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目的对瑶药黄骨风的各部位显微结构进行鉴别,为该药材的开发利用和质量标准制定提供理论依据。方法根据生药学的理论,采用显微结构特征鉴别法。结果发现黄骨风药材根和茎的横切面存在许多纤维束及淀粉粒,药材粉末中纤维的细胞胞腔含有淀粉粒,石细胞胞腔内含有草酸钙方晶。结论上述显微结构特征可作为瑶药黄骨风药材的质量标准制定提供依据。 相似文献
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林明越 《国际医药卫生导报》2008,14(1)
目的 为建立活络洗药的质量标准提供依据.方法 采用薄层色谱法对活络洗药中的桂枝、香加皮进行了定性分析鉴别.结果 分别鉴别出活络洗药中的桂枝、香加皮.结论 该方法可为建立舒筋络片的质量标准提供依据. 相似文献
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《中国药房》2018,(8):1052-1056
目的:优化瑶药破骨风的水提取工艺,并考察其水提物的抗炎镇痛作用。方法:采用单因素试验和正交试验,以阿魏酸含量、干膏率为指标,考察提取时间、液料比、提取次数3个因素对水提取工艺的影响,优选最佳工艺,并进行验证试验。以阿司匹林为阳性对照,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足肿胀法观察低、中、高剂量(3、6、12 g/kg,以生药计)的破骨风水提物的抗炎作用,采用热板致小鼠疼痛反应和醋酸致小鼠扭体反应考察其镇痛作用;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠以角叉菜胶致炎后血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量,采用紫外分光光度法检测小鼠血清和炎性组织中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:最优提取工艺为提取时间120 min,液料比16∶1(m L/g),提取3次。与模型组比较,破骨风水提物低、中、高剂量组小鼠耳廓肿胀度、足肿胀率均显著降低,扭体次数显著减少,疼痛反应痛阈值显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,该水提物低、中、高剂量组小鼠血清中的TNF-α、IL-1β、PGE2含量与炎性组织中的PGE2含量均显著减少(P<0.05或P<0.01)。结论:优选的瑶药破骨风水提工艺效率高、稳定可行;其水提物对模型小鼠具有明显的抗炎镇痛作用,可能是通过降低体内TNF-α、IL-1β、PGE2水平发挥作用。 相似文献
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目的建立骨复康胶囊的质量标准。方法将骨复康胶囊分别用不同的方法处理后,以大黄酸、大黄素、延胡索乙素为对照品,以白术为对照药材,用薄层色谱法进行试验。结果在薄层色谱(TLC)中能够检出骨复康胶囊大黄、延胡索、白术,阴性对照无干扰。结论方法简便、快捷,重现性好,专属性强,可对骨复康胶囊进行定性鉴别。 相似文献
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黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLc法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。 相似文献
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去痛片的薄层色谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
去痛片为常用的解热镇痛药 ,收载于部颁标准 ,处方中 4种组成成分氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的鉴别均为化学反应方法。本文以薄层色谱法同时对氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥4种成分进行鉴别 ,操作简便 ,斑点明显 ,结果较为满意。1 仪器与试药UV -1型三用紫外分析仪。硅胶GF2 54薄层板(1 0cm× 2 0cm ,自制 ,含 0 .5 %CMC)、硅胶GF2 54(中国青岛海洋化工集团公司 ,化学纯 ) ;氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥对照品 (中国药品生物制品检定所) ;去痛片 (河南省新乡市新辉制药厂 ,符合部颁标准规定 ) ;… 相似文献
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目的 本文采用薄层色谱法对穿龙骨刺颗粒进行鉴别测定.方法 根据穿龙骨刺颗粒的成分特点,选用适当的展开剂系统,对该制剂中的穿山龙、枸杞子、淫羊藿分别进行定性鉴别.结果 穿山龙、枸杞子、淫羊藿药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性样品均无干扰.结论 本文所建立的薄层色谱方法 能有效地对穿龙骨刺颗粒进行定性鉴别. 相似文献
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目的建立维药唇香草的TLC定性鉴别方法,用TLC-DPPH法初步筛选唇香草药材中的抗氧化活性成分。方法以迷迭香酸、咖啡酸、地奥司明和蒙花苷为对照品,对展开剂和薄层板进行筛选,优化出最佳展开系统。结果在展开后的薄层板上喷以100mL·L~(-1)的二苯代苦味肼自由基(DPPH)乙醇溶液,初步筛选唇香草的抗氧化能力及抗氧化成分。唇香草TLC定性鉴别的结果显示,固定相为安徽良臣所产的硅胶G板,展开剂以氯仿-甲醇-水-甲酸-冰乙酸(15∶5∶0.5∶1∶1)的展开效果最好。TLC-DPPH抗氧化活性筛选结果显示,唇香草中至少有7个化学成分具有较好的抗氧化活性,包括咖啡酸和迷迭香酸。结论唇香草薄层色谱分析方法的建立为唇香草化学成分分析、资源优选和质量标准奠定基础。 相似文献
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目的:建立中成药中雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚4种激素的高效液相检测方法。方法:采用岛津ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:4种雌激素均在0~50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚的平均回收率(n=4)分别为100.0%(RSD=2.4%),99.8%(RSD=1.9%),100.0%(RSD=2.6%),100.0%(RSD=1.2%)。结论::建立的HPLC方法具有专属性强、灵敏度高、操作简便、准确性好等特点,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品检查的有效方法。 相似文献
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目的改进胃胀舒合剂的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱进行鉴别分析.结果改进了厚朴酚的薄层色谱鉴别方法,增加和厚朴酚的薄层鉴别.结论薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好. 相似文献
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