羟氨苄青霉素克拉维酸盐用药分析

目的 :分析羟氨苄青霉素克拉维酸盐在13城市所占 β-内酰胺类的比例和医院普及率 ,比较不同剂型所占的比例。方法 :统计了全国13城市入网医院中抗感染药、β-内酰胺类 (青霉素类 )及羟氨苄青霉素克拉维酸盐总的用药金额。结果 :羟氨苄青霉素克拉维酸盐占β-内酰胺类18 3 % ,典型医院普及率为74 4 % ,其中口服制剂占41 7 % ,粉针剂占58 3 %。结论 :本文结果对医院合理用药有一定的参考价值     

羟氨苄青霉素-克拉维酸治疗自发性细菌性腹膜炎

肝硬化后的自发性细菌性腹膜炎是一种严重的并发症。住院的有腹水肝硬化患者有8%～15%发生这种严重并发症。在感染的腹水中经常可分离到革兰氏阴性杆菌,而且产生β-内酰胺酶的菌株日益增多。作者报道     

羟氨苄青霉素

【化学名】6-(D-(-)-α-氨基-对-羟基苯乙酰胺基)青霉烷酸【结构式】Ho一母- OH}C一C-Nh/SNHZ击CH3CH3·3珑0COOH /\\!口一卢 [作用特点】本品为一广谱半合成青霉素,其体外抗菌谱与氨节青霉素相同,但体内杀菌效果较氨节青霉素强。本品口服吸收良好且完全,不受食物影响,口服1小时内,血浓度即呈高     

羟氨苄青霉素

<正> 羟氨苄青霉素是一种广谱半合成青霉素。其化学结构与氨苄青霉素相似,仅在苯环对位上多一个羟基。2药的抗菌谱与抗菌作用也基本相同,但本品具有某些药理特性:口服吸收好,血药浓度高,可供临床上选用。 抗菌作用 本品抗菌作用与氨苄青霉素相似(见表1)。对各种革兰氏阳性菌如溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金葡菌、白喉杆菌、破伤风杆菌和     

羟氨苄青霉素

羟氨苄青霉素,为一新广谱青霉素,化学名2-氨基-对-羟基苄青霉素(2Amino-p-hydroxybenzyl-penicillin)其化学结构是在氨苄青霉素苯核的对位上导入一个羟基,结构如下:可口服,具有广谱杀菌体用。血浓度高,吸收完全。国内已投产。一、抗菌能力:羟氨苄青霉素,口服后在体内以原型吸收不被代谢分解。体外抗菌试验表明,其抗菌谱与氨苄青霉素同,具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌均有较好的杀菌作用,其抗菌谱见附表。本品和氨苄青霉素,先锋霉素Ⅳ一样,具有杀菌作用,显效较快。羟氨苄青霉素口服后能很快的进入体液和组织中,较氨苄青霉素为优,血浓度亦较高。由于其耐酸能力比氨苄青霉素强,故饭前饭后均可服用,其     

在实验性局部感染的治疗中克拉维酸对羟氨苄青霉素和替卡西林被β-内酰胺酶灭活的保护作用

一、前言在β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸的存在下,对羟氨苄青霉素和替卡西林(Ticarcillin的体外抗菌活性包括对那些单独对这两种青霉素耐药的许多产β-内酰胺酶的菌株均有增强作用。该抑制剂的体内试验,在感染部位所出现的有效浓度和显示的分布特征均与体外试验相似。采用鼠肉芽肿囊腔式膜型作局部感染模型,分别静注Augmentin(羟氨苄     

羟氨苄青霉素不良反应

报告羟氨苄青霉素的不良反应:过敏反应、血尿、腹泻、四肢疼痛等.     

分光光度法测定制剂中的羟氨苄青霉素和克拉维酸

羟氨苄青霉素常与克拉维酸配伍,该制剂用于常见的细菌感染症,包括对单用羟氨苄青霉素耐药的多种感染。英国药典法测定羟氨苄青霉素原料和胶囊,将待测样品与咪唑汞试剂反应后,在325nm处测定吸光度。其它还有碘量法,荧光分光光度法和极谱法,也有报道用高效液相色谱法的。本文报道用一阶导数分光光度法同时测定羟氨苄青霉素和克拉维酸。结果准确,重现性好。     

羟氨苄青霉素的不良反应

羟氨苄青霉素(阿莫西林,阿莫仙,强必林)是一种新型广谱半合成青霉素类药物,杀菌力强 ,使用广泛,临床上主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、伤寒、胆道感染等敏感菌所致的轻中度感染性疾病.近年来,该药的不良反应时有报道,现综合报道如下.     

克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片的人体生物利用度

目的 :研究克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :交叉口服单剂量克拉维酸钾羟氨苄青霉素分散片 (受试制剂 )和克拉维酸钾羟氨苄青霉素片 (参比制剂 ) ,用反相高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的浓度。使用NDST程序对各药物动力学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :受试制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (3 18± 1 5 8)h·μg·mL-1,(1 5 0± 0 90 ) μg·mL-1,(1 33± 0 5 9)h ,(1 0 2±0 34 )h和 (13 6 6± 1 16 )h·μg·mL-1,(6 5 5± 1 46 ) μg·mL-1,(1 0 3± 0 42 )h ,(1 15± 0 32 )h ;参比制剂的克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的AUC0→ 8,cmax,tmax,T1/ 2 分别为 (2 76± 0 84)h·μg·mL-1,(1 32± 0 47)h·μg·mL-1,(1 5 3± 0 71)h ,(1 2 8± 0 5 1)h和(11 0 3± 1 5 3)h·μg·mL-1,(5 0 8± 1 2 8) μg·mL-1,(1 0 5± 0 2 6 )h ,(1 0 4± 0 47)h。受试制剂中克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的相对生物利用度分别为 112 80 %和 12 6 14%。克拉维酸钾的AUC0→ 8和cmax在 2药间比较无显著差异 ,而羟氨苄青霉素的AUC0→ 8和cmax具显著差异 ,受试制剂中较高。结论 :受试制剂和参比制剂不具生     

羟氨苄青霉素的不良反应

羟氨苄青霉素(阿莫西林,阿莫仙,强必林)是一种新型广谱半合成青霉素类药物,杀菌力强 ,使用广泛,临床上主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、伤寒、胆道感染等敏感菌所致的轻中度感染性疾病.近年来,该药的不良反应时有报道,现综合报道如下.     

克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片含量的HPLC法测定

<正> 克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片是复方制剂。羟氨苄青霉素属半合成β—内酰胺类抗生素,具有良好的抑菌杀菌作用,克拉维酸钾是一种β—内酰胺酶抑制剂,两者联合使用,可提高抗菌活性。本文采用反相高效液相色谱法同时分离测定克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片中两种成分,结果较好,可以作为克拉维酸钾/羟氨苄青霉素咀嚼片的质控标准。     

头孢呋新甲酯和羟氨苄青霉素/克拉维酸盐治疗急性上颌窦炎的临床比较

本文对头孢呋新甲酯(Cefuroxime A-xetil)和羟氨苄青霉素/克拉维酸盐治疗急性细菌性上颌窦炎的临床和细菌学效果进行比较。317例患者经临床和 X 片确诊为急性上颌     

天冬羟氨苄青霉素

日本田边制药公司最近研制出一种新的青霉素天冬羟氨苄青霉素(ASPC,TA-058)。其化学结构是在羟氨苄青霉素的6位侧链上接上N~4-甲基-D-天冬酰胺。化学名为(2S,5R,6R)-6-[2R-2-(2R-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰丙酰胺基)-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸三水合物。     

比色法测定羟氨苄青霉素

本文介绍了以3，5－二硝基苯甲酸为显色剂测定羟氯苯青霉素的简易快捷及选择性的方法。1实验所用仪器为P－EX3B型分光光度计，有关芳香族硝基化合物购自Aldrich，配成10－’mol／L的丙附溶液，该溶液需新鲜配制。羟氨等青霉素标准溶液：称取0．05g三水羟氨等青霉素，用5ml甲醇溶解，用水稀释至刻度（25Oml），得标准溶液为200Pg／mlo不同pH（5～11）的棚酸盐缓冲液参照有关文献进行。1．1分析过程吸取3，5一二硝基苯甲酸溶液2ml于10ml容量瓶中，加5mlPH9的硼酸盐缓冲溶液及1ill丙酮，转移适量的羟氨等青霉素标准溶液（相当羟氨千青霉素…     

Mecillinam和羟氨苄青霉素/克拉维酸对产酶大肠杆菌的体外活性

Mecillinam(MPC)是6-β-脒基青霉酸衍生物。它通过优先与青霉素-结合蛋白2相结合而发挥其抗菌作用。结果在形成球状细菌细胞中其杀菌作用较其它抗生素更佳。本文旨在研究大肠杆菌产生的β-内酰胺酶是否足以导致对MPC耐药,以及不同的β-内酰胺酶是否对MPC耐药的影响亦不同。为了便于比较同时做了羟氨苄青霉素(AMPC)/克拉维酸(CV A)联用试验。用标准方法研究并鉴别产生TEM-1(RichmondⅢa型),Oxa-1(RichmondⅤ型)和染色体介导β-内酰胺酶(RichmondⅠ型)的大肠杆菌临床分离菌株,这些菌株均为最普遍的对氨苄青霉素族耐药(MIC大于64μg/ml)     

氨苄青霉素与羟氨苄青霉素交叉过敏1例

患者男,37岁。因外伤于1998年3月2日住院治疗,除按常规处理外,医生给予氨苄青霉素(石家庄第二制药厂,批号:966779)4.0ｇ,加入250ｍｌ生理盐水中静滴。5ｄ后患者全身出现风团块,骚痒。改用青霉素钠640万ｕ,加入250ｍｌ生理盐水中静滴,并口服仙特敏5ｍｇ,ｑｄ,3ｄ后风团块逐渐消失,骚痒停止。10ｄ后病人口服羟氨苄青霉素胶囊(浙江亚峰制药厂,批号:980202)0.25ｇ,5ｈ后患者全身出现风团块,奇痒、停药,口服仙特敏5ｍｇ,ｑｄ,2ｄ后症状消失。氨苄青霉素引起迟发性过敏临床报道较多,但与羟氨苄青霉素是否有交叉过敏性未见报道。笔者遇到1例,而且发…