压力蒸汽灭菌后无菌物品有效期的研究

对于压力蒸汽灭菌后物品的有效期：我国卫生郜规定,用4层棉布包装放置于专用金属容器内灭菌后的医用物品的有效期为10～14天。一次性无纺布,纸塑料包装半年。由于广东地区特殊的地理环境：春天气候潮湿,梅雨天气多,空气中湿度较高,而夏天气候炎热。广东省卫生厅关于供应室无菌物品质量管理规定：医用物品高压灭菌后有效期为7天。我们考虑,如果重复使用的医用物品压力蒸汽灭菌后能够延长有效期,就可以减轻反复灭菌对物品的损害,延长使用寿命,同时节省人力及能源,降低成本,减轻病人的经济负担,     

复方乳酶生胶囊贮存环境与有效期的研究

背景本文主要介绍了活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中主要成分乳酶生活菌在不同贮存环境下有效期的测定,从而选出该制剂的最佳贮存环境并确定该制剂的使用期限,为临床合理用药提供保障。目的采用活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌在不同贮存环境下有效期的测定,从而选出该制剂的最佳贮存环境并确定该制剂的使用期限,为临床合理用药提供实验数据。方法通过正交实验设计,用活菌培养计数法对复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌含量在不同贮存环境下按贮存时间进行活菌含量测定,再用统计学方法检查测定结果后进行数据回归计算,并制作贮存时间(环境)-活菌数关系表。结果经过以上方法进行实验,对比国家药品质量标准,发现该制剂在不同贮存环境下,药品的有效期也有所不同。结论根据实验所得数据及贮存成本核算,复方乳酶生胶囊的最佳贮存条件为:阴凉处(10~20℃)干燥贮存;有效期宜标定为:①常温下干燥贮存6个月或②阴凉处(10~20℃)干燥贮存9个月。     

药品有效期的规范化管理

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保证质量合格的期限[1].药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标.药品只有在规定的期限内使用,才能保证其有效性和安全性,否则药品的效价(或含量)会逐渐下降,影响药效,甚至会增加毒性等不良反应[2].由于药品的特殊性和患者自我保护意识的增强,消费者对药品效期的关注度也随之提高.作为药剂人员,更要加强药品有效期的管理,一方面是对患者负责,另一方面也是对自己的保护.     

静脉输注药品调配后的贮存信息标注情况调查与建议

目的:调查静脉输注药品调配后的贮存信息标注情况,为调配后药品贮存管理提供参考。方法:收集某院静脉输注药品说明书,对说明书中涉及药品调配后的贮存信息进行统计,分析目前药品说明书中调配后的贮存信息标注情况及存在问题。结果:473份静脉输注药品说明书中,标注配制液即用即配75份(15.86%);标注配制液贮存时限84份(22.52%),其中明确标注贮存条件51份(60.71%),未标注配制液贮存时限314份(66.38%)。结论:静脉输注药品调配后的贮存信息标注严重缺失,部分信息标注含糊,建议应对静脉输注药品调配后的说明书贮存信息建立统一贮存标准,加强药品说明书相关信息标注审批监管。     

药品的库房管理与贮存方法研究

随着我国医药行业的进一步发展,药品的种类越来越多,这就对药品管理提出了更高的要求,对于现代医院来说,药品的库房管理是医院管理体系中不可或缺的关键部分,直接关系到临床用药的质量与治疗效果。本文笔者就针对药品的库房管理与贮存方法分析和研究。     

谈我院病区药品的贮存与管理

本文就药品贮存温度、避光存放、有效期管理、合理摆放四个方面进行阐述,发现和寻找影响药品质量的因素,严格药品的贮存条件,加强药品管理意识,规范工作操作程序,确保药品质量的安全、有效。     

加强药房药品有效期和数量的管理方法研究

目的:研究分析加强药房药品(Pharmacy drugs)有效期和数量的管理方法.方法:选取在我院药房(2015年10月~2016年10月)的药品数量进行加强管理(作为A组),再选取2014年9月~2015年9月的药房药品数量进行常规管理(作为C组),采用SPSS20.0统计学软件分析两组调查人数的问卷调查(调查患者对药房的印象)得分优良率、药品账物相符率、药品报废金额、药品积压量.结果:(1)A组药房评分优良率为94.44%,C组药房评分优良率为76.67%,A组药房评分优良率显著高于C组(P<0.05);(2)A组药品账物相符率为98.2%,C组药品账物相符率为81.2%,A组药品账物相符率远远高于C组(P<0.05);(3)A组药品报废远远少于C组(P<0.05),A组药品积压量远远少于C组(P<0.05).结论:应加强对药房药品数量和有效期的管理.     

医院制剂药品检验和配制方法的改进

目的探讨医院制剂在配制过程和药品检测方面存在的问题及其改进方法。方法从药品的鉴别反应、含量测定、配制方法三方面入手，对比分析影响药品配制和检验的因素。结果与结论通过实践验证，改进方法均切实可行，可供参考。     

药品无菌检测中培养基灭菌控温的方法验证

用湿热灭菌方法对培养基灭菌时,加热的温度对微生物死亡和营养成分的破坏均有作用,本文通过对灭菌设备进行改造,采用仪器控温探头和培养基控温探头同时插入培养基中,对培养基灭菌温度进行控制。从而确保培养基灭菌温度的稳定性,有效性。该法与传统的控温方式比较,热穿透试验更好,培养基能达到灭菌要求的F0值。     

Effect of preparation and storage on drug release from ointments containing the dissolved drug

The drug release from an ointment that contains dissolved drug depends on the kind of preparation and on the time of storage. This indicates a relationship between shear treatment (disruption of the gel matrix) and liberation rate. With increasing storage time of the ointment the liberation rate decreases due to the increasing diffusional resistance of the reforming gel matrix.     

灭菌制剂洁净室空气菌落数测定方法的探讨

本文针对灭菌制剂百级层流和万级乱流洁净室,采取琼脂平板暴露法,考察平板暴露时间、细菌培养时间、霉菌测定、空气净化时间以及洁净室状态对洁净室空气菌落数的影响。结果表明:洁净室空气净化30min,平板暴露30min,细菌培养48h,霉菌培养72h,以生长细菌与霉菌平均菌落数之和为洁净室空气菌落数,能客观地反映洁净室生物微粒沉降密度。该方法适宜医院灭菌制剂洁净室空气菌落数的测定。     

口服紫杉醇制剂的研究进展

传统的紫杉醇制剂为注射剂,使用Cremophor-EL和乙醇以提高其溶解度,会导致严重的超敏反应、中性粒细胞减少等不良反应,给患者带来了极大的不便.尽管新一代的紫杉醇制剂Abraxane不含Cremo-phor-EL和乙醇,但是仍需要通过频繁的静脉输注来实现治疗,并且制备与保存过程极其昂贵.口服给药是最常用的给药途径,...     

脓肿分枝杆菌复合群药敏试验及耐药机制研究进展

脓肿分枝杆菌复合群是非结核分枝杆菌病中最常见的快速生长型分枝杆菌之一,对大多数抗结核药物耐药,临床治疗难度大。脓肿分枝杆菌复合群的3个亚种对多种抗生素的敏感性存在较大差异,临床实验室对其3个亚种的准确分型鉴定对于治疗药物的选择有重要价值。中华医学会结核病学分会制定了非结核分枝杆菌病诊断与治疗指南（2020版）,按照美国临床和实验室标准协会（CLSI）分枝杆菌药敏试验标准（2018版）进行脓肿分枝杆菌药敏试验,建议根据药敏试验结果选用多药联合治疗方案。现就脓肿分枝杆菌复合群药敏试验及对主要治疗药物的耐药机制的研究进展进行综述。     

改良琼脂培养基稀释法在抗真菌药物体外敏感性试验中的应用研究

目的:初步观测改良琼脂培养基稀释法和微量液体培养基稀释法在测定白色念珠菌对伊曲康唑体外敏感性上的差异.方法:采用CLSI M27-A2推荐的微量液体培养基稀释法和改良琼脂培养基稀释法同时测定20株临床近期分离无重复白色念珠菌对伊曲康唑的体外敏感性.结果:两种方法对检测的20株真菌的体外最小抑菌浓度一致.结论:改良琼脂培养基稀释法有可能成为一种评价抗真菌药物体外敏感性的一种直观、简单、快速的方法.     

从毒品检验监测工作看武汉市新型毒品问题

武汉市自1999年发现第一起摇头丸案件以来,冰毒、摇头丸和K粉等各类新型毒品在武汉毒品消费市场迅速蔓延,娱乐场所涉毒现象由个别转向普遍,其传播速度之快,范围之广,让人始料未及.三年的禁毒人民战争,使国内海洛因消费市场明显萎缩,但与此同时,吸食和制贩新型毒品的活动仍较为猖獗.     

我院医院制剂灭菌方法的总结及讨论

总结本院医院制剂灭菌方法的现状、各种方法灭菌时的注意事项及存在问题,通过查阅文献、总结资料、查看医院灭菌器械使用说明等,发现本院现用的灭菌方法虽能保证医院制剂微生物符合国家法定质量标准,但都存在一定的问题,因此,急需找出适合本院的新的灭菌方法。     

无菌制剂生产设备在线清洗与在线灭菌的重要性探讨

众所周知,无菌性及不溶性微粒的污染是无菌制剂区别于非无菌制剂的两大主要特征,也是无菌制剂生产工艺中控制的最重要的项目。每道生产工序完成后,总会残留若干原辅料、不溶性微粒和微生物。微生物在适当的温湿度下以残留物中的有机物为营养可大量繁殖,产生各种代谢物,