原发性肺淋巴瘤两例并文献复习

目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤2例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤的临床表现无特异性,影像学改变易误诊为支气管肺癌。确诊主要依靠开胸手术,纤维支气管镜检查病理阳性率低。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。     

原发性肺淋巴瘤三例报道并文献复习

目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤3例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤罕见,无特异性临床表现和影像学改变,易误诊。其主要症状为咳嗽、发热等。影像学可表现为单发或多发结节或片状影甚至实变,常见有充气支气管征。确诊依靠开胸手术、胸腔镜或经皮肺穿刺获取组织,结合病理学和免疫组化检查。主要治疗手段为化疗。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

<正>通过尸检发现,约超过25%的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)可以出现肾上腺受累,即发生继发性肾上腺淋巴瘤,而原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤(Primary adrenal non-Hodgkin's lymphoma,PNHAL)却相对罕见,仅占原发结外NHL的3%[1-2]。2013年作者在武汉协和医院进修学习期间获得1例NHL病例,通过对该病例进行回顾性分析并结合文献复习,探讨PANHL临床病理学、影像学特点、诊断、治疗以及预后影响因素。     

原发性肺淋巴瘤误诊1例并文献复习

<正>原发性肺淋巴瘤临床少见,容易与肺结核、肺癌等疾病混淆,我院2011年10月曾收住1例长期误诊为肺结核的原发性肺淋巴瘤患者,经外院小切口肺活检后确诊,常规化疗后病情缓解。     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤8例并文献复习

目的 探讨原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的临床特点,诊断及综合治疗方法,以提高其诊治水平.方法 回顾性总结我院2001年～2005年收治的原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤8例,并结合文献对其临床表现、病理特征、诊断及治疗方法进行分析.结果 8例均因无痛性颈部肿块人院.其中5例女性,平均年龄66.3岁(56岁-79岁).均通过手术确诊,均为B细胞性.主要治疗手段为手术辅以化疗、放疗.结论 原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤好发于老年女性,多为B细胞性,主要表现为无痛性甲状腺肿大,术后病理检查确诊,治疗采取手术、化疗和/或放疗综合治疗.     

肺霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤的临床病理学特点与鉴别诊断。方法对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行病理学检查并复习文献。结果本例主要表现为肺上叶巨大包块，有坏死改变，与周围组织粘连，病理分型另混合细胞型。结论肺霍奇金淋巴瘤术前临床诊断不容易，术后要与朗格罕斯组织细胞增生症等疾病鉴别。     

肺霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤的临床病理学特点与鉴别诊断。方法对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行病理学检查并复习文献。结果本例主要表现为肺上叶巨大包块,有坏死改变,与周围组织粘连,病理分型为混合细胞型。结论肺霍奇金淋巴瘤术前临床诊断不容易,术后要与朗格罕斯组织细胞增生症等疾病鉴别。     

宫颈原发性恶性淋巴瘤1例并文献复习

宫颈原发性恶性淋巴瘤极为罕见，现将我院收治的1例予报导，并结合献，对其病因，临床和病理特点等作一讨论。     

骨原发性淋巴瘤一例并文献复习

骨原发性淋巴瘤(primary lymphoma of bone, PLB)是起源于骨,病变局限于骨骼系统或周围软组织的较为少见的结外淋巴组织浸润,临床缺乏特异性,多数人表现为骨痛或局部肿块,后期可出现病理性骨折.本文报道我院收治的1例PLB患者以提高对PLB的认识.     

肺原发性淋巴瘤一例报告及文献复习

目的:报告一例肺原发性淋巴瘤病例并复习相关文献.方法:对此例肺原发性淋巴瘤的发病及诊治过程进行详细论述.结果:该例患者最终因本病进展而死亡.结论:肺原发性淋巴瘤临床表现不典型,容易误诊,及时行组织病理学检查及免疫组织化学检查有利于早期诊断.     

原发性附睾淋巴瘤1例及文献复习

目的了解我国原发性附睾淋巴瘤（PEL）的临床特点、病理特征,探讨PEL早期诊断标志和治疗方法。方法回顾本院近期收治的1例PEL以及国内杂志近10年（2002年1月至2011年12月）发表的有关文献共24篇29例PEL的临床资料。结果 30例均经病理证实。其中15例个案资料描述较完整,年龄35～81岁,40岁以上占73.3%;中位病程4.1个月。首发症状：阴囊无痛性肿块73.3%,阴囊肿痛26.7%。体征：附睾肿块质硬100%,触压痛20%,与睾丸界限不清40%,伴同侧精索增粗20%,浅表淋巴结肿大6.7%;肿块直径0.5～5.5 cm,平均2.9 cm,位于头部53.3%,尾部20%,整个附睾26.7%,位于左侧26.7%,右侧46.7%,双侧6.7%。免疫组化检查：B细胞淋巴瘤66.7%（其中MALT型5例,DLBCL型3例,未分亚型2例）,T细胞淋巴瘤13.3%。治疗方案：29例报道手术方式,睾丸根治性切除术55.2%,睾丸、附睾切除术17.2%,附睾切除术24.1%,附睾活检术3.5%。21例报道术后辅助治疗,单纯化疗52.4%,单纯放疗28.6%,化疗加放疗4.8%。术后随访19例,9例死亡,中位生存期2年。结论我国PEL罕见,多数中年后发病;起病隐匿,临床无特异性。依据组织形态学特点,结合免疫组化染色确诊。治疗首选根治性睾丸切除术,术后建立个体化化疗和（或）放疗方案,应重视密切随访。     

原发性结肠淋巴瘤一例并文献复习

报道一例原发性结肠淋巴瘤，并结合有关文献对其临床表现、辅助检查、鉴别诊断及治疗加以复习，以期及早发现，减少误诊。     

回盲部原发性非霍奇金淋巴瘤延误诊断1例并文献复习

回盲部原发性非霍奇金淋巴瘤较少见,因其发病隐匿,临床表现无明显特异性,极易误诊为其他疾病,如急性阑尾炎等,以致不能及时诊断而延误治疗,给患者带来巨大痛苦。笔者回顾1例我院回盲部原发性非霍奇金淋巴瘤患者,结合文献,对其临床特点、病理特征、诊断要点、治疗策略、误诊原因进行分析,目的是寻求该病发病规律,避免临床误诊误治,期望为临床诊治提供依据和进一步研究提供参考。     

肺Wegener肉芽肿1例并文献复习

韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种以主要累及上、下呼吸道及肾脏为特点的血管炎性疾病.其临床表现形式多样,常有多系统受累,实验室检查与病理缺乏特异性,容易误诊、漏诊.我科近期成功诊治肺Wegener肉芽肿1例,报告如下.     

原发性肺淋巴瘤4例临床分析及文献复习

目的探讨原发性肺淋巴瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性总结原发性肺淋巴瘤4例,并结合文献对其临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法进行分析。结果原发性肺淋巴瘤临床表现无特异性,影像学改变易误诊为支气管肺癌。确诊主要依靠开胸手术,纤维支气管镜病理阳性率低。结论及时进行有创检查有利于早期诊断原发性肺淋巴瘤。     

原发性气管非何杰金淋巴瘤一例并文献复习

通过报道一例原发于气管的非何杰金淋巴瘤病例并复习文献，探讨该病的临床特点、诊断、治疗，以提高对其的认识。气管非何杰金淋巴瘤患者常表现有呼吸困难、喘息、咳嗽，常被误诊为哮喘；多数除有气道受累外还伴发胸内其他病变；原发性气管非何杰金淋巴瘤以低分化组织细胞学更常见，很多患者显示出黏膜相关的淋巴组织学特点，可采用手术、化疗、放疗单独或联合治疗。局限发生在气管和支气管的非何杰金淋巴瘤很罕见，在气道阻塞性疾病的鉴别诊断中应考虑到非何杰金淋巴瘤，气管镜是诊断的重要手段。     

原发性肺黏膜相关淋巴瘤误诊为肺炎1例并文献复习

目的 提高对肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的认识、提高诊断率、减少误诊。方法 报告并分析1例肺MALT淋巴瘤的临床特征及影像学表现。结果 患者男性,78岁。因“间断性咳嗽、咳痰3年”入院。患者在院外及我院诊断为“双肺肺炎、双侧胸腔积液”,治疗后仍病情反复。胸部CT见双肺实变影,双侧胸腔积液。CT引导下穿刺病理活检,诊断为肺MALT淋巴瘤。结论 肺MALT淋巴瘤临床表现及影像学征象无特异性,极易误诊为肺炎、肺结核、肺结节病及肺癌等,需加强对此病认识,对可疑的患者,尽早行B超或CT引导下穿刺活检并行免疫组化,以明确诊断。