不同工艺各类棉酚的反相高效液相色谱分析

对室温储存２０年的以苯胺法与酸法不同工艺生产的各类棉酚样品,进行了反相高效液相色谱分析,测定了样品中棉酚的含量,并证实苯胺法生产的棉酚中含有微量的单苯胺棉酚杂质。     

牡丹皮中丹皮酚和芍药甙的反相薄层色谱分析

牡丹皮中丹皮酚和芍药甙的反相薄层色谱分析高鲁霞，梁素谦，王苓，张子忠，吕青涛，卫云（山东中医学院２５００１４）关键词牡丹皮；丹皮酚；芍药甙；反相薄层色谱分析牡丹皮为毛莨科芍药属植物牡丹ＰａｅｏｎｉａＳｕｆ－ｆｒｕｉｃｏｓａＡｎｄｒ．的根皮，含有芍药甙...     

蟾酥反相薄层色谱法鉴定

蟾酥经氯仿提取,用 C18F254反相薄层板,以乙腈—水(1∶1)为展开剂,展开8cm,反相薄层扫描测定。建立了鉴定蟾酥的反相薄层色谱法。本法客观、准确,比现有其它方法重现性好,特征性强,灵敏度高。     

HPLC法测定食用棉籽蛋白中棉酚含量

目的 :用HPLC法测定棉籽蛋白中总棉酚 (TGP)与游离棉酚 (FGP)含量。方法 :将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解 ,提取TGP ,以丙酮浸提棉籽蛋白 ,浓缩FGP后 ,以HPLC法测定含量。结果 :两种蛋白粉中总棉酚的含量为 :0 .4 6 6 3% (RSD =2 .3% ,n =3)和 1.0 5 3% (RSD =4 .7% ,n =3)。两种蛋白粉中游离棉酚含量 (mg·kg-1)分别为 :39.4 1(RSD =2 .4 % ,n =3)、6 .340 (RSD =2 .9% ,n =3) ,回收率为 95 .30 %～ 10 1.7%。结论 :该法测定准确可靠灵敏     

反相高效液相色谱分析牡丹皮中丹皮酚含量变化

目的 利用反相高效液相色谱法(RP-PLC)对菏泽产地牡丹皮中丹皮酚含量进行分析.方法 色谱条件C1O色谱柱;丹皮酚测定所用流动相为甲醇-磷酸(60∶40),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚的线性范围在0.10～0.50 μg,平均回收率98.06％,RSD=1.68％.结论　所选牡丹皮的丹皮酚含量为1.62％.本...     

不同染色体数目鱼腥草挥发油成分的薄层色谱分析

目的研究鱼腥草染色体数目与挥发油成分的关系，比较鱼腥草鲜草与干草及其不同部位的挥发油成分差异。方法对不同染色体数目的鱼腥草鲜草地上和地下及其阴干地上部分挥发油成分进行了薄层色谱分析。结果按挥发油TLC图谱斑点数目和清晰度不同，20份鲜草材料地上部分大致呈现5种类型，地下部分挥发油大致呈现3种类型，19份干草材料大致呈现4种类型。结论鲜草地上和地下部分挥发油、鲜草与干草挥发油在化学成分上均有较大差异，材料间挥发油成分差异鲜草大于干草，地上大于地下，并且鲜草挥发油有染色体数目增加同时斑点数增多的趋势；峨眉蕺菜同蕺菜在挥发油成分上并无显著差别。     

小儿氨酚黄那敏颗粒的薄层色谱鉴别

目的探讨建立小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素的薄层色谱鉴别方法。方法薄层色谱鉴别方法对贝斯素进行鉴别。结果该薄层色谱鉴别方法准确简便,专属性强,重现性好。结论本文为进一步完善和控制小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准提供了依据。     

宫内用醋酸棉酚对雌性大鼠抗着床作用的机理分析

在大鼠妊娠的第4天,宫内一次性注入醋酸棉酚0.5mg(0.1ml),4～11天时实验组每天注射孕酮5mg,对照组注射等量生理盐水,第12天处死动物剖检。结果,孕酮能有效地对抗醋酸棉酚的抗着床作用。在切除卵巢延缓着床模型的大鼠,相应实验组宫内一次注入抗生育剂量棉酚,对照组注入等量溶剂,结果表明外源性雌激素不能逆转宫内用醋酸棉酚的抗着床作用。实验组子宫液用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现宫内注入醋酸棉酚可使孕酮诱导的分子量7万以下的蛋白带减少,但对雌二醇诱导的分子量大于9万的蛋白带无作用,这可能是其抗着床作用的机理之一。     

去黄曲霉毒素灵对棉籽油中棉酚的吸附效果观察

按照中华人民共和国卫生部发布的方法（食品卫生检验方法理化部分），测定棉籽油中棉酚和黄曲雹毒素的含量，井探讨去黄曲霉毒素灵对棉籽油中黄曲霉毒素和棉酚的吸附除去能力。结果显示，去黄曲霉毒素灵不但能除去棉籽油中的黄曲霉毒素，而且还具有一定的除去棉酚的能力。但粗棉籽油含棉酚量较高（１１８３．３１ｍｇ／Ｌ），必须经过精炼，降低其棉酚的含量，再用去黄曲霉毒素灵除去油中的棉酚，棉籽油中的棉酚含量可望达到食用植物油的国家卫生标准。     

恶性胸腔积液不同成分DNA提取结果比较分析

目的比较同患者恶性胸腔积液上清、白细胞层及离心细胞块三种不同成分DNA提取质量,探索最有效的胸腔积液成分用于DNA提取及方法。方法收集解放军第一七五医院2014年细胞学及细胞块明确诊断恶性新鲜胸腔积液5例,分别用胸腔积液上清、白细胞层及离心细胞块三种不同成分进行DNA提取,然后对DNA含量和纯度进行测定,比较其DNA提取效果。结果对同一患者胸腔积液中白细胞层提取DNA含量最高,纯度次之,但对后续的EGFR基因突变和测序状况无影响;细胞块DNA提取质量次之,但纯度最高;胸腔积液上清提取质量及纯度均最低。结论恶性胸腔积液DNA提取用于EGFR基因突变检测的最佳成份为离心白细胞层,离心细胞块次之,本实验组胸腔积液上清提取效率不高。     

以放射配基法比较四种培养细胞LDL受体活性

低密度脂蛋白(LDL)受体在脂代谢调控及动脉粥样硬化中起关键作用。笔者建立的放射配基测定法实用、可靠、精密度高,以此比较了人胚肺成纤维细胞,人胚皮肤成纤维细胞,恒河猴胚肾上皮细胞和猴内皮细胞的 LDL 受体活性,可作为研究 LDL受体活性及影响因素的重要手段。     

不同流行区周期型马来丝虫微丝蚴同工酶圆盘电泳比较分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析比较我国七个流行区(贵州独山、贵州荔波、四川乐山、安徽泾县、浙江安吉、湖北谷城和福建建阳)周期型马来丝虫微丝蚴的七种酶同工酶型。结果显示,七个地区的磷酸葡糖异构酶(GPI)、葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、乳酸脱氢酶(LDH)和过氧化物酶(PO)的同工酶型没有任何差异。但是上述地区的苹果酸脱氢酶(MDH)和磷酸葡糖变位酶(PGM)各出现两种同工酶型,即贵州省内的两个地区的不同于另外五个地区的结果。酯酶染色没有区带出现。     

普罗帕酮治疗室性期前收缩不同疗程的疗效分析

目的观察普罗帕酮治疗室性期前收缩不同疗程的疗效、复发率、不良反应、心率及心电图参数的改变。方法时135例经心电图及临床确诊的室性期前收缩患者,分为长疗程组(用药3个月)76例,短疗程组(用药2周)59例。剂量从300mg/d开始,不超过600mg/d。分析普罗帕酮疗程与疗效、复发率的关系、不良反应、心率、心电图参数的改变。结果长疗程组及短疗程组有效率分别为76.32%和59.32%(P<0.05);长疗程组及短疗程组停药后随访观察1年。1～6个月、7～12个月复发率分别为10.35%、65.71%和13.79%、82.86%(P值均<0.005);同组内普罗帕酮不同剂量范围对复发率无明显影响(P>0.05),组间相同或不同剂量范围复发率差异有统计学意义(P<0.05～0.005);普罗帕酮不良反应发生率为10.37%,其中与心脏有关的占2.22%;长疗程组用药后心电图P—R间期、QRS时限延长,组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),但绝大多数为正常范围内的延长。结论普罗帕酮长疗程治疗室性期前收缩效果佳,长期观察复发率低,安全度高。因此,普罗帕酮长疗程用药可推荐为治疗室性期前收缩的有效方法之一。     

GC法测定不同产地藏木香药材中异土木香内酯含量

目的探讨青海不同产地藏木香药材中异土木香内酯含量的测定方法。方法采用气相色谱法对藏木香的有效成分异土木香内酯进行含量测定,并进行了方法学研究。结杲异土木香内酯在0．2～1．0mg·mL^-1范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．89％,RSD为0．97％（n=6）。结论青海互助产藏木香中的异土木香内酯含量较高,互助产野生品略高于该地区的栽培品。     

反相HPLC法测定13种芍药根中甙类和苯甲酸的含量

以阿司匹林为内标,在YWG-CN柱上用CH_3CN-(CH_3COOH-CH_3COONa-H_2O)CHCl_3(10:90:1)为流动相,用反相HPLC法测定了芍药、毛果芍药、草芍药、毛叶草芍药、川赤芍、毛赤芍、美丽芍药、窄叶芍药、块根芍药、新疆芍药、日本芍药、黄牡丹、及一种尚未定名的芍药的根中羟基芍药甙、芍药内酯甙、芍药甙和苯甲酸的含量,精密度实验CV(%)分别为2.34,3.40,2.88,3.31;回收率(%)分别为102.76(CV2.49%),99.39(CV1.03%),100.78(CV0.69%),100.93(CVL59%)。     

高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中6种成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中牡荆素葡萄糖苷等6种成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1％甲酸溶液-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长350nm;柱温30℃;进样量10μl.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的线性范围分别是12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg/ml,加样回收率为99.3％-100.6％(RSD＜2.0％).结论:不同厂家益心酮片中6种成分的含量差异较大(RSD:36.90-71.43％),提高中药的质量控制具有重要意义.     

尿液自动分析、尿沉渣及尿常规镜检对尿中有形成份的对比分析

目的：观察尿常规、尿自动分析仪和尿沉渣对100例尿中有形成份检测的敏感性。方法：100例病人的尿标本分别进行干化学分析，尿沉渣镜检和尿常规镜检，根据检查结果与临床诊断作对比，了解其诊断的符合率。结果：三种方法红细胞，白细胞，管型检测均有差异（P＜0．05），其中：干化学法和尿沉渣镜检法对RBC的检出率明显高于常规法（P＜0．001），而干化学法与尿沉渣镜检法对RBC的检出无显著性差异（P＞0．05），尿沉渣镜检对WBC的检出率高于常规镜检及干化学法（P＜0．05），而常规镜检对WBC的检出率与干化学法无显著性差异（P＞0．05），尿沉渣镜检和尿常规镜检对管型的检出有显著性差异（P＜0．05），以尿沉渣的检出率为高，结论：尿沉渣检镜是三种方法中对尿有形成份检出最好的一种方法。