白芷香豆素的镇痛作用部位及其机制

目的 观察白芷香豆素(Coumarin of Angelicae Dahuricae,CAD)的镇痛作用部位及其机制.方法 利用小鼠福尔马林实验及侧脑室注射CAD对小鼠热板痛反应潜伏期的影响以分析CAD的镇痛作用部位;观察CAD对甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清一氧化氮(NO)和脑组织中β-内啡肽(β-EP)含量的影响.结果 CAD(30,60,120 mg/kg)不同程度地抑制了小鼠福尔马林实验第一和第二时相反应.侧脑室注射CAD(6 mg/kg)明显延长小鼠热板痛反应潜伏期.CAD(30,60,120 mg/kg)连续给药4 d,使甲醛所致伤害性疼痛模型小鼠血清NO含量和脑中β-EP含量明显下降.结论 CAD对物理、化学等伤害性刺激具有明显镇痛作用,作用部位可能既在中枢也在外周,镇痛机制可能与抑制NO的合成或释放有关.     

烧烫伤生肤剂的抗炎和镇痛作用实验研究

目的 观察烧烫伤生肤剂的抗炎和镇痛作用.方法 采用不同的炎症和疼痛模型观察烧烫伤生肤剂对实验动物的抗炎和镇痛作用.结果 烧烫伤生肤剂能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及蛋清所致的大鼠足趾肿胀.镇痛实验显示,烧烫伤生肤剂能使醋酸所致小鼠扭体次数明显减少,扭体反应的潜伏期显著延长,并提高小鼠对热刺激的痛阈值.结论 烧烫伤生肤剂具有明显的抗炎镇痛作用.     

古羊藤提取物抗急性胃肠炎作用的研究

目的探讨古羊藤提取物抗急性胃肠炎的作用。方法分别使用小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠扭体反应法、痉挛模型小鼠和番泻叶所致的小鼠腹泻实验来观察古羊藤提取物的抗炎、镇痛、解痉和止泻作用。分别采用水杨酸钠制备大鼠急性胃炎的模型、乙酸法制备大鼠结肠炎模型,观察古羊藤提取物的抗溃疡作用和对结肠黏膜损伤指数的影响。结果高剂量的古羊藤水提取物组和醇提取物组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P 0. 01)、减少小鼠扭体反应(P 0. 01)、提升小鼠解痉挛率(P 0. 05)、减少小鼠腹泻次数(P 0. 05),对水杨酸钠诱导的大鼠胃黏膜损伤有明显的抑制作用(P 0. 01),显著性降低乙酸引起的结肠黏膜损伤指数(P 0. 01)。结论古羊藤提取物有明显的抗炎、镇痛、解痉、止泻,对水杨酸钠所致的大鼠急性胃炎和乙酸诱发的急性结肠炎有明显的保护作用。     

威灵仙镇痛及胃肠动力作用的实验研究

目的:观察威灵仙的镇痛和胃肠动力作用.方法:用热板法和扭体法分别观察威灵仙水煎剂的镇痛作用;炭末法观察其对大鼠肠推进的影响;体外肠管法观察其醇沉液对大鼠体外回肠运动的作用.结果:威灵仙水煎剂和水煎醇沉液均具有明显镇痛作用(P＜0.01),且显示出一定的量效关系.威灵仙水煎剂对小鼠肠推进作用无明显影响;其醇沉液对正常大鼠体外回肠运动无显著作用(P>0.05),但可抑制氯化钡所致回肠平滑肌的收缩反应(P＜0.01).结论:威灵仙具有镇痛和调节胃肠功能作用,可用于类风湿关节炎的辅助治疗.     

天母降压片在小鼠模型中的镇痛、镇静作用研究

目的考察天母降压片的镇痛和镇静作用。方法通过醋酸扭体实验、热板实验、热刺痛实验检测天母降压片的镇痛效果;通过悬尾实验观察天母降压片的镇静效果。结果天母降压片在1次给药后可显著延长小鼠第1次舔足时间,降低舔足次数,增加甩尾反应潜伏期和痛阈值(P<0.05或P<0.01);连续3d给药后,可显著降低小鼠的扭体次数,显著延长不动时间,增加不动时间的延长时间(P<0.05或P<0.01)。结论天母降压片具有一定的镇痛、镇静作用。     

杜鹃花总黄酮的镇痛作用研究

目的研究杜鹃花总黄酮（TFR）的镇痛作用及其机制。方法镇痛试验采用小鼠扭体法、小鼠福尔马林试验、小鼠温浴法及小鼠热板法;血清和脑组织匀浆中NO和PGE2含量的测定分别采用Griess法和紫外分光光度法。结果灌胃TFR（100、200 mg／kg）可明显延长小鼠热板舔足反应潜伏期及小鼠热水缩尾时间且明显抑制小鼠福尔马林试验Ⅱ相反应。TFR（50、100 mg／kg）可明显抑制小鼠扭体反应数;100 mg／kgTFR能升高小鼠血清中NO的含量,200 mg／kg TFR能升高脑组织中NO的含量。TFR可明显降低小鼠脑组织PGE2含量,100 mg／kg可降低血清中PGE2含量。结论TFR具有明显镇痛作用,其镇痛作用机制可能为促进NO释放及抑制PGE2合成。     

朱砂莲提取物镇痛作用的实验研究

目的 观察朱砂莲提取物的镇痛作用.方法 昆明小鼠50只,随机分为对照组、哌替啶组、朱砂莲醇提取物低剂量组(ZhSL-L)、中剂量组(ZhSL-M)、高剂量组(ZhSL-H),每组10只.将所有小鼠置于恒温(55±0.5)℃热板上,以小鼠接触热板至出现舔后足的时间(s)作为痛阈指标.同时哌替啶组(0.05 g/kg)、ZhSL-L(0.2 g/kg)、ZhSL-M(0.4 g/kg)、ZhSL-H(0.8 g/kg)按相应剂量灌胃给药1次,对照组给予生理盐水0.1 ml/10g.应用热板法观察朱砂莲提取物对小鼠疼痛的镇痛作用.结果 与对照组比较,朱砂莲提取物各组均能明显延长小鼠痛阈,中、高剂量组尤为明显;与哌替啶组比较,朱砂莲提取物镇痛作用弱但维持时间长.结论 朱砂莲提取物能明显延长痛阈,且镇痛作用维持时间较长.     

利脑宁镇痛作用的药效学研究

目的研究中药复方制剂利脑宁的镇痛作用,为该药的临床应用提供理论依据。方法通过小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激法进行镇痛实验。结果利脑宁可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,可提高热板法所致小鼠的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其作用强度呈剂量依赖性。结论利脑宁具有镇痛作用。     

不同阿片类受体对盐酸氢考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程的影响

目的探讨不同阿片类受体对盐酸氢考酮引起小鼠高活动性和镇痛过程的影响。方法采用小鼠自主活动测定和小鼠热板镇痛的实验方法研究μ、δ、κ3种阿片在盐酸氢考酮引起小鼠高活动性的不同作用。结果不同剂量的盐酸氢考酮均能够诱发小鼠的自发活动明显增加,且呈显著的量效关系(P<0.05)。非选择性阿片受体拮抗剂能够剂量依赖性地降低盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加(P<0.05)。选择性μ受体拮抗剂对盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加无影响,而选择性δ受体拮抗剂能够剂量依赖性地降低盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加(P<0.05)。选择性κ受体拮抗剂能够增强盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加。选择性μ受体拮抗剂和选择性δ受体拮抗剂对小鼠无镇痛作用,而选择性κ受体拮抗剂能够拮抗盐酸氢考酮的镇痛作用。结论盐酸氢考酮引起的小鼠自发活动增加的作用可能通过δ受体介导,而其镇痛作用则可能是通过κ受体介导。     

清幽丸抗炎镇痛作用的实验研究

从药效学方面探索清幽丸的抗炎镇痛作用。方法以不同剂量的清幽丸灌胃给药后观察其对大鼠棉球肉芽肿增生炎症、二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数及潜伏期的影响,并设生理盐水组进行对照。结果清幽丸高、低剂量组对大鼠棉球肉芽肿增生炎症有明显的抑制作用(P＜0.05,＜0.01);高剂量组对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀亦有明显抑制作用(P＜0.05);低剂量组能明显减少腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长小鼠扭体反应潜伏期。结论清幽丸不仅对慢性增生性和急性渗出性炎症有抑制作用,且具有明显的镇痛作用。     

清幽丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的：从药效学方面探索清幽丸的抗炎镇痛作用。方法：以不同剂量的清幽丸灌胃给药后观察其对大鼠棉球肉芽肿增生炎症,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数及潜伏期的影响。并设生理盐水组进行对照。结果：清幽丸高,低剂蛳组对大鼠棉球肉芽肿增生炎症有明显的抑制作用（P＜0．05,＜0．01）,高剂量组对二甲苯所的小鼠耳廓肿胀亦有明显抑制作用（P＜0．05）;低剂量组能明显减少腹腔注射冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长小鼠扭体反应潜伏期,结论：清幽丸不仅对慢性增生性和急性渗出性炎症有抑制作用,且具有明显的镇痛作用。     

黄芪和川芎嗪对小鼠 CO中毒的保护作用研究

目的探讨黄芪和川芎嗪对一氧化碳中毒性缺氧小鼠的保护作用.方法昆明种健康小鼠,体重20 g～24 g,随机分为4组:黄芪组每天、每只鼠尾静脉注射黄芪稀释液0.02 mL/g(含黄芪原生药4 mg),川芎嗪组每天、每只鼠尾静脉注射川芎嗪稀释液0.02 mL/g(含川芎嗪0.4 mg),连续给药6d,对照Ⅰ组、对照Ⅱ组分别给等量的生理盐水.将对照Ⅰ组与黄芪组中体重相近的小鼠两两配对进行实验;将对照Ⅱ组与川芎嗪组中体重相近的小鼠两两配对进行实验,在相同的条件下同时被动吸入等量的一氧化碳气体,观察小鼠存活时间.另在上述实验基础上待小鼠出现四肢瘫软、大小便失禁后,立即将小鼠从一氧化碳中移开,暴露于空气中,黄芪组以黄芪稀释液0.04mL/g鼠尾静脉给药(含黄芪原生液8 mg)抢救,对照Ⅲ组以等量生理盐水抢救;川芎嗪组以川芎嗪0.04mL/g(含川芎嗪0.8 mg)抢救,对照Ⅳ组以等量生理盐水抢救.结果黄芪、川芎嗪均能延长小鼠的存活时间及存活率,与对照组比较有统计学意义(P＜0.01),黄芪组小鼠存活时间及存活率明显长于川芎嗪组.结论黄芪、川芎嗪对一氧化碳中毒性缺氧小鼠有一定的保护作用.     

通城虎镇痛抗炎作用及急性毒性的实验研究

目的 研究通城虎的镇痛抗炎作用并进行它的急性毒性试验.方法 采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察通城虎的镇痛作用;抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50).结果 通城虎能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD50为100.1 g/kg,LD50的95%可信限为87.2 ～115.1 g/kg.结论 通城虎对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用,使用时一定要注意其不良反应.     

低剂量T-2和DON毒素致小鼠DNA损伤联合作用研究

目的观察低剂量T-2和DON毒素对小鼠DNA的毒性作用,探讨其远期致病效应及联合损伤作用。方法实验动物选用Balb/c小鼠,采用腹腔注射方式,进行慢性毒性实验。通过SCGE、ELISA、组织病理、TUNEL等方法观察不同处理组单个细胞基因组DNA损伤、血尿中8-OH-dG水平、肝脏组织形态学改变及肝细胞凋亡等指标来观察低剂量T-2毒素和DON对小鼠机体DNA的损伤作用。结果各组细胞拖尾率均随实验时间延长而升高,与对照组相比,DON组和联合用药组细胞拖尾率增高明显,差异有统计学意义。各实验组间比较可见,联合组拖尾率最高,与T-2毒素组相比,有统计学意义;就DNA损伤的综合指标（尾动量）来看,染毒组较对照组明显增加,各组间差异均具有统计学意义,以联合染毒组为最高。DNA加合物检测结果表明,T-2毒素组和联合毒素组小鼠尿中8-OH-dG含量明显升高,与对照组相比,差异有统计学意义。T-2毒素和DON均可使肝细胞出现病理损害,但二者损害形式不同,T-2毒素造成的肝细胞损害以嗜酸性变性和坏死为主,而DON引起的损害主要表现为气球样变性;同时给与两种毒素时嗜酸性变和坏死更明显;随着实验周期延长,各实验组损害加重。TUNEL检测结果表明,T-2和DON都可诱导肝细胞凋亡,但本实验3个染毒组之间,在凋亡细胞的发生率上未见明显的差异。结论低剂量T-2毒素和DON可对小鼠机体DNA造成明确损伤,表现为DNA断裂、加合物形成、细胞坏死及凋亡,联合染毒较单独染毒损伤更为明显。     

耳炎灵口服液药理学实验研究

观察耳炎灵口服液对动物实验性炎症、发热、疼痛的影响,对四种常见致病细菌、流感A3、B型病毒的作用及毒理学实验,结果表明,耳炎灵口服液对急性炎症小鼠耳肿胀、H 所至小鼠腹腔毛细血管通透亢进、大鼠足跖肿有明显抑制作用,对大鼠体温升高、小鼠拟痛反应有明显抑制作用,对上述致病菌和病毒有不同程度抑制作用,急毒总给药量720g/Kg,无小鼠死亡,慢毒显示无蓄积毒性。提示耳炎灵口服液具有抗炎、解热、镇痛、抑菌、抗病毒作用,口服安全。     

清络通痹冲剂抗炎镇痛作用实验研究

目的 :研究清络通痹冲剂的抗炎及镇痛作用。方法 :观察清络通痹冲剂对大鼠蛋清诱发足肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应的影响。结果 :清络通痹冲剂可明显降低大鼠足跖肿胀率 ,与生理盐水比较 ,P <0 .0 1;并可减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数 ,与生理盐水组比较 ,P <0 .0 1。结论 :清络通痹冲剂有一定的抗炎镇痛作用。     

复方1号对应激抑郁模型小鼠行为学的影响

目的探讨复方1号对行为绝望应激抑郁模型小鼠行为学的影响。方法选择小鼠悬尾、强迫游泳两种急性应激抑郁模型,将健康雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、氟西汀组及复方1号低、中、高剂量组(连续灌胃给药7d),观察复方1号治疗作用。结果与对照组相比,复方1号低、中、高剂量组均可显著减少小鼠悬尾不动时间、小鼠强迫游泳不动时间;复方1号各剂量组都有抑制正常小鼠自主活动的作用趋势,但无明显影响;氟西汀组可显著减少正常小鼠自主活动。结论复方1号能明显改善急性应激抑郁模型小鼠的行为,具有抗抑郁作用,在一定剂量范围内存在一定的量效关系。     

低分子肝素预防自体骨髓干细胞移植血栓形成的动物实验研究

目的探讨低分子肝素预防小鼠自体骨髓单个核细胞移植后血栓形成的作用。方法应用CC14／2-AAF制备小鼠急性肝损伤模型,然后行骨髓单个核细胞移植。实验A组于经尾静脉注入骨髓干细胞悬液;实验B组于经尾静脉先注入低分子肝素后注入骨髓干细胞悬液。分别于移植2周后处死小鼠,取2组小鼠心、肺、肝、肾、脑等重要脏器于显微镜下观察有无血栓。结果HE染色观察发现：A组肝脏、心脏、肺脏、肾脏均有血栓形成（脑未发现血栓）;B组肝脏、心脏、肺脏、肾脏及脑均无血栓形成。结论低分子肝素可预防BALB／c小鼠尾静脉移植BMMCs后导致的血栓形成。     

半相合基因DCs-CTL对小鼠黑色素瘤的抑制作用及GVHD反应

目的:探讨半相合基因来源肿瘤特异性树突状细胞活化的特异性细胞毒性T淋巴细胞(the special cytotoxic T lymphocytes activated by dendritic cells,DCs-CTLs)体外静脉注射荷瘤鼠后观察其抑瘤效果及其移植物抗宿主反应(graft-versus-host disease,GVHD)的程度.方法:将B16黑色素瘤体外种植于健康C57BL/6小鼠成功后,全部在第10天给予60CO 7 Gy全身照射.将荷瘤小鼠随机分为阴性对照、自体治疗及半相合治疗组,分别于第10、17天给予小鼠自体红细胞、自体来源DCs-CTLs效应细胞、半相合鼠来源DCs-CTLs细胞经尾静脉注射治疗后,行GVHD评分;治疗后处死小鼠,取脾脏、肾和皮肤行病理检查,观察有无移植物抗宿主反应表现,并绘制肿瘤生长曲线、计算抑瘤率.结果:(1)3组GVHD反应评分结果:阴性对照组与自体治疗组、半相合治疗组相比差异均有统计学意义(P0.05);自体治疗组与半相合治疗组之间比较无统计学意义,分别取3组小鼠的脾脏、皮肤和肾脏行病理检查,各组均未见明显移植物抗宿主反应的病理变化;(2)肿瘤生长曲线显示,自体治疗组和半相合治疗组均能明显抑制肿瘤生长,而阴性对照组对肿瘤的生长无明显抑制作用.自体治疗组和半相合基因治疗组瘤质量均低于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05);自体治疗组和半相合基因治疗组之间瘤质量对比差异无统计学意义(P0.05);自体治疗组和半相合治疗组抑瘤率对比差异无统计学意义(P0.05).结论:自体治疗组及半相合基因治疗组均有明显抑瘤作用,治疗后观察半相合基因治疗组未见明显移植物抗宿主反应.     

CDR132L改善高血压合并高脂血症小鼠血管重构和功能

目的]观察CDR132L(miR-132反义核苷酸)对高血压合并高脂血症小鼠血管重构和功能的影响,并探究其可能的作用机制。 [方法]随机选择30只8周龄雄性C57BL/6小鼠,分为三组:对照组、模型组和CDR132L组,每组10只。对照组接受标准饲料喂养,模型组和CDR132L组给予N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)和高脂食物联合喂养来诱导高血压和高脂血症。CDR132L组给予20 mg/kg CDR132L腹腔注射,1次/周,连续6周,对照组和模型组腹腔注射相同剂量的生理盐水溶液。尾套法测量小鼠尾动脉收缩压和舒张压,血脂、血糖检测由全自动生化分析仪完成,HE染色观察胸主动脉结构,血管环试验观察小鼠胸主动脉内皮依赖性舒张反应,定量基因扩增检测胸主动脉miR-132表达水平,Western blot检测胸主动脉Gab1和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达水平。 [结果]与对照组相比,模型组小鼠收缩压、舒张压、血清甘油三酯、血清总胆固醇和体质量均明显升高(P＜0.05),胸主动脉内膜凹凸不平,血管壁厚度不均,中膜平滑肌细胞的排列呈现不规则状态,血管壁上存在大量脂肪积聚,胸主动脉内皮依赖性舒张反应减低(P＜0.05),胸主动脉miR-132表达水平明显增加(P＜0.05),Gab1和eNOS蛋白表达水平明显降低(P＜0.05)。与模型组相比,CDR132L组小鼠收缩压、舒张压、血清甘油三酯、血清总胆固醇和体质量均无统计学差异(P＞0.05),胸主动脉管腔内膜较完整光滑,血管壁厚度较均一,中膜平滑肌细胞的排列较为有序,血管壁仅存在少量脂肪积聚,胸主动脉内皮依赖性舒张反应增强(P＜0.05),胸主动脉miR-132表达水平明显降低(P＜0.05),Gab1和eNOS蛋白表达水平明显增加(P＜0.05)。 [结论]CDR132L能改善高血压合并高脂血症小鼠血管重构及内皮依赖性舒张功能,这一作用可能与其降低胸主动脉miR-132表达水平,进而上调胸主动脉Gab1和eNOS蛋白表达水平有关。