共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
特发性含铁血黄素沉着症1例高分辨CT分析 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,常反复发作,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征[1],多见于儿 相似文献
3.
4.
特发性肺含铁血黄素沉着症X线平片误诊5例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性肺含铁血黄素沉着症X线平片误诊5例报告陈基明薜良荣*特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)是一种迄今病因不明的肺毛细血管出血性疾病。本病少见,X线平片缺乏特征性,常被误诊,本文收集本院5例经检验证实的X线平片误诊病例讨论如下。1病例报告1.... 相似文献
5.
肺含铁血黄素沉着症是一种病因还不清楚的肺泡毛细血管出血性疾病,多次反复或大量出血导致含铁血黄素肺部沉着症。作者总结1991年至1996年所见的8例肺含铁血黄素沉着症(其中6例痰中找到含铁巨噬细)进行分析探讨。材料与方法本组8例,男性3例,女性5例,年龄最小2岁,最大8岁。临床化验痰和胃液查到含铁巨噬细胞。8例均摄有胸片,2例CT扫描,血红蛋白测定,6例进行骨髓穿刺检查,血气分析和肺功能测定。结果临床表现:本组患者均反复咳喘痰中带血,呼吸困难,缺铁性贫血。其中血红蛋白低于正常值6例,骨髓穿刺检查为… 相似文献
6.
耿丽 《中国中西医结合影像学杂志》2011,9(1):57-59
<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonaryhemosiderosis,IPH)是一种罕见的发生在儿童的铁代谢异常性疾病,其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺泡内大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血。临床上表现为咯血、贫血、肺浸润三联征。影像学检查是本病诊断及随访观察治疗效果的主要手段。本病具有反复急性出血和慢性发展的特点,X线表现复杂多样,缺乏特征性。由于该病 相似文献
7.
瘤卒中与单纯脑内血肿的MR鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:提高对瘤卒中MR特征的认识。材料与方法:对77例106个瘤卒中和55例单纯脑内血肿作影像对照,重点观察血肿的结构及在MR重度T2加权和梯度回波图像上血肿周围含铁血黄素沉积圈的出现率和完整性,比较瘤卒中和单纯血肿。结果:106个瘤卒中,血肿周围含铁血黄素沉积圈完全缺失40个(38%),部分缺失57(54%)个,厚度不均匀(9.8%)。而55例单纯脑内血肿的血肿周围均可见到完整均匀的含铁血黄素沉积圈。结论:亚急性~慢性血肿周围含铁血黄素沉积圈的不完整性和不规则性是诊断瘤卒中的一个重要依据。 相似文献
8.
特发性肺含铁血黄素沉着症的X线诊断(附33例分析) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的提高对特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)X线征象的认识,减少误诊。材料与方法对痰内、胃液内找到含铁血黄素巨噬细胞的33例的X线表现综合分析,讨论其X线分型与临床分期的关系及其病理基础。结果一型(隐匿型)相当于临床较早静止期,仅见肺纹理稍增强;二型(毛片型)相当于急性出血期,多表现为双肺中下野毛玻璃状、片状影、心膈角区不透亮;三型(细网型)属临床出血吸收期,多为细网影,同时伴面纱影;四型(网结型)相当于慢性反复发作期,双肺弥漫分布网结状、粟粒状阴影、心影增大;五型(复合型)相当于临床反复发作后遗期,X线表现为以上各型之和。结论X线胸部平片及结合临床资料完全可以诊断本病。 相似文献
9.
目的:探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的影像表现。方法:回顾性分析10例经病理证实的特发性肺含铁血黄素沉着症的X线及CT表现。结果:初诊误诊为支气管肺炎3例,肺结核1例,1例先误诊为肺炎后又误诊为肺结核,误诊率50%。X线表现双肺片絮状阴影及磨玻璃样改变3例;双肺中下肺野斑片状影,肺纹理增多模糊3例;弥漫分布粟粒状、小结节状影伴磨玻璃样改变2例;弥漫分布网织状阴影2例。伴肺门影增大模糊3例、心影增大1例等。普通CT表现为两中下肺呈片絮状、小结节状阴影1例;弥漫分布粟粒状阴影伴磨玻璃样改变者2例。2例见空气支气管征,1例见多发小气囊。HRCT表现为两肺内弥漫分布网结节影1例,表现两肺网织影及散在小斑片状阴影、小叶间隔增厚1例。结论:对本病的认识不足是误诊的主要原因,X线及CT检查是发现并提示IPH的基本检查手段,影像表现结合临床,尤其是小儿痰、胃液中发现含铁血黄素巨噬细胞是提高确诊率的关键。 相似文献
10.
弥漫性肺出血的临床,病理及影像学特征 总被引:6,自引:0,他引:6
郭平珍 《国外医学:临床放射学分册》1997,20(1):42-43
本文阐述了以贫血和弥漫性肺泡实变为特征的弥漫性肺出因的临床表现,病理特征及影像学改变,其鉴别诊断依据病人免疫状态而定,常见免疫功能活跃的疾病有抗肾小球基底膜疾病,胶原血管性疾病及特发性含铁血黄素沉着症,免疫功能损害者,弥漫性肺出血常合并肺部感染及损伤。 相似文献
11.
12.
特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学诊断 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的影像学诊断。资料与方法 7例均有完整的临床。实验室以及胸片和高分辨率CT(HRCT)检查资料,均经病理证实,对其平片与CT表现进行回顾性分析。结果 X线表现;7例肺野内弥漫分布有片絮状阴影与磨玻璃样改变,4例有散在粟粒状,结节状阴影,5例有弥漫分布的网织状影,HRCT;7例两肺呈弥漫性分布片絮状实变影及磨玻璃样影。5例两肺弥漫分布粟粒状。小结节状影,4例可见多发小囊状影及网状影及网状影,2例可见支气管充气征轼例有小叶间隔增厚。结论 X线平片是发现并提示IPH最基本的检查手段。影像学检查特别是HRCT与临床表现相结合分析。尤其是在痰或胃液中及肺泡灌洗液内查到含铁血黄素巨噬细胞,可明确诊断,并不一定完全依赖于纤支镜或肺活检病理来确诊。 相似文献
13.
14.
特发性肺含铁血黄素沉着症(附10例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种病因仍不清楚的少见疾病,成人更少见。本文报告10例,其中成人2例。此病的X线表现是多样而复杂的,作者重点分析其X线表现,认为X线表现可反映其临床分期,两者之间有规律可循。 相似文献
15.
高俊 《实用医学影像杂志》1998,(3)
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的少见的肺出血性疾病。它的X线征象是多种而复杂的,但是在某种程度上可反映其临床分期及病理特征,因而从X线征象的急性期、慢性期、慢性期的急性发作改变,表现了临床及病理变化之间的规律性变化。 相似文献
16.
肺出血肾炎综合征的临床与影像学表现 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨肺出血。肾炎综合征的临床影像学表现。方法 回顾性分析了5例经肾穿刺活检证实的肺出血肾炎综合征的临床影像特点。结果 因病变时期不同而影像学表现呈多样化,典型表现为由肺门向肺野散布的斑点状或片状阴影(2例),多发团块状影1例,网状影及柯氏B线1例。CT示有含铁血黄素沉着1例。结论 本病有典型的临床及影像学表现,肾穿刺活检阳性是确诊的依据。 相似文献
17.
沈君 《国外医学:临床放射学分册》2001,24(2):76-79
地中海贫血患者肝脾肿大,红骨髓增生,并可出现髓外造血,MRI不仅可清楚显示这些变化,不检测出早期肝出含铁血黄素的沉着。运用不同的成像序列及选用不同的指标,在不同强度场强的磁共振成像系统上可对肝脏含铁血黄素进行定量测量,与肝穿刺活检测定的肝内铁含量具有较高的相关性,运用MRI定量测量进行追踪可提示疾病进展及治疗的效果。 相似文献
18.
特发性肺含铁血黄素沉着症X线表现(附16例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
特发性肺含铁血黄素沉着症较少见。现将我院临床证实并有完整资料的16例.就其X线片征象进行分析讨论,以期提高X线平片诊断水平。一股资料本组16例中,男性6例,女性10例。发病年龄2个月—39岁,8岁以下共14例.占875%。临床主要表现有面色苍白(9例)、乏力(6例)、低热(1 相似文献
19.
20.
特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis.IPH)又称Ceelan病,是一类病因未明的少见病,表现为间隙性、弥漫性肺泡内出血.主要发生在儿童时期,成人少见。影像学检查容易出现误诊。现将我院最近收治1例典型病例作一报道。 相似文献