12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的：通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应，评价其疗效及可接受性。方法：将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组，观察组妇女单次口服10mg米非司酮，对照组妇女单次口服12．5mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果：观察组避孕有效率为90．5％，对照组为81．7％，组间有显著性差异（P〈0．05）；对月经周期影响，组问无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮10mg用于紧急避孕，不良反应小，效果满意，使用简单，经济实惠，值得广泛推广应用。     

小剂量米非司酮分次口服用于紧急避孕的临床观察

目的　比较顿服米非司酮 10 mg和米非司酮 2 0 mg分次口服用于紧急避孕的有效性、副作用及对月经的影响。　方法　采用双盲随机比较试验方法 ,共接纳符合要求条件的育龄妇女 10 0例随机进入 组 ( n=5 0 )和 组 ( n=5 0 ) ,予以治疗。于预期下次月经日期的第 7d随访 ,了解避孕效果、副作用及月经的变化。　结果　按 Dixon法计算两组避孕有效率分别为 6 7.3%及 10 0 %,两组间比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。各种副作用发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ;月经变化两组间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。　结论　米非司酮 10 mg口服 ,12 h加服 10 m g的用法与顿服米非司酮 10 m g相比 ,明显提高了紧急避孕有效率 ,而且副作用小 ,可以安全使用。     

单次口服10mg米非司酮用于紧急避孕的临床研究

目的：观察单次、低剂量米非司酮的紧急避孕效果、副反应及对下次月经周期的影响。方法：对８０例月经规律，无保护性行为或常规避孕措施失败７２ｈ以内的妇女，单次口服米非司酮１０ｍｇ。结果：８０例中１例妊娠，按Ｄｉｘｏｎ方法推算，预期妊娠数为６．０１７，避孕有效率为８３．３８％，服药后副反应发生率仅１０％，下次月经周期延迟发生率降至１９％，９３．７％的经期和８７．３％的经量均无变化。结论：单次低剂量米非司酮１０ｍｇ口服是安全、有效和简便的紧急避孕方法。     

口服米非司酮在紧急避孕中的效果观察

目的:通过观察不同剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果、不良反应,评价其疗效及可接受性。方法:将我站180例要求紧急避孕的妇女随机分为观察组与对照组,观察组妇女单次口服10 mg米非司酮,对照组妇女单次口服12.5 mg米非司酮。观察服药后避孕效果、副作用及对月经的影响。结果:观察组避孕有效率为90.5%,对照组为81.7%,组间有显著性差异(P<0.05);对月经周期影响,组间无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮10 mg用于紧急避孕,不良反应小,效果满意,使用简单,经济实惠,值得广泛推广应用。     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

10mg米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的通过在基层使用米非司酮10mg紧急避孕,了解其在经济欠发达地区使用的临床效果和不良反应。方法选择接收无保护性同房或避孕失败后120h内要求紧急避孕的健康育龄妇女149例,平均年龄30,8岁。单次口服米非司酮10mg,以服药后月经来潮为成功标准,以Dixon表格计算避孕有效率。结果本研究149例服药者无1例失败,有效率100％。结论米非司酮用药后不良反应及对下次月经影响均较轻微,且用法简便易于接受,说明在基层使用米非司酮10mg紧急避孕同样安全、有效、简便,值得推广。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：了解米非司酮用于紧急避孕的效果。方法：将无保护性交７２ｈ内的２３４例妇女随机分为两组,分别给与口服米非司酮２５ｍｇ和口服左炔诺孕酮０．７５ｍｇ,一天两次,按Ｄｉｘｏｎ法计算避孕有效率。结果：米非司酮组与左炔诺孕酮组的避孕有效率分别为７７．６％和６２．９％,两组均未发生明显不良反应,对月经周期的影响也无显著性差异。结论：米非司酮与左炔诺孕酮一样,是一种安全有效的紧急避孕药。     

小剂量米非司酮和左炔诺酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：探讨米非司酮用于紧急避孕的最低有效剂量。方法：选择无保护同房或避孕失败后72h内要求紧急避孕的健康育龄妇女200例。米非司酮组100例，单次口服10mg(10mg/片）；左炔诺酮组100例，首次口服0．75mg(0.75mg／片）,间隔12h后再服0．75mg。以服药后月经来潮为成功标准，以Dixon表格计算避孕有效率.结果：米非司酮组妊娠1例，左炔诺酮组妊娠2例，明显低于预期妊娠数，有非常显著差异（P＜0．001）。米非司酮避孕有效率为89．92％，与左炔诺酮81．14％相比无显著差异（P＞0．05）。米非司酮组用药后副反应及对下次月经的影响较轻微，且单次口服易于被接受。结论：10mg米非司酮用于紧急避孕安全、有效、简便。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕92例临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮用于房事后紧急避孕临床效果、副作用及可推广性。方法：对我院近3年来小荆量米非司酮用于房事后紧急避孕92例临床资料进行总结分析。结果：92例全部按照要求观察随访后,有效率86％,失败率1．08％,副作用小,子宫出血少,对月经影响不大。结论：①紧急避孕是在无保护性交后为避免妊娠而临时采取的补救方法,对于降低人工流产率及其并发症的发生、保护妇女身心健康具有重要意义;②10mg米非司酮用于房事后紧急避孕是安全、可行的,避孕效果好,服药方法简单,副作用小,子宫出血少,对月经影响不大;③适宜在中小城市推广普及紧急避孕知识,有的放矢提供紧急避孕服务。     

单次小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：比较米非司酮单次和两次用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法：征集无保护性交或避孕失败后72小时内来我院就诊的健康妇女220例。采取双盲随机比较试样方法。分为Ⅰ组（n=112）和Ⅱ组（n=108）予以治疗。Ⅰ组单次服用米非司酮1片（10mg）。Ⅱ组第一次服用米非司酮一片,12小时后再服一片,总量为20mg。服药后按时随访,了解避孕效果、副反应、下次月经情况。结果：两组各发生1例妊娠,失败率分别为0．89％和0．93％,避孕有效率分别为91．09％和91．12％,P〉0．05,无统计学差异。各种副反应发生率较低,均在10％以内。月经趋于正常者分别为90％和87％,P〉0．05。结论：单次小剂量米非司酮10mg用于紧急避孕同样是安全有效的。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法收集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女200例,随机分为两组。观察组100例,一次性口服米非司酮25mg;对照组100例,一次性口服米非司酮600mg。于下次月经的第7天随访,观察避孕效果、副反应及月经的变化。结果观察组与对照组均有2例妊娠,失败率均为2%,避孕有效率分别为78.35%和80.81%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。各种副反应,观察组发生率低(<5%);对照组发生率高(10%~50%),两组间有显著差异(P<0.05)。月经趋于正常者观察组和对照组分别为83%和35%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是简单、安全、有效、副作用少的方法。     

米非司酮二种避孕方法的疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期二个阶段的避孕效果。方法选择年龄〈45岁,无保护性交或避孕措施失败后72h主动要求采取补救措施220例患者为对象,随机分成二组,单次服用米非司酮10mg为观察组1,下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48h后服米索前列醇400μg为观察组2。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为5．3％和8．6％,差异无显著性（P〉0．05）,两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无显著性（P〉0．05）;药物不良反应发生率中组2比组1明显增高,差异有显著性（P〈0．01）。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

米非司酮用于紧急避孕238例的临床观察

通过对无防护或避孕套使用失败性生活后72h内的238例月经规则妇女提供紧急避孕服务的临床观察。1次顿服米非司酮50mg，按Dixon法计算避孕有效率为99％。服药后的副作用轻微。米非司酮是一种高效、安全、简便的紧急避孕药。     

米非司酮在紧急避免中的临床应用

目的：观察小剂量米非司酮在紧急避孕中的效果。方法：将无保护性生活在７２ｈ内就诊的健康妇女随机分为两组，组Ｉ，１１０例，口服米非司酮２５ｍｇ，１２ｈ后再服２５ｍｇ；组Ⅱ１０６例，口服米非司酮２５０ｍｇ。结果：组Ⅰ无１例妊娠，组Ⅱ２例妊娠，避孕有效率分别为１００％，９８％。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果观察

１９９６年１０月至１９９７年１２月间笔者在门诊采用米非司酮２５ｍｇ一次给药用于房事后紧急避孕，有回访记录者７５例，并随机与７５例于房事后采用５３号探亲避孕片作紧急避孕的对象作对照，通过１００％回访记录，观察其避孕效果及副作用。１资料与方法１．１对象：...     

小剂量米非司酮联合甲氨蝶呤经前4d口服用于紧急避孕的研究

目的：探讨小剂量米非司酮（25mg）配伍小剂量甲氨蝶呤（5mg）于经前4d口服用于单次或多次性生活后紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法：选择单次或多次无保护性生活或避孕失败后自愿要求使用紧急避孕以防意外妊娠的健康妇女105例，于经前4d口服米非司酮25mg和甲氨蝶呤5mg。结果：避孕有效率100％。月经延期17例，占14．0％；月经周期缩短6例，占5.7％。对经量无影响，对肝、肾功能及血象无明显影响，副反应轻。结论：该法有可能成为一种安全高效，不受性交时间、次数制约的新型紧急避孕方法。     

米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的:研究米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床效果,副作用及对月经影响。方法:将108例年龄在18～45岁,无避孕或避孕失败在3天(72h)内,要求采取补救措施以防止意外妊娠的健康妇女,分为两组,组1将无保护性交2天内的81例妇女,给单次口服米非司酮50mg,组2是将无保护性交5天内的妇女给放置官内节育器。门诊随访形式观察用药后效果及不良反应。结果:二种避孕方法的临床效果分别为98.8%,100%。口服50mg米非司酮,恶心、呕吐、乏力均较轻无须处理。结论:两种方法用于无保护性交进行紧急避孕,安全有效,无毒副作用,对于月经周期无明显影响。