儿童特发性肺含铁血黄素沉着症临床与影像学分析

目的：探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床及X线表现。方法：经病理检查证实的特发性肺含铁血黄素沉着症15例，男6例．女9例。15例患儿行胸片检查42次．其中4例行高分辨率CT检查8次。结果：面色苍白、咳嗽为主要临床症状。影像学特点为：肺纹理增多，呈网状、毛玻璃样表现、斑片状模糊影、粟粒状结节影、心影增大等。结论：影像学检查对特发性肺含铁血黄素沉着症的诊断具有重要意义，高分辨CT检查较胸部平片能更早地发现病变。     

特发性含铁血黄素沉着症1例高分辨CT分析

特发性含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,常反复发作,并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征[1],多见于儿     

特发性肺含铁血黄素沉着症临床X线分析(附7例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopa-thic pulmonary hemosiderosis)是由于肺泡毛细血管反复出血所致肺内含铁血黄素沉积,继发两肺广泛间质纤维性变。临床特点为咳喘、咯血、缺铁性贫血。痰液或胃液中     

特发性肺含铁血黄素沉着症X线平片误诊5例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症Ｘ线平片误诊５例报告陈基明薜良荣＊特发性肺含铁血黄素沉着症（以下简称ＩＰＨ）是一种迄今病因不明的肺毛细血管出血性疾病。本病少见，Ｘ线平片缺乏特征性，常被误诊，本文收集本院５例经检验证实的Ｘ线平片误诊病例讨论如下。１病例报告１．...     

特发性肺含铁血黄素沉着症X线分析

肺含铁血黄素沉着症是一种病因还不清楚的肺泡毛细血管出血性疾病，多次反复或大量出血导致含铁血黄素肺部沉着症。作者总结１９９１年至１９９６年所见的８例肺含铁血黄素沉着症（其中６例痰中找到含铁巨噬细）进行分析探讨。材料与方法本组８例，男性３例，女性５例，年龄最小２岁，最大８岁。临床化验痰和胃液查到含铁巨噬细胞。８例均摄有胸片，２例ＣＴ扫描，血红蛋白测定，６例进行骨髓穿刺检查，血气分析和肺功能测定。结果临床表现：本组患者均反复咳喘痰中带血，呼吸困难，缺铁性贫血。其中血红蛋白低于正常值６例，骨髓穿刺检查为…     

特发性肺含铁血黄素沉着症临床诊断与影像学分析

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonaryhemosiderosis,IPH)是一种罕见的发生在儿童的铁代谢异常性疾病,其特点是广泛的肺毛细血管反复出血,肺泡内大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血。临床上表现为咯血、贫血、肺浸润三联征。影像学检查是本病诊断及随访观察治疗效果的主要手段。本病具有反复急性出血和慢性发展的特点,X线表现复杂多样,缺乏特征性。由于该病     

瘤卒中与单纯脑内血肿的MR鉴别

目的：提高对瘤卒中ＭＲ特征的认识。材料与方法：对７７例１０６个瘤卒中和５５例单纯脑内血肿作影像对照，重点观察血肿的结构及在ＭＲ重度Ｔ２加权和梯度回波图像上血肿周围含铁血黄素沉积圈的出现率和完整性，比较瘤卒中和单纯血肿。结果：１０６个瘤卒中，血肿周围含铁血黄素沉积圈完全缺失４０个（３８％），部分缺失５７（５４％）个，厚度不均匀（９．８％）。而５５例单纯脑内血肿的血肿周围均可见到完整均匀的含铁血黄素沉积圈。结论：亚急性～慢性血肿周围含铁血黄素沉积圈的不完整性和不规则性是诊断瘤卒中的一个重要依据。     

特发性肺含铁血黄素沉着症的X线诊断(附33例分析)

目的提高对特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)X线征象的认识，减少误诊。材料与方法对痰内、胃液内找到含铁血黄素巨噬细胞的33例的X线表现综合分析，讨论其X线分型与临床分期的关系及其病理基础。结果一型(隐匿型)相当于临床较早静止期，仅见肺纹理稍增强；二型(毛片型)相当于急性出血期，多表现为双肺中下野毛玻璃状、片状影、心膈角区不透亮；三型(细网型)属临床出血吸收期，多为细网影，同时伴面纱影；四型(网结型)相当于慢性反复发作期，双肺弥漫分布网结状、粟粒状阴影、心影增大；五型(复合型)相当于临床反复发作后遗期，X线表现为以上各型之和。结论X线胸部平片及结合临床资料完全可以诊断本病。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学诊断

目的:探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的影像表现。方法:回顾性分析10例经病理证实的特发性肺含铁血黄素沉着症的X线及CT表现。结果:初诊误诊为支气管肺炎3例,肺结核1例,1例先误诊为肺炎后又误诊为肺结核,误诊率50%。X线表现双肺片絮状阴影及磨玻璃样改变3例;双肺中下肺野斑片状影,肺纹理增多模糊3例;弥漫分布粟粒状、小结节状影伴磨玻璃样改变2例;弥漫分布网织状阴影2例。伴肺门影增大模糊3例、心影增大1例等。普通CT表现为两中下肺呈片絮状、小结节状阴影1例;弥漫分布粟粒状阴影伴磨玻璃样改变者2例。2例见空气支气管征,1例见多发小气囊。HRCT表现为两肺内弥漫分布网结节影1例,表现两肺网织影及散在小斑片状阴影、小叶间隔增厚1例。结论:对本病的认识不足是误诊的主要原因,X线及CT检查是发现并提示IPH的基本检查手段,影像表现结合临床,尤其是小儿痰、胃液中发现含铁血黄素巨噬细胞是提高确诊率的关键。     

弥漫性肺出血的临床,病理及影像学特征

本文阐述了以贫血和弥漫性肺泡实变为特征的弥漫性肺出因的临床表现，病理特征及影像学改变，其鉴别诊断依据病人免疫状态而定，常见免疫功能活跃的疾病有抗肾小球基底膜疾病，胶原血管性疾病及特发性含铁血黄素沉着症，免疫功能损害者，弥漫性肺出血常合并肺部感染及损伤。     

色素沉着绒毛结节性滑膜炎MRI分析

目的：分析色素沉着绒毛结节性滑膜炎的MRI表现。资料与方法：回顾7例经病理证实的色素沉着绒毛结节滑膜炎，总结其MRI表现。结果：色素沉着绒毛结节性滑膜炎主要表现为滑膜不规则结节状增生、增生的滑膜和结节内沉着含铁血黄素、关节积液、邻近骨侵蚀。结论：滑膜不规则结节状增生和含铁血黄素沉着为色素沉着绒毛结节性滑膜炎MRI诊断的主要依据，快速小角度激发扫描优于自旋回波和快速自旋回波扫描。     

特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学诊断

目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的影像学诊断。资料与方法 7例均有完整的临床。实验室以及胸片和高分辨率CT（HRCT）检查资料，均经病理证实，对其平片与CT表现进行回顾性分析。结果 X线表现；7例肺野内弥漫分布有片絮状阴影与磨玻璃样改变，4例有散在粟粒状，结节状阴影，5例有弥漫分布的网织状影，HRCT；7例两肺呈弥漫性分布片絮状实变影及磨玻璃样影。5例两肺弥漫分布粟粒状。小结节状影，4例可见多发小囊状影及网状影及网状影，2例可见支气管充气征轼例有小叶间隔增厚。结论 X线平片是发现并提示IPH最基本的检查手段。影像学检查特别是HRCT与临床表现相结合分析。尤其是在痰或胃液中及肺泡灌洗液内查到含铁血黄素巨噬细胞，可明确诊断，并不一定完全依赖于纤支镜或肺活检病理来确诊。     

特发性含铁血黄素沉着症15例胸片观察

本文分析了15例特发性含铁血黄素沉着症的胸部X线征象。急性期表现为大片状或小片状模糊阴影;慢性期表现为西肺纹理增多、增粗、肺门影增大、伴有粟粒状结节样阴影;晚期表现为弥漫性间质纤维化。本文还就病因临床表现、X线表现、病理基础和鉴别诊断进行讨论。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附10例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种病因仍不清楚的少见疾病,成人更少见。本文报告10例,其中成人2例。此病的X线表现是多样而复杂的,作者重点分析其X线表现,认为X线表现可反映其临床分期,两者之间有规律可循。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附20例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的少见的肺出血性疾病。它的X线征象是多种而复杂的,但是在某种程度上可反映其临床分期及病理特征,因而从X线征象的急性期、慢性期、慢性期的急性发作改变,表现了临床及病理变化之间的规律性变化。     

肺出血肾炎综合征的临床与影像学表现

目的 探讨肺出血。肾炎综合征的临床影像学表现。方法 回顾性分析了5例经肾穿刺活检证实的肺出血肾炎综合征的临床影像特点。结果 因病变时期不同而影像学表现呈多样化，典型表现为由肺门向肺野散布的斑点状或片状阴影(2例)，多发团块状影1例，网状影及柯氏B线1例。CT示有含铁血黄素沉着1例。结论 本病有典型的临床及影像学表现，肾穿刺活检阳性是确诊的依据。     

MRI在地中海贫血中的应用

地中海贫血患者肝脾肿大,红骨髓增生,并可出现髓外造血,MRI不仅可清楚显示这些变化,不检测出早期肝出含铁血黄素的沉着。运用不同的成像序列及选用不同的指标,在不同强度场强的磁共振成像系统上可对肝脏含铁血黄素进行定量测量,与肝穿刺活检测定的肝内铁含量具有较高的相关性,运用MRI定量测量进行追踪可提示疾病进展及治疗的效果。     

特发性肺含铁血黄素沉着症X线表现（附16例报告）

特发性肺含铁血黄素沉着症较少见。现将我院临床证实并有完整资料的16例．就其X线片征象进行分析讨论，以期提高X线平片诊断水平。一股资料本组16例中，男性6例，女性10例。发病年龄2个月—39岁，8岁以下共14例．占875％。临床主要表现有面色苍白（9例）、乏力（6例）、低热（1     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附6例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种病因不明,以咳嗽、咯血、缺铁性贫血为临床特征的疾病。文献中曾称为少见病。本文仅就所见6例报告如后。临床资料 一般情况:性别为5男1女,初诊年龄(1 1/2)～7岁。2例哺乳期为牛奶喂养,4例为母乳     

成年特发性含铁血黄素沉着症1例

特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis．IPH）又称Ceelan病，是一类病因未明的少见病，表现为间隙性、弥漫性肺泡内出血．主要发生在儿童时期，成人少见。影像学检查容易出现误诊。现将我院最近收治1例典型病例作一报道。