痛风灵制备工艺与药效学研究

痛风病是以嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄障碍所致之疾病,以高尿酸血症为临床特点.痛风灵是在<丹溪心法>中选择的传统古方,药由萆薢、土蓊苓、茵陈、威灵仙等组成.经多年研究,已初步完成了该方剂的动物急性毒性实验、亚急性毒性实验、有效性实验、稳定性实验等研究工作.作为医院协定处方治疗高尿酸血症的临床有效率达100%,现将痛风灵的制备工艺与药效学研究报道如下.     

白菊湿疹乳膏药效学研究

目的:考察白菊湿疹乳膏的药效作用。方法:观察白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀及DNCB诱发的小鼠迟发性超敏反应(DTH)皮炎的作用和对豚鼠磷酸组胺致痒阈的影响。结果:白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用;对DNCB诱发小鼠过敏性接触性皮炎有非常显著的抑制作用,能显著提高磷酸组胺致痒阈。结论:白菊湿疹乳膏具有抗炎、止痒的功效。     

痒立止乳膏制备工艺初步研究

目的：探讨自乳化技术制备痒立止乳膏的最佳工艺.方法：以乳膏的性状及离心试验结果进行综合加权评分为指标,用正交试验优选基质的最佳配比.结果：优选出的最佳基质配比A3B1C1,即TEFOSE 63：18%、LABRAFIL M 1944 CS：3%、液体石蜡：6%.结论：采用自乳化技术制备痒立止乳膏操作简便,方法可行.     

尿素乳膏制备工艺的改进

目的：探寻一种较好酌乳膏剂制备工艺。方法：采用常规乳膏剂制备方法与反向转型法两种不同的操作方法制备尿素乳膏。结果：采用反向转型法制备的乳膏剂其质量及稳定性均优于常规乳膏剂制备方法。结论：反向转型法制备乳膏剂的工艺较常规乳膏剂制备工艺先进。     

尿素乳膏制备工艺的改进

目的：探寻一种较好酌乳膏剂制备工艺。方法：采用常规乳膏剂制备方法与反向转型法两种不同的操作方法制备尿素乳膏。结果：采用反向转型法制备的乳膏剂其质量及稳定性均优于常规乳膏剂制备方法。结论：反向转型法制备乳膏剂的工艺较常规乳膏剂制备工艺先进。     

睾酮乳膏药效学及安全性研究

睾酮乳膏能使去势大鼠前列腺和精囊重量明显增加,使环磷酰胺（ｃｙ） 损害的雄鼠血清中睾酮（ Ｔ） 值明显提高,且吸收均匀、持久、稳定;本品无刺激反应;无致敏作用。急性毒性试验以大于人用剂量３００ 倍给药（５ ｇ／ｋｇ） 未出现异常反应和死亡;对小鼠灌胃最大耐受量（ Ｍ Ｔ Ｄ） 大于７２ ｇ／ｋｇ 。     

苦阿乳膏对银屑病动物模型的实验性研究

【立论依据】 银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,发病机制尚未明确但与遗传、感染、环境、免疫失衡及微循环障碍等有关,目前其治疗主要针对抑制表皮增殖、过渡角化及调节免疫但仍存在疗效不佳、治疗周期长和易复发等问题。国内外中西医研究表明银屑病患者皮损中微血管密度(MVD)异常增生及以INF-γ为代表的Th1型细胞因子会加重病情,以IL-4为代表的Th2型细胞因子起到保护作用,其在银屑病的发生、持续存在及复发中起重要作用并得到国内外公认。回药苦参素具有抗病毒、抑制炎症介质释放、免疫调节及抑制肿瘤血管生成等作用。阿司匹林具有解热、抗炎、抗凝血等药理作用;在临床上苦参素和阿司匹林分别与其他药物联合对银屑病患者有治疗作用但是其两者组合外用治疗银屑病未见报道。课题组将苦参素和阿司匹林制成乳膏(苦阿乳膏),前期研究显示其对银屑病小鼠模型有明显作用,在此将通过银屑病豚鼠模型进一步探讨苦阿乳膏的疗效及可能的作用机制,为银屑病的临床治疗提供新药物、新思路。 【设计思路】 苦阿乳膏配制→银屑病豚鼠模型建立及分组→用药干预→指标检测→疗效评价→作用机制分析→得出结论。 【实验内容】 苦参素与阿司匹林以一定比例配制成乳膏,将豚鼠随机分组,5%盐酸普萘洛尔建立豚鼠耳廓银屑病模型,用相对应药物涂于豚鼠双侧耳廓干预,耳廓组织取材H-E染色进行组织评分,免疫组织化学法染色进行MVD计数及酶联免疫法检测耳廓组织中细胞因子INF-γ、IL-4的变化,应用SPSS11.5软件进行统计学分析。 【材料】 豚鼠,5%盐酸普萘洛尔,光学显微镜,免疫组织化学试剂盒,细胞因子试剂盒。 【可行性】 学校给予立项国家级大学生创新项目资金支持、实验方法传统经典、学校实验中心提供场地及器材,有指导教师指导。 【创新性】 回药苦参素与老药阿司匹林结合外用治疗银屑病未见报道,从改善微血管和免疫调节作为治疗靶点协同探讨治疗新思路。     

咪松酚乳膏剂的基质组成及制备工艺

目的:研究以硝酸咪康唑、地塞米松、丹皮酚为主药的咪松酚乳膏处方及其制备工艺。方法:实验通过油相(硬脂酸:液体石蜡:凡士林)量、乳化剂(三乙醇胺:单甘酯)量、水相(甘油:水)量、乳化温度等为影响因素,以综合质量评定为评价指标,采用正交设计试验,优选咪松酚乳膏处方及其制备工艺。结果:优选工艺为油相(硬脂酸:液体石蜡:凡士林)量为2:1.5:1.0,乳化剂(三乙醇胺:单甘酯)量为0.2:2,水相(甘油:水)量为10:30,乳化温度为80℃。结论:筛选的工艺制备出的乳膏质量稳定,操作简单。     

润燥护鼻乳膏部分药效学及安全性实验研究

目的：观察润燥护鼻乳膏的部分药效及安全性。方法：通过家兔鼻腔给药,考察润燥护鼻乳膏的急性毒性;给家兔鼻黏膜和球结膜药物,考察润燥护鼻乳膏局部给药的刺激性;给蛙口腔粘膜滴入药物,记录纤毛摆动时间;给蛙上腭表面药物,观察纤毛传输速率;给家兔肠系膜和小鼠耳廓药物,观察药物的活血化瘀作用。结果：润燥护鼻乳膏基本无毒,对家兔鼻黏膜和球结膜无刺激;能增强蛙口腔粘膜纤毛运动和纤毛传输速率,有一定的活血化瘀作用。结论：该制剂临床用药安全范围大,能增强动物口腔粘膜纤毛运动,有一定的改善微循环作用。     

蛭龙颗粒剂的制备工艺探讨及药效学实验研究

目的探讨蛭龙颗粒剂的制备工艺及观察其对小鼠出凝血时间的影响,对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响。方法采用寒冷刺激加肾上腺素造成血瘀模型等方法,观察蛭龙颗粒剂的药理作用。结果①蛭龙颗粒剂0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,有延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01);②模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短。结论蛭龙颗粒剂的制备工艺易于掌握、质量易于控制,能明显延长小鼠凝血时间、显著降低血瘀大鼠的血小板聚集作用。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

厚朴乳膏处方筛选及制备工艺的研究与开发

目的厚朴酚性成分具有杀菌、消炎、燥湿、止痒等作用,通过制备乳膏对其提取物进行开发利用。方法根据厚朴酚、和厚朴酚的特点及乳膏基质的特点,筛选处方组成,并对制备工艺进行研究,通过对乳膏的外观性状、透皮、稠度和稳定性等指标进行考察,筛选最佳的处方组成,并制备厚朴乳膏。结果由该比例的组成制备的厚朴乳膏,重现性好,乳膏色泽较纯正,均匀细腻,稠度适宜,易涂布,稳定性好、透皮吸收等均较好,可以作为最佳配比来制备厚朴乳膏。结论厚朴乳膏可以作为一种新制剂进行开发利用。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病效果分析

目的探讨夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法抽取2013年11月至2016年5月河南省郸城县人民医院收治的102例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,各52例。对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗,治疗6周后对比两组治疗前后皮损程度(PASI评分)与痛痒程度(VAS评分),并统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组PASI、VAS评分均低于对照组,治疗有效率96.08%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.92%,对照组为1.96%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用夫西地酸乳膏与卤米松乳膏联合治疗寻常型银屑病,可有效改善患者临床症状,疗效显著,且安全性高。     

复方环丙沙星乳膏的制备与临床应用

目的　复方环丙沙星乳膏对皮肤感染性疾病的临床观察。方法　分治疗组与对照组 ,观察临床疗效及不良反应。结果　治疗组与对照组的临床疗效有显著差异 (χ2 =9.5 2 ,P <0 .0 1)。结论　复方环丙沙星乳膏对丘疹型、脓疱型痤疮有显著疗效且无不良反应。     

复方消冻乳膏的制备及疗效观察

我院采用中西药结合,研制出“复方消冻乳膏”,经临床应用,收到满意的效果,现报告如下:1 处方:硬脂酸125g,蓖麻油125g,石蜡油125g,三乙醇胺4g,尼泊金乙酯1g,甘油50g,蒸馏水540g,中药提取物20g,盐酸山莨菪碱10g,樟脑5g,薄荷脑5g。以上处方为Ⅰ号乳膏,处方中加入60mg 地塞米松粉制成Ⅱ号乳膏。2 制备:(1)中药提取物的制备:取桂枝100g,红花80g,细辛100g,威灵仙100g,川芎100g,用适量80％乙醇回流2次,每次1.5hr,合并2次药液,置水溶上     

参芪培元口服液的制备及药效学研究

目的研制参芪培元口服液,确立质量标准,探讨药效。方法醇沉法制备,薄层色谱法控制质量标准,观察对大鼠及吗啡依赖小鼠的药效。结果口服液质量稳定,能降低大鼠全血比粘度,明显缩短红细胞电泳时间,对吗啡依赖小鼠胸腺及脾脏的萎缩有对抗作用。结论参芪培元口服液制备工艺及质量标准可行,对吗啡依赖病人有较好辅助治疗效果。     

不同方法制备的乳膏基质质量的比较

不同方法制备的乳膏基质质量的比较张俭山，杨旭乳化剂是临床使用最多的一种剂型。目前国内最常用的制备乳化方式有：（１）将含有乳化剂的水相加入油相中；（２）将含有乳化剂的油相加入水相中；（３）油相、水相同置于一容器中共热乳化（即混合法）。Ｂｅｃｈｅｒ认为［...     

糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏在寻常型银屑病治疗中的应用

目的探讨糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法选择2011年3月-2012年12月寻常型银屑病患者94例随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47)。观察组给予糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏外用治疗,对照组给予糠酸莫米松乳膏外用治疗,6周为1个疗程,疗程结束后观察比较两组临床疗效、PASI评分及不良反应,随访半年观察复发率。结果观察组与对照组的临床治疗总效率分别为70.21%、46.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);随访半年,观察组与对照组复发率分别为14.89%、31.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。     

如意金黄散乳膏的制备及其抗炎消肿作用研究

对如意金黄散乳膏制备工艺进行了研究，并确定了质量控制标准。该乳膏由黄柏、苍术、益母等纯中药组成。经药理学试验，结果表明：如意金黄散乳膏有明显抗炎、消肿作用（Ｐ〈０．０１），并且该乳膏的抗炎、消肿作用强于如意金黄散糊剂（Ｐ〈０．０１）。和氢化可的松乳膏作用相似（Ｐ〉０．０５）。