小儿双金清热口服液体外抗病毒作用研究

目的观察小儿双金清热口服液体内外的抗病毒作用。方法设置双金药物组、双黄连对照组、利巴韦林对照组、病毒对照组及空白对照组,采用人喉癌细胞培养法检测双金体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型;犬肾细胞培养法检测双金抗甲型流感病毒H1N1病毒作用,采用MTT法检测细胞OD值并计算半数有效浓度、半数中毒浓度及治疗指数。结果体外试验表明双金可抑制呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒的繁殖,半数有效浓度分别为0.003 8、0.006 1、0.003 6、0.008 6、0.001 0 mg·m L-1,半数中毒浓度为对人喉癌细胞半数中毒浓度为0.064 mg·m L-1,对犬肾细胞半数中毒浓度为0.032 mg·m L-1,治疗指数TI分别为16.7、10.4、17.8、32.3。对口唇疱疹病毒1型病毒的繁殖没有抑制作用,TI=7.4;体外试验表明,与双黄连比较,双金的大、中剂量组具有相同的抗甲型流感病毒H1N1、呼吸道合胞病毒的作用。结论双金清热口服液有较好的体外抗呼吸道合胞病毒、肠道病毒、柯萨奇B3型病毒、口唇疱疹病毒1型、甲型流感H1N1病毒作用。     

双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的:评价双黄连口服液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的活性。方法:以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数,在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用,以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定双黄连口服液抗RSV作用。结果:双黄连口服液能抑制RSV的增殖,其有效浓度为12ug/mL,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果发现,双黄连口服液对RSV感染鼠有保护作用,6.7g.k-g 1.d-1时,RSV感染鼠的存活率为75%,平均存活天数为(12.9±2.8)d,随着药物剂量增加,疗效增强;该口服液还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑。结论:双黄连口服液是一种有效的抗RSV中药复方制剂。     

莪术油抗流感病毒和呼吸道合胞病毒作用的实验研究

莪术油为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的根茎经水蒸汽蒸馏而得到的挥发油,主要含有莪术醇、莪术二酮等,具有明显的抗肿瘤[1]、抗病毒[2]等作用,莪术油葡萄糖注射液作为抗病毒药在临床应用多年,但对莪术油口服给药的有效性却未见报道,本文通过体内、外实验研究莪术油抗流感病毒(IV)和呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.     

夏桑菊抗呼吸道合胞病毒的实验研究

目的 评价夏桑菊抗呼吸道合胞病毒(RSV)的疗效.方法 以病毒唑为对照,通过体外观察病毒致细胞病变效应(CPE)、病毒滴度、抗病毒指数;在体内观察其对染毒小鼠的死亡保护作用以及对小鼠心、脑、肺内病毒增殖的影响,从而判定夏桑菊抗RSV作用.结果 夏桑菊能抑制RSV的增殖,其有效浓度为544.59 μg/ml,并显示出病毒的感染性滴度随药物浓度的增加而下降;治疗RSV感染鼠结果 发现夏桑菊对RSV感染鼠有保护作用,10 g/(kg*d)时,RSV感染鼠的存活率为50%,平均存活天数为(10.9±2.3)d,随着药物剂量增加,疗效增强,该药物还能降低组织内病毒滴度,阻止体内病毒复制,抗RSV作用类似于同剂量的病毒唑.结论 夏桑菊是一种抗呼吸道合胞病毒的有效药物.     

中药抗病毒合剂抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

呼吸道合胞病毒(简称RSV)是引起婴幼儿肺炎的主要原因。由RSV引起的婴幼儿肺炎约占小儿肺炎病例总数的1/2～3/4,是婴幼儿的一种常见病、多发病,对婴幼儿的身体健康危害严重,也是引起婴幼儿死亡的重要原因之一。目前尚无有效的预防办     

双黄连颗粒体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究双黄连颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,观察细胞病变(CPE),观察双黄连颗粒在人喉癌上皮细胞株(Hep-2)中抑制RSV的作用。结果双黄连颗粒能抑制RSV复制,具有明显的抗病毒作用。结论双黄连颗粒具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

硫酸卡那霉素体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的评价硫酸卡那霉素体外抗呼吸道合胞病毒作用机制。方法采用细胞培养技术观察硫酸卡那霉素对细胞的毒性和抗呼吸道合胞病毒作用。结果用空斑减数实验测得半数有效剂量(EC50)为(1.71±0.23)mg/ml,MTT法测定其半数中毒浓度(CC50)为(12.36±0.85)mg/ml,SI为7.2,SI>4(有意义);在不同时间给药对病毒的抑制实验中,呼吸道合胞病毒感染喉癌上皮细胞(Hep-2)细胞后1、2、4、6、8和10h给药均有抑制作用(P<0.05),穿入和吸附抑制实验表明其对病毒穿入过程有明显地抑制作用(P<0.05),但是对吸附过程没有抑制作用。硫酸卡那霉素对RSV病毒没有直接的灭活作用。结论硫酸卡那霉素在体外实验中对呼吸道合胞病毒穿入细胞及在细胞内复制的过程均有抑制作用。     

基于代谢组学的黄芩抗RSV肺炎作用机制研究

本研究基于UPLC-Q-Exactive HF X-MS的代谢组学技术探讨黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi, SG)对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)感染模型小鼠的改善作用,寻找可协助RSV肺炎诊断的生物标记物,分析黄芩发挥抗RSV活性的代谢途径。采用滴鼻感染RSV方法建立RSV肺炎小鼠模型,评价小鼠体重变化、肛温变化以及肺组织病理损伤。采集各组小鼠的肺组织样品,进行UPLC-Q-Exactive HF X-MS分析,通过代谢组学技术挖掘黄芩药物干预的差异性代谢物,并对黄芩调控的代谢通路进行分析。结果表明,黄芩能显著改善模型小鼠肺组织病理状态,使模型小鼠体重、肛温趋于正常;肺组织样本中,筛选出RSV模型小鼠疾病发展的生物标志物鸟嘌呤、L-天冬酰胺、花生四烯酸等46个,黄芩通过回调其中的尿酸、花生四烯酸、丙氨酸等22个潜在生物标志物发挥改善RSV感染作用, 22个潜在标志物主要涉及11条异常代谢通路,其中与苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,花生四烯酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等5条代谢通路密切相关...     

干扰素、病毒唑抗呼吸道合胞病毒的体外观察

目的　观察重组人干扰素、病毒唑单独及联合体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的效果。方法　细胞病变抑制法,即测定药物单独及联合应用对RSV所致细胞病变的抑制作用。结果　干扰素浓度≥5　IU     

败酱草多糖体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究

目的: 了解败酱草多糖(AP4)对呼吸道合胞病毒的体外抑制作用.方法: 经提取、沉淀、离心、大孔吸附树脂两次层析后,得败酱草抗病毒多糖AP4.通过细胞培养法检测呼吸道合胞病毒对Hela细胞的致病变作用及AP4对呼吸道合胞病毒感染Hela细胞的治疗作用.结果: AP4半数中毒浓度(TC50)为11.07mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.097mg/ml,治疗指数(TI)为114;病毒唑半数中毒浓度(TC50)2.087 mg/ml,抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为0.0385 mg/ml,治疗指数(TI)为54.结论: 败酱草抗病毒有效部位AP4在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用.     

小儿双金清热口服液体内外抗菌效果研究

目的观察小儿双金清热口服液体内外的抗菌作用。方法采用平皿二倍稀释法测定小儿双金对多种临床分离菌的MIC值,以评价小儿双金的体外抗菌活性;通过小鼠体内腹腔注射法感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7 d内的死亡率。结果小儿双金清热口服液对包括革兰阳性菌和革兰阴性菌在内的多种细菌均具有一定的体外抗菌活性,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用。结论小儿双金清热口服液具有明显的抗菌作用。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒的临床研究

目的探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD8~+水平显著降低,CD4~+、IgA、IgM水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效,改善临床症状,提高免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。     

小儿清热利肺口服液联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒,2次/d,每次3.0 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,3次/d,1～2岁：5 mL/次,3～5岁：10 mL/次,6岁及以上：15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的潮气量显著升高,呼吸比、呼吸频率显著降低（P＜0.05）;治疗组的潮气量高于对照组,呼吸比、呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高,血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-2水平高于对照组,血清CRP、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效,改善患儿症状,提高呼吸功能,减轻炎症反应。     

金茵清热口服液稳定性考察

目的：考察金茵清热口服液的稳定性。方法依据《药物制剂稳定性实验指导原则》,观察金茵清热口服液的性状、pH、相对密度,采用高效液相色谱（ HPLC）法测定样品中栀子苷、绿原酸、丹酚酸B在实验条件下的含量变化,色谱条件：AtlantisT3色谱柱（150 mm×4.6 mm,3μm）,流动相A：0.05%磷酸溶液,流动相 B：乙腈,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1,柱温：35℃,检测波长：254 nm。结果影响因素实验和加速实验中口服液的性状、pH和相对密度均未发生明显变化,而药效成分栀子苷、绿原酸、丹酚酸B的平均含量随存放时间的延长出现不同程度的降低。结论光照和高温对金茵清热口服液的稳定性有一定影响。     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳，祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高，减少氨水引发小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期，增加小鼠气管酚红排出量，抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热，止咳，祛痰，抗炎作用。     

小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77).对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠,每次将50 mg/kg(最大剂量为2 g)加入...     

小儿健脾口服液的质量标准

目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。