓解20%[相对危险度(odds ratio,OR)=4.40,95%置信区间(confidence interval,CI)(3.79,5.11),P<0.000 01]、ACR50[OR=5.84,95%CI(4.82,7.07),P<0.000 01]、ACR70[OR=7.98,95%CI(5.64,11.27),P<0.000 0...     

司库奇尤单抗治疗银屑病伴代谢综合征患者的临床疗效

目的 观察司库奇尤单抗治疗银屑病伴代谢综合征的疗效。方法 纳入2022年6月至2023年10月期间在我院就诊治疗的斑块型银屑病伴代谢综合征患者。将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予司库奇尤单抗皮下注射,对照组给予氨甲蝶呤口服治疗,均持续治疗52周。观察两组的临床总有效率、治疗前后PASI评分（评估疾病严重程度,分值越高,病情越重）变化及不良反应率。结果 治疗52周后,观察组总有效率97.5%,高于对照组的62.5%(P <0.05);对照组对血脂血压血糖代谢无影响,观察组对血压血糖无影响,但可调节血脂代谢;观察组PASI评分低于对照组（P <0.05）;观察组未出现不良反应,对照组共出现7例（17.5%）不良反应（P <0.05）。结论 在对重度斑块型银屑病伴代谢综合征患者,采用司库奇尤单抗注射液相比传统氨甲蝶呤治疗效果更优,改善疾病严重程度的同时,还可调节血脂代谢,且不良反应低。     

司库奇尤单抗和依奇珠单抗治疗银屑病的临床效果比较

目的 探究司库奇尤单抗和依奇珠单抗治疗银屑病的效果。方法 选取2021年10月～2023年5月纳入的126例银屑病患者,按照随机数字法分为对照组（n=63）和观察组（n=63）,其中对照组采用依奇珠单抗治疗,观察组采用司库奇尤单抗治疗。评估两组患者的临床疗效、皮肤损伤情况、皮肤屏障功能、炎症因子水平、皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。结果 两组患者的总有效率差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后两组患者的PASI评分及DLQI评分均降低,且观察组的PASI评分及DLQI评分均低于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者的炎性因子水平都明显低于治疗前（P <0.05）,但观察组和对照组比较差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后观察组的皮脂含量及角质层含水量均高于对照组（P <0.05）。结论 司库奇尤单抗和依奇珠单抗用于治疗银屑病都具有较佳的疗效,降低患者的炎症因子水平,但是司库奇尤单抗较依奇珠单抗可明显改善患者的皮肤受损情况,提高患者的皮肤屏障功能,提升患者的生活质量。     

司库奇尤单抗和依奇珠单抗的Mini卫生技术评估

目的:对司库奇尤单抗与依奇珠单抗进行多维度评价,为我院新药遴选和临床合理用药提供循证依据。方法:依据《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》,从药品的临床必需性、安全性、有效性、经济性等9个维度,对司库奇尤单抗与依奇珠单抗展开卫生技术评估,进行量化评分。结果:司库奇尤单抗76分,依奇珠单抗79.5分,两药均疗效肯定。但在安全性、经济性和医保属性方面存在差异。结论:Mini HTA从核心属性、政策属性等多个维度全面评估药品,为医疗机构新药遴选提供更客观的量化评估结果,为临床合理用药提供依据。     

司库奇尤单抗在脊柱关节炎相关疾病治疗中引起结核感染的安全性进展

一直以来结核感染都是风湿科医师非常关注的问题,脊柱关节炎等疾病的治疗已经进入了生物制剂时代,而生物制剂的使用将会增加结核等机会感染的风险。司库奇尤单抗作为一种新型生物制剂,通过阻断白介素17A(IL-17A)作用,发挥免疫调节功能,用于治疗强直性脊柱炎、银屑病等效果理想,可改善患者预后、提高患者生活质量。本文就司库奇尤单抗在结核感染方面的安全性研究进行综述,以期为临床应用提供参考。     

司库奇尤单抗和依奇珠单抗的不良反应信号检测研究

目的 挖掘司库奇尤单抗和依奇珠单抗的不良事件(ADE)信号,为两药的临床安全使用提供参考.方法 应用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)中司库奇尤单抗和依奇珠单抗2...     

司库奇尤单抗与阿达木单抗治疗强直性脊柱炎疗效比较

目的 比较司库奇尤单抗与阿达木单抗治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法 选取2021年2月—2022年10月三明市第一医院收治的AS患者100例,按照随机数字表法分为阿达木单抗组(n=50)与司库奇尤单抗组(n=50)。阿达木单抗组给予阿达木单抗治疗,司库奇尤单抗组给予司库奇尤单抗治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前与治疗3个月后Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎计量指数(BASMI)、腰背部视觉模拟评分法(VAS)评分、晨僵持续时间、实验室指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]及不良反应。结果 司库奇尤单抗组总有效率为88.00%,高于阿达木单抗组的72.00%(χ²=4.000,P=0.046)。治疗3个月后,2组BASFI、BASMI较治疗前下降,且司库奇尤单抗组低于阿达木单抗组(P<0.01);2组腰背部VAS评分较治疗前降低,晨僵持续时间较治疗前缩短,且司库奇尤单抗组降低/缩短幅度大于阿达木单抗组(P<0.01);2组血清CRP水平及ESR较治疗前降低,且司库奇尤单抗组低于阿达木单抗...     

司库奇尤单抗相关皮肤不良反应文献病例分析

目的：分析司库奇尤单抗所致皮肤药物不良反应（cutaneous adverse drug reactions,CADR）的发生发展特点,为临床安全合理用药提供参考。方法：检索中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方、PubMed和Web of Science数据库收载的司库奇尤单抗致CADR的病例报告和病例系列报告并进行分析。结果：收集司库奇尤单抗致CADR的个案报道16篇共18例,其中男性6例（33.33%）,女性12例（66.67%）,年龄分布以40岁以上居多（12例,66.67%）,发生时间主要集中在用药120 d以内（15例,83.33%）,CADR类型主要为感染相关（6例,33.33%）和免疫相关（11例,61.11%）2大类。患者经停药或减量和/或对症处理后均好转。结论：对于存在皮肤损伤、慢性感染、特异性皮炎及炎性肠病病史患者,应加强司库奇尤单抗使用后3个月内的药学监护,尤其应重点关注40岁以上人群,避免严重CADR的发生,保证临床用药安全。     

司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析

目的 探究司库奇尤单抗对老年中重度斑块状银屑病患者血清学指标的影响及安全性分析。方法 选取天津市第一中心医院2019年5月～2021年5月纳入的100例老年中重度斑块状银屑病患者,采用随机分组方法分为对照组和观察组,其中对照组50例患者采用阿维A联合外用卡泊三醇治疗,观察组50例患者采用司库奇尤单抗注射液治疗。评估两组临床疗效、银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、血清炎症因子水平、生活质量、不良反应。结果 观察组临床总有效率为98.00%,高于对照组的86.00%(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者PASI评分均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的血清白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的世界卫生组织生存质量量表（WHOQOL-BREF）评分均上升,且观察组高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%(P <0.05)。结论 ...     

司库奇尤单抗治疗强直性脊柱炎药物经济学系统评价

目的 系统评价司库奇尤单抗治疗强直性脊柱炎(AS)的成本-效果比.方法 计算机检索The Cochrane Library,PubMed,Embase,Health Technology Assessment(HTA),以及中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)等数据库自建库起至2020年12月公...     

司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床研究

目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者,随机分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液,第0、1、2、3、4周给药,300 mg/次,而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,面积和严重程度指数(PASI)评分,T淋巴细胞免疫功能,血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PASI评分明显下降(P<0.05),且治疗组的PASI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能CD4⁺、CD8⁺     

甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗银屑病关节炎疗效观察

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)联合环磷酰胺(CTX)治疗银屑病关节炎(Ps A)的临床疗效与安全性。方法:选取符合标准的48例银屑病关节炎患者给予甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗,观察治疗12周后的临床疗效和不良反应。结果:治疗12周后患者皮损银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、关节压痛数、关节肿胀数、血沉、C反应蛋白等指标均有明显改善,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),48例患者均未出现明显的不良反应。结论:甲氨蝶呤联合环磷酰胺治疗Ps A临床疗效好,且相对安全。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的探讨双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效。方法将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例。一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周。观察并比较2组临床疗效。结果治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且不良反应轻微。结论局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的 探讨双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效.方法 将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例.一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周.观察并比较2组临床疗效.结果 治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效.     

IL-17拮抗剂在银屑病治疗中的应用

银屑病是一种慢性、免疫介导的皮肤病,近年来,越来越多的安全且有效的治疗方法被开发出来用于治疗银屑病。白介素-17(IL-17拮抗剂是用于治疗银屑病的一类新型生物制剂,临床实践中如何根据不同生物制剂的临床疗效和安全性为患者进行恰当的选择在治疗银屑病过程中显得尤为重要。本文介绍的IL-17拮抗剂主要有司库奇尤单抗、依奇珠单抗、布罗利尤单抗、比美吉珠单抗和索洛奇单抗,并总结了5种拮抗剂在银屑病治疗中的应用。     

益赛普联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,益赛普)联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎(PsA)患者的临床疗效以及安全性。方法对入院前接受甲氨蝶呤10~15mg/周或其他免疫抑制剂联合非甾体抗炎药3个月以上临床未缓解的8例活动期PsA患者,入院后给予益赛普25mg,每周2次,皮下注射,同时给予甲氨蝶呤15mg,每周一次口服。结果 8例患者治疗后关节压痛数、关节肿胀数和严重度指数均明显降低,同时血沉及C反应蛋白下降,且与治疗前相比差异有统计学意义。8例患者均未见严重不良反应发生。结论益赛普联合合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎能明显改善脊柱关节症状,安全,可行。     

痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的探讨痹祺胶囊联合小剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的疗效。方法本院收治的类风湿关节炎患者52例随机分为对照组和治疗组,两组均给予小剂量MTX治疗,仅治疗组加用痹祺胶囊。分析两组的治疗效果,实验室指标(白介素-17、肿瘤坏死因子α、类风湿因子),临床症状(压痛、肿胀关节数、关节压痛、肿胀指数)和不良反应情况。结果治疗组的显效率高于对照组(P<0.05),但总体治疗有效率无统计学差异;治疗组治疗后的实验室指标和临床症状评分均优于对照组,其中除类风湿因子和关节压痛指数P<0.01外,其余均为P<0.05;治疗组和对照组的不良反应发生率分别为23.1%和26.9%(P>0.05)。结论痹祺胶囊联合小剂量MTX可提高类风湿关节炎的治疗效果,改善炎症和临床指标。     

白细胞介素抑制剂类生物制剂治疗斑块状银屑病的文献可视化分析

目的 分析白细胞介素（IL）抑制剂类生物制剂在斑块状银屑病治疗中的研究现状及热点。方法 检索2011年1月1日至2022年4月30日在Web of Science核心合集数据库发表的IL抑制剂类生物制剂在斑块状银屑病治疗方面的相关研究,利用CiteSpace5.8.R3软件进行文献的可视化分析,从发文量、国家/地区、机构、作者、期刊等文献关键特征分析该领域的研究现状,通过文献共被引、关键词共现、聚类及突现分析该领域的知识基础、研究热点及前沿。结果 共纳入文献2 056篇,近10年发文量呈逐年递增趋势,共计104个国家/地区的545个机构参与了IL抑制剂类药物治疗斑块状银屑病的研究,其中美国发文量805篇,占总发文量的39.15%居首位,且与德国、英国、瑞士、加拿大等有密切合作,发文最多的机构是瑞士诺华制药,发文最多的作者是德国汉堡艾本多夫医学中心的Reich K,被引频次第一的作者是加拿大Prob Med公司的Papp KA,被引频次最高的期刊为British Journal of Dermatology;该领域的研究热点主要为生物制剂治疗斑块状银屑病的作用机制、疗效及安全性研究,研究...