光果葶苈化学成分分析

目的:对佳木斯地区的光果葶苈(Draba nemorosa L.var. leiocarpa Lindl.)所含化学成分进行分析.方法:采用薄层层析法对化学成分进行定性分析.结果:光果葶苈中含有氨基酸、多肽、蛋白质;皂苷;糖和苷;生物碱;甾体;香豆素、内酯;黄酮及其甙类;挥发油、油脂.     

长白山紫草化学成分的研究

长白山紫草生于林缘，灌丛山坡，主要分布在长白、安图、抚松、和龙等县。根部人药，秋季采挖。野生资源不多，但可栽培。长白山紫草的生长环境明显不同于其他种类紫草。其化学成分未见报道，本论文对长白山紫草进行化学研究。     

山莓化学成分研究

目的对山莓的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶,并经高效液相色谱等技术提取分离山莓的化学成分,用UV、IR、EI-MS、ES-MS及NMR等光谱方法鉴定化合物结构。结果从山莓乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～6,分别鉴定为豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、Homofukinolide(4)、Bakkenolide-B(5)、Bakkenolide-D(6);从二氯甲烷部位分离得到化合物7～10,分别鉴定为4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、芹菜素(8)、木樨草素(9)、山莓素(10)。结论化合物4、5、6、7、8、9首次从山莓子中分离得到,化合物10是新化合物。     

山荷叶中木脂素的薄层扫描测定

在高效硅胶薄层板上,用二氯甲烷-乙醚分离了山荷叶中6种苯基四氢萘丁内酯类木脂素:鬼臼酮、异苦鬼臼酮、苦鬼臼酮、苦鬼臼素、鬼臼毒素、4’-去甲基鬼臼毒素和2种苯基萘丁内酯:去氢鬼臼素、山荷叶素。用2.5%硫酸铈铵的20%硝酸溶液喷雾显色,氨气薰数分钟后,薄层扫描法测定,各木脂素的线性范围在0.48～2.52μg,并用此法测定了不同产地的山荷叶及相近属植物鬼臼和山荷叶中木脂素的含量,方法简便、快速、灵敏度高。     

长白山珍珠梅化学成分的研究

目的：研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分。方法：用色谱法分离纯化，根据理化性质和光谱数据解析结构。结果：从珍珠梅中分离出3种化合物，5，2’，4'-三羟基-6，7，5'-三甲氧基黄酮(I)、丁二酸(Ⅱ)，对羟基苯甲酸(Ⅲ)。结论：化合物I、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得。     

贵州产昆明山海棠茎叶中化学成分研究

目的研究贵州产昆明山海棠茎叶中主要有效成分含量，分析其入药的可能性。方法：采用薄层层析法和分光光度法分析不同部位样品中化学成分。结果：实验表明枝叶中含量很少，不可入药；但是直径大于0．5cm的茎中含量尚可，其中生物碱含量达0．03％（RSD＜1．58％，n=5）；总萜内酯含量达0．036％（RSD＜2．55％，n=5）；雷公藤内酯醇含量达0．016％（RSD＜1．24％，n=5）。结论：直径大于0．5cm的茎完全可以作为根的代用品。     

板栗壳化学成分研究

从板栗壳95%乙醇浸膏中分离鉴定了16个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、豆甾-5-烯-3β,7α-醇(3)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(4)、齐墩果酸(5)、豆甾-4-烯-6a-醇-3-酮(6)、豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(7)、原儿茶酸(8)、水杨酸(9)、豆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮(10)、对羟基桂皮酸甲酯(11)、没食子酸(12)、绿原酸(13)、香(艹卓)醛(14)、乳糖(15)和芦丁(16).其中化合物3、6、9、10、11、13、14、15、16等9个化合物均为首次从该植物中分离得到,所有化合物均为首次从板栗壳中分离得到.     

抗结核药的快速鉴别方法

目的研究抗结核药物快速鉴别方法。方法通过颜色反应和薄层色谱展开系统的筛选,寻找最佳方法。结果抗结核药物选用三种试剂进行颜色反应鉴别加以初步区分,再结合一种展开系统的鉴别则可将抗结核药物相互之间的区分进一步完善。结论该方法设备简单,样品消耗量小,具有操作简捷、准确、快速的特点,特别适用于基层打假使用。     

肺炎链球菌耐药性及其耐药机制研究

多重耐药肺炎链球菌全球瞩目。近年来，肺炎链球菌对β-内酰胺类、大环内酯类及氟喹诺酮类抗生素的耐药率呈上升趋势，对其耐药基因的研究引起广泛关注，现就肺炎链球菌对β-内酰胺类、大环内酯类及喹诺酮类抗生素耐药基因的研究进展进行综述。     

洁阴洗剂的薄层色谱研究

目的：为了更好地控制医院制剂质量、保障人民用药安全,现对其原有质量标准进行修订,增加黄柏的薄层色谱鉴别。方法：提取方法用乙醇提取,采用环保的理念,减少有毒试剂的使用。结果：薄层色谱斑点清晰可见。结论：采用此种方法,简单可靠,易于控制质量。     

花生壳提取物对家兔血小板聚集的影响

目的:研究花生壳提取物体内、外给药对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法:分别采用体内和体外给药,比浊法测定血小板的聚集率,观察花生壳提取物对PAF诱导的家兔血小板聚集的抑制作用。结果:花生壳提取物在20、10mg·mL-1浓度下体外给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.05),抑制率分别为47.13%、33.48%;在100mg·kg-1剂量下体内给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.01),抑制率为21.78%。结论:花生壳提取物对PAF诱导的血小板聚集有抑制作用,其作用机制可能与拮抗PAF受体有关。     

骨松宝片生产工艺研究

目的：研究并确定骨松宝片生产工艺。方法：采用正交试验的方法,通过测定主要活性成分淫羊藿苷含量,考察水煎煮最佳提取工艺参数,考察片剂处方组成。结果：最佳提取工艺参数为加16、14、14倍药材量水煎煮3次,提取时间分别为2、l、l小时。结论：淫羊藿苷转移率大于45％,片荆成型较好,各项质量指标符合中国药典以及骨松宝片质量标准的规定。     

消核片质量控制研究

目的:研究消核片的质量控制。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和金果榄进行鉴别;采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、半枝莲进行定性鉴别;用高效液相色谱法对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行了含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03),流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器。结果:显微鉴别可以快速鉴别浙贝母和金果榄;薄层色谱能明显检出夏枯草、半枝莲。贝母素甲在1.7664～5.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率98.22%(n=6)。贝母素乙在1.2800～4.0000μg范围内线性关系良好(r=0.9998 n=5),平均回收率93.45%(n=6)。结论:新建立的质量控制方法能有效地控制消核片的质量,可作为本品质量标准。     

浅谈加强我国药品上市后研究

药品上市后研究已经成为社会各界广泛关注的焦点。通过介绍药品上市前研究的局限性,药品使用的多样性、复杂性及不合理性,以及国内、外药品上市后研究分析现状,以期为加强我国药品上市后研究提供参考。     

3种方法分析白蛋白空气微球的球壁蛋白

采用高效液相色谱（HPLC）、醋酸纤维膜电泳和半微量定氮法测定5％声振人血白蛋白空气微球制剂中球壁蛋白的含量。HPLC确证了球壁蛋白主要成分为人血白蛋白；醋酸纤维膜电泳测定空气人血白蛋白微球制剂中人血白蛋白纯度＞90％；半微量定氮法测出球壁蛋白含量为3．56％左右，99％正常值范围为2．52％～4．60％。     

山胡椒属药用植物的研究进展

对国内外有关山胡椒属药用植物的文献进行综述 ,涉及该属的临床应用、药理研究及化学成分 .对山胡椒属药用植物的医药研究、开发工作具有一定参考价值