高效液相色谱法测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量.方法:采用美国Agilent高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;以甲醇-水(54∶46)为流动相,流速每分钟1ml,柱温30℃,检测波长为230nm,结果:硝酸异山梨酯在10.14～182.5μg·ml-1范围内,线性关系良好,r=0.9998.平均回收率为100.6%.结论:本法可准确测定复方硝酸异山梨酯胶囊中硝酸异山梨酯的含量,适用于产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯含量的研究

目的:建立硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用HPLC法对其进行定量测定;以氢化泼尼松为内标,SpherigelC18柱(5μm,4.6mm×200mm);流动相:甲醇-水(54∶46);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:230nm。结果:此法线性范围10～150μg/mL(r=0.9998),方法精密度RSD为0.51%;平均回收率101.03%,RSD为1.40%(n=6)。结论:HPLC法简便快速、精密度高、准确度好,可作为样品的含量测定方法。     

硝酸异山梨酯注射剂稳定性的研究

目的：为硝酸异山梨酯注射剂建立稳定性分析方法,并以此方法对其稳定性进行研究。方法：高效液相色谱法。结果６５,７５和８５℃加速试验３０ｄ或光照５ｄ后,其外观无明显变化,ｐＨ值及含量不变。结论：本法简便,灵敏,可靠,重复性好,硝酸异山梨酯注射剂对热和光相当稳定,暂定有效期为２年。     

高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯滴丸

目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法。方法:采用Shim—packCLC—ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm。结果:线性范围80～320μg·m1~(-1);平均回收率:99.9％,RSD=1.2％(n=9)。结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法。     

HPLC测定硝酸异山梨酯葡萄糖注射液中硝酸异山梨酯含量

色谱柱 :Hypersil ODS( 5 μm,4.0× 2 5 0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 ( 5 0 :5 0 ) ;流速 :1.0 m L.min- 1 ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 30 nm。结果平均回收率为 98.8%～ 10 0 .1% ,RSD为 0 .6 8%～ 1.0 6 %。实验结果表明 ,该法操作简便、重现性好 ,可作为样品的检测方法     

血浆中单硝酸异山梨酯的高效液相色谱法测定

目的 :建立了高效液相色谱法测定血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法 :采用硅胶分析柱 ,以二氯甲烷 -正己烷 -乙腈 -甲醇 (92∶4∶1 5∶2 5 )为流动相 ,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用二氯甲烷萃取浓集后进样 ,2 34nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1范围内有良好线性 ,最低检测浓度为 10 μg·L-1,方法回收率为 96 %～ 10 4% ,日内RSD小于 4 5 % ,日间RSD小于 5 %。结论 :本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于单硝酸异山梨酯缓释制剂生物利用度测定 ,结果良好。     

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯胶囊的含量及含量均匀度

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯胶囊的含量及含量均匀度河北省药品检验所０５００１１韩学静郭毅郑德海刘庆京杜增辉单硝酸异山梨酯（５－ＩＳＭＮ）为新一代抗心绞痛的硝酸酯类药物，是硝酸异山梨酯在体内的主要活性代谢产物。具有半衰期长，生物利用度高等特点，１９...     

高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯含量

目的：用高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯含量。方法：ODS柱,以甲醇－水为流动相,于234nm波长处,流速为1．0ml.min^-1;结果：该方法在160μg.ml^-1-480μg.ml^-1范围内,峰与浓度呈良好的线性关系（r=0.9994)重复性试验RSD＝1．0％（n=6）。结论：方法简便快速重现性好。     

硝酸异山梨酯及其片剂的HPLC测定法

硝酸异山梨酯(Ⅰ)是目前抗心绞痛的常用药物之一。中国药典(1990年版)和英国药典(1988年版)对其含量的测定,均采用显色剂显色后以比色法测定。该法操作麻烦且     

反相高效液相色谱梯度洗脱法测定制剂中的硝酸异山梨酯及其降解产物

硝酸异山梨酯(ISDN)为血管扩张药物,用于治疗心绞痛。其降解产物5-硝酸异山梨酯(5-ISMN)比其它冠状血管扩张剂更有效,且毒性小。Mizuno等用HPLC法研究了ISDN及其降解产物在水溶液中的稳定性,但分离时间较长。Dimov等报道用梯度HPLC法在18min内分离了硝酸单取代异山梨酯、醋酸单取代异山梨酯和硝酸、醋酸异山梨     

硝酸异山梨醇透皮给药系统的研制

硝酸异山梨醇透皮给药系统(ISDN—TDS)由背衬层、药库、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)控释膜、压敏胶及防粘层组成。采用Keshary—Chien体外释药装置,研究了药库组分、基质溶剂、控释膜、压敏胶粘度及透皮给药促进剂氮酮等对药物释放的影响。以释异丁烯、矿物油、EVA控释膜为主要材料制成的ISDN—TDS体外能持续释药72h,0～48h药物按零级动力学经皮透过。平均释药速率为13.76μg·h^-1/cm²,而国外类似产品Frandol tape-s按Higuchi模型释药仅24h。     

高效液相色谱快速测定家禽组织中氯霉素残留的研究

本文介绍了快速、灵敏的高效液相色谱方法测定家禽中的氯霉素。本方法操作简单,家禽组织中氯霉素先用乙酸乙酯抽提。然后用0.5mol/L高氯酸溶液净化提取溶液,用紫外350nm波长的高效液相色谱仪测定氯霉素。 本法对家禽中抗生素测定极限为7.3ppb,方法平均回收率为92.5％,相对变异系数为5.94％。已用于测定出口鸡、鸭组织中氯霉素,结果令人满意。     

HPLC 测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

目的采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法用ODS柱(3.9 mm×300 mm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm。结果在25～125 μg*ml-1范围内,甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠。     

高效液相色谱法分离分析链霉素及其杂质

用离子对反相高效液相色谱法可从国内外商品链霉素中分离出包括剧毒的、致敏的及色素原部份等17种杂质,并可定量测定链霉素、链霉胍及链胍双氢链糖。由于此法系分离后再测定,故不受其他物质的干扰,较微生物法及化学比色法专属性高,且可用于测定原料、成品、发酵液及分离纯化各阶段的液体样品。     

用高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

本文用HPLC和UV分析方法测定以半合成脂肪酸酯和聚乙二醇为基质的PIX栓剂中PIX含量。方法可靠、稳定、灵敏度高,t检验证明两方法无显著性差异(P>0.05),均适用于PIX栓剂的质量控制。HPLC方法分离良好,不仅适用于单方PIX栓剂含量测定,而且适用于复方PIX栓剂含量测定。色谱条件:以YWG-C₍₁₈₎化学键合相为固定相(粒度为10μm),用254nmUV检测器,流动相为甲醇—0.2mol/L醋酸铵溶液(1:1V/V),流速为1ml/min,磺胺二甲嘧啶钠(SM₂)作内标。     

高效液相色谱法同时测定动物血浆中萘哌地尔及其主要代谢产物浓度

为研究大鼠口服萘哌地尔的药代动力学规律,建立了同时测定萘哌地尔及其去甲基代谢产物浓度的高效液相色谱法。以甲醇、乙腈以及0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相,RP-C₁₈为固定相,普萘洛尔作内标,紫外定量波长240nm。此条件下内标物、去甲基物和原药的保留时间分别为6.2,7.6和10.3min;绝对回收率分别为97.4%,86.6%和86.1%。去甲基物和原药在10～800ng·ml^-1血浆浓度范围内线性关系良好,γ=0.9998,最低检测浓度分别为8ng·ml^-1和5ng·ml^-1;日内和日间的相对标准偏差(RSD)均分别小于6.3%和11.6%(n=5)。并用此法研究了大鼠单次口服萘哌地尔后两者的药时规律。     

体外试验中HPLC同时测定茶碱及其代谢物的研究

用高效液相色谱法（ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ）同时测定体外试验中经大鼠肝药酶 Ｐ４５０ 代谢的茶碱代谢物,以及受依诺沙星和左氟诺沙星抑制后的茶碱代谢物的含量变化。讨论了 Ｅ Ｎ Ｘ、 Ｌ Ｖ Ｘ 与茶碱的相互作用。方法的精密度 Ｒ Ｓ Ｄ 为（３２～４６）％ 、回收率为（８５～９２）％ 和最低检测限 ０５ ｎｇ。线性范围（００２～１０）μｇ／ｍ ｌ,ｒ＞ ０９９９９,该法可用于研究药物相互作用中评定茶碱及其代谢物的变化。     

血浆中葛根素的高效液相色谱测定法及其在狗体内的药代动力学

为阐明葛根素的代谢规律,建立了血浆中葛根素的高效液相色谱荧光检测法。用YWG-C₁₆为固定相,甲醇—水—0.1mol·L^-1磷酸缓冲液(pH7.4)(450∶522.5∶27.5)为流动相,大豆甙元作内标,以峰高比计算含量。葛根素的平均回收率为95.3%,RSD为4.8%;最低检测量为0.04ng,相当于10ng·mL^-1血浆。方法灵敏、特异、简便、快速。狗静注2.25mg·kg^-1葛根素的血药浓度—时间曲线符合开放二室模型,T_1/2α及T_1/2β分别为6.0及57.4min。