儿童特发性血小板减少性紫癜骨髓象观察

特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic Purpurs,ITP)是儿科常见的出血性疾病,国内文献以临床研究及免疫学研究较多[1-3],骨髓象研究尚少,为此我们收集我院确诊的小儿血小板减少性紫癜504例,对其血象及骨髓象进行分析研究.现报道如下.     

儿童特发性血小板减少性紫癜骨髓象观察

特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpurs,ITP)是儿科常见的出血性疾病,国内文献以临床研究及免疫学研究较多犤1～3犦,骨髓象研究尚少,为此我们收集我院确诊的小儿血小板减少性紫癜504例,对其血象及骨髓象进行分析研究。现报道如下。1材料与方法1.1资料来源选取河北医科大学第二医院1980～2002年确诊的14岁以下儿童特发性血小板减少性紫癜504例,其中男292例,女212例,年龄2月～14岁(平均5.46±3.81岁)。所有患者诊断均符合ITP诊断标准犤4犦。1.2研究方法重新分类计数每例患者骨髓片200个有核细胞,仔细观察细胞的形态学…     

继发性免疫性血小板减少性紫癜11例误诊分析

继发性免疫性血小板减少性紫癜是指有明确病因或在某些原发病的基础上发生的由免疫机制造成的血小板减少伴随临床出血的一组病变。它不是独立疾病而是原发病的一种临床表现,由免疫介导的血小板减少性紫癜无论临床、血象、骨髓象与ITP都十分相似,实验室形态学诊断常会误诊为ITP。从而忽视了原发病因的处理与治疗。我院五年来收治11例继发性免疫性血小板减少性紫癜病例,进行分析如下。     

87例小儿血液病临床特点及骨髓细胞学检测结果分析

目的了解该院小儿血液病临床特点及骨髓细胞学检测结果在临床中的诊断价值。方法回顾性分析该院2015年1月至2016年12月收治的87例血液病患儿临床表现及骨髓细胞学检测结果,采用光学显微镜观察骨髓染色涂片情况,确定细胞形态特征、血液病的血细胞形态特点及骨髓象诊断。结果血液病患儿临床表现为出血、贫血、发热、脾大、淋巴结肿大。87例不同年龄患儿的血液病疾病类型分别为红细胞系统37例、白细胞系统28例、巨核细胞和血小板22例。红细胞系统疾病类型中以溶血性贫血为主(15例,占40.54%)。白细胞系统疾病类型中以急性淋巴细胞白血病为主(17例,占60.71%)。巨核细胞和血小板疾病类型的患儿中特发性血小板减少性紫癜(ITP)16例、原发性血小板增多症(ET)3例、继发性血小板减少性紫癜(STP)2例、继发性血小板增多症(ST)1例。结论骨髓细胞学检测在血液病诊断中具有重要的意义,可为疾病分型和治疗提供有效依据,但仍存在一定的漏诊、误诊率,因此应根据疾病的不同情况通过综合方式进行诊断、治疗。     

小儿原发性血小板减少性紫癜108例临床分析

小儿原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)多见于儿童及青少年,本院儿科于1988年～1992年7月共收治108例,占同期住院病人6310例的1.7％。临床资料 1.诊断及分型、分度、疗效评定标准根据全国小儿血液病专题座谈会(1986年)提出的ITP诊疗常规而定。本组病例均排除了继发性血小板减少症,且有骨髓涂片报告及临床特点作为诊断依据。根据病程分为急性型(AITP)及慢性型(CITP),本组共有AITP91例,占84.3％,CITP17例,占15.7％,两组比较P<0.01,AITP明显高于CITP,与文献报道     

脾切除在血液疾病中的应用

有多种血液病可经牌切除而得到一定的临床疗效,其中以原发性血小板减少性紫癜效果较好.但不同的血液病差异很大.兹将华山医院近十年间因血液病住院而行脾切除的病人进行分析报道如下. 临床资料我院自1975年7月～1985年3月经诊断为血液病行脾切除者31例;男性12例,女性19例,平均年龄31.2岁,病种以原发性血小板减少性紫癜最多,计17例,自身免疫性溶血性贫血4例,再生障碍性贫血3例,脾恶性淋巴瘤2例,何杰金氏病2例,遗传性球形红细胞增多症2例,慢性粒细胞性白血病和恶性组织细胞增多症各1例.其中有1例同时患有血小板减少性紫癜和何杰金氏病.各病种的临床资料分述如下:     

原发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞的观察

原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病。其骨髓巨核细胞质与量的变化已有报道,但较系统的观察报道小多。我们对76例确诊ITP 的骨髓巨核细胞进行了计数分类和形态观察。现将结果报道如下.     

脾切除术治疗原发性血小板减少性紫癜60例疗效观察

脾切除术对原发性血小板减少性紫癜(ITP)有一定疗效,严格掌握适应症是提高手术疗效的关键。我院1979年9月～1984年5月对60例ITP患者作了脾切馀术,取得了较好的疗效,报道如下。临床资料对象本组60例,均先经血液学研究所骨髓穿刺检查确诊及治疗,因疗效差转入院,拟行脾切除治     

ITP患者血小板参数的临床意义

原发性血小板减少性紫癜（ITP）是自身免疫性血小板减少性紫癜，是儿童最常见的出血性疾病，其实验室检查以血小板减少为主要特点，本文以３５例ITP病人的血小板数（PLT）、血小板平均体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）进行了测定并与健康对照组比较进行了观察，现报道如下：１材料和方法１．１观察对象原发性血小板减少性紫癜患儿组，选择经我院血液病病房确诊的ITP病人３５例，其中男２１例，女１４例，年龄３～１２岁。１．２健康对照组随机门诊健康体检儿童８２例，男４２例，女４０例，年龄２～１１岁。１．３仪器与试剂由美…     

100例慢性特发性血小板减少性紫癜骨髓象的观察

骨髓象观察,对特发性血小板减少性紫癜(ITP)有重要诊断价值,它是一简单易行的检查方法。我们对100例慢性ITP骨髓象进行了观察,现将结果报告于后。一般资料研究对象选择我院内科1980年8月～1982年3月确诊ITP,治疗前,取材、涂片、染色好的第1次骨髓涂片100例作观察。其中女性70例,男性30例,     

小儿早期慢性再生障碍性贫血误诊为血小板减少性紫癜10例分析

小儿再生障碍性贫血与成人有所不同，早期缺乏典型的血象或骨髓象，如不做综合分析，有可能误诊误治。现将我院2000年10月至2007年1月收治的10例误诊为血小板减少性紫癜病例的临床资料分析如下。     

原发性血小板减少性紫癜39例临床分析

总结 39例原发性血小板减少性紫癜 (Idiopathicthrombocytopenicpurpura ,ITP)患者的临床特点及疗效 ,结果急性型与慢性型ITP的年龄有显著性差异 ;两组的骨髓巨核细胞计数及分类、血小板相关抗体值无显著性差异     

原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜临床分析

目的了解原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜临床特征及误诊情况。方法对12例原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜病人的临床表现、实验窒检查、误诊情况及治疗进行回顾性分析。结果12例原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜被误诊为特发性血小板减少性紫癜,误诊时间5个月-8年,两者临床表现、实验室检查特别足骨髓象有相似之处,明确诊断后调整为以免疫抑制剂甲氨蝶呤、环磷酰胺为主的治疗方案,血小板计数有不同程度的升高。结论原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜和特发性血小板减少性紫癜临床特征有相似之处,诊断特发性血小板减少性紫癜要排除继发原因特别是风湿性疾病,避免误诊。     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例ITP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

特发性血小板减少性紫癜相关实验室检查结果分析

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）,又称免疫性血小板减少性紫癜,是由于机体的免疫功能紊乱,产生抗自身血小板抗体,导致血小板寿命缩短、过度破坏及生成障碍,造成外周血小板减少,从而引起出血症状。本文对62例ITP患者的血小板参数、血小板抗体、骨髓巨核细胞计数资料进行回顾性分析,探讨其异常发生情况,现将结果报道如下。     

老年原发性血小板减少性紫癜的护理

对我院老年原发性血小板减少性紫癜的护理总结如下。1临床资料 1998～2004年共收治老年原发性血小板减少性紫癜患者15例，其中男3例，女12例，平均61岁。治愈1例，好转8例，无变化4例，死亡2例。     

联合治疗血小板零计数患者的护理

血小板减少是众多血液疾病常见症状之一,在各种剂量化疗后及各型血小板减少性紫癜患者一般血小板计数均有不同程度减少.我科在2008年至2010年5月收治的495例血液病患者中,出现3例因首次大剂量化疗后骨髓抑制及1例原发性血小板减少性紫癜患者,治疗过程中出现血小板计数为0病例,通过及时运用血细胞刺激因子皮下注射及序贯输注血液制品,同时采取切实有效的护理,使患者转危为安,现报道如下.     

血液病患者骨髓纤维组织和骨小梁变化的观察

报告２４８例血液病患者骨髓纤维组和骨小梁变化的观察结果。恶性血液病（原发性骨髓纤维化，原发性血小板增多症，慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，骨髓转癌等）发生骨髓纤维组织和骨小梁增生远较良性血液病（溶血性贫血，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，特发性血小板减少性紫癜）明显；髓细胞性白血病上述增生较淋巴细胞性白血病明显；骨小梁增生与骨髓纤维组织增生密切相关；再生障碍性贫血骨髓纤维组织减少与     

中剂量甲泼尼龙冲击治疗持发性血小板减少性紫癜疗效分析

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是常见出血疾病之一，当血小板（BPC）＜50×109／L时易有出血倾向，＜25×109／L时，病人可因严重内脏出血危及生命。我们采用中剂量甲泼尼龙静脉滴注，治疗ITP17例，取得明显近期疗效。1资料和方法1．1一般资料：1991～1997年住院ITP17例，男4例．女13例。年龄20～60岁，平均36岁。经临床、血象、骨髓象确诊符合ITP诊断标准。病程10天～8年。3例为初发，14例为复发。复发者过去均接受过泼尼松及达那唑治疗，其中5例泼尼松5mg／d维持治疗，8例曾接受长春新碱、环磷酰胺治疗，为反复复发的病人，入院时…     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜17例分析

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)近年来逐渐有人报告。其主要特点是骨髓巨核细胞减少或缺如伴血小板减少,临床上以出血为主要表现。我们遇到17例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组17例均为我院住院患者,其中男7例,女10例,年龄12至62岁。诊断标准为骨髓涂片单位面积(1.5×3.0cm)巨核细胞少于7只,排除其它疾病及骨髓稀释。本组初诊时全部误诊,其中诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP)9例,急性再生障碍性贫血5例,慢性再障2例,白血病1例。发病前有“上感”5例,1例误服桐油史,1例有