靶向抗肿瘤药物载体系统研究近况

靶向抗肿瘤药物载体系统能有效地将抗肿瘤药物选择性地分布于体内癌变部位，可有效地降低其对正常组织的毒副作用，并能提高抗肿瘤药物的有效利用率，本综述针对目前国内外正在研究并取得一定进展的抗肿瘤药物载体系统，进行较全面客观的综述，包括大分子载体系统、微粒载体系统，磁性药物制剂以及双重靶向给药系统 。     

信使RNA药物修饰及其递送系统研究进展

信使RNA(mRNA)药物在多种疾病的预防和治疗中展现了巨大的应用价值。最大程度提高mRNA的稳定性和翻译效率，保证mRNA免受核酸酶的降解并靶向特定组织和细胞是临床转化的要求。通过修饰核苷酸降低mRNA免疫原性，密码子优化增加mRNA翻译效率，5’帽结构和3’多聚腺苷酸尾结构增加mRNA稳定性，以及添加5’和3’非翻译区功能调控mRNA稳定性和翻译效率。通过纳米粒递送系统保护mRNA不被核酸酶降解，增加mRNA血液循环，并帮助mRNA进入细胞质发挥治疗和预防作用。本文综述了mRNA药物的制剂工程技术进展，讨论了提高mRNA稳定性和翻译效率的方法及设计原理，总结了具有产业转换潜力的mRNA递送系统的设计要求及其临床应用，并展望了mRNA药物未来可能的研究方向，以满足实现个性化精准医疗的需求。     

脂质体的研究进展及其制备方法

脂质体（liposomes）是一种人工制备的具有双层包膜的磷脂质小囊,可作为各类治疗药剂的人工膜和赋形剂。通过各种给药途径,它可使所包裹的药物具有打靶作用,准确地击中病变部位、组织和细胞,从而增强药物的疗效。它最初是由英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。     

叶酸修饰碳纳米管的合成及其负载伊立替康的释放

以叶酸改性壳聚糖修饰的碳纳米管为药物载体,选用治疗结肠癌的抗癌药物伊立替康为模型药物,通过非共价包覆的方式制备具有靶向功能的碳纳米管基药物载体材料。采用FT-IR、UV和TGA等对各阶段产物进行表征,考察了纳米载体的载药率和药物体外释放性能。结果表明,模型药物成功加载到了功能化的碳纳米管上,其载药量达63.6%,包封率为85.92%。体外释放实验显示靶向功能化碳纳米管对伊立替康具有缓释作用,药物在37 ℃,pH=7.4的PBS缓冲溶液中能持续释放70 h以上。     

透明质酸修饰纳米胶束用于靶向肿瘤治疗及药物释放行为的研究进展

透明质酸(HA)是一种具有良好生物相容性、生物可降解性的天然线性多糖,通过细胞表面分化簇44(CD44)受体靶向肿瘤。其作为抗肿瘤药物传递载体广泛应用于肿瘤治疗领域,已成为肿瘤靶向给药系统研究的热点。CD44是透明质酸高亲和性的受体,因其在肿瘤细胞过表达,可以作为肿瘤标志物或靶向受体。许多肿瘤都表现出CD44受体的过度表达,如乳腺癌、结肠直肠癌、肝癌和胰腺癌等。CD44配体通过与纳米药物载体结合,可以提高纳米载体对肿瘤细胞的亲和力。HA结构中因含有CD44配体具备有效的肿瘤靶向效应而闻名,通过HA-CD44受体介导的内吞作用途径可以增强肿瘤细胞的摄取。本文对HA纳米胶束在临床肿瘤治疗中的进展以及其药物释放行为进行了综述,并表明HA的纳米胶束在肿瘤治疗中的巨大潜力。体内外研究表明,基于HA的纳米胶束是药物和基因特异性靶向肿瘤的传递方式,在临床肿瘤治疗中具有良好的应用前景。     

纳米药物递送系统治疗乳腺癌的研究进展

乳腺癌是由雌激素/孕激素受体的突变引起的全球女性最常见的癌症类型之一。然而，传统的治疗方法，如手术、放疗和化疗缺乏选择性，有一定的局限性。因此，将抗肿瘤药选择性地递送到癌细胞可以减少其不良反应并提高其功效。纳米药物递送系统在体内某些特殊环境、物理或化学因素刺激下，可通过载体结构、构型等特征发生变化，从而得以迅速或以一定速率释放药物。该系统可减少或避免药物过早释放，提高靶向部位的释药效率，是治疗乳腺癌的一种有效的治疗策略。本文综述了纳米药物递送系统作用特点，分析了其相对于传统化疗的优缺点，为乳腺癌的治疗提供参考。     

靶向药物转运系统

发展安全高效的药物传递途径和技术是促进药物临床应用的关键。无论是通过局部定向传递还是利用体内循环作用于全身各部位 ,临床应用的药物均需要达到既无明显的毒副作用 ,又能在最小剂量范围内发挥药效 ,同时易被患者接受的安全、廉价的有效输送 ,因此 ,发展和完善药物传递途径和相关技术是药物临床应用的前提[1] 。构成这样的系统即为药物转运系统 (ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓ ,ＤＤＳ)。靶向给药系统 (ｔａｒｇｅｔｉｎｇｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ ,ＴＤＤＳ)或称靶向制剂诞生于 2 0世纪 70年代 ,是一种新的制…     

功能化氧化石墨烯作为药物载体材料的研究进展

功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗以及生物安全性评价等方面的应用,为其在生物医药领域的应用提供新方法和新思路。     

聚乙二醇修饰药物研究进展

聚乙二醇被广泛应用于药物的化学修饰,药物的聚乙二醇修饰技术改变了药物的分子结构,从而改进了药物动力学和药效学的性质,增加了药物的临床应用范围和疗效。本文综述了聚乙二醇修饰的原理与方法,修饰技术,应用进展及相关问题。     

树突状细胞靶向给药系统的研究进展

树突状细胞在免疫系统对抗原的捕获、处理及提呈过程中发挥极为重要的作用,疫苗的靶向传递主要通过各种功能性载体微粒进行。研究表明,载体微粒大小、表面电荷以及树突状细胞表面不同受体设计的特异性靶向给药系统对疫苗在抗肿瘤免疫治疗中的应用具有重要意义。本文着重阐述了近年来树突状细胞靶向给药系统的研究进展,为进一步研究设计高效靶向肿瘤疫苗制剂提供参考。     

靶向制剂及其临床应用研究进展

靶向制剂是目前新制剂研发中的热门话题,凭借其专一性及特效性,已被广泛用于医学、药学等相关行业。靶向制剂能使药物直达靶区,增强疗效,减少不良反应,具有重要的临床价值。本文从靶向部位入手,主要论述靶向制剂的设计原理及临床应用,对相关研究进行归纳总结和分析,以期为靶向制剂的进一步研究提供参考。     

细胞给药系统研究进展

近年来,研究者们通过各种物理和化学方法使给药系统获得了突飞猛进地发展,不仅增加药物的生物利用度,改善药动学过程,而且减少毒性。细胞给药系统不仅可以延长药物在体内滞留时间,而且可将药物靶向到特定细胞间隔,生物相容性好。其中红细胞载体给药系统能在体循环内连续几周持续释药,载药量大,易于制备,传统和生物药物都能被其容纳,还可作为抗体和造影剂的给药载体。在人体进行的大量研究已证实红细胞载体的安全性和有效性。因此用红细胞载体传递新药和传统药物在给药系统和处理复杂病症中,尤其是当副作用严重时受到越来越多的关注。     

新型给药系统及其在中药现代化中的应用

本论述了近年来国际上新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等的特点及其在中药制剂中的应用，并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等，以期为中药剂型改革与中药现代化研究提供参考。     

脑靶向纳米给药系统研究进展

脑部疾病严重威胁人类健康。血脑屏障（BBB）在中枢神经系统（CNS）中发挥着重要保护作用,同时也阻碍了药物的脑部递送,影响CNS疾病的治疗。而脑靶向纳米给药系统为药物的脑靶向递送提供了可能。本文将从BBB的生理结构和功能展开,主要从脑靶向纳米制剂的入脑机制及脑靶向纳米制剂的应用两方面进行简要介绍,概述脑靶向纳米给药系统的研究现状。     

肺动脉高压治疗药物研究进展

肺动脉高压(PAH)是一类以肺血管阻力进行性升高为特征的恶性心血管疾病,常因发生右心衰竭而导致死亡,预后差.1990年前为PAH传统药物治疗时代,主要为一般支持治疗及钙离子拮抗剂治疗;1990年后,PAH进入新药治疗时代,三大类靶向药物(前列环素及其衍生物、内皮素受体拮抗剂和5型磷酸二酯酶抑制剂)陆续问世,改善了PAH患者临床症状和运动耐量,使生存率提高.近年来,随着PAH发病机制研究的进展,更多新型治疗药物进入临床试验,有望应用于PAH的治疗.     

靶向给药-药剂学研究的热点

0 引言 常规剂型的药物经静脉、口服或局部注射后,药物分布于全身,真正到达治疗靶区的药物量仅为给药量的小部分,而大部分药物在非靶区的分布不仅无治疗作用,还会带来毒副作用.     

药物载体和给药系统的研究方向

研究药剂学的发展,实现给药系统的理想化、合理化。理想的给药系统应使药物更具有选择性,集中于人体的特定靶部位,在特定的时间内持续发挥药效,并且尽快全部排出体外,以减少对脏器的损害,提高药物对人体特定部位的选择性,增强药物的治疗作用。     

肺靶向药物载体研究进展

<正>肺靶向药物载体主要有脂质体、微粒、纳米粒、乳剂和环糊精等。这些粒径微小的药物存储体系被称为微存储系统。它们具有载体用量少、药物荷载量高、粒径和渗透力可控、释放药物速率可控、毒性低、副作用少等优点。1脂质体(Liposome,LS)目前,利用脂质体向肺部传送的药物有:免疫抑制剂(如环孢霉素A),糖(肾上腺)皮质激素(如去炎松丙酮磷酸盐),皮质类固醇(如氯地米松二丙酸盐),抗生素(如庆大霉素),止痛剂(如芬太奴),抗氧化剂(如维生素E),缩氨酸/蛋白质(如阳离子缩氨酸CM3、胰岛素),抗癌药物(如9-硝基喜树碱)和基因等。